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上海斯邁歐分析儀器有限公司
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分析鏈霉素類藥物的實(shí)驗(yàn)方法2019/12/03
鏈霉素名稱和結(jié)構(gòu)：streptomycin（STR）鏈霉素dihydrostreptomycin（DHSTR）二氫鏈霉素R：CHO，鏈霉素R：CH2OH，二氫鏈霉素樣品制備：稱取10.00g蜂蜜樣品，加入20mL提取液，4500r/min離心10min后過濾，濾液收集于三角瓶中。沉淀中加入5mL提取液，重復(fù)上述步驟。濾液通過C18柱(用5mL超純水、10mL甲醇預(yù)洗)，先后用10mL超純水、4mL叔正溶液、15mL甲醇洗脫，棄去前兩段，收集甲醇部分于50mL三角瓶中，經(jīng)45℃濃縮后用1mL0.0
面包所含的鈉-島津原子吸收分光光度計(jì)2019/12/02
《日本營養(yǎng)改善法》規(guī)定應(yīng)顯示加工食品（面向普通消費(fèi)者銷售）中營養(yǎng)成分的熱量、蛋白質(zhì)含量和鈉含量?；鹧嬖游展庾V法是鈉含量分析所采取的方法。島津原子吸收分光光度計(jì)食品所含的有毒金屬（砷、鉛和鎘等）必須控制在低濃度值水平。爐原子吸收分光光度法可測量痕量級低于ppb的元素。該方法還可直接分析流質(zhì)食品，無需預(yù)處理。1、測定波長范圍185~900nm。2、光柵刻線條數(shù)1800條/mm。3、帶寬0.2，0.7，1.3，2.0nm（4檔自動切換）。4、6燈插座，2燈同時(shí)點(diǎn)亮（1預(yù)熱）。5、自吸收和氘燈背景校
使用CP-OES 根據(jù) USP 35 進(jìn)行鹽酸伐昔洛韋的鈀含量測定2019/11/30
前言：催化劑或原材料（如植物和動物的蛋白質(zhì)和rDNA）以及賦形劑（穩(wěn)定劑、填料、粘合劑、脫模劑、香精、色素和涂層）中的雜質(zhì)控制始終是制藥行業(yè)的一個(gè)關(guān)鍵問題。微量的無機(jī)雜質(zhì)不僅可能有毒，而且也可能帶來相對長期的效應(yīng)，諸如降低藥劑產(chǎn)品的穩(wěn)定性和保存期限。美國食品藥物管理局(FDA)和英國藥典(BP)強(qiáng)烈建議及時(shí)對污染物問題進(jìn)行全面調(diào)查。為了測試藥劑樣品，實(shí)驗(yàn)室儀器需要具備處理各種樣品基質(zhì)的靈活性，而且也要滿足日益減小的檢測限需求。儀器還必須能提供準(zhǔn)確無誤的結(jié)果，并要滿足美國藥典(USP)所規(guī)定的嚴(yán)格
聚乙二醇熔程測量、液相組成分?jǐn)?shù)計(jì)算-耐馳2019/11/29
前言：聚乙二醇與許多臘、膠、油、淀粉和有機(jī)溶劑相溶，應(yīng)用領(lǐng)域非常廣泛。例如在橡膠工業(yè)中可用做優(yōu)質(zhì)脫模劑、金屬淬火、通用機(jī)械或家用機(jī)械的洗滌劑、太陽能收集器的貯熱介質(zhì)等。在制藥工業(yè)中，聚乙二醇廣泛用于水溶性油膏基料和外傷可溶性藥膏的組份，主要用途包括膏劑、栓劑、霜劑等。單獨(dú)使用或混配可以制出保存時(shí)間長、符合藥物與物理效果要求的熔點(diǎn)變化范圍。使用PEG基質(zhì)的栓劑比用傳統(tǒng)的油脂基質(zhì)刺激性小。用耐馳DSC方法表征（PEGs）對PEGs的質(zhì)量控制非常重要。聚乙二醇是以環(huán)氧乙烷為基礎(chǔ)的聚合物，分子質(zhì)量的范圍
加工食品所含的無機(jī)成分-島津等離子體發(fā)射光譜儀2019/11/28
ICP-7510速度高、分辨率高，且具有雙順序型單色儀，可加快半定量值的轉(zhuǎn)化速度。72種元素定量分析所需的半定量值轉(zhuǎn)化時(shí)間僅為3分鐘。金屬、稀土和土壤分析所需的波長分辨率高。ICP-7510可實(shí)現(xiàn)的超高分辨率，可達(dá)0.0045nm（4960/mm）。便于同步分析主成分（百分率水平）和微量元素（可達(dá)十億分率水平）。此光譜儀可在一個(gè)寬的波長范圍提供高分辨率。鹽酸/水溶劑樣品和有機(jī)溶劑樣品可以在未進(jìn)行儀器組件的增加或變更時(shí)進(jìn)行分析。RF發(fā)生器、光譜儀、氣體流動控制組件確保高穩(wěn)定性。低運(yùn)營成本。通過自動
詳細(xì)闡述LAMBDA 950紫外分光的八大特點(diǎn)2019/11/27
LAMBDA950紫外分光主要特點(diǎn)：1、主機(jī)：雙光束、雙單色器、比例記錄并由計(jì)算機(jī)控制的紫外/可見（/近紅外）分光光度計(jì)。2、光學(xué)系統(tǒng)：整個(gè)光學(xué)系統(tǒng)全部采用涂有SiO2保護(hù)層的反射光學(xué)元件，全息刻線光柵刻線密度高（紫外/可見為1440條/mm，近紅外360條/mm）；采用先進(jìn)的四區(qū)分段的扇形信號收集的斬波器，確保了每次得到準(zhǔn)確樣品和參比的信號（斬波器運(yùn)轉(zhuǎn)期間，樣品和參比的信號分別單獨(dú)被各自的黑區(qū)信號所校正，波長精度高：紫外/可見區(qū)0.08nm）；先進(jìn)的四區(qū)分段的扇形信號收集的斬波器：即扇形信號校
直接固體進(jìn)樣石墨爐分析-直接測定混紡棉紗（90%棉+10%聚酯）中的磷2019/11/25
樣品的消解問題在原子吸收光譜技術(shù)中普遍存在，從環(huán)境學(xué)研究、食品檢查、材料分析到過程分析和醫(yī)學(xué)應(yīng)用，樣品消解都是分析的大可能誤差來源，試劑污染、交叉干擾、原始樣品的改變，所有這些問題都是分析工作者多年來一直努力探求解決的課題。直接固體進(jìn)樣石墨爐分析技術(shù)正是其中一種簡單的解決方案。將樣品粉末或碎片直接放入裂解石墨樣品舟，將樣品舟稱量后，用固體進(jìn)樣器放入石墨管，然后分析，整個(gè)過程就這么簡單。直接固體進(jìn)樣石墨爐分析的優(yōu)點(diǎn)是：a.直接分析原始樣品;b.無需樣品消解和溶劑稀釋;c.降低污染的可能性;d.高靈
懸浮液進(jìn)樣石墨爐原子吸收法測定茶葉中鎳含量2019/11/10
摘要：本文介紹了一種懸浮液進(jìn)樣石墨爐原子吸收光譜法測定茶葉中鎳含量的方法。討論了懸浮液制備、樣品粒徑、取樣量、懸浮液酸度及扣背景方式等因素對測定結(jié)果的影響。經(jīng)優(yōu)化后，方法檢出限為O．32mg／kg，精密度3．64％，回收率102％。方法簡單快速，效率高，勞動強(qiáng)度低，是測定茶葉中鎳含量的方法．1引言：茶葉作為一種飲品因其富含礦物質(zhì)而深受人們喜愛。分析茶葉中微量元素通常需要前處理，常見的前處理方法主要有濕法消解、微波消解和干灰化法。這些前處理方法或多或少地需要用到酸堿類試劑，且操作較為煩瑣，實(shí)驗(yàn)過程
氨基糖苷類抗生素應(yīng)用速遞-沃特世液相色譜2019/11/07
氨基糖苷類抗生素是一類含有氨基糖苷鍵的抗生素，抗菌譜廣，對需氧革蘭陰性桿菌具有強(qiáng)大的抗菌活性，臨床應(yīng)用廣泛，目前已有數(shù)十個(gè)天然抗生素或半合成品種。天然的氨基糖苷類抗生素由鏈霉素、小單孢菌和細(xì)菌產(chǎn)生，包括鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素、大觀霉素、新霉素、慶大霉素、西索米星、阿司米星等；半合成氨基糖苷類抗生素包括阿米卡星、奈替米星等。氨基糖苷類抗生素的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及理化性質(zhì)：氨基糖苷類抗生素由氨基糖與堿性1,3-二氨基肌醇以苷鍵結(jié)合而成，1,3-二氨基肌醇為堿性多元環(huán)己醇結(jié)構(gòu)，因此氨基糖苷類抗生素均具有堿性
牛奶所含的無機(jī)離子-島津離子色譜儀2019/11/06
離子色譜法是分析食品所含無機(jī)離子的方式。下圖表示牛奶（經(jīng)超濾膜的脫蛋白作用）中陰離子的分析。其雙通道系統(tǒng)便于同步分析陰離子和陽離子，可滿足陽離子分析需求。島津離子色譜法HIC-SP型離子色譜儀（帶抑制器）HIC-NS型離子色譜儀（無抑制器）抑制器型和非抑制器型分析系統(tǒng)可對預(yù)定離子進(jìn)行的高靈敏度分析。島津離子色譜儀主要特點(diǎn)：與自動抑制器組合，可進(jìn)行μg/L級的超高靈敏度離子分析！先進(jìn)的離子色譜儀，超越以往界限。這便是prominenceHIC-SP離子色譜儀。每個(gè)部件的質(zhì)量都具有高可靠性、高性能！
環(huán)氧丙烷的純度分析-氣相色譜法2019/11/06
引言：環(huán)氧丙烷，又稱氧化丙烯、甲基環(huán)氧乙烷，是非常重要的有機(jī)化合物原料，是僅次于聚丙烯和丙烯腈的第三大丙烯類衍生物。主要用于生產(chǎn)聚醚、丙二醇等。它是第四代洗滌劑非離子表面活性劑、油田破乳劑、農(nóng)藥乳化劑等的主要原料。環(huán)氧丙烷的衍生物廣泛用于汽車、建筑、食品、煙草、醫(yī)藥和化妝品等行業(yè)。我國目前對于環(huán)氧丙烷的分析標(biāo)準(zhǔn)為GB/T14491-2001，該標(biāo)準(zhǔn)采用氣相色譜法僅僅環(huán)氧丙烷中的環(huán)氧乙烷，對于國外標(biāo)準(zhǔn)中分析的丙酮等均不做檢測[1]。本實(shí)驗(yàn)采用ThermoScientific新型的Trace1310
使用日立液相UHPLC 測量多環(huán)芳烴實(shí)例（熒光檢測）2019/11/04
將6440熒光檢測器連接于日立超高速液相色譜儀ChromasterUltraRs，對多環(huán)芳烴的16種成分進(jìn)行了測量。本資料對該測量實(shí)例進(jìn)行介紹?；凇俺煞植煌浼ぐl(fā)波長和熒光波長也不同”這一點(diǎn)，本測量利用了波長程序功能來切換波長，獲得了測量色譜圖。本資料同時(shí)對6440熒光檢測器的新功能“寬動態(tài)范圍”進(jìn)行介紹。測量多環(huán)芳烴時(shí)，大多數(shù)用戶使用的是型色譜柱，但是該測量實(shí)例使用了通用型色譜柱。多環(huán)芳烴，英文PolycyclicAromaticHydrocarbons，簡稱PAHs，是含有多個(gè)苯環(huán)的化合物
分析青霉素類抗生素的實(shí)驗(yàn)方法2019/11/03
樣品制備（蜂蜜）：基于GB/T18932.25—2005方法[1]：稱取5g試樣(到0.01g)置于150mL三角瓶中，加入25mL去離子水，于液體混勻器上快速混合1min，使試樣*溶解。樣液移至下接OasisHLB柱的貯液器中，以小于3mL/min流速通過Oasis固相萃取柱后，用5mL水洗柱，棄去全部流出液。在65kPa的負(fù)壓下，減壓抽干20min，后用3mL甲醇洗脫，收集洗脫液于刻度樣品管中，于40℃水浴中用氮?dú)獯蹈?，用乙睛定容?mL，搖勻后，供測定。樣品制備（牛奶）：2mL牛奶中加入4
安捷倫GC-MS水污染物篩查儀工作流程和自定義報(bào)告對水污染物進(jìn)行 篩查2019/10/31
水樣分析實(shí)驗(yàn)室在進(jìn)行*定量分析之前，對大量化合物進(jìn)行篩查的需求日益增加。使用GC/MSD對萃取的水樣進(jìn)行定性分析，能夠了解樣品中所含物質(zhì)的近似濃度。而現(xiàn)有的定性篩查工作流程主要依靠手動篩查，十分耗時(shí)且高度依賴于分析人員的技術(shù)水平?？赡苁腔|(zhì)復(fù)雜性的原因，手動篩查過程還可能導(dǎo)致化合物的遺漏或錯(cuò)誤歸屬。此外，不同分析人員篩查結(jié)果的差異以及化合物鑒定的任何偏差都可能會導(dǎo)致數(shù)據(jù)分析耗費(fèi)大量時(shí)間。通常情況下，手動審查的化合物列表中大約有50種化合物。每種化合物通過其保留時(shí)間(RT)、質(zhì)譜圖以及目標(biāo)離子和定
礦泉水所含的無機(jī)成分-島津ICP發(fā)射光譜儀2019/10/30
ICP發(fā)射光譜儀和超聲霧化器可對礦泉水所含的微量金屬進(jìn)行高靈敏度分析。等離子體軸向觀察可減少本底譜線圖（發(fā)射氬離子）、提高靈敏度（約為傳統(tǒng)徑向觀察靈敏度的五倍）。用ICP發(fā)射光譜儀和超聲霧化器定量分析礦泉水中微量金屬元素（鋁、鉻、錳、鐵、鎳、銅、鋅、砷、硒、鉬、鎘和鉛）。ICP發(fā)射光譜儀ICP發(fā)射光譜儀的寬動態(tài)范圍可同步分析主要元素（例如：鈉、鈣、鎘和同一溶液所含的其他微量元素）。氫化物蒸汽發(fā)生器可進(jìn)一步提高砷、硒和銻的分析靈敏度。該方法使用高頻電感耦合等離子體作為光源，非常適用于溶液樣品的分析
氣相色譜法測定白酒中的微量成分2019/10/29
摘要：白酒中的微量成分的含量高低直接影響著白酒的風(fēng)格。本方法以乙酸正丁酯為內(nèi)標(biāo)，以氫火焰離子化為檢測器，建立了白酒中12種微量成分的定量方法。本方法克服了常規(guī)法測定白酒中微量成分操作繁瑣、時(shí)間長的缺點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)了較好的分離效果和實(shí)驗(yàn)精密度。1引言：白酒是中國傳統(tǒng)的蒸餾酒，為世界七大蒸餾酒之一。白酒的主要成分是乙醇和水，而溶于其中的酸、酯、醇、醛等種類眾多的微量有機(jī)化合物作為白酒的呈香呈味物質(zhì)，卻決定著白酒的風(fēng)格和質(zhì)量。通過對白酒微量成分的剖析，可以看出白酒的各種微量成分的定性種類比較一致，但在量比關(guān)
Agilent 8800 ICP-MS方法對高純硅樣品磷和鈦的檢測性能2019/10/28
前言：在過去的三十年里，對半導(dǎo)體元件生產(chǎn)過程中金屬雜質(zhì)的監(jiān)控變得越來越重要。在1983到1985年間，一代商用ICP-MS問世。此類一代ICP-MS系的靈敏度已經(jīng)高到足以測定很多種不受干擾的痕量元素，例如稀土元素、鈾和釷；但無法測定受多原子離子高背景信號干擾的低濃度重要元素，例如鉀、鈣、鉻和鐵。1994年，惠普（安捷倫）推出了4500系列ICP-MS，這是冷等離子體技術(shù)的可靠商業(yè)化應(yīng)用，使ICP-MS能夠?qū)哿繅A金屬和過渡金屬元素進(jìn)行測定。事實(shí)上，借助冷等離子體技術(shù)可以*消除氬和含氬多原子離子的
高速分析兒茶酚-島津LC/MS2019/10/28
兒茶酚為多元酚。據(jù)稱，植物含有兒茶酚的幾千種結(jié)構(gòu)。高性能液相色譜儀和液相色譜-質(zhì)譜儀可有效分離并探測溶解于水的兒茶酚。（液相色譜-質(zhì)譜儀的分析實(shí)例，請點(diǎn)擊此處。）當(dāng)質(zhì)譜儀（MS）用作高性能液相色譜儀的探測器時(shí)，可達(dá)到高選擇性。用液相色譜-質(zhì)譜儀分析綠茶飲料的八種兒茶酚組分。下圖表示高速分析綠茶飲料八種兒茶酚組分的實(shí)例。市售綠茶飲料中兒茶酚的SIM色譜由于負(fù)離子模式下，受電噴射離子化作用（ESI）影響，質(zhì)子會脫離兒茶酚分子。因此，可探測出去質(zhì)子化離子[M-H]-。利用傳統(tǒng)分析方法，每項(xiàng)分析需用時(shí)2
分析四環(huán)素類藥物的實(shí)驗(yàn)方法2019/10/25
樣品制備（蜂蜜）基于GB/T18932.23-2003方法[1]：1．稱取6g試樣(到0.01g)置于150mL三角瓶中，加入30mLNa2EDTA-Mcllvaine緩沖溶液于液體混勻器上快速混合1min，使試樣*溶解。樣液倒入50mL離心管中，以3000r/min離心5min，待凈化。2．將上清液移至下接OasisHLB柱的貯液器中，以小于3mL/min通過Oasis固相萃取柱后，用5mL甲醇+水洗柱，棄去全部流出液。在65kPa的負(fù)壓下抽干20min，后用15mL乙酸乙酯洗脫，收集洗脫液于
日立液相色譜儀紫外（UV）檢測器在有機(jī)酸分析方面的應(yīng)用2019/10/25
*，有機(jī)酸為食物風(fēng)味的重要組成成分。除食品領(lǐng)域外，制藥、化工、環(huán)境分析、生物工程等諸多領(lǐng)域均需要進(jìn)行有機(jī)酸的分析。常用的有機(jī)酸分析方法主要為紫外（UV）檢測法（羥基吸收檢測法）、導(dǎo)電率檢測法（離子化合物檢測法）、酸堿指示劑檢測法（由酸性成分引起酸堿度（pH值）變化的可視性檢測法）和高選擇性的柱后衍生檢測法。可根據(jù)分析樣品和目的的不同選擇合適的分析檢測方法。采用紫外（UV）檢測系統(tǒng)和反相色譜柱進(jìn)行有機(jī)酸分析的示例如下所示：“LaChromC18-AQ”*1。以下濃度范圍內(nèi)可獲得標(biāo)準(zhǔn)曲線：甲酸、蘋果
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