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魚促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/12/02: 魚促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)魚促卵泡素（FSH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理魚促卵泡素（FSH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被魚促卵泡素（FSH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚促卵泡素（FSH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清

魚促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說明書2019/12/02: 魚促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒說明書魚促甲狀腺激素（TSH）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理魚促甲狀腺激素（TSH）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被魚促甲狀腺激素（TSH）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的魚促甲狀腺激素（TSH）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本

山羊皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/26: 山羊皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、山羊皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(

人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）ELISA定量試劑盒2019/11/26: 人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）ELISA定量試劑盒人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4（GLUT4）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)

小鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）ELISA試劑盒操作步驟2019/11/21: 小鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）ELISA試劑盒操作步驟小鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠氧化型谷胱甘肽（GSSG）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光

人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原（KL-6）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)2019/11/21: 人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原（KL-6）ELISA試劑盒技術(shù)指導(dǎo)人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原（KL-6）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原（KL-6）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原（KL-6）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人Ⅱ型肺泡細(xì)胞表面抗原（KL-6）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在45

雞皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒有哪些值得關(guān)注的細(xì)節(jié)問題2019/11/20: 雞皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒有哪些值得關(guān)注的細(xì)節(jié)問題細(xì)節(jié)一、雞皮質(zhì)醇（Cortisol）ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞，可以對(duì)

小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9（bFGF-9）ELISA試劑盒使用說明2019/11/20: 小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒使用說明小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被小鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9(bFGF-9)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的小鼠堿性成纖維細(xì)胞

昆蟲細(xì)胞色素P450氧化還原酶（CPR）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)2019/11/19: 昆蟲細(xì)胞色素P450氧化還原酶（CPR）ELISA試劑盒免費(fèi)代測(cè)昆蟲細(xì)胞色素P450氧化還原酶（CPR）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理昆蟲細(xì)胞色素P450氧化還原酶（CPR）試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被昆蟲細(xì)胞色素P450氧化還原酶（CPR）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的昆蟲細(xì)胞色素P450氧化還原酶（C

雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒說明書2019/11/19: 雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒說明書雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被雞免疫球蛋白A（IgA）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的雞免疫球蛋白A（IgA）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收

鴨瘟病毒（CSFV）ELISA試劑盒使用說明書2019/11/18: 鴨瘟病毒（CSFV）ELISA試劑盒使用說明書實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被鴨瘟病毒（CSFV）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鴨瘟病毒（CSFV）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。樣本處理及要求1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過

雞胰高血糖素樣肽1（GLP-1）檢測(cè)試劑盒需要注意哪些細(xì)節(jié)2019/11/18: 雞胰高血糖素樣肽1(GLP-1)檢測(cè)試劑盒需要注意哪些細(xì)節(jié)首先需要注意樣本處理細(xì)節(jié)，下面是各種樣本具體處理時(shí)的細(xì)節(jié)。1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,

人CC趨化因子受體1（CCR-1ELISA試劑盒正確操作步驟2019/11/15: 人CC趨化因子受體1(CCR-1ELISA試劑盒正確操作步驟人CC趨化因子受體1(CCR-1ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1m

人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白（CREB）ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)2019/11/15: 人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)細(xì)節(jié)一、人cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白(CREB)ELISA試劑盒樣本處理及要求組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測(cè)量結(jié)果），稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對(duì)應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對(duì)應(yīng)9mL的PBS，具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中，于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)

恩諾沙星ELISA檢測(cè)試劑盒2019/11/14: 恩諾沙星ELISA檢測(cè)試劑盒1原理及用途本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法檢測(cè)蜂蜜、動(dòng)物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的恩諾沙星（Enrofloxacin，ENR），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測(cè)時(shí)，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的恩諾沙星和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗恩諾沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含恩諾沙星含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中恩諾沙星的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒

人4-羥基壬烯醛（4-HNE）檢測(cè)試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)問題2019/11/11: 人4-羥基壬烯醛（4-HNE）檢測(cè)試劑盒需要注意的細(xì)節(jié)問題首先需要注意樣本處理細(xì)節(jié)，下面是各種樣本具體處理時(shí)的細(xì)節(jié)。1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的PBS(0.01M,

人白細(xì)胞介素2（IL-2）ELISA試劑盒該如何操作及怎么計(jì)算2019/11/11: 人白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒該如何操作及怎么計(jì)算人白細(xì)胞介素2(IL-2)ELISA試劑盒操作步驟從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL；空白孔不加。除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min

如何正確操作犬丙二醛（MDA）ELISA試劑盒2019/11/05: 如何正確操作犬丙二醛(MDA)ELISA試劑盒正確操作犬丙二醛(MDA)ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.組織勻漿：用預(yù)冷的P

大鼠乙酰肝素酶（HPA）ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理以及注意事項(xiàng)是什么2019/11/05: 大鼠乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理以及注意事項(xiàng)是什么大鼠乙酰肝素酶(HPA)ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被大鼠乙酰肝素酶(HPA)捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠乙酰肝素酶(HPA)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD值），計(jì)算樣品濃度。大鼠乙酰

怎樣才能正確操作雞白細(xì)胞介素6（IL-6）ELISA試劑盒?2019/10/23: 怎樣才能正確操作雞白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒?正確操作雞白細(xì)胞介素6(IL-6)ELISA試劑盒的前提是正確處理樣本，下面是常用樣本的處理方式1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3

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