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三重串聯(lián)四極桿式下對雌二醇進行高重現(xiàn)性超低濃度檢測2022/11/20

實驗部分標樣和試劑用十二烷分別制備十種濃度不同的衍生雌二醇校準標樣，濃度從1.0到600pg/mL（表1）。每個樣品中，氘代雌二醇(D3)內(nèi)標物(ISTD)濃度為100pg/mL。從血漿萃取出雌二醇時，使用2µL進樣量，在回收率為100%時，從1.0mL基質(zhì)進行萃取在理論濃度下將得到大約20fg的分析物。因此，十二烷中1.0pg/ml的標樣將代表回收率為10%的情況（進樣2fg），而2.5pg/mL則代表回收率為25%，以此類推。在82次連續(xù)進樣序列中對校準標樣進行評價。建立進樣序列，首先將EA

碰撞反應(yīng)池ICP-MS測定膳食補充劑中的多種2022/11/15

引言：重金屬是地殼的天然組分，被廣泛用于農(nóng)業(yè)、建筑、制造業(yè)、食品/原料加工業(yè)。痕量重金屬元素是人體新陳代謝所必需的，而濃度過高則變得有毒性?？拷廴驹吹沫h(huán)境空氣和飲用水的污染、或通過食物鏈的攝入都可能引起重金屬中毒。另一方面，我們的生活越來越繁忙，缺少時間準備或吃一些營養(yǎng)平衡的食物，我們的日常飲食正面臨著營養(yǎng)缺乏的危險。而膠囊、片劑或液體的膳食補充品，簡單便利，為我們的飲食提供了很好的補充，降低了營養(yǎng)缺乏的危險。在英國，大多數(shù)膳食補充品納入按食品管理，需遵守《食品安全法規(guī)1990》總則，同時遵守

內(nèi)徑毛細管色譜柱進行合同實驗室計劃（CLP）農(nóng)藥分析2022/11/14

前言：本應(yīng)用適用于偏好使用30m長0.32mm中等口徑的毛細管色譜柱進行農(nóng)藥測定的實驗室，在保持樣品容量的同時，努力提高大口徑色譜柱的分析速度。對某些實驗室，分析時間和儀器維護通常是樣品周轉(zhuǎn)的限制因素，為了提高競爭力，合同實驗室在保證提供高質(zhì)量數(shù)據(jù)的同時必須具備快速有效地分析大批量樣品的能力。使用可重復(fù)使用的雙通路分流器簡化了維護操作和故障診斷過程，可以為儀器帶來更多的有效工時。分析通常在雙色譜柱模式上進行，使用一根保留間隙柱和石英Y形分流器同時進行初步分析和確認分析。本應(yīng)用中的分析采用了安捷倫

5110 ICP-OES對三元材料鎳鈷錳酸鋰中21種雜質(zhì)元素進行測定2022/11/12

摘要：本文介紹了一種使用Agilent5110電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES)分析三元材料鎳鈷錳酸鋰中主量和雜質(zhì)元素的方法，并對該方法進行了系統(tǒng)驗證。該方法的加標回收率在90%–110%之間，雜質(zhì)元素2.5h穩(wěn)定性實驗結(jié)果的相對標準偏差(RSD)小于3.5%，且主量元素2.5h穩(wěn)定性實驗結(jié)果的相對標準偏差(RSD)小于1%，表明該方法具有良好的準確度和穩(wěn)定性，非常適用于多品牌、多批次鎳鈷錳酸鋰中元素的定量分析。前言：近年來，國內(nèi)新能源汽車的生產(chǎn)和銷售持續(xù)增長，極大地帶動了鋰離子電池及

高效液相色譜分析農(nóng)業(yè)殺菌劑配方中的活性化2022/11/08

前言：農(nóng)用化學(xué)品配方通常含有一種活性組分和若干種非活性組分，如用來增強產(chǎn)品效果的表面活性劑?；钚越M分的極性或者熱不穩(wěn)定性以及表面活性劑的高分子量和極性等特性限制了氣相色譜對此類配方的分析。因此，液相色譜為農(nóng)用配方中活性組分的常規(guī)分析提供了*佳解決方案。實驗樣品為一種商業(yè)殺菌劑配方，其活性組分是N,N-[1,4-piperazinediylbis(2,2,2-trichloroethylidene)]bisformamide，重量含量為6.5%。上述化合物也叫嗪氨靈(CAS注冊號為26644-46

花青素的高效快速分離-色譜2022/11/02

花青素是存在于許多水果和花朵中使之呈現(xiàn)亮紅色和藍色（和紫色）的天然色素。藍莓的顏色就是由水果中許多不同的花青素形成的。對花青素進行定性和定量分析可以用來區(qū)分藍莓植物的品種和鑒定其品質(zhì)。因此，花青素的色譜分離在農(nóng)業(yè)和制酒業(yè)越來越受到重視。最近，對花青素作為抗氧化/抗癌劑醫(yī)藥作用的興趣促使了人們研究其色譜分離的興趣。要點提示?通常，在這些分離中使用低pH值的流動相（含有甲酸）會造成色譜柱鍵合相降解和分離改變(Goiffon,J.-P.,Brun,M.,ａndBourrier,M.-J.,J.Chro

食品、藥品和化妝品的顏色-色譜應(yīng)用2022/11/01

食品、藥品和化妝品中經(jīng)常使用色素。本實驗分析發(fā)現(xiàn)尼泊金丙酯是食品色素混合物中使用的一種防腐劑。食品的綠色著色劑中包含5號黃和1號藍。由于化合物的性質(zhì)差異較大，本實驗采用離子對色譜和梯度高效液相色譜方法進行分析。請注意分子式。操作條件:液相色譜系統(tǒng):Agilent1100，配有四元泵色譜柱:ZORBAXEclipseXDB-C18快速分離色譜柱(3.5µm),4.6x50mm安捷倫部件號：935967-902流動相:A:0.1%三氟yi酸,三乙胺調(diào)至pH4.4，B:甲醇梯度:17%到100%B/4

戴安離子對色譜儀快速分離水溶性維生素2022/10/31

對于食品業(yè)、制藥業(yè)以及基礎(chǔ)研究而言，維生素的快速分離和檢測正變得日益重要。反相離子對色譜能輕松分離水溶性維生素。使用75mmSB-C8柱，不到5分鐘之內(nèi)便分析了四種維生素B、葉酸。要點?使用低pH流動相和小粒徑填料(3.5µm)的ZORBAXSB-C8短柱(75mm)分離水溶性維生素，可縮短運行時間，獲得理想的峰形?即便是在低pH(0.1%磷酸)和存在離子對試劑的條件下，ZORBAXStableBond技術(shù)仍能保證可重復(fù)性和柱穩(wěn)定性?流速范圍：0.00－5.0mL/min以0.01的增量流量精度

植物激素的快速梯度洗脫分離-高效液相色譜2022/10/31

在植物物種的生長和發(fā)育的過程中，植物激素起著重要的作用。用HPLC高效液相色譜對這類化合物進行的快速分析可應(yīng)用于植物的代謝和疾病機制的常規(guī)研究。HPLC還可用于植物控制研究，無論是為了獲得較大較強壯的植物而進行的生長刺激，還是用植物農(nóng)藥（除草劑）使植物停止生長。由于這類化合物分子的類別和分子結(jié)構(gòu)多種多樣，應(yīng)用梯度洗脫更為合適，可以縮短運行時間并增加通量。?要點提示?立體保護鍵合相使柱壽命更長，在低pH值條件下峰形良好(0.1%TFA)?使用高柱溫(60oC)和短柱(75mm)，允許在較高的流速下

尿液中促蛋白合成類固醇代謝物的長期檢測2022/10/25

摘要利用安捷倫6890N氣相色譜串聯(lián)5975B質(zhì)譜和安捷倫7000系列三重四極桿GC/MS建立了對尿液中促蛋白合成類固醇代謝物長期檢測的方法。利用GC/MS的SIM模式監(jiān)測代謝物的硫酸鹽結(jié)合物，而不是常規(guī)的葡萄糖醛酸結(jié)合物，使美替諾龍（甲基雄烯醇酮）用藥后能夠被檢測到的時間延長了兩倍。使用三重四極桿GC/MS的SRM模式還可以進一步延長檢測期限，幾乎是常規(guī)檢測葡萄糖醛酸結(jié)合物方法檢測期限的三倍。前言促蛋白合成雄性激素類固醇(AAS)的非醫(yī)學(xué)使用在美國是違法的，同時也被大多數(shù)體育組織所禁止。然而，

分析辛辣食物和食品中的辣椒堿類物質(zhì)2022/10/25

Agilent1290Infinity液相色譜系統(tǒng)在高效液相色譜和超高液相色譜中的應(yīng)用中具有重要地位。與市場上其它系統(tǒng)相比，它的能力范圍更廣（如壓力和流速不同組合的能力），并且可以使用具有不同規(guī)格和填料粒徑的色譜柱。二極管陣列檢測器先進的光學(xué)設(shè)計可提供寬動態(tài)范圍和高靈敏度，這在監(jiān)測天然和合成的食品調(diào)味料時非常重要。這些優(yōu)點可通過分析干辣椒、醬汁和香料中的主要辣椒堿類成分得進行說明。辣椒科中紅辣椒的主成分辣椒素被認為是紅辣椒的“辛辣”成分。辣椒堿類成分包括8種或更多種化合物，它們可使人感到調(diào)味料中

三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀用于親脂性海洋貝類毒素的高靈敏度可靠分析2022/10/18

前言海洋生物毒素是海洋植物藻類產(chǎn)生的次生代謝物，其濃度一般很低。在藻類生長時，毒素的濃度可以達到有毒水平，特別是雙殼類軟體動物中毒素的積累。在過去的二十年中，有害藻類大量繁殖，其數(shù)量和強度都日益增加，大量的有毒化合物在海洋食物鏈中被發(fā)現(xiàn)[海洋生物毒素。糧農(nóng)組織食品和營養(yǎng)文件（80）2004]。由于歐盟現(xiàn)有的標準方法中，小白鼠生物法的高變異性、低檢測能力和有限的特異性，歐洲食品安全局（EFSA）要求需要開發(fā)出更靈敏、更可靠的您面對的挑戰(zhàn)目前的挑戰(zhàn)是需要尋找靈敏和可靠的分析方法用于海產(chǎn)品中親脂性的海

GC/FID氣相色譜進行半揮發(fā)性物質(zhì)的分析2022/10/18

前言：GC氣相色譜進樣口襯管是進樣口系統(tǒng)的核心部件，樣品在其中汽化，與載氣混合并且進入毛細管色譜柱。帶玻璃毛的進樣口襯管由于玻璃毛具備的優(yōu)點而被廣泛的使用。襯管中的玻璃毛有助于樣品均勻混合及更好的定量。它提供了較大的表面積有助于液體樣品的汽化。它也可以作為一個捕集阱，捕集樣本中的非揮發(fā)性殘留物，從而保護GC色譜柱不受樣品基質(zhì)的負面影響。玻璃毛襯管也防止樣品在汽化前觸及進樣口底部。然而，由于玻璃毛的大表面積以及去活性能較低，使其應(yīng)用，尤其是對活性的分析物，如殺蟲劑，活性酸性和堿性化合物，長期以來受

Cary 60紫外-可見分光光度計測定 4 °C 下微量DNA的純度2022/10/13

前言多年以來，紫外-可見分光光度計一直是生物技術(shù)領(lǐng)域中測定DNA純度和濃度的一項重要工具。該方法最早由Warburg和Christian在1942年開發(fā)1，隨后由Sambrook等人在1989年進行了優(yōu)化，使其可用于實驗室中簡便、快速的測定2。分光光度法的主要優(yōu)點在于測定過程：1)簡便；2)準確；3)不破壞樣品。這一方法可以節(jié)省時間而不損失數(shù)據(jù)質(zhì)量，并且在測定過程中無需使用大體積的樣品或額外的耗材，從而帶來經(jīng)濟效益。在之前的文章中，我們介紹了安捷倫Cary50紫外-可見分光光度計配置Hellma

應(yīng)用頂空 GC/MSD 測定環(huán)境中的揮發(fā)性化2022/10/09

前言：吹掃捕集(P&T)或者頂空(HS)進樣-GC/MS檢測是揮發(fā)性有機化合物(VOC)分析的主要手段。P&T在許多美國EPA方法中普遍采用，也有其他國家和機構(gòu)使用。5ml或者25ml水中的有機物被*萃取，從而使吹掃捕集具有非常好的靈敏度。揮發(fā)性化合物被富集到預(yù)裝有吸附劑的捕集阱中，然后被反吹進入氣相色譜。P&T由于水分殘留的影響，峰形會變差，靈敏度降低。硬件構(gòu)造也遠比HS復(fù)雜，需要優(yōu)化大量的參數(shù)，吹掃過程中樣品還可能形成泡沫。頂空萃取是水中揮發(fā)物分析更直接的方法。一般通過加熱操作，有些樣品還要

電感耦合等離子體質(zhì)譜ICP-MS 在煙氣脫硫廢水分析中的應(yīng)用2022/10/08

方法和材料儀器配置ISIS-DS的安捷倫7700xICP-MS電感耦合等離子體質(zhì)譜儀系統(tǒng)適合為檢測不確定的高基體FGD廢水中所規(guī)定的金屬元素的測定建立一個簡單耐用的分析方法。7700x系統(tǒng)的三個特性尤其重要，能夠使得大批量不同高基體樣品實現(xiàn)可靠的常規(guī)分析。?安捷倫高基體引入系統(tǒng)（HMI）使氣溶膠稀釋可控制、重現(xiàn)性好，這增加了等離子體的穩(wěn)定性，顯著減少了接口和離子透鏡與未解離的樣品基體的接觸?氦模式運行的八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)（ORS3）消除了與基體相關(guān)的多原子干擾，無論樣品組成有何不同、無需耗時對特定

三重四極桿質(zhì)測定人空白血清中的內(nèi)源性類固醇2022/09/28

在本研究中，對人空白血清中的13種主要的類固醇進行了定量分析（見圖1和表1）。一些類固醇在負離子模式下有較好的響應(yīng)–如硫酸脫氫表雄酮(DHEAS)會在溶液中形成陰離子。并且，具有酚結(jié)構(gòu)的類固醇，如雌二醇、雌三醇和雌素酮在正離子模式下失去一個水分子，并在負離子模式下形成更碎片離子。其余的類固醇在正離子模式下有更高的檢測靈敏度。本文展示了一個在單次運行中通過正/負離子模式切換定量分析人血清中主要內(nèi)源性類固醇的強大、高靈敏度、可靠和快速的LC-MS/MS液質(zhì)聯(lián)用儀方法。該定量方法在人血清分析中展現(xiàn)出了

用于營養(yǎng)標簽的復(fù)合維生素片中的水溶性維2022/09/28

前言：維生素是一類小分子化合物，需要量不大但確非常重要，對于保持正常的健康和生長具有特殊的作用。因為維生素不是由人體自然合成的，因此必須保持平衡的飲食以保證維生素的攝取水平。然而，有時候飲食習(xí)慣會造成維生素的缺乏。在這種情況下，市售復(fù)合維生素片可以適當(dāng)對其進行補充。雖然缺乏維生素會引起的疾病，但是過量的維生素也會損害身體健康。食品和藥物管理局(FDA)要求對復(fù)合維生素片中的維生素進行標注。這就尤為需要開發(fā)一種能夠定量分析維生素進行FDA營養(yǎng)標注的有效方法了。許多不同的傳統(tǒng)分析方法可以分析單個或少

一種耐用的樣品制備方法用于分析廢水中的人工甜味劑2022/09/27

引言：隨著消費者日益關(guān)注天然糖品帶來的肥胖癥和齲齒問題，人工甜味劑作為糖替代品使用日益增多。但是，研究表明一些人工甜味劑會引發(fā)某些動物腫瘤[1]。為了防止人工甜味劑對人類健康的潛在危險，控制它在食品和水中的含量是必要的。污水處理廠未能將廢水中的人工甜味劑*清除，這些污染物會污染下游水域，還會出現(xiàn)在飲用水中。比如，在德國的地表水中已檢測到安賽蜜、糖精、甜蜜素和三氯蔗糖[2]。在LC/MS液質(zhì)聯(lián)用儀分析水中的人工甜味劑前，先采用安捷倫固相萃取（SPE）技術(shù)對其預(yù)富集。本實驗建立了一種耐用的用于常規(guī)檢

氣質(zhì)聯(lián)用儀GC-MS 進行濫用藥物的分析2022/09/26

前言：GC氣相色譜進樣口襯管是進樣口系統(tǒng)的核心部件，樣品在其中汽化，與載氣混合并且進入毛細管色譜柱。由于玻璃毛能促進樣品均勻混合和更好的定量，因此帶玻璃毛的進樣口襯管得到了廣泛使用。玻璃毛提供了較大的表面積有助于液體樣品的汽化。它也可以作為一個捕集阱，捕集樣本中的非揮發(fā)性殘留物，從而保護GC色譜柱不受樣品基質(zhì)產(chǎn)生的負面影響。玻璃毛襯管也防止樣品在汽化前觸及進樣口底部從而減少樣品的損失。安捷倫MS認證的帶玻璃毛襯管能夠提供滿足一般應(yīng)用要求的優(yōu)良性能。然而，對于活性化合物分析的特殊應(yīng)用，要得到可靠的