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生物試劑
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微生物丙酮酸羧化酶(PEPCase)ELISA試劑盒2020/05/09
微生物丙酮酸羧化酶(PEPCase)ELISA試劑盒微生物丙酮酸羧化酶(PEPCase)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物丙酮酸羧化酶(PEPCase)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物丙酮酸羧化酶(PEPCase)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物丙酮酸羧化酶(PEPCase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4
微生物己糖激酶(HK)ELISA試劑盒操作步驟2020/05/09
微生物己糖激酶(HK)ELISA試劑盒微生物己糖激酶(HK)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物己糖激酶(HK)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物己糖激酶(HK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物己糖激酶(HK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
微生物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒2020/05/09
微生物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒微生物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)呈
微生物脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒專業(yè)論文2020/05/09
微生物脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒微生物脂肪酸合成酶(FAS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物脂肪酸合成酶(FAS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物脂肪酸合成酶(FAS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物脂肪酸合成酶(FAS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算
微生物脫飽和酶(DT)ELISA試劑盒課題研究2020/05/09
微生物脫飽和酶(DT)ELISA試劑盒微生物脫飽和酶(DT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物脫飽和酶(DT)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物脫飽和酶(DT)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物脫飽和酶(DT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
植物激素脫落酸(ABA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒2020/05/06
植物激素脫落酸(ABA)酶聯(lián)免疫分析試劑盒植物激素脫落酸(ABA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物激素脫落酸(ABA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物激素脫落酸(ABA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物激素脫落酸(ABA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理
植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA試劑盒2020/05/06
植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA試劑盒植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物幾丁質(zhì)酶(chitinase)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
植物活性氧(ROS)ELISA試劑盒2020/05/06
植物活性氧(ROS)ELISA試劑盒植物活性氧(ROS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物活性氧(ROS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物活性氧(ROS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物活性氧(ROS)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.組織勻漿:用
植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒2020/05/06
植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶聯(lián)免疫分析試劑盒植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)
植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)ELISA試劑盒2020/05/06
植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)ELISA試劑盒植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBPase)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物果糖-1,6-二磷酸酶(FBP
小鼠丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒小鼠丙酮酸脫氫酶(PDH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠丙酮酸脫氫酶(PDH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠丙酮酸脫氫酶(PDH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠丙酮酸脫氫酶(PDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠胞外超氧化物歧化酶(SOD3)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠半胱氨酸蛋白酶9(Casp-9)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4
小鼠半胱氨酸蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠半胱氨酸蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒小鼠半胱氨酸蛋白酶12(Casp-12)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠半胱氨酸蛋白酶12(Casp-12)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠半胱氨酸蛋白酶12(Casp-12)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠半胱氨酸蛋白酶12(Casp-12)呈
小鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒小鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被小鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠δ氨基乙酰丙酸脫水酶(ALAD)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4
細(xì)菌亞硝酸還原酶(NiR)ELISA試劑盒2020/04/23
細(xì)菌亞硝酸還原酶(NiR)ELISA試劑盒細(xì)菌亞硝酸還原酶(NiR)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理細(xì)菌亞硝酸還原酶(NiR)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被細(xì)菌亞硝酸還原酶(NiR)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)菌亞硝酸還原酶(NiR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
細(xì)菌一氧化二氮還原酶(No2r)ELISA試劑盒2020/04/23
細(xì)菌一氧化二氮還原酶(No2r)ELISA試劑盒細(xì)菌一氧化二氮還原酶(No2r)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理細(xì)菌一氧化二氮還原酶(No2r)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被細(xì)菌一氧化二氮還原酶(No2r)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的細(xì)菌一氧化二氮還原酶(No2r)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸
馬鈴薯病毒M(PVM)ELISA試劑盒2020/04/23
馬鈴薯病毒M(PVM)ELISA試劑盒馬鈴薯病毒M(PVM)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理馬鈴薯病毒M(PVM)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被馬鈴薯病毒M(PVM)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的馬鈴薯病毒M(PVM)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
蟹胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒2020/04/23
蟹胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒蟹胰蛋白酶(trypsin)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理蟹胰蛋白酶(trypsin)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被蟹胰蛋白酶(trypsin)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蟹胰蛋白酶(trypsin)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算
蟹酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒2020/04/23
蟹酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒蟹酸性磷酸酶(ACP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理蟹酸性磷酸酶(ACP)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被蟹酸性磷酸酶(ACP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蟹酸性磷酸酶(ACP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
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