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人表皮生長因子（EGF）ELISA試劑盒實驗原理及實驗步驟2019/11/18

人表皮生長因子(EGF)ELISA試劑盒實驗原理及實驗步驟人表皮生長因子(EGF)elisa試劑盒實驗原理植物纖維素酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人表皮生長因子(EGF)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人表皮生長因子(EGF)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。人表

人25羥基維生素D3（25（OH）D3）ELISA試劑盒說明書2019/11/18

人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒說明書人25羥基維生素D3（25(OH)D3）ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人25羥基維生素D3（25(OH)D3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人25羥基維生素D3（25(OH)D3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下

牛Ⅰ型膠原C端肽（CTX-Ⅰ）ELISA試劑盒說明書2019/11/18

牛Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒說明書牛Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去

牛賴氫酸吡啶啉（LP）ELISA試劑盒說明書2019/11/18

牛賴氫酸吡啶啉(LP)ELISA試劑盒說明書牛賴氫酸吡啶啉(LP)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上

操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒需要注意哪些細節(jié)2019/11/11

操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒需要注意哪些細節(jié)正確操作人α2-HS糖蛋白（AHSG）ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反

環(huán)丙沙星檢測試劑盒樣本前處理具體操作步驟2019/11/11

環(huán)丙沙星檢測試劑盒樣本前處理具體操作步驟5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。5.2配液：配液1：0.15M鹽酸溶液取5ml濃鹽酸，加入去離子水中定容到400ml。配液2：樣本提取液量取10ml0.15M鹽酸溶液（配液1）加入到90ml無水乙腈中混合均勻。配液3：復溶液將5×復溶液用去離子水5倍稀釋，用于樣本的復溶，復溶液在4℃環(huán)境可保存一個月。5.3樣本前處理步驟：5.3.1動物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）處理方法1）稱2.0±0.05g均質

如何正確操作大鼠5羥基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA試劑盒2019/11/07

如何正確操作大鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒正確操作大鼠5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反

人N末端B型鈉尿肽（NT-proBNP）ELISA試劑盒注意事項2019/11/07

人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)ELISA試劑盒實驗原理以及注意事項人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人N末端B型鈉尿肽(NT-proBNP)呈正相關。用酶標儀在4

植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒實驗原理以及注意事項2019/11/05

植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒實驗原理以及注意事項植物硝酸還原酶（NR）ELISA試劑盒實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物硝酸還原酶（NR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物硝酸還原酶（NR）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。植物硝酸還原酶（NR）

魚甘油三酯（TG）ELISA試劑盒需要注意的細節(jié)2019/11/05

魚甘油三酯(TG)ELISA試劑盒需要注意的細節(jié)細節(jié)一、魚甘油三酯(TG)ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4

兔白脂素（Asprosin）檢測試劑盒需要注意的細節(jié)問題2019/10/23

兔白脂素(Asprosin)檢測試劑盒需要注意的細節(jié)問題首先需要注意樣本處理細節(jié)，下面是各種樣本具體處理時的細節(jié)。1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,p

如何正確操作大鼠總膽汁酸（TBA）ELISA試劑盒?2019/10/23

如何正確操作大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒?正確操作大鼠總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。3.組織勻漿：

如何正確操作昆蟲幾丁質酶（chitinase）ELISA試劑盒?2019/10/12

如何正確操作昆蟲幾丁質酶（chitinase）ELISA試劑盒?正確操作昆蟲幾丁質酶（chitinase）ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30分鐘內于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或將上清置于-20℃或-80℃保存，但應避免

植物γ-氨基丁酸轉氨酶（GABAT）ELISA試劑盒需要注意的細節(jié)2019/10/12

植物γ-氨基丁酸轉氨酶（GABAT）ELISA試劑盒需要注意的細節(jié)細節(jié)一、植物γ-氨基丁酸轉氨酶（GABAT）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進一步裂解組織細胞，

豬細小病毒抗體檢測試劑盒注意事項2019/09/27

豬細小病毒抗體檢測試劑盒組成及注意事項豬細小病毒抗體檢測試劑盒組成序號名稱規(guī)格（96T×1）規(guī)格（96T×2）1.酶標板96T×196T×22.酶標記物(紅蓋)11ml×111ml×23.樣品稀釋液(黃蓋)50ml×150ml×14.20X濃縮洗滌液40ml×140ml×15.底物液A(白蓋)6ml×111ml×16.底物液B(黑蓋)6ml×111ml×17.終止液(黃蓋)6ml×111ml×18.陽性對照(紅蓋)1.0ml×11.5ml×19.陰性對照(綠蓋)1.0ml×11.5ml×110.

雞傳染性支氣管炎病毒抗體檢測試劑盒實驗原理及操作步驟2019/09/27

雞傳染性支氣管炎病毒抗體檢測試劑盒實驗原理及操作步驟雞傳染性支氣管炎病毒抗體檢測試劑盒實驗原理本試劑盒系由預包被雞傳染性支氣管炎病毒重組N蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯(lián)免疫法（ELISA）原理檢測雞血清或血漿中雞傳染性支氣管炎病毒抗體。實驗時，在酶標板中加入對照血清和稀釋的待檢血清，經(jīng)溫育后，若樣品中含有雞傳染性支氣管炎病毒的抗體，則將與酶標板上抗原結合，經(jīng)洗滌除去未結合的抗體和其他成分后；再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發(fā)生特異性結合；再經(jīng)洗滌除去未結合的酶結合物，

倉鼠HMG-CoA還原酶（HMGR）elisa試劑盒操作步驟2019/09/18

倉鼠HMG-CoA還原酶(HMGR)elisa試劑盒操作步驟1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16U/L5號標準品150µl的原倍標準品加入150µl標準品稀釋液8U/L4號標準品150µl的5號標準品加入150µl標準品稀釋液4U/L3號標準品150µl的4號標準品加入150µl標準品稀釋液2U/L2號標準品150µl的3號標準品加入150µl標準品稀釋液1U/L1號標準品150µl的2號標準品加入150µl標準品稀釋液2.加樣：分別設空白孔（

人羰基化蛋白（PC）酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟2019/09/18

人羰基化蛋白(PC)酶聯(lián)免疫分析試劑盒操作步驟本試劑盒僅供研究使用。實驗原理本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人羰基化蛋白(PC)水平。用純化的人羰基化蛋白(PC)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入羰基化蛋白(PC)，再與HRP標記的羰基化蛋白(PC)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羰基化蛋白(PC)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（

呋喃妥因代謝物檢測試劑盒各類樣本的處理方法分析2019/09/12

呋喃妥因代謝物檢測試劑盒各類樣本的處理方法分析5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。5.2配液：配液1：0.36M亞硝基鐵qing化鉀溶液（牛奶、奶粉樣本）11.9g亞硝基鐵qing化鉀加去離子水至100ml溶解。配液2：1.04M硫酸鋅溶液（牛奶、奶粉樣本）29.8g硫酸鋅加去離子水至100ml溶解。配液3：0.1MK2HPO4溶液稱11.4gK2HPO4?3H2O加去離子水溶解定溶至500ml。配液4：1MHCL8.6mL濃HCL加去離子

孔雀石綠檢測試劑盒樣本前期處理以及注事事項有哪些？2019/09/12

孔雀石綠檢測試劑盒樣本前期處理以及注事事項有哪些？5樣本前處理5.1樣本處理前須知：實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實驗結果。5.2配液：配液1：1×樣品復溶液以100ml為例，取10ml10×復溶液加入50ml去離子水和40ml甲醇，充分混勻。配液2：1×工作洗滌液將濃縮洗滌液20倍稀釋(1份洗滌液加19份去離子水)。5.3樣本前處理步驟：5.3.1魚、蝦1）取勻質無骨的樣品1g，加入50ml離心管中，加入0.3ml乙腈、6ml乙酸乙酯，充分震蕩（不少于5分鐘，確保魚肉沒有結塊