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用高分離度快速液相色譜對三七進行快速、2023/03/16

摘要本應用報告報道了：?高分離度快速液相色譜（RRLC）分析三七方法的方法建立?從常規(guī)HPLC到RRLC方法轉換的結果?用RRLC方法在保持復雜組分良好分離度的同時，縮短了分析時間，同時提高了樣品通量、降低了成本?用優(yōu)化方法得到的色譜圖顯示，從三七不同部位得到的樣品色譜峰輪廓不同，某些皂甙的濃度也不同前言中藥（TCMs）具有悠久的用藥歷史，其療效在中國及韓國、日本等亞洲國家都得到認可。在西方國家，也越來越普遍地將中藥作為食品添加劑或營養(yǎng)補劑。被使用過的中藥已經(jīng)有11,000多種。對中藥的研究和質(zhì)

三重串聯(lián)四極桿GC/MS 系統(tǒng)測定大氣顆粒物中的硝基多環(huán)芳烴2023/03/15

摘要：用毛細管GC結合安捷倫7000A三重串聯(lián)四極桿GC/MS(G7010AA)系統(tǒng)的多反應監(jiān)測（MRM）模式分析了大氣顆粒物中的硝基多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)。傳統(tǒng)硝基多環(huán)芳烴分析的方法是在費時的樣品前處理之后使用單四極桿GC/MS的選擇例子監(jiān)測SIM模式或者多維GC/MS，但基于MS/MS檢測模式強的選擇性，我們可直接分析大氣顆粒物的粗提物。實際樣品中的硝基多環(huán)芳烴可以檢測到pg/µL的級別，相應于大氣樣品中pg/m3級的含量。前言硝基多環(huán)芳烴(nitro-PAHs)是在空氣中檢測到的

氣質(zhì)聯(lián)用儀對海洋生物中殺蟲劑等復雜樣品進行分析2023/03/14

摘要用氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用技術對海洋生物樣品（貽貝，蚌類）中的有機氯農(nóng)藥殘留進行檢測是挑戰(zhàn)性的。雖然可以用快速溶劑萃取技術，同時使用尺寸排阻色譜以及氧化鋁萃取技術處理樣品，但提取樣品中仍然含有大量基質(zhì)。采用單四極桿氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用系統(tǒng)時，在選擇離子檢測模式下，這些基質(zhì)不僅干擾定量分析，而且會造成襯管以及氣相色譜柱問題。導致氣相色譜保留時間漂移和信號強度衰減。同時，質(zhì)譜離子源會很快被污染。采用氣相色譜/三重串聯(lián)四極桿多反應監(jiān)測分析模式時，因為復雜多重殘留分析需要對多反應監(jiān)測的分段時間進行認真設置，

固相萃取結合高效液相色譜測定蘋果汁中苯并咪唑抗真菌劑2023/03/13

摘要本應用報告優(yōu)化了固相萃?。⊿PE）結合高效液相色譜（HPLC）萃取并定量測定蘋果汁中兩種抗真菌劑（多菌靈和噻菌靈）的方法。結果表明，采用安捷倫BondElutSCX(60mg,3mL)進行固相萃取，用AgilentZORBAXEclipsePlusC18column(4.6mm×100mm,3.5µm)進行HPLC分析，是萃取并分析這兩種化合物的組合。方法的回收率在92.1到99.4%之間，相對標準偏差(RSD)低于5%，檢出限為4µg/kg。前言不同目的的農(nóng)藥濫用已日益凸顯出威脅植物、動物

Agilent 7820氣相色譜儀分析飲用水中的有機氯農(nóng)藥殘留2023/03/12

配置微電子捕獲檢測器的Agilent7820氣相色譜儀分析飲用水中的有機氯農(nóng)藥殘留顯示出了優(yōu)異的靈敏度、良好線性和穩(wěn)定性。得到的結果優(yōu)于中國國家標準方法GB/T5750.9-2006規(guī)定的要求[1,2]。實驗部分分析條件進樣口260°C，分流/不分流，襯管（5062-3587）進樣量1µL色譜柱30m×0.32mm×0.25µm(AgilentJ&W123-0732)載氣氮氣，恒流模式：1mL/min柱箱溫度50°C(3min)30°C/min210°C(30min)檢測器ECD，300°C，尾

獨立柱溫控制的二維氣相色譜分析香水中可疑的香料香味過敏原2023/03/12

摘要：按照歐盟2003/15/EC指令，采用幾種不同的GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用分析方法，測定原料和化妝品中的香料和香味過敏原。對復雜香水而言，目標化合物可能與其他溶質(zhì)一起流出，推薦使用配置中心切割的二維氣相色譜。在這篇應用中，介紹了一個配置Deansswitch中心切割和低熱容(LTM)柱模塊的GC/MS多維毛細管氣相色譜方法，以優(yōu)化分離和定量分析復雜樣品中的控制過敏原。方法用于測定含有幾個控制過敏原的香水樣品。通過LTM柱模塊，第二根柱的溫度就可與主柱溫箱中第一根柱的溫度單獨控制。50°C下，將過敏

Agilent 7820A 氣相色譜系統(tǒng)日復一日的價值所在2023/03/07

您是否正在找尋更準確、重現(xiàn)性更好的標準氣相色譜分析結果？您是否正在找尋一種質(zhì)量可靠、能夠使運行時間更長、并為您的投資提供經(jīng)濟實用的解決方案？安捷倫新型7820A氣相色譜系統(tǒng)就能滿足您的這些要求。穩(wěn)定可靠的分析結果7820A氣相色譜系統(tǒng)為所有的常規(guī)應用（包括必須符合法規(guī)要求的應用）提供出色的氣相色譜分析性能。被廣泛驗證的安捷倫電子氣路控制(EPC)和數(shù)字電子技術保證了優(yōu)異的重現(xiàn)性，以及可靠的準確度和精密度。對所有用戶—簡單易學、使用方便7820A氣相色譜系統(tǒng)具有直觀的用戶界面和只有五個控制按鈕的控

采用 Agilent 7820A 氣相色譜分析苯中痕量烴類雜質(zhì)2023/03/06

在制造加工過程中生產(chǎn)或使用苯時，了解苯中雜質(zhì)的含量可提供嚴格的質(zhì)量控制信息。采用ASTMD4492[1]分析這些雜質(zhì)，包括高達9個碳原子的非芳烴、甲苯、C8芳烴和1,4-二氧雜環(huán)乙烷。Agilent7820A氣相色譜儀提供高效而易于操作的平臺，用于分析苯和其它芳烴溶劑。在這篇應用中，Agilent7820A氣相色譜儀配置分流/不分流毛細管進樣口和氫火焰離子化檢測器(FID)。AgilentEZChromEliteCompact軟件用于控制7820AGC，并提供數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)分析功能。Agilen

安捷倫7500cx進行環(huán)境樣品的快速分析2023/03/05

摘要通過配備最新的集成式不連續(xù)采樣樣品導入附件，并結合氦碰撞模式，安捷倫進一步改善了擁有八極桿反應系統(tǒng)（ORS）的7500cxICP-MS的樣品通量。使用這種新的方法，可以以大約75秒的樣品間隔分析一整套30個或更多的元素，且符合USEPA標準的要求（質(zhì)譜模式，三次重復，亞ppb的檢出限），并能有效地消除多原子干擾。文中給出了方法穩(wěn)定性、干擾控制、準確度、精密度和洗脫等性能數(shù)據(jù)。該新系統(tǒng)可用于那些需要超高樣品通量且樣品體積有限的實驗室（樣品消耗可低至約每樣品2.2mL）。引言安捷倫集成樣品導入系

安捷倫三重串聯(lián)四極桿LC/MS 系統(tǒng)定量測定氯己定中的 4-氯苯胺2023/03/02

摘要：基因毒性雜質(zhì)的測定是制藥行業(yè)非常關注的問題，定量測定的主要難點在于實現(xiàn)足夠高的靈敏度。由于多反應監(jiān)測（MRM）具有高靈敏度和高選擇性，串聯(lián)質(zhì)譜技術被用于對這類雜質(zhì)進行定量。采用快速色譜可以實現(xiàn)高通量，并耗費較短的分析時間，并且可以提高色譜分離度本研究使用安捷倫6410串聯(lián)質(zhì)譜和1200系列RRLC，對氯己定中的4-氯苯胺（一種降解產(chǎn)物）進行了定量測定。在0.3ng/mL到1000ng/mL的寬濃度范圍內(nèi)線性相關系數(shù)0.9998。檢測限（LOD）為0.2ng/mL，定量限（串聯(lián)質(zhì)譜）為0.3

血漿藥物定量分析所需的高速、超高靈敏度和耐用性2023/02/28

摘要本文介紹了安捷倫1200系列高分離度快速液相色譜儀（RRLC）配合安捷倫6460A三重四級桿串聯(lián)質(zhì)譜儀在人血漿生物分析中的應用。高通量分析表現(xiàn)在：待測藥物和內(nèi)標物都能夠在色譜中于1分鐘內(nèi)洗脫。超高靈敏度表現(xiàn)在：線性范圍涵蓋了人體血漿微劑量水平藥代動力學研究的典型濃度范圍（1–500pg/mL血漿濃度）。耐用性和重現(xiàn)性表現(xiàn)在：在上述濃度范圍，5天之內(nèi)通過該LC/MS系統(tǒng)可分析超過1000個血漿樣品。引言使用LC/MS定量分析生理樣本如血漿和血清中的藥物，可以認為是藥物發(fā)現(xiàn)中藥代動力學（PK）研

液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術用于牛奶中多殘留四環(huán)素及其代謝物的檢測2023/02/27

摘要四環(huán)素類抗生素最頻繁地被用于畜牧行業(yè)中。本文介紹了液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜聯(lián)用技術同時檢測牛奶和動物組織中的10種抗生素殘留，包括二甲胺四環(huán)素、差向土霉素、差向四環(huán)素、四環(huán)素、差向金霉素、去甲基金霉素、金霉素、甲烯土霉素、多西環(huán)素和土霉素。安捷倫固相萃取柱和反相AgilentZORBAXRXC8column(5µm,150mm×2.1mm)色譜柱在此方法中被用于樣品的純化和分離。各組分的檢測限介于0.5至10.0µg/kg之間，定量限(LOQ)小于50µg/kg。線性校正曲線的范圍是5至1000µ

高效液相色譜分析進行完整甘油三酯的高分離度反2023/02/21

摘要：用配置紫外/可見光（UV/VIS）二極管陣列檢測器（DAD）的Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在無水反相梯度條件下，分析大豆油中的甘油三酯。使用Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在不同長度、1.8µm充填粒度、600bar（9000psi）或1200bar（18,000psi）壓力下、內(nèi)徑為3.0mm和2.1mm的C18色譜柱上進行樣品的色譜分離。本報告演示了異丙醇（IPA）或甲基叔丁基醚（MTBE）作為強溶劑和乙腈作為弱組分的混合流動相條件下，Agile

液相色譜系統(tǒng)篩查精細化學品中的雜質(zhì)2023/02/20

前言為了確保產(chǎn)品質(zhì)量、性能以及消費者安全，分析原料、中間體以及最終用途廣泛的成品中的雜質(zhì)分析至關重要。使用高效液相色譜（HPLC）成功進行雜質(zhì)分析的基本條件包括整個分離過程中的梯度洗脫和多波長監(jiān)測，并可從其他檢測器中獲益，如蒸發(fā)光散射儀（ELSD）和質(zhì)譜儀（MS）。由于雜質(zhì)測定是首要目標，我們需要確保流動相、樣品瓶及HPLC組件中無雜質(zhì)，雜質(zhì)的存在可能造成分析結果混亂。稀釋空白和可能由于額外樣品制備，如過濾而存在污染源的空白應小心制備。分析順序可能包括生產(chǎn)原料、溶劑或稀釋空白的運行。通過稀釋主要

液質(zhì)聯(lián)用進行菠菜中殘留農(nóng)藥檢測2023/02/19

摘要本應用方法介紹了一種簡單、快捷、廉價、有效、耐用、安全的(QuEChERS)EN樣品制備方法及其應用，該方法可用于菠菜中13種具代表性的不同種類殘留農(nóng)藥的萃取和凈化。菠菜被認為是一種高色素基質(zhì)，而用于高色素瓜果和蔬菜的EN分散固相萃取試劑盒是有選擇性的。試劑盒中將添加了7.5mg/mL石墨化碳黑（GCB）的乙腈萃取劑。通過液相色譜和電噴離子化串聯(lián)質(zhì)譜儀聯(lián)用（LC-ESI-MS/MS），正離子模式多重反應監(jiān)測模式（MRM）測定菠菜萃取物中的殘留農(nóng)藥。通常認為GCB對平面結構的農(nóng)藥萃取有顯著的負

Cary 630 FTIR分光光度計對共聚物進行定量分析2023/02/19

引言：采用衰減全反射(ATR)取樣界面的FTIR光譜儀是聚合物材料分析中非常重要的測試工具。由于新的AgilentCary630FTIR分光光度計具有*的性質(zhì)和性能，對聚合物的定量分析尤為快速而簡便。在這篇應用報告中，我們要對兩種重要共聚物材料中的主要成分進行測量，即丁苯橡膠(SBR)中苯乙烯的含量，和聚乙烯醋酸乙烯酯(PEVA)中聚乙烯和醋酸乙烯酯的比例。測量所使用的是配置單反射鉆石ATR取樣附件的Cary630FTIR（圖1）。?SBR聚合物中聚苯乙烯的含量丁苯橡膠(SBR)是普通的合成橡膠

液質(zhì)聯(lián)用儀測定蘋果中農(nóng)藥殘留物2023/02/19

摘要：本應用指南介紹了一種簡單、快捷、廉價、有效、耐用、安全的(QuEChERS)美國分析化學師協(xié)會于2007年1月制定的樣品制備方法及其應用情況，該方法可用于蘋果中16種農(nóng)藥殘留物的萃取和凈化。這16種農(nóng)藥基本代表了不同種類農(nóng)藥的性質(zhì)。該方法包括在水/乙腈緩沖體系中的初次萃取、加鹽后的萃取/分離步驟和利用分散固相萃取（分散SPE）的凈化步驟，并對樣品萃取后兩種不同的分散固相萃取方法（1mL和8mL）進行了評估。通過液相色譜和電噴霧電離串聯(lián)質(zhì)譜儀聯(lián)用（LC-ESI-MS/MS），在正離子多反應監(jiān)

Agilent 6890 氣相色譜關于低含量硫化物的檢測2023/02/15

前言：氣相色譜系統(tǒng)在校正低ppm到ppb含量范圍內(nèi)的氣態(tài)分析物，特別是涉及到活性化合物時一直面臨著很大的挑戰(zhàn)。隨著選擇性檢測器如火焰光度檢測器，(FPD)，原子發(fā)射檢測器(AED)，脈沖火焰光度檢測器(PFPD)，硫化學發(fā)光檢測器(SCD)和質(zhì)量選擇性檢測器在分析痕量揮發(fā)性硫化物或其它小分子化合物方面應用的增加，對簡便，可靠的校正/混合系統(tǒng)的需求就日益明顯起來。很多行業(yè)包括烴加工，半導體，和食品/飲料業(yè)都很迫切需要精確分析痕量級氣體。采用滲透管是一種準確又可靠的解決辦法，在控制載氣流量下可以流出

Agilent 1290 Infinity UHPLC 在環(huán)境分析2023/02/15

摘要：本文說明了采用新型Agilent1290InfinityLC在環(huán)境應用中進行UHPLC（超高壓液相色譜）分析的實例。這些實例包括采用EPA1694方法和UHPLC分析廢水中的藥物殘留，使方法更加高效和可靠。第二個展示的實例是采用快速色譜分析復雜的農(nóng)藥混合物，為許多UHPLC環(huán)境分析應用開啟了新的方向。最后，我們展示了一個使用UHPLC和超快速梯度在60秒內(nèi)完成的廢水中藥物殘留的分析，這是第一個將該方法應用于環(huán)境分析的實例之一。本文還對高效UHPLC分析的理解進行了討論和說明。前言UHPLC

液質(zhì)聯(lián)用儀利用盒式分析技術進行代謝物穩(wěn)定性研究2023/02/14

摘要本應用介紹了在1290超高性能液相色譜/6460A串聯(lián)四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀上利用極性切換及和盒式分析技術進行代謝物穩(wěn)定性研究的方法。這種UHPLC/MS/MS方法具有以下優(yōu)點：?高通量分析（在流動相流速1.5mL/min，泵壓為1,100bar條件下，保留時間小于0.8min）?快速的MS/MS分析，周期僅為114ms，在極性切換(極性切換速度是30ms)的模式下可以采集6個MRMtransitions?優(yōu)異的峰面積[%]或相對峰面積的相對標準差（RSD）精度[%]，即使對于半峰寬為0.37秒的