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2021
05-24

原子熒光同一元素的不同形態(tài)分析
原子熒光同一元素的不同形態(tài)具有不同的物理化學(xué)性質(zhì)和生物活性，如：無(wú)機(jī)砷化合物的毒性比較大，有機(jī)砷化合物的毒性較小或者基本沒(méi)有毒性。因此，對(duì)于某些元素，只了解總量是不夠的，我們?cè)诹私饪偭康耐瑫r(shí)，更希望了解某元素的形態(tài)組成，“元素形態(tài)分析”作為一個(gè)嶄新的應(yīng)用研究領(lǐng)域應(yīng)運(yùn)而生。痕(微)量元素的化學(xué)形態(tài)信息在環(huán)境科學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、中醫(yī)醫(yī)學(xué)、食品科學(xué)、營(yíng)養(yǎng)學(xué)、微量元素醫(yī)學(xué)以及商品中有毒元素*新標(biāo)準(zhǔn)等研究領(lǐng)域中起著非常重要的作用。經(jīng)過(guò)近三十多年發(fā)展，元素形態(tài)分析目前已經(jīng)成為分析科學(xué)領(lǐng)域的一個(gè)重要分支。元素形態(tài)
2021
05-17

石墨爐原子吸收光譜儀與火焰原子吸收光度計(jì)的區(qū)別
石墨爐原子吸收光譜儀與火焰原子吸收光度計(jì)的區(qū)別關(guān)鍵詞：原子吸收分光光度計(jì)、原子吸收光譜儀、石墨管、北京浩天暉儀器有限公司石墨爐原子吸收光譜儀與火焰原子吸收光譜儀都屬于原子吸收光譜儀，由光源、原子化系統(tǒng)、分光系統(tǒng)和檢測(cè)系統(tǒng)組成。解涂層平臺(tái)石墨管采用先進(jìn)的縱向加熱石墨爐技術(shù)，實(shí)現(xiàn)了石墨管內(nèi)溫度一致，減少了化學(xué)干擾和記憶效應(yīng)，這樣既能保證提高霧化效率，又可延長(zhǎng)石墨管使用壽命，保證了分析準(zhǔn)確度。主要區(qū)別在：1、原子化器不同火焰原子化器：由噴霧器、預(yù)混合室、燃燒器三部分組成。特點(diǎn)：操作簡(jiǎn)便、重現(xiàn)性好。石墨
2021
05-12

紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的幾種分析方法
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種應(yīng)用很廣的分析儀器。它的應(yīng)用領(lǐng)域涉及制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計(jì)量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面，用來(lái)進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。因?yàn)閮x器涉及到光學(xué)、電學(xué)和結(jié)構(gòu)等，所以它需要在一定的環(huán)境中應(yīng)用（1）定量分析根據(jù)瑯伯-比爾定律，樣品的濃度和吸光度是成正比關(guān)系的，濃度越大，吸收值越高，所以分光光度計(jì)用的還是定量分析，定量分析的種類有很多，這里介紹常用的幾種
2021
05-10

原子熒光光度法測(cè)定石灰、硫磺中的砷含量
原子熒光光度法測(cè)定石灰、硫磺中的砷含量摘要：石灰作為澄清劑和硫磺作為脫色劑是糖廠在生產(chǎn)過(guò)程中的生產(chǎn)加工助劑，每年糖廠季都大量使用，在食品安全嚴(yán)峻的今天，其砷含量對(duì)最終產(chǎn)品有一定影響，采用原子熒光光度計(jì)測(cè)定石灰和硫磺的砷含量，便捷，高效，耗時(shí)短，效果良好，回收率在87%-105%之間。廣西是我國(guó)的產(chǎn)糖量占全國(guó)產(chǎn)糖量的65%，石灰作為主要澄清劑，硫磺作為主要脫色劑在食堂的生產(chǎn)加工過(guò)程中*，石灰在制糖工藝中主要通過(guò)石灰乳的方式加入蔗糖混合汁中，用以中和混合汁里的游離酸，生成難溶性鈣鹽，最后與SO,HP
2021
05-08

材料成分分析方法及典型應(yīng)用舉例
材料科學(xué)的主要內(nèi)容就是研究材料的組成與結(jié)構(gòu)、形貌與缺陷等對(duì)材料性能的影響，而這些研究與材料分析方法緊密相關(guān)。材料成分分析主要是指通過(guò)各種檢測(cè)手段對(duì)樣品的成分進(jìn)行定性定量的分析。原子吸收光譜法又稱為原子吸收分光光度法。每種元素都有其特征的光譜線，當(dāng)光源發(fā)射的某一特征波長(zhǎng)的光通過(guò)待測(cè)樣品的原子蒸氣時(shí)，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線，使光源發(fā)出的入射光減弱，吸光度與被測(cè)樣品中的待測(cè)元素含量成正比。通過(guò)測(cè)定吸收的光量，就可以求出樣品中待測(cè)的金屬及類金屬物質(zhì)的含量這就是原子吸收光
2021
05-06

原子吸收分光光度計(jì)的核查規(guī)程
原子吸收分光光度計(jì)的核查規(guī)程1目的為使原子吸收分光光度計(jì)檢測(cè)功能在檢定期間內(nèi)處于正常的工作狀態(tài)，確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。在儀器設(shè)備兩次檢定期間，對(duì)該設(shè)備進(jìn)行期間核查，以驗(yàn)證設(shè)備是否保持校準(zhǔn)時(shí)的狀態(tài),確保檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和有效性。2范圍適用于各型號(hào)原子吸收分光光度計(jì)的期間核查。3核查項(xiàng)目3.1標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)、精密度（RSD）、檢出限（L）、以及采用有證的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（已知濃度u并給出不確定度Ur的任何一種單標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）進(jìn)行檢測(cè)結(jié)果的評(píng)定。3.2期間核查時(shí)可用上述的核查方法中的一種或多種。4核查依
2021
04-28

原子熒光法測(cè)定幾種常見(jiàn)元素解析
原子熒光測(cè)定元素解析1．砷和銻砷和銻可同時(shí)測(cè)定；測(cè)定砷和銻關(guān)鍵是將As（Ⅴ）、Sb（Ⅴ）還原為As（Ⅲ）、Sb（Ⅲ），常用各50g/L硫脲和抗壞血酸作還原劑，可在2-30%的鹽酸、硫酸、硝酸和王水介質(zhì)中測(cè)定。在生物樣品分析中需要用硝酸處理樣品，當(dāng)測(cè)定溶液中硝酸含量較高時(shí)加入硫脲和抗壞血酸還原劑后會(huì)產(chǎn)生劇烈反應(yīng)，造成砷和銻的測(cè)定結(jié)果嚴(yán)重偏低。應(yīng)該盡量控制硝酸的殘留量。由于在低酸度時(shí)銻易水解，應(yīng)在測(cè)定溶液中保持10-20g/L酒石酸濃度，防止因銻易水解造成的測(cè)定結(jié)果偏低。復(fù)雜樣品(如地質(zhì)和冶金樣品)
2021
04-26

重金屬原子吸收分析主要存在4大干擾
重金屬原子吸收分析主要存在4大干擾，分別是：物理干擾、化學(xué)干擾、電離干擾、光譜干擾。一般重金屬原子吸收分析中的干擾與消除都可以通過(guò)以下幾個(gè)方法解決：合理的利用檢測(cè)夾縫的寬度、加入適量的試劑、或者直接選擇物理干擾以及化學(xué)干擾等，這些方法都可以減少這些干擾。所以，在重金屬原子分析中的干擾與消除的具體方法如下：1、物理干擾及其物理干擾消除重金屬原子中的物理干擾是指在實(shí)驗(yàn)的過(guò)程中對(duì)檢測(cè)樣品的物理特征（密度、粘度、表面張力等)的變化而引起原子吸收大幅度減少的現(xiàn)象。在發(fā)生溶液的霧化過(guò)程又可以被稱為傳輸干擾，
2021
04-19

儀器的靜態(tài)調(diào)試
原子吸收分光光度計(jì)儀器的靜態(tài)調(diào)試1．設(shè)定空心陰極燈燈電流或高性能燈的主回路與輔助回路電流。2．設(shè)定光電倍增管供電的負(fù)高壓。3．設(shè)定儀器的光譜帶寬。4．調(diào)整元素?zé)舻臒粑恢?三燈為自動(dòng)燈位）。5．設(shè)定所測(cè)元素的特征波長(zhǎng)；調(diào)整峰值。?靜態(tài)調(diào)試主要是要獲得一個(gè)穩(wěn)定的透過(guò)率T＝100%。其中，要根據(jù)從穩(wěn)定性出發(fā)還是從靈敏度出發(fā)選擇上述五個(gè)因素的條件。（參照條件和選擇原則）這里舉例說(shuō)明從穩(wěn)定性出發(fā)：一般空心陰極燈燈電流盡量要大些,但一般也不要超過(guò)5mA；若高性能燈時(shí)則主回路燈電流一般不要超7mA,但輔助回路
2021
04-15

不同的角度光譜分為不同的種類
光譜的種類:物質(zhì)中的原子、分子處于運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。這種物質(zhì)的內(nèi)部運(yùn)動(dòng)，在外部可輻射或吸收能的形式（即電磁輻射）表現(xiàn)出來(lái)，而光譜就是按照波長(zhǎng)順序排列的電磁輻射。由于原子和分子的運(yùn)動(dòng)是多種多樣的，因此光譜的表現(xiàn)也是多種多樣的。從不同的角度可把光譜分為不同的種類:·按照波長(zhǎng)及測(cè)定方法，光譜可分為：Y射線（0.005-1.4?），X射線(0.1-100?)，光學(xué)光譜(100?-300μm)和微波波譜(0.3mm-1m)。而光學(xué)光譜又可分為真空紫外光譜(100-2000?)、近紫外光譜(2000-3800?)、
2021
04-13

原子化器構(gòu)成
原子化器構(gòu)成石墨管內(nèi)可注入試樣，可實(shí)現(xiàn)由室溫升至3000℃。石墨爐電源加熱程序設(shè)置：計(jì)算機(jī)控制的加熱電源程序從室溫升到3000℃可分成四個(gè)大步驟，即：干燥階段（又可分成8段）、灰化階段（也可分成8段）、原子化階段、清除階段——其中每一段可以選斜坡，也可以選階躍。但在每一大步驟中至少要選一段。1四大步驟選擇的基本原則：1.1避免試樣暴沸，出氣泡；1.2防止待測(cè)元素在原子化前丟失；1.3選擇合適的原子化溫度；1.4降低背景吸收。2、四大步驟：2.1“干燥階段”：目的是使樣品干燥而不丟失。*溫度的設(shè)定
2021
04-02

光譜的種類和原子光譜分析
光譜的種類:物質(zhì)中的原子、分子處于運(yùn)動(dòng)狀態(tài)。這種物質(zhì)的內(nèi)部運(yùn)動(dòng)，在外部可輻射或吸收能的形式(即電磁輻射)表現(xiàn)出來(lái)，而光譜就是按照波長(zhǎng)順序排列的電磁輻射。由于原子和分子的運(yùn)動(dòng)是多種多樣的，因此光譜的表現(xiàn)也是多種多樣的。從不同的角度可把光譜分為不同的種類:·按照波長(zhǎng)及測(cè)定方法，光譜可分為：Y射線(0.005-1.4?)，X射線(0.1-100?)，光學(xué)光譜(100?-300μm)和微波波譜(0.3mm-1m)。而光學(xué)光譜又可分為真空紫外光譜(100-2000?)、近紫外光譜(2000-3800?)、
2021
03-30

火焰原子吸收分光光度計(jì)使用的注意事項(xiàng)
火焰原子吸收分光光度計(jì)使用的注意事項(xiàng)：1、應(yīng)放在干燥的房間內(nèi)，使用時(shí)放置在堅(jiān)固平穩(wěn)的工作臺(tái)上，室內(nèi)照明不宜太強(qiáng)。熱天時(shí)不能用電扇直接向儀器吹風(fēng)，防止燈泡燈絲發(fā)亮不穩(wěn)定。2、為了防止光電管疲勞，不測(cè)定時(shí)必須將試樣室蓋打開(kāi)，使光路切斷，以延長(zhǎng)光電管的使用壽命。、取拿比色皿時(shí)，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，而不能碰比色皿的光學(xué)表面。4、比色皿不能用堿溶液或氧化性強(qiáng)的洗滌液洗滌，也不能用毛刷清洗。比色皿外壁附著的水或溶液應(yīng)用擦鏡紙或細(xì)而軟的吸水紙吸干，不要擦拭，以免損傷它的光學(xué)表面。5、使用光度計(jì)前，應(yīng)
2021
03-29

原子熒光光度計(jì)的檢定、校準(zhǔn)工作
目前，原子熒光光譜分析方法已廣泛應(yīng)用于衛(wèi)生檢驗(yàn)、農(nóng)業(yè)、冶金、地質(zhì)、環(huán)保、醫(yī)學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，因而開(kāi)展原子熒光光度計(jì)的檢定、校準(zhǔn)工作是計(jì)量測(cè)試行業(yè)適應(yīng)分析技術(shù)發(fā)展的必然要求。按照J(rèn)JG939-1998《非色散原子熒光光度計(jì)》國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程的要求，以儀器測(cè)定砷、銻元素的性能作為其檢定/校準(zhǔn)指標(biāo)。使用原子熒光光度計(jì)測(cè)定砷和銻的原理是：在酸性條件下，砷、銻與酸產(chǎn)生的新生態(tài)的氫反應(yīng)，生成氫化物氣體。以惰性氣體（氬氣）為載體，將氫化物導(dǎo)入電熱石英爐原子化器中進(jìn)行原子化。以砷、銻高強(qiáng)空心陰極燈作激發(fā)光源，使砷、
2021
03-25

冷原子吸收光譜法測(cè)定飼料中痕量汞
摘要本文使用汞原子蒸氣發(fā)生裝置與原子吸收儀聯(lián)用，采用冷原子吸收光譜法測(cè)定飼料中的痕量汞。方法檢出限為0.19μg/L；回收率為95%-103%；相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9%。該方法簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確度高、重現(xiàn)性好。適用于飼料中痕量汞的測(cè)定。關(guān)鍵詞冷原子吸收,飼料,汞。1前言國(guó)內(nèi)外對(duì)飼料中有害重金屬汞的含量有著嚴(yán)格的控制，動(dòng)物攝入被汞污染的飼料可引起急性或慢性中毒［1］，因此建立飼料中痕量汞的測(cè)定方法就十分必要。目前用于測(cè)定汞的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子熒光法、色譜法等［2,3］。冷原子吸
2021
03-22

標(biāo)液的使用經(jīng)驗(yàn)——標(biāo)準(zhǔn)曲線
標(biāo)液的使用經(jīng)驗(yàn)在做標(biāo)準(zhǔn)曲線時(shí)實(shí)驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中一般要求先用稀釋劑把濃的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)稀釋成幾個(gè)濃度點(diǎn)，然后再取同樣體積的稀釋后的各個(gè)濃度點(diǎn)的標(biāo)物，直接進(jìn)樣或吸附后再解吸進(jìn)樣，通過(guò)色譜儀檢測(cè)，采集相應(yīng)的譜圖用峰面積對(duì)濃度作圖，獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線。這樣操作存在以下缺點(diǎn)：①要用到稀釋劑和許多定量容器——必然增加實(shí)驗(yàn)費(fèi)用；②稀釋劑一般是有機(jī)溶劑——會(huì)增加環(huán)境污染；③操作過(guò)程復(fù)雜——會(huì)引入實(shí)驗(yàn)誤差；④如果是標(biāo)氣——稀釋過(guò)程更加復(fù)雜和不方便。先從色譜儀的定量原理來(lái)說(shuō)，混合物質(zhì)通過(guò)色譜柱分離成單一組分后，先后到達(dá)檢測(cè)器，獲得該組
2021
03-08

應(yīng)用原子熒光光度計(jì)測(cè)銻的部分標(biāo)準(zhǔn)
應(yīng)用原子熒光光度計(jì)測(cè)銻的部分標(biāo)準(zhǔn)和注意事項(xiàng)隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，銻（Sb）現(xiàn)已被廣泛用于生產(chǎn)各種阻燃劑、合金、陶瓷、玻璃、顏料、半導(dǎo)體元件、醫(yī)藥及化工等產(chǎn)品。另一方面銻對(duì)人體及環(huán)境生物具有毒性作用，銻及其化合物已經(jīng)被許多國(guó)家列為重點(diǎn)污染物。因此產(chǎn)品中的銻含量必須控制在一個(gè)安全的范圍內(nèi)才可以讓銻更好的為我們服務(wù)。所以銻含量的檢測(cè)對(duì)于銻的應(yīng)用有著重要作用。應(yīng)用原子熒光光度計(jì)測(cè)銻的部分標(biāo)準(zhǔn)GB/T23364.3-2009高純氧化鋼化學(xué)分析方法第3部分:銻量的測(cè)定原子熒光光譜法GBZ∕T302-2018尿
2021
03-01

關(guān)于紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)的幾種分析方法
紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)是一種應(yīng)用很廣的分析儀器。它的應(yīng)用領(lǐng)域涉及制藥、醫(yī)療衛(wèi)生、化學(xué)化工、環(huán)保、地質(zhì)、機(jī)械、冶金、石油、食品、生物、材料、計(jì)量科學(xué)、農(nóng)業(yè)、林業(yè)、漁業(yè)等領(lǐng)域中的科研、教學(xué)等各個(gè)方面，用來(lái)進(jìn)行定性分析、純度檢查、結(jié)構(gòu)分析、絡(luò)合物組成及穩(wěn)定常數(shù)的測(cè)定、反應(yīng)動(dòng)力學(xué)研究等。因?yàn)閮x器涉及到光學(xué)、電學(xué)和結(jié)構(gòu)等，所以它需要在一定的環(huán)境中應(yīng)用（1）定量分析根據(jù)瑯伯-比爾定律，樣品的濃度和吸光度是成正比關(guān)系的，濃度越大，吸收值越高，所以分光光度計(jì)用的還是定量分析，定量分析的種類有很多，這里介紹常用的幾種
2021
02-25

原子吸收分光光度法分析測(cè)定金銀礦中的干擾因素及消除方法
原子吸收分光光度法分析測(cè)定金銀礦中的干擾因素及消除方法隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)的不斷發(fā)展和國(guó)力的不斷壯大，我國(guó)對(duì)金銀的需求量也在不斷增加，目前較容易開(kāi)采和挖掘的金銀礦已經(jīng)日漸減少，難檢測(cè)和挖掘的金銀礦漸漸地也都成為了主角，如何能夠檢測(cè)礦石礦物中金銀的成分和含量就成了國(guó)家的重中之重，對(duì)整個(gè)國(guó)家的財(cái)富價(jià)值和戰(zhàn)略意義。原子吸收分光光度法是一個(gè)以檢測(cè)稀有元素成分含量的一種儀器方法，不僅準(zhǔn)確性好，精度高，而且操作極為簡(jiǎn)單和快速，必將成為我國(guó)檢測(cè)礦石礦物中金銀成分和含量的重要方法和手段。在原子吸收分光光度法的分析測(cè)定過(guò)
2021
02-22

石墨爐檢測(cè)升溫程序的四個(gè)主要步驟
石墨爐法的優(yōu)點(diǎn)1）高靈敏度，試樣原子化效率高,不被稀釋，靈敏度比火焰法高得多；2）還原氣氛強(qiáng)，石墨爐加熱后，由于有大量碳存在，還原氣氛強(qiáng)；3）降低干擾，有些干擾元素可在灰化階段除去；4）樣品量少，僅需10-50微升；5）溫度調(diào)節(jié)，升溫過(guò)程可以自由控制。石墨爐檢測(cè)升溫程序的四個(gè)主要步驟：1）干燥樣品注入到石墨管后，升溫至溶劑的沸點(diǎn)附近（略低于沸點(diǎn)通常為90－110℃），分段蒸發(fā)，烘干于石墨管壁（或平臺(tái)）表面呈薄膜狀。注意：在干燥階段要讓樣品得以充分干燥而又不損失。2）灰化灰化的作用：除去基體中的局

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