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生物試劑
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人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒2020/05/18
人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)呈正相關(guān)。用
人載脂蛋白E(apo-E)ELISA試劑盒2020/05/18
人載脂蛋白E(apo-E)ELISA試劑盒人載脂蛋白E(apo-E)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人載脂蛋白E(apo-E)ELISA試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被人載脂蛋白E(apo-E)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人載脂蛋白E(apo-E)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算
人CASPR2-AbELISA試劑盒2020/05/18
人CASPR2-AbELISA試劑盒本試劑盒僅供研究使用。檢測(cè)范圍:28pg/ml–900pg/ml使用目的:本試劑盒用于測(cè)定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中髓鞘堿性蛋白(MBP)含量。人CASPR2-AbELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測(cè)定標(biāo)本中人CASPR2-Ab水平。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入髓鞘堿性蛋白(MBP),再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合,形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物,經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸
植物蕪菁花葉病毒(TPV)ELISA試劑盒2020/05/12
植物蕪菁花葉病毒(TPV)ELISA試劑盒植物蕪菁花葉病毒(TPV)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物蕪菁花葉病毒(TPV)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物蕪菁花葉病毒(TPV)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物蕪菁花葉病毒(TPV)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
植物3-磷酸甘油酸激酶(3-PGK)ELISA試劑盒2020/05/12
植物3-磷酸甘油酸激酶(3-PGK)ELISA試劑盒植物3-磷酸甘油酸激酶(3-PGK)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物3-磷酸甘油酸激酶(3-PGK)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物3-磷酸甘油酸激酶(3-PGK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物3-磷酸甘油酸激酶(3-PGK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在4
植物酪氨酸酶(TyR)ELISA試劑盒2020/05/12
植物酪氨酸酶(TyR)ELISA試劑盒植物酪氨酸酶(TyR)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物酪氨酸酶(TyR)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物酪氨酸酶(TyR)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物酪氨酸酶(TyR)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
植物總蛋白酶(t-Pro)ELISA試劑盒2020/05/12
植物總蛋白酶(t-Pro)ELISA試劑盒植物總蛋白酶(t-Pro)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物總蛋白酶(t-Pro)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物總蛋白酶(t-Pro)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物總蛋白酶(t-Pro)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
植物總蛋白酶(6-BAP)ELISA試劑盒2020/05/12
植物總蛋白酶(6-BAP)ELISA試劑盒植物總蛋白酶(6-BAP)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物總蛋白酶(6-BAP)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物總蛋白酶(6-BAP)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物總蛋白酶(6-BAP)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
植物β-胡蘿卜素羥化酶(CRTR-B)ELISA試劑盒2020/05/11
植物β-胡蘿卜素羥化酶(CRTR-B)ELISA試劑盒植物β-胡蘿卜素羥化酶(CRTR-B)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物β-胡蘿卜素羥化酶(CRTR-B)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物β-胡蘿卜素羥化酶(CRTR-B)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物β-胡蘿卜素羥化酶(CRTR-B)呈正相關(guān)。用
植物α-烯醇化酶(a-enolase)ELISA試劑盒2020/05/11
植物α-烯醇化酶(a-enolase)ELISA試劑盒植物α-烯醇化酶(a-enolase)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物α-烯醇化酶(a-enolase)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物α-烯醇化酶(a-enolase)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物α-烯醇化酶(a-enolase)呈正相關(guān)。用
植物氫過(guò)氧化物裂解酶(HPL)ELISA試劑盒2020/05/11
植物氫過(guò)氧化物裂解酶(HPL)ELISA試劑盒植物氫過(guò)氧化物裂解酶(HPL)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物氫過(guò)氧化物裂解酶(HPL)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物氫過(guò)氧化物裂解酶(HPL)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物氫過(guò)氧化物裂解酶(HPL)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD
昆蟲酚氧化酶(PO)ELISA試劑盒2020/05/11
昆蟲酚氧化酶(PO)ELISA試劑盒昆蟲酚氧化酶(PO)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲酚氧化酶(PO)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被昆蟲酚氧化酶(PO)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲酚氧化酶(PO)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清:將收集
昆蟲谷氨酸脫氫酶(GDH)ELISA試劑盒2020/05/11
昆蟲谷氨酸脫氫酶(GDH)ELISA試劑盒昆蟲谷氨酸脫氫酶(GDH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲谷氨酸脫氫酶(GDH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被昆蟲谷氨酸脫氫酶(GDH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲谷氨酸脫氫酶(GDH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
微生物脂肪酸延長(zhǎng)酶(FAE)ELISA試劑盒操作說(shuō)明2020/05/09
微生物脂肪酸延長(zhǎng)酶(FAE)ELISA試劑盒微生物脂肪酸延長(zhǎng)酶(FAE)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物脂肪酸延長(zhǎng)酶(FAE)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物脂肪酸延長(zhǎng)酶(FAE)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物脂肪酸延長(zhǎng)酶(FAE)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒2020/05/09
微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物6磷酸果糖激酶1(6PFK-1)呈正相關(guān)。用
微生物丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒2020/05/09
微生物丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒微生物丙酮酸激酶(PK)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物丙酮酸激酶(PK)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物丙酮酸激酶(PK)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物丙酮酸激酶(PK)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。樣本處理及
微生物乙酰輔酶A(ACA)ELISA試劑盒2020/05/09
微生物乙酰輔酶A(ACA)ELISA試劑盒微生物乙酰輔酶A(ACA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物乙酰輔酶A(ACA)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物乙酰輔酶A(ACA)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物乙酰輔酶A(ACA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣品濃度。
微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒2020/05/09
微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒微生物還原型輔酶I(NADH)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物還原型輔酶I(NADH)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被微生物還原型輔酶I(NADH)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物還原型輔酶I(NADH)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD
植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)ELISA試劑盒2020/05/06
植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)ELISA試劑盒植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物△1-吡咯啉-5-羧酸合成酶(P5CS)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物△1-吡咯啉-5-羧酸
植物δ-鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)ELISA試劑盒2020/05/06
植物δ-鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)ELISA試劑盒植物δ-鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被植物鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體,經(jīng)過(guò)溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物鳥氨酸轉(zhuǎn)氨酶(OAT)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),計(jì)算樣
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