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氣質聯(lián)用系統(tǒng)測定魚體組織中的溴化阻燃劑2022/07/30

前言：已有證據(jù)表明，食用魚肉尤其是富含脂肪酸的魚肉（例如三文魚，通常含有ω-3多不飽和脂肪酸，如二十碳五烯酸(EPA)和二十二碳六烯酸(DHA)）對心血管系統(tǒng)有益，并適于作為明顯性冠心病的二級預防。但相反的是，這使得膳食接觸某些污染物例如溴化阻燃劑(BFR)的風險增加。因此，從2004年8月起歐盟(EU)市場禁止了銷售含有高于0.1%五溴聯(lián)苯醚(pentaBDE)和八溴聯(lián)苯醚(octaBDE)技術混合物的食品，在2008年7月，該禁令又進一步延伸至含有十溴聯(lián)苯醚(decaBDE)的電氣與電子產品

采用Cary 60 遠程漫反射附件測量極小樣品的反射率2022/07/28

引言有許多工業(yè)應用都需要對固體樣品進行精確而省時的測量。這些應用包括：?商業(yè)印刷中的質量控制?汽車工業(yè)中的過程控制?顏料或油墨生產中的質量控制?司法檢測和文件的審查1?藝術品的無損修復及保存2固體樣品的分析很有挑戰(zhàn)性，如果樣品與分光光度計的樣品室不*匹配，結果將受到影響。許多樣品過大而無法放入樣品室，而有些樣品則由于過小而無法在儀器中很好固定。本研究將證明可以采用配有遠程DRA的AgilentCary60準確地測量小固體樣品的反射數(shù)據(jù)。具體而言，可以用它準確區(qū)分噴墨打印機所打印的紙張上帶顏色的油

氣質聯(lián)用儀測定生物樣品中的浴鹽2022/07/28

前言2-(吡咯烷-1-基)苯基-1-戊酮(PVP)和(Naphyrone)是作為浴鹽銷售的策劃藥物。這些藥物是吡咯戊tong的類似物。它們由于被當作諸如MDMA等藥物的合法替代品而被濫用。這些化合物的使用已被注意到能夠導致心動過速、高血壓、刺激、極度恐慌發(fā)作和興奮性精神錯亂。本應用簡報描述了對全血血清、玻璃體液、尿液或組織勻漿標本的分析方法。分析中需要樣品的最少量為3mL。使用液液萃取法將2-(吡咯烷-1-基)苯基-1-戊酮(PVP)、吡咯戊tong和Naphyrone以及內標羅哌la因從堿化樣

氣相色譜儀對粗品丁二烯和混合物 C4 餾分的可靠分析2022/07/27

引言經蒸汽裂解過程得到粗混合C4餾分，然后使其進入丁二烯萃取單元，同時通過萃取蒸餾將丁二烯與其它C4化合物進行分離[2]。目前使用的萃取蒸餾工藝有幾種，例如，基于NMP（n-甲基吡咯烷酮）的丁二烯萃取、水相分離和ACN（乙腈）萃取。大多數(shù)工藝都包括水相萃取。在得到單體級1,3-丁二烯之前，粗品1,3-丁二烯中包含夾帶的水分、萃取溶劑和其它雜質。前的應用簡報[1]表明，GS-氧化鋁柱(50m×0.53mm,10.00µm)是痕量雜質分析的理想色譜柱。但是，粗品1,3-丁二烯中存在的水分將被Al2O

電感耦合等離子體串聯(lián)質譜儀測定超純水中的超痕量鈣2022/07/27

Agilent8800電感耦合等離子體串聯(lián)質譜儀(ICP-MS/MS)采用新型反應池技術，對于Ca的分析可得到100ppq的背景等效濃度(BEC)。本文描述了采用Agilent8800ICPMS/MS分析超純水中亞ppt水平Ca的原理和操作。實驗部分儀器實驗采用一個標準的Agilent8800電感耦合等離子體串聯(lián)質譜儀主機（#200半導體版選項）。樣品引入系統(tǒng)由一個石英炬管和霧化室，以及一個PFA同心霧化器（自吸模式）組成。鉑錐接口。實驗全程使用冷等離子體條件，等離子體參數(shù)見表1。?由圖1可見，

富集對水中痕量有機污染物進行高靈敏度液質聯(lián)用定量分析2022/07/27

前言如今在水中可發(fā)現(xiàn)過去從未檢測到的化學品，或者檢測到的水平與預期可能存在顯著差異[1]。由于這些物質的存在、出現(xiàn)頻率以及來源對人類健康和環(huán)境造成的風險尚不明確，因此通常稱這些物質為引發(fā)關注的新型污染物(CEC)。本實驗在水中檢測到多種痕量有機物的混合物，其中某些有機物的濃度達到ng/L（萬億分之一，ppt）時即會影響水生生物。已知一部分CEC是內分泌干擾物，而另外一部分則會影響糖皮質激素活性，長期暴露在低劑量CEC之下所帶來的協(xié)同效應尚不明確。因此，EPA制定了非受控污染物監(jiān)控法規(guī)(UCMR)

固相支持液液萃取在液質聯(lián)用生物分析領域中的應用2022/07/26

前言：通常以陽離子交換固相萃取(SPE)法對含有堿性藥物成分的生物樣品進行制備。研究人員也一直在尋找更為簡便的樣品處理方法以提高生物分析的通量。AgilentVersaPlateSLE多孔板是應對大量樣品的理想解決方案，因為其避免了SPE方法中許多常規(guī)的必須步驟，例如調節(jié)、平衡和沖洗步驟。本應用簡報選擇人類血漿作為生物樣品基質。并使用VersaPlateSLE作為實際實驗室方案，通過精確度和準確度數(shù)據(jù)展示了其性能和適用性。材料與方法甲醇為LC/MS級。將1mL甲酸加入1L甲醇中制備含有0.1%甲

Agilent 8800 電感耦合分析NMP 中痕量的硫、磷、硅和氯2022/07/26

應用注意事項正如上文所述，因為待測元素的電離效率很低，或者同時受到來自NMP基體中多原子離子的嚴重干擾，這一應用極富挑戰(zhàn)性。如表1中所示，應用ICP-MS非反應池模式測得的BEC都在ppm級范圍內。S、P和Cl的離子化效率很低（其中Cl的離子化率不足1%），而Si(BEC100ppm)的峰形和高強度的N2及CO峰相重疊。雖然傳統(tǒng)的四極桿ICPMS(ICP-QMS)在反應池模式下可以在某種程度上減少這種干擾，但BEC的水平仍保持在幾百ppb到幾ppm，無法滿足半導體工業(yè)測量水平的要求。實驗試劑和樣

中紅外光譜進行牛奶中摻雜物的現(xiàn)場篩查和含量檢測2022/07/26

移動式FTIR紅外光譜儀系統(tǒng)促進了乳制品行業(yè)檢測方法的開發(fā)和實施如今安捷倫推出了一系列移動式的FTIR光譜儀和分析儀（圖1），這些儀器采用相同的光學器件、軟件和采樣技術[2]。如果是進行多用途方法開發(fā)和QA/QC，那么Cary630FTIR光譜儀無疑是*佳選擇。而對于實施特定用途的FTIR解決方案，Agilent5500FTIR分析儀是日?，F(xiàn)場分析的理想平臺。這兩類系統(tǒng)均采用了鉆石晶體ATR探頭技術分析固體和薄膜，以及安捷倫DialPath透射液體分析附件分析液體牛奶樣品。?本應用簡報中介紹了測

紅外光譜儀用于地質學、紡織品、涂料和塑料制品的原位無損2022/07/25

前言：安捷倫4100ExoScanFTIR光譜儀是一款可以實現(xiàn)紅外(IR)光譜分析的手持式儀器，這使得許多需要進行現(xiàn)場原位無損紅外分析的應用成為可能，如復合材料熱損傷和光照損傷的分析、陽極氧化涂層的定性和厚度測量、定性、油畫鑒定、表面污染物分析以及薄層涂料的厚度測量等。4100ExoScanFTIR可外接如下幾種探頭：?鏡面反射探頭，適用于涂層厚度和鏡面反射率測定；?鉆石衰減全反射探頭，適用于較軟材質和液體材料的定性分析；?掠角反射探頭，適用于金屬表面薄涂層或污染物的分析測定安捷倫還為4100E

FTIR測定鋁板上的環(huán)氧樹脂底漆厚度2022/07/24

前言：底漆厚度測定是許多涂層工藝質量控制的關鍵。超聲波和渦流探針可用于測定涂層厚度；但是，它們時常缺乏薄層底漆測定要求的分辨率。Agilent4100ExoScanFTIR是一款手持式紅外(IR)光譜儀。它可以應用于金屬表面有機層及氧化層的化學組成和厚度分析。紅外光譜譜帶的吸光度值直接與待測化學物質的濃度，以及光線通過該物質的光程有關。該研究中使用的4100ExoScan鏡面反射探頭附件能*收集穿透薄底涂層反射回來的紅外光線。因為光程由涂層厚度決定，所以紅外光譜的吸光度值直接與涂層厚度呈正比。此

液質定量分析動物源性食品基質中的 PFOS 和PFOA2022/07/24

前言：全氟烷基物質(PFAS)是一大類高度氟化的脂肪族化合物，具有高度的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性，表面活性高[1]。在過去幾十年里，它們已廣泛應用于工業(yè)制造，如制冷劑、麻醉劑、殺蟲劑、除草劑、潤滑劑和涂料等。PFAS耐水解、光解和生物降解，因此屬于持久性有機污染物。工業(yè)制造帶來的環(huán)境污染使PFOA和PFOS成為在食物鏈中發(fā)現(xiàn)得越來越多的兩種主要化合物。它們已在許多基質中被檢測到，如水[2,3]、沉積物和淤泥[4]、禽類、魚類、其它水生生命，還有蛋清[5,6]等。生物積聚使人類暴露在PFOA和PFOS

液質聯(lián)用對食品中的組胺進行快速、簡便和可靠的分析2022/07/24

應用簡報介紹了一種采用UHPLC-MS/MS和多反應監(jiān)測(MRM)模式的簡單、快速的分析方法。該方法結合了本實驗室已驗證適合后續(xù)LC/MS分析的快速酸萃取及過濾步驟，不僅適合于組胺的分析，同時也可應用于酪胺和色胺的分析。質譜的使用則可省掉衍生步驟。實際上，質譜的使用也可增加結果的可靠性，因為氘代內標可跟蹤分析的全過程。實驗部分試劑和標準品天然組胺和氘代組胺標準品從Qmx實驗室(Thaxted,UK)獲得。天然標準品用乙腈配制成1000ppm的工作溶液。然后用0.1MHCl稀釋得到校準曲線所需的濃

7820 氣相色譜系統(tǒng)監(jiān)測包裝材料中印刷殘留溶劑的簡單解決方案2022/07/24

前言在生產軟包裝材料的各個階段中，無論是層壓、印刷還是涂布，溶劑都起了十分重要的作用。在溶劑型油墨中，溶劑含量高達油墨的95%。包裝材料中殘留印刷溶劑的鑒定和定量對于包裝材料供應商、用戶和印刷廠商來說都具有重要的意義。連接處的成分可能會滲入被包裝的產品中并對人體健康構成威脅，或者會使已包裝好的產品發(fā)生改變，還可能引起所包裝的產品感官特性的變質。因此印刷油墨的生產過程受到嚴格的監(jiān)管，而溶劑分析就是各項法規(guī)所針對的其中一項。本應用簡報介紹了使用Agilent7820GC-7697HS系統(tǒng)檢測此類溶劑

三重四極桿液質聯(lián)用測定人血清中的三種甲狀腺激素2022/07/20

前言：許多臨床研究實驗室都非常關注甲狀腺激素水平的測定。甲狀腺素（3,5,3’,5’-四碘甲狀腺原氨酸，又稱T4）是甲狀腺激素活性更強形式的三碘甲狀腺原氨酸（3,3’,5-三碘甲狀腺原氨酸，又稱T3）的前體。反三碘甲狀腺原氨酸（3,3’,5’-三碘甲狀腺原氨酸，又稱rT3）則是甲狀腺激素的非活性形式（圖1）。在血液中循環(huán)的大多數(shù)甲狀腺激素都與轉運蛋白相結合。只有非常少量的循環(huán)甲狀腺激素是游離（非結合）狀態(tài)的，具有生物活性。因此，測定極低濃度的這三種游離甲狀腺激素對了解其在人體中的作用非常重要。本

液質聯(lián)用對藥物發(fā)現(xiàn)化合物庫中的化合物進行純度評定2022/07/20

前言隨著人們對提高高質量候選藥物制備效率以及減少失敗風險的日益重視，許多分析團隊在藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)中愈加強調嚴格的化合物庫純度標準。這使得采用多種檢測方法對藥物純度進行監(jiān)測越來越重要，以確保藥物化合物批次中不含雜質，從而保證藥物的生物安全性和有效性。本文展示了一個采用多檢測系統(tǒng)對化合物庫進行純度評定的安捷倫解決方案，該方案為藥物化學家和工藝化學家簡化了工作流程。本實驗采用以組合化學方法合成的30個庫化合物。由于雜質可能缺少UV發(fā)色團而沒有明顯吸收，或者難于離子化，本實驗中采用了Agilent126

三重四極桿氣質聯(lián)用儀測定海洋貝類中的化學污染物2022/07/19

引言：清潔海洋環(huán)境監(jiān)測項目(CSEMP)是專門監(jiān)測英國海岸和河口區(qū)域的化學污染物濃度的一項計劃。本項目的主要驅動力為：?滿足奧斯陸-巴黎公約(OsloａndParisConvention,OSPAR)中的聯(lián)合評估與監(jiān)測項目(JAMP)的強制性監(jiān)測要求?滿足EC指令的合規(guī)性要求《EC危險物質指令(76/464/EEC)》要求對沉積物或生物群進行分析以確定污染物的排放趨勢。為滿足《貝類水體指令(79/923/EEC)》、《貝類衛(wèi)生指令(91/492/EEC)》及其修訂版指令97/61/EC，以及《漁

氣質聯(lián)用儀依據(jù) EPA8270 方法分析半揮發(fā)性有機化合物2022/07/18

前言世界眾多環(huán)保機構依據(jù)美國國家環(huán)保局(USEPA)在方法8270中描述的方法參數(shù)，使用氣質聯(lián)用系統(tǒng)(GC/MS)分析固體、液體和氣體樣品中的半揮發(fā)性有機化合物。針對同時測量較大濃度范圍內的酸、堿和中性化合物的分析需求，8270方法呈現(xiàn)出一定局限性。許多實驗室嚴格按照這種方法，通常在一次分析中對工作濃度范圍為20–160ppm的70多種化合物進行分析，同時越來越多的實驗室也在尋求更低的檢測限和更寬的動態(tài)范圍。需要不斷開發(fā)新儀器、新工藝和新技術以滿足這些分析需求。本應用簡報介紹將具有高惰性和高靈敏

6500+ LC-MS主要特性以及三項重要改進2022/07/16

QTRAP®6500+LC-MS/MS主要特性靈活的離子化選項選項包括電噴霧(ESI)電離和大氣壓化學電離(APCI)。穩(wěn)定而強大的選擇性離子分離可選SelexION™差分離子淌度技術IonDrive™高能檢測器檢測器類型質量范圍雙重可切換質量范圍特性IonDrive™QJet、氦檢測器（HED）檢測器類型IonDrive高能檢測器+掃描類型Q1MS、Q3MS、子離子、母離子、中性丟失、MRM、EMS、EPI、ER、MS3、MRM3、TripleTrap™掃描電離離子源/選項IonDriveTu

安捷倫科技制藥行業(yè)重金屬檢測解決方案2022/07/14

醫(yī)藥行業(yè)是受法規(guī)監(jiān)管嚴格的領域之一，為了確保藥品安全和有效，各主要國家的食品藥品管理部門編印頒布國家《藥典》，作為醫(yī)藥行業(yè)法規(guī)和標準對藥品的質量進行監(jiān)控。目前重要的藥典標準有美國藥典（USP）、歐洲藥典（EP）、日本藥典（JP）、中國藥典（CP）、英國藥典（BP）和德國藥典（DAP）。制藥行業(yè)的產品或原料進入上述國家時需嚴格遵循該國家藥典中的質量法規(guī)。無機元素雜質因其毒副作用和對藥品穩(wěn)定性等的不利影響，長期以來在藥品中是一直被檢測和限制的。近幾年，隨著環(huán)境污染的加劇，金屬超標引起中毒事件的增多，