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牛胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒2020/04/14

牛胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒牛胰島素樣生長因子1（IGF-1）ELISA試劑盒實驗原理牛胰島素樣生長因子1（IGF-1）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被胰島素樣生長因子1（IGF-1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的胰島素樣生長因子1（IGF-1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下

魚補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒2020/04/14

魚補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒魚補體蛋白3（C3）ELISA試劑盒實驗原理魚補體蛋白3（C3）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被補體蛋白3（C3）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的補體蛋白3（C3）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血

山羊促黃體激素（LH）ELISA試劑盒2020/04/14

山羊促黃體激素（LH）ELISA試劑盒山羊促黃體激素（LH）ELISA試劑盒實驗原理山羊促黃體激素（LH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被促黃體激素（LH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的促黃體激素（LH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收

雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒2020/04/14

雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒雞免疫球蛋白G（IgG）ELISA試劑盒實驗原理雞免疫球蛋白G（IgG）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被免疫球蛋白G（IgG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白G（IgG）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求

雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒2020/04/14

雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒實驗原理雞免疫球蛋白A（IgA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被免疫球蛋白A（IgA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的免疫球蛋白A（IgA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求

小鼠中性內肽酶;腦啡肽酶（NEP）ELISA試劑盒2020/04/13

小鼠中性內肽酶;腦啡肽酶（NEP）ELISA試劑盒小鼠中性內肽酶;腦啡肽酶（NEP）ELISA試劑盒實驗原理小鼠中性內肽酶;腦啡肽酶（NEP）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠中性內肽酶;腦啡肽酶（NEP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠中性內肽酶;腦啡肽酶（NEP）呈正相關。用酶標儀在450nm波

小鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒2020/04/13

小鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒小鼠脂肪酸合成酶（FAS）ELISA試劑盒實驗原理小鼠脂肪酸合成酶（FAS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠脂肪酸合成酶（FAS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂肪酸合成酶（FAS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒2020/04/13

小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒小鼠脂蛋白脂酶（LPL）ELISA試劑盒實驗原理小鼠脂蛋白脂酶（LPL）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠脂蛋白脂酶（LPL）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂蛋白脂酶（LPL）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及

小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA試劑盒2020/04/13

小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA試劑盒小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）ELISA試劑盒實驗原理小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PLA2）呈正相關。用

小鼠誘導型NO合酶（iNOS）ELISA試劑盒技術指導2020/04/13

小鼠誘導型NO合酶（iNOS）ELISA試劑盒小鼠誘導型NO合酶（iNOS）ELISA試劑盒實驗原理小鼠誘導型NO合酶（iNOS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被小鼠誘導型NO合酶（iNOS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠誘導型NO合酶（iNOS）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD

昆蟲多巴胺（DA）ELISA試劑盒技術指導2020/04/09

昆蟲多巴胺（DA）ELISA試劑盒昆蟲多巴胺（DA）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲多巴胺（DA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲多巴胺（DA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲多巴胺（DA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離

昆蟲多巴脫羧酶（DOPA）ELISA試劑盒2020/04/09

昆蟲多巴脫羧酶（DOPA）ELISA試劑盒昆蟲多巴脫羧酶（DOPA）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲多巴脫羧酶（DOPA）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲多巴脫羧酶（DOPA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲多巴脫羧酶（DOPA）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒課題研究2020/04/09

昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒昆蟲酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲酚氧化酶（PO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲酚氧化酶（PO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲酚氧化酶（PO）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集

昆蟲甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA試劑盒2020/04/09

昆蟲甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA試劑盒昆蟲甘油醛-3-磷酸脫氫酶ELISA試劑盒實驗原理昆蟲甘油醛-3-磷酸脫氫酶試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲甘油醛-3-磷酸脫氫酶捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲甘油醛-3-磷酸脫氫酶呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

昆蟲谷氨酸脫氫酶（GDH）ELISA試劑盒2020/04/09

昆蟲谷氨酸脫氫酶（GDH）ELISA試劑盒昆蟲谷氨酸脫氫酶（GDH）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲谷氨酸脫氫酶（GDH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲谷氨酸脫氫酶（GDH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷氨酸脫氫酶（GDH）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

人水通道蛋白4（AQP4）ELISA試劑盒2020/04/08

人水通道蛋白4（AQP4）ELISA試劑盒人水通道蛋白4（AQP4）ELISA試劑盒實驗原理人水通道蛋白4（AQP4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被水通道蛋白4（AQP4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的水通道蛋白4（AQP4）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本

植物黃素單核苷酸（FMN）ELISA試劑盒2020/04/08

植物黃素單核苷酸（FMN）ELISA試劑盒植物黃素單核苷酸（FMN）ELISA試劑盒實驗原理植物黃素單核苷酸（FMN）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物黃素單核苷酸（FMN）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物黃素單核苷酸（FMN）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

植物脂肪酸脫氫酶（FAD）ELISA試劑盒2020/04/08

植物脂肪酸脫氫酶（FAD）ELISA試劑盒植物脂肪酸脫氫酶（FAD）ELISA試劑盒實驗原理植物脂肪酸脫氫酶（FAD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被植物脂肪酸脫氫酶（FAD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物脂肪酸脫氫酶（FAD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。

昆蟲O-脫乙基酶（ODEE）ELISA試劑盒2020/04/08

昆蟲O-脫乙基酶（ODEE）ELISA試劑盒昆蟲O-脫乙基酶（ODEE）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲O-脫乙基酶（ODEE）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲O-脫乙基酶（ODEE）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲O-脫乙基酶（ODEE）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算

昆蟲芳基酰胺酶（AAD）ELISA試劑盒2020/04/08

昆蟲芳基酰胺酶（AAD）ELISA試劑盒昆蟲芳基酰胺酶（AAD）ELISA試劑盒實驗原理昆蟲芳基酰胺酶（AAD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被昆蟲芳基酰胺酶（AAD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲芳基酰胺酶（AAD）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣本處理及