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生物試劑
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植物生長激素（GH）ELISA試劑盒2020/05/06
植物生長激素（GH）ELISA試劑盒植物生長激素（GH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物生長激素（GH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物生長激素（GH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物生長激素（GH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.組織勻漿：用
植物尿卟啉原Ⅲ（Urogen Ⅲ）ELISA含量試劑盒2020/05/06
植物尿卟啉原Ⅲ（UrogenⅢ）ELISA含量試劑盒植物尿卟啉原Ⅲ（UrogenⅢ）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物尿卟啉原Ⅲ（UrogenⅢ）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物尿卟啉原Ⅲ（UrogenⅢ）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物尿卟啉原Ⅲ（UrogenⅢ）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測
植物油菜素內(nèi)酯（BR）ELISA試劑盒2020/05/06
植物油菜素內(nèi)酯（BR）ELISA試劑盒植物油菜素內(nèi)酯（BR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理植物油菜素內(nèi)酯（BR）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被植物油菜素內(nèi)酯（BR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的植物油菜素內(nèi)酯（BR）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.組
小鼠磷酸甘油酸激酶（PGK）ELISA試劑盒2020/04/29
小鼠磷酸甘油酸激酶（PGK）ELISA試劑盒小鼠磷酸甘油酸激酶（PGK）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠磷酸甘油酸激酶（PGK）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠磷酸甘油酸激酶（PGK）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠磷酸甘油酸激酶（PGK）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算
小鼠可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC）ELISA試劑盒2020/04/29
小鼠可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC）ELISA試劑盒小鼠可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠可溶性腺苷酸環(huán)化酶（sAC）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸
小鼠顆粒酶B（Gzms-B）ELISA試劑盒2020/04/29
小鼠顆粒酶B（Gzms-B）ELISA試劑盒小鼠顆粒酶B（Gzms-B）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠顆粒酶B（Gzms-B）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠顆粒酶B（Gzms-B）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠顆粒酶B（Gzms-B）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算
小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）ELISA試劑盒小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶（ChAT）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD
小鼠膽堿乙酰化酶（CHAc）ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠膽堿乙?；福–HAc）ELISA試劑盒小鼠膽堿乙酰化酶（CHAc）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠膽堿乙?；福–HAc）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠膽堿乙?；福–HAc）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠膽堿乙?；福–HAc）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算
小鼠單胺氧化酶（MAO）ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠單胺氧化酶（MAO）ELISA試劑盒小鼠單胺氧化酶（MAO）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠單胺氧化酶（MAO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠單胺氧化酶（MAO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠單胺氧化酶（MAO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及
小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）ELISA試劑盒小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠超氧化物歧化酶1（SOD1）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒2020/04/28
小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒小鼠超氧化物歧化酶（SOD）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠超氧化物歧化酶（SOD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠超氧化物歧化酶（SOD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠超氧化物歧化酶（SOD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算
蟹酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2020/04/23
蟹酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒蟹酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理蟹酚氧化酶（PO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被蟹酚氧化酶（PO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蟹酚氧化酶（PO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離
蟹酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒2020/04/23
蟹酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒蟹酚氧化酶（PO）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理蟹酚氧化酶（PO）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被蟹酚氧化酶（PO）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的蟹酚氧化酶（PO）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離
線蟲肌球蛋白（MYS）ELISA試劑盒2020/04/23
線蟲肌球蛋白（MYS）ELISA試劑盒線蟲肌球蛋白（MYS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理線蟲肌球蛋白（MYS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被線蟲肌球蛋白（MYS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線蟲肌球蛋白（MYS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血
線蟲谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒2020/04/23
線蟲谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒線蟲谷氨酸脫羧酶（GAD）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理線蟲谷氨酸脫羧酶（GAD）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被線蟲谷氨酸脫羧酶（GAD）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的線蟲谷氨酸脫羧酶（GAD）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。
微藻乙酰輔酶A羧化酶（ACC）ELISA試劑盒2020/04/23
微藻乙酰輔酶A羧化酶（ACC）ELISA試劑盒微藻乙酰輔酶A羧化酶（ACC）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微藻乙酰輔酶A羧化酶（ACC）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被微藻乙酰輔酶A羧化酶（ACC）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微藻乙酰輔酶A羧化酶（ACC）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD
微藻?；o酶A合成酶（ACS）ELISA試劑盒2020/04/22
微藻酰基輔酶A合成酶（ACS）ELISA試劑盒微藻?；o酶A合成酶（ACS）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微藻?；o酶A合成酶（ACS）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被微藻?；o酶A合成酶（ACS）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微藻酰基輔酶A合成酶（ACS）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD
微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑技術(shù)指導(dǎo)2020/04/22
微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物鉀鈉atp酶（Na-
微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒2020/04/22
微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被微生物鉀鈉atp酶（Na-K-ATPase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的微生物鉀鈉atp酶（Na-
羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）ELISA試劑盒2020/04/22
羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）ELISA試劑盒羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的羊乙酰輔酶A羧化酶（AACase）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波
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