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上海雅吉生物科技有限公司
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禽白血病抗原（ALV Ag）酶聯(lián)免疫分析2020/09/30
禽白血病抗原(ALVAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T15ng/L-400ng/L使用目的：本試劑盒用于測定禽血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白血病抗原(ALVAg)含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中禽白血病抗原(ALVAg)水平。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白血病抗原(ALVAg)，再與HRP標(biāo)記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的
NLRP3和pyrin炎性體的MTOC定位所發(fā)揮的雙重激活和抑制作用2020/09/30
典型炎性體是一種多組分蛋白復(fù)合物，通過活化caspase-1，在對感染和危險的免疫監(jiān)控中發(fā)揮關(guān)鍵作用。活化的caspase-1裂解白細(xì)胞介素1（IL-1）和成孔蛋白gasderminD，從而導(dǎo)致細(xì)胞因子成熟和細(xì)胞焦亡。核苷酸結(jié)合結(jié)構(gòu)域、富含亮氨酸的重復(fù)序列和含熱蛋白（pyrin）結(jié)構(gòu)域的蛋白3（NLRP3）可被尼日利亞菌素nigericin）、細(xì)胞外ATP和尿酸單鈉（MSU）晶體、明礬、二氧化硅和淀粉樣蛋白等各種微粒激活，而pyrin炎性體可被艱難梭菌毒素B的Rho-葡糖基化活性所刺激。炎性體激
小膠質(zhì)細(xì)胞的異常突觸修剪可能在酒精濫用引起的突觸傳遞缺陷中起重要作用2020/09/29
酒精濫用（Alcoholabuse，也譯為酗酒）與大腦和外周器官的病理生理變化有關(guān)，其中的許多變化可能導(dǎo)致危及生命的狀況。酒精對中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）的影響通常會導(dǎo)致行為缺陷（包括焦慮、認(rèn)知能力下降和運動功能障礙）和突觸功能受損。突觸功能受損是酒精濫用的主要特征，可能是此類行為缺陷的基礎(chǔ)。酒精對突觸前區(qū)室和突觸后區(qū)室以及神經(jīng)遞質(zhì)的分泌/循環(huán)利用有不利影響，終導(dǎo)致興奮性和抑制性神經(jīng)傳遞受到破壞。酒精對突觸的這種有害作用可能歸因于酒精對神經(jīng)元的已被充分認(rèn)識的作用，也可能歸因于酒精對神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞的未被
細(xì)胞計數(shù)實驗2020/09/28
實驗?zāi)康恼莆占?xì)胞計數(shù)的方法。了解區(qū)分細(xì)胞存活狀態(tài)的方法。實驗用品0.4%臺盼藍(lán)溶液、無水乙醇或95%乙醇溶液、脫脂棉普通顯微鏡、試管、吸管、毛細(xì)吸管、細(xì)胞計數(shù)板、綢布。實驗原理在細(xì)胞培養(yǎng)工作中，常需要了解細(xì)胞生活狀態(tài)和鑒別細(xì)胞死活，確定細(xì)胞接種濃度和數(shù)量以及了解細(xì)胞存活率和增殖度，如用酶消化制備的細(xì)胞懸液中細(xì)胞活力的鑒別，凍存細(xì)胞復(fù)蘇后的活力檢測等。細(xì)胞懸液制備后，常用活體染料臺盼藍(lán)對細(xì)胞進行染色，進行細(xì)胞計數(shù)。臺盼藍(lán)不能透過活細(xì)胞正常完整的細(xì)胞膜，故活細(xì)胞不著色。而死亡細(xì)胞的細(xì)胞膜通透性增高，
細(xì)胞凍存實驗2020/09/28
實驗方法原理細(xì)胞生長至對數(shù)晚期，以培養(yǎng)基制備高濃度細(xì)胞懸液，加入細(xì)胞保護劑，等份轉(zhuǎn)移至凍存管中，緩慢冷凍。細(xì)胞凍存時向培養(yǎng)基中加入保護劑，即終濃度5%.15%的甘油或二甲基亞砜（DMSO），可使溶液冰點降低，加之在緩慢凍結(jié)條件下，細(xì)胞內(nèi)水分透出，減少了冰晶形成，從而避免細(xì)胞損傷。采用"慢凍快融"的方法能較好地保證細(xì)胞存活。標(biāo)準(zhǔn)冷凍速度開始為-1到-2℃/min，當(dāng)溫度低于-25℃時可加速，到-80℃之后可直接投入液氮內(nèi)（-196℃）。實驗材料細(xì)胞試劑、試劑盒胰蛋白酶BSSDMSO儀器、耗材吸管離
Cas9基因療法可降解有毒的RNA2020/09/27
強直性肌營養(yǎng)不良I型（MyotonicdystrophytypeI,DM1）是常見的成人發(fā)病性肌肉營養(yǎng)不良?；加羞@種疾病的人遺傳了重復(fù)的DNA段，導(dǎo)致了重復(fù)性RNA的毒性堆積。因此，天生患有強直性肌營養(yǎng)不良的人經(jīng)歷了漸進性肌肉萎縮和虛弱以及其他各種衰弱癥狀。CRISPR-Cas9是一種越來越多地用于校正導(dǎo)致各種疾病的基因（DNA）缺陷的技術(shù)。幾年前，美國加州大學(xué)圣地亞哥醫(yī)學(xué)院的研究人員改變了這種技術(shù)的作用方向：用一種他們稱之為RNA靶向Cas9（RNA-targetingCas9,RCas9）的
單細(xì)胞染色質(zhì)開放性圖譜帶你認(rèn)識器官發(fā)生的分子調(diào)控機制2020/09/27
在哺乳動物胚胎發(fā)育的過程中，多能細(xì)胞迅速分裂分化，但是每個器官細(xì)胞譜系的調(diào)控程序仍不清楚。近日，中科院動物研究所劉峰課題組與劍橋大學(xué)、加州大學(xué)圣地亞哥分校的研究人員在《NatureCellBiology》雜志上合作發(fā)表了題為“Single-cellchromatinaccessibilitymapsrevealregulatoryprogramsdrivingearlymouseorganogenesis”的文章，利用單細(xì)胞染色質(zhì)圖譜分析技術(shù)，對哺乳動物器官發(fā)育的分子調(diào)控機制有了新的認(rèn)識。E8.
細(xì)胞的原代培養(yǎng)實驗2020/09/26
實驗方法原理原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進行培養(yǎng)，由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。用的原代培養(yǎng)有組織塊培養(yǎng)和分散細(xì)胞培養(yǎng)。組織塊培養(yǎng)是將剪碎的組織塊直接移植在培養(yǎng)瓶壁上，加入培養(yǎng)基后進行培養(yǎng)。分散細(xì)胞培養(yǎng)則是將組織塊用機械法或化學(xué)法使細(xì)胞分散。從胎兒或新生兒的組織分離到活性好的游離細(xì)胞，經(jīng)典的方法是用蛋白水解酶(如胰蛋白酶和膠原酶)消化細(xì)胞間的結(jié)合物，或用金屬離子螯合劑(如E
大腸桿菌轉(zhuǎn)化實驗 一步法 高效率電轉(zhuǎn)化法2020/09/25
實驗材料大腸桿菌試劑、試劑盒TSS葡萄糖LB儀器、耗材離心機分光光度計搖床實驗步驟1.按1：100的比例將過夜培養(yǎng)的菌液如人到新鮮的LB培養(yǎng)液中，于37℃培養(yǎng)至為OD600為0.3~0.4。2.加入等體積的2xSS于菌液中，在冰上溫和地混勻。3.將100ul感受恣細(xì)菌和1~5ulDNA加入到一個冰冷的聚丙烯管或玻璃管中，4℃放置5~60min。4.加入0.9ml含20mmol/l萄糖的LB培養(yǎng)液，37℃溫和振蕩培養(yǎng)30~60min在合適的平扳上挑選轉(zhuǎn)化體。高效率電轉(zhuǎn)化法實驗材料大腸桿菌試劑、試劑
大腸桿菌轉(zhuǎn)化實驗CaCl2轉(zhuǎn)化法2020/09/25
實驗方法原理細(xì)菌處于0℃，CaCl2的低滲溶液中，菌細(xì)胞膨脹成球形，質(zhì)粒DNA或重組DNA粘附在細(xì)菌細(xì)胞表面，經(jīng)過42°C短時間的熱擊處理，促進吸收DNA，然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達(dá)，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。實驗材料大腸桿菌試劑、試劑盒CaCl2氨芐青霉素LB儀器、耗材離心機分光光度計搖床實驗步驟1.接種一個單菌落于50mlLB培養(yǎng)液中，于37℃搖床培養(yǎng)過夜（250r/min）。2.往一個2L的燒瓶中加入400mlLB培養(yǎng)液，再加入4ml過夜培養(yǎng)液，于37
大腸桿菌轉(zhuǎn)化實驗 熱擊法2020/09/25
熱擊法實驗方法原理質(zhì)粒DNA或重組DNA粘附在細(xì)菌細(xì)胞表面，經(jīng)過42攝氏度短時間的熱擊處理，促進吸收DNA.然后在非選擇培養(yǎng)基中培養(yǎng)一代，待質(zhì)粒上所帶的抗菌素基因表達(dá)，就可以在含抗菌素的培養(yǎng)基中生長。實驗材料質(zhì)粒DNA重組DNA試劑、試劑盒LB培養(yǎng)基蒸餾水IPTGX-gal氨芐青霉素儀器、耗材旋渦混合器微量移液取樣器移液器吸頭離心管雙面微量離心管架干式恒溫氣浴恒溫水浴鍋制冰機恒溫?fù)u床培養(yǎng)皿超凈工作臺酒精燈玻璃涂棒恒溫培養(yǎng)箱實驗步驟一、實驗材料準(zhǔn)備1.器材旋渦混合器，微量移液取樣器，移液器吸頭，1
轉(zhuǎn)移微環(huán)境中的免疫細(xì)胞作為腫瘤細(xì)胞能量供應(yīng)源這一新功能2020/09/25
轉(zhuǎn)移是腫瘤疾病導(dǎo)致死亡的主要原因，肺是實體瘤常見的轉(zhuǎn)移器官之一。對于腫瘤細(xì)胞來說，必須要克服重重阻力才能成功在肺部立足腳跟，發(fā)展壯大。新轉(zhuǎn)移到肺部的腫瘤細(xì)胞面臨很多生存壓力，例如如何逃避免疫細(xì)胞的追殺和如何在陌生環(huán)境下攝取能量存活下來。一般認(rèn)為，腫瘤組織在轉(zhuǎn)移到肺部之前，會對肺部環(huán)境進行改造，削弱殺傷性T細(xì)胞和自然殺傷（NK）細(xì)胞的活性，形成一個免疫抑制的微環(huán)境，從而使轉(zhuǎn)移過去的腫瘤細(xì)胞免于被殺傷。而目前對腫瘤細(xì)胞攝取能量的問題還所知甚少，那么，千里迢迢到達(dá)肺部的腫瘤細(xì)胞是如何解決吃飯問題呢？北
PLK4抑制劑是一個潛在的抗癌靶點2020/09/24
科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)了一些癌細(xì)胞的軟肋，有望為我們帶來全新的癌癥治療方法。研究人員們指出，哺乳動物的細(xì)胞分裂過程大同小異：細(xì)胞分裂時，會形成一個叫做“中心體”的結(jié)構(gòu)，它能準(zhǔn)確地控制染色體，確保細(xì)胞一分為二后，每個子細(xì)胞都能得到一份完整的染色體，一條不多，一條不少。研究人員們發(fā)現(xiàn)一些癌細(xì)胞對中心體有*的依賴性。雖然許多正常細(xì)胞偶爾沒有中心體也可以分裂。但這些癌細(xì)胞反而做不到這點：一旦抑制它們產(chǎn)生中心體的能力，這些癌細(xì)胞就無法分裂，甚至死亡。隨后，科學(xué)家們對這些特殊的癌細(xì)胞進行了分析，發(fā)現(xiàn)它們的一個基因有著
大鼠多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag）試劑盒說明書2020/09/24
大鼠多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag）試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T10ng/ml-1000ng/ml使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag）水平。用純化的大鼠多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag），再與HRP標(biāo)記的多聚組氨酸標(biāo)簽（HIS-Tag）抗體結(jié)合，形成抗體-
BTN3A1和BTN2A1合作激活外周血中富的γδT細(xì)胞亞群2020/09/23
細(xì)胞是一種免疫細(xì)胞，可通過它們的γδ或αβ受體被激活，據(jù)此可將它們分為γδT細(xì)胞和αβT細(xì)胞。這兩種T細(xì)胞類型都存在于大多數(shù)人類癌癥中，但目前的免疫療法并不能利用它們的協(xié)同抗腫瘤活性。γδT細(xì)胞的激活可以由嗜乳脂蛋白（butyrophilin）和嗜乳脂蛋白樣分子引起，這些分子在結(jié)構(gòu)上類似于免疫抑制性B7家族成員，然而它們?nèi)绾握{(diào)節(jié)和協(xié)調(diào)αβT細(xì)胞反應(yīng)和γδT細(xì)胞反應(yīng)仍然未知。在一項新的研究中，來自美國多家研究機構(gòu)的研究人員發(fā)現(xiàn)作為嗜乳脂蛋白家族的兩個成員，BTN3A1和BTN2A1合作激活外周血中
如何從細(xì)胞核中移除不想要的組分2020/09/23
近日，來自歐洲分子生物學(xué)實驗室等機構(gòu)的科學(xué)家們通過研究揭示了如何從細(xì)胞核中移除不想要的組分。將細(xì)胞組裝成為特殊的區(qū)室/隔間對于細(xì)胞的功能而言至關(guān)重要，比如，通過將細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)分離，核被膜就能防止對不成熟的RNAs進行過早地翻譯。然而，在有絲分裂期間，核被膜會發(fā)生分解從而允許諸如核糖體等大型細(xì)胞質(zhì)組分與核物質(zhì)混合，當(dāng)核被膜在有絲分裂后重新組裝時，這些細(xì)胞質(zhì)組分會被再次移除，而核被膜會通過主動輸入或輸出一定尺寸大小的底物來促進這一過程的發(fā)生，但目前研究人員并不清楚這對于大型的細(xì)胞質(zhì)組分會發(fā)生什么。
如何看流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果中的圖2020/09/22
Q1：坐標(biāo)軸的意義？1、單參數(shù)直方圖每一個細(xì)胞單參數(shù)的測量數(shù)據(jù)可以整理成統(tǒng)計分布，以直方圖的方式來顯示。在圖中，橫坐標(biāo)表示熒光信號或散射光信號相對強度的值，其單位是道數(shù)（channel），可以是線形（line）或者對數(shù)（log）?？v坐標(biāo)一般是相對細(xì)胞/粒子數(shù)（count）！2、二維圖在二維圖的中，橫坐標(biāo)/縱坐標(biāo)都表示熒光信號或散射光信號相對強度的值，可以是線形（line）或者對數(shù)（log）。雙參數(shù)圖可以將樣品細(xì)胞群分開，從而方便對感興趣的細(xì)胞進行分析。Q2：“Gate”和“Regin”？設(shè)門是流
免疫系統(tǒng)與影響小鼠肺部肺泡的細(xì)菌進行戰(zhàn)斗的方法2020/09/21
在一項新的研究中，來自加拿大卡爾加里大學(xué)的研究人員發(fā)現(xiàn)了如何捕捉肺部免疫細(xì)胞的“活”圖像，*找到一種方法來實時記錄免疫系統(tǒng)如何與影響小鼠肺部肺泡的細(xì)菌進行戰(zhàn)斗。這一發(fā)現(xiàn)為人們提供了關(guān)于免疫系統(tǒng)的清潔工---所謂的肺泡巨噬細(xì)胞---的新見解。肺泡巨噬細(xì)胞曾經(jīng)被認(rèn)為是靜止不動的，如今他們觀察到它們在發(fā)揮作用，在肺泡空間上、之間和周圍移動，以便尋找細(xì)菌和病毒。巨噬細(xì)胞會移動是有道理的，但只能假設(shè)是這樣，這是因為無法觀察到它們的行動。如今可以做到這一點。肺部中的肺泡比巨噬細(xì)胞多得多，這些微小的清潔工能非
卡巴氧代謝物酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2020/09/18
卡巴氧代謝物酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于飼料、魚、蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉），雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中卡巴氧代謝物殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有卡巴氧代謝物偶聯(lián)抗原，加入卡巴氧代謝物標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，游離卡巴氧代謝物與微孔條上預(yù)包被的卡巴氧代謝物偶聯(lián)抗原互相競爭抗卡巴氧代謝物抗體酶標(biāo)記物，用TMB底物顯色，加入終止液后顏色由藍(lán)色變?yōu)辄S色，用酶標(biāo)儀在450nm波長下進行檢測，吸光值與樣品中
新霉素（Neomycin）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）2020/09/18
新霉素（Neomycin）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。1使用目的：本試劑盒用于肉類組織（如雞、牛肉和豬肉，魚，蝦），牛奶、食品，血清和尿樣中新霉素（Neomycin）殘留的定量檢測。2實驗原理本試劑盒采用競爭ELISA方法，在微孔板包被有新霉素（Neomycin）偶聯(lián)抗原，加入新霉素（Neomycin）標(biāo)準(zhǔn)品或樣品，游離新霉素（Neomycin）與微孔條上預(yù)包被的新霉素（Neomycin）偶聯(lián)抗原互相競爭抗新霉素（Neomycin）抗體酶標(biāo)記物，用TMB底物顯
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