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三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用TSQ Quantis 在激素類藥物殘留檢測中的應(yīng)用2019/08/11: 摘要：本文在ThermoScientific™全新液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜三重四極桿平臺ThermoScientific™TSQ™上針對國標(biāo)SN/T2222-2008中皮質(zhì)激素、SN/T2677-2010中雄激素以及臨床研究中常檢的孕激素和雌激素共計(jì)8種激素類藥物建立了快速液質(zhì)檢測方法。8種激素類藥物在其相應(yīng)的濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好（r20.99），LOD均能滿足國標(biāo)對激素類藥物殘留的檢測要求。本方法對激素藥物的殘留檢測及臨床檢測具有指導(dǎo)意義。引言激素類藥物主要包括雄激素（Androgens）、雌激素（

的 ICP-OES 光學(xué)設(shè)計(jì)帶來的分析速度和性能2019/08/10: Agilent5110ICP-OES將垂直炬管、*的雙向觀測和同步雙向觀測前置光路、先進(jìn)的中階梯光柵光學(xué)設(shè)計(jì)，以及創(chuàng)新的CCD檢測器技術(shù)集于一體。5110ICP-OES且高度優(yōu)化的光學(xué)設(shè)計(jì)采用了圖像映射技術(shù)(I-MAP)和自適應(yīng)積分技術(shù)(AIT)。這一組合能提供*、真正的全譜直讀測量、全波長覆蓋，實(shí)現(xiàn)無可匹敵的元素分析速度和性能，且無需多個(gè)檢測器或多條入射狹縫。全譜直讀ICP-OES電感耦合等離子體光譜儀集成了固態(tài)檢測系統(tǒng)，包括電荷耦合器件(CCD)和電荷注入器件(CID)檢測器，基本上取代了傳

島津ICP-MS河水中金屬成分的檢測2019/08/10: 在日本，島津ICP質(zhì)譜儀（ICP-MS）用來分析無機(jī)金屬成分，此儀器可進(jìn)行多成分同時(shí)檢測，可對多種成分進(jìn)行高靈敏度的分析。以下是應(yīng)用ICP-MS進(jìn)行的河水分析。ICP質(zhì)譜儀可進(jìn)行高靈敏度，多成分同時(shí)檢測，簡單定性分析及同位素分析，可應(yīng)用于廣泛的領(lǐng)域，包括自來水、河水、空氣灰塵、食物、藥品、土壤以及生物分析檢測。

安捷倫LC/MS/MS對嬰兒配方奶進(jìn)行黃qu霉毒素分析2019/08/08: 黃qu霉毒素M1是牛奶中主要的一種黃qu霉毒素。歐盟委員會(EC)規(guī)定歐洲嬰兒配方奶中該物質(zhì)的大濃度為0.025µg/kg。在美國，食品和藥品監(jiān)督管理局(FDA)規(guī)定牛奶中黃qu霉毒素的干預(yù)濃度為0.5µg/kg。本應(yīng)用簡報(bào)介紹了采用AgilentBondElut增強(qiáng)型脂質(zhì)去除產(chǎn)品EMR-Lipid通過LC/MS/MS對嬰兒配方奶中的黃qu霉毒素M1、G2、G1、B2和B1進(jìn)行測定。本研究首先采用QuEChERS萃取，然后采用EMR-Lipid分散式固相萃取(dSPE)進(jìn)行凈化。該方法可使所有濃

島津氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀自來水中的霉味分析2019/08/08: 一直以來大家*日本的自來水質(zhì)不錯(cuò)。但近些年，水中的霉味問題時(shí)有發(fā)生。*霉味產(chǎn)生的根源主要是2-甲基異莰醇和地奧司明。這類化合物的氣味閾值在10ppt左右，不能在氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀中直接進(jìn)行測定。正如飲用水檢測方法中提到的，在檢測前，需要采用吹掃捕集方法濃縮然后再進(jìn)GC/MS進(jìn)行分析。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀廣泛應(yīng)用于化學(xué)物質(zhì)的定性和定量分析。一般要根據(jù)分析的目標(biāo)物選擇合適的色譜柱及電離方法。吹掃捕集方法可將樣品濃縮100至1000倍。利用總離子流色譜圖（TIC）中色譜峰的質(zhì)譜圖可輕松分析確認(rèn)一些未知組

三重四極桿定量檢測方法是*的芬tai尼常規(guī)檢測方案2019/08/07: 三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用儀定量檢測方法是*的芬tai尼常規(guī)檢測方案，安捷倫現(xiàn)已成功開發(fā)出在6min內(nèi)對人體生物樣本中芬tai尼等65種藥物成分快速分析的方法，同時(shí)也開發(fā)出在10min內(nèi)對環(huán)境樣品中芬tai尼等130種個(gè)人護(hù)理用品成分的快速分析方法。圖1.環(huán)境樣品中芬tai尼等130種個(gè)人護(hù)理用品成分的快速分析（5991-5425CHCN）圖2.人體生物樣本中芬tai尼等65種藥物成分的快速分析（5991-1667EN）快速篩查方案對于實(shí)際分析工作中，樣本的不確定性、多樣性、復(fù)雜性等問題，直接限制了三重

單晶硅圓片上的痕量有機(jī)物分析2019/08/07: 與單晶硅圓片接觸的空氣中含有從周邊材料，器械以及人身上散發(fā)出來的有機(jī)物。本例中，我們把一個(gè)8英寸的單晶硅圓片緊貼在晶圓加熱板上，然后收集單晶硅圓片表面散發(fā)出來的揮發(fā)性氣體，用島津氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS)進(jìn)行分析。塑料部件上產(chǎn)生了C12(1-Dodecene),cyclicdimethylsiloxane(n=6),和dicarboxylicacidester。氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀加熱單晶硅圓片時(shí)，通過測定外圍氣體中的有機(jī)物譜圖，可以鑒定圓片上附著的有機(jī)物質(zhì)。取樣是通過一個(gè)外部氣體收集器完成

串聯(lián)液質(zhì)檢測“大麻”類的方法闡述2019/08/06: 大麻一經(jīng)吸食，就會相應(yīng)地在尿液、血液、唾液和毛發(fā)等生物檢材中留下痕跡，成為認(rèn)定吸毒犯罪的證據(jù)。不同種類的生物檢材具有不同的吸毒追溯期。大麻在血液中的追溯期一般不超過24小時(shí)，在尿液中一般不超過3天，而在毛發(fā)內(nèi)的追溯期可長達(dá)幾個(gè)月甚至數(shù)年。可見大麻的毛發(fā)檢測，具有更長的追溯期，而且毛發(fā)更容易獲取，性質(zhì)穩(wěn)定，易保存且不易作假。所以毛發(fā)是大麻檢測中重要的檢材之一。根據(jù)2017年中國公an部公布《吸毒成癮認(rèn)定辦法》，毛發(fā)中檢出毒pin也被作為認(rèn)定吸毒成癮的標(biāo)準(zhǔn)之一。目前上對于大麻吸食者的檢測認(rèn)定主要是通

島津氣質(zhì)聯(lián)用儀晶圓片附著痕量有機(jī)物分析2019/08/06: 與硅片所接觸的材料，設(shè)備，人員等外界環(huán)境都包含有機(jī)化合物。在該實(shí)例中，一塊8英寸硅片被壓覆于一塊晶片加熱板上。晶片表面所產(chǎn)生的揮發(fā)性氣體可以通過一臺GC-MS進(jìn)行收集和分析。通常，塑料材質(zhì)的零配件會檢測出包含C12（1-十二碳烯）、環(huán)甲基硅氧烷（n=6）和二羧酸酯組分。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀通過加熱晶圓片，分析有機(jī)物揮發(fā)出的氣體組分所對應(yīng)的色譜圖，進(jìn)而對附著于晶片的有機(jī)物進(jìn)行定性分析。樣品可以通過一個(gè)氣體收集器進(jìn)行采集。此檢測系統(tǒng)可以實(shí)現(xiàn)ng級樣品濃度的定量分析。

安捷倫液質(zhì)聯(lián)用解決方案巧測三種精神類藥物2019/08/05: 從2005年起我國就將“γ-羥基丁酸”列入二類精神藥物予以管制，并于2007年變更為一類管制。濫用“γ-羥基丁酸”會造成暫時(shí)性記憶喪失、惡心、嘔吐、頭痛、反射作用喪失，甚至很快失去意識、昏迷及死亡，與酒精并用更會加劇其危險(xiǎn)性。除了γ-羥基丁酸外,其相關(guān)物質(zhì)γ-丁內(nèi)酯（γ-butyrolactone,GHL）和1,4-丁二醇（1,4-butanediol,1,4-BD）也常被用作迷jian（drug-facilitatedsexualaddault,DFSA），這些精神類藥物都不允許在食品飲料中添

島津ICP發(fā)射光譜儀分析飛灰洗出液的無機(jī)成分2019/08/05: 工業(yè)廢棄物在掩埋前應(yīng)燃燒成灰或采用固化處理。這些廢棄物的洗出液需符合法律規(guī)定。其中無機(jī)成分包括鎘、汞、鉛、六價(jià)鉻、砷、銅和鋅。島津ICP發(fā)射光譜儀受共存物質(zhì)的影響程度相對較小?？墒褂贸暡F化器提高測量靈敏度。島津ICP發(fā)射光譜儀可實(shí)現(xiàn)寬范圍分析（從微量水平至高濃度），無需預(yù)處理便可同時(shí)分析金屬和無機(jī)成分（分析靈敏度高）?？捎糜诎ㄑ邪l(fā)分析、生產(chǎn)控制自動化分析和環(huán)境管理水質(zhì)監(jiān)測分析。

三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)針對毛發(fā)中毒及代謝物的檢測2019/08/04: 隨著人體血液循環(huán)，吸入或服食的毒會在毛發(fā)處殘留。由于毛發(fā)生長的周期較長，所以，這種方法已經(jīng)被美國、英國、加拿大等國家司法機(jī)關(guān)作為法醫(yī)學(xué)證據(jù)接受。相比其它標(biāo)本，毛發(fā)不僅容易獲取、性質(zhì)穩(wěn)定，還容易保存且不易作假。國內(nèi)也發(fā)布了司法鑒定技術(shù)規(guī)范SF/ZJD0107025—2018對其進(jìn)行規(guī)范。毛發(fā)測試的特點(diǎn)在于測試結(jié)果涵蓋的時(shí)間跨度更大，且測試結(jié)果無法改變?？蒶a因等的代謝速度非常快，在用毒72小時(shí)后，尿檢基本無法檢測出陽性結(jié)果。毛發(fā)檢測只受樣本長度的限制，測試結(jié)果涵蓋的時(shí)間范圍為90天左右。目前，沒有

島津GCMS針對橡膠詳細(xì)分析2019/08/04: 可以采用雙步式裂解法對包含大量添加劑的橡膠進(jìn)行分析。通過EGA和瞬間熱分解法的結(jié)合，可以使這些成分的鑒定更加容易。EGA方法可以在50℃到500℃的溫度范圍內(nèi)保持恒定，可以檢測到2個(gè)色譜峰（圖1）。個(gè)色譜峰為揮發(fā)性組分，第二個(gè)色譜峰為聚合物基質(zhì)。在使用正常的瞬間熱分解方法時(shí)，這兩種物質(zhì)在同樣的時(shí)間出峰，準(zhǔn)確的定性分析變的很困難。通過EGA曲線，次熱解析溫度300℃（30秒），第二次熱分解的條件設(shè)定為550℃（圖2）。PY-GC/MS系統(tǒng)PY-島津GC/MS氣質(zhì)聯(lián)用系統(tǒng)可以用于分析聚合物（例如塑料

AB液質(zhì)聯(lián)用儀分析氯霉素的實(shí)驗(yàn)方法2019/08/02: 化學(xué)試劑氯霉素ChloramphenicolC11H12Cl2N2O5CAS:56-75-7建議的內(nèi)標(biāo)：D5-氯霉素。色譜分離流動相的制備：1M乙酸銨溶液：溶解77g乙酸銨于1LHPLC級的水中；流動相A：在1LHPLC級的水中，加入1mL甲酸、5mL1M乙酸銨溶液；流動相B：1LHPLC級的甲醇中，加入1mL甲酸、5mL1M乙酸銨溶液。樣品制備(牛奶樣品)基于Hormazabal等人提出的方法[1]：1．量取2mL牛奶樣品；2．加入100µL內(nèi)標(biāo)溶(D5-氯霉素，1µg/mL)；3．加入5mL

安捷倫液質(zhì)聯(lián)用針對毒駕檢測方面的應(yīng)用2019/08/01: 國家規(guī)定管制的其它能夠使人形成癮癖的麻醉藥品和精神藥品后駕駛車輛，并且血液、唾液中毒pin含量達(dá)到或超過規(guī)定閾值的行為”[2]。我國公an部于2017年5月頒布了《車輛駕駛?cè)藛T體內(nèi)毒pin含量閾值與檢驗(yàn)》(GA1333-2017)標(biāo)準(zhǔn)，明確規(guī)定了11種毒pin在血液和唾液中的含量閾值，但是該標(biāo)準(zhǔn)未對具體實(shí)驗(yàn)室檢測方法做出規(guī)定。安捷倫解決方案樣品前處理的詳細(xì)步驟，可以參考安捷倫應(yīng)用文獻(xiàn)5991-9380ZHCN。儀器分析是使用Agilent1290InfinityⅡ液相色譜系統(tǒng)/6470三重四極桿

分析硝基呋喃代謝物的實(shí)驗(yàn)方法2019/08/01: 硝基呋喃類抗生素藥物及其代謝物具有制畸胎副作用，且能誘發(fā)癌癥，引起了人們的高度關(guān)注。歐盟、美國、中國等諸多國家和地區(qū)先后禁止在動物源性食品中使用，檢測限為不得檢出。硝基呋喃原藥對光敏感，在動物體內(nèi)迅速被代謝，故檢測在食品中的代謝物?；瘜W(xué)試劑硝基呋喃（nitrofuran）化合物名稱、分子式和CA號：呋喃它酮3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinon，其代謝物為AMOZ，C8H15N3O3，CAS:43056-63-9呋喃唑酮3-Amino-2-oxazol

LC-MS/MS技術(shù)監(jiān)控疫苗質(zhì)量2019/07/29: 在肺炎疫苗出現(xiàn)之前，每年約40-50萬人感染肺炎，病死率為5%-10%；盡管使用抗生素治療，肺炎球菌感染仍可引起很高的發(fā)病率和病死率。肺炎疫苗(23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗)的使用挽救了大量的生命。23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗更是銷售排名*的疫苗之一。23價(jià)肺炎球菌多糖疫苗由23種不同血清類型的多糖按一定比例組成。也就是說，需要單獨(dú)生產(chǎn)23種不同血清類型多糖，并分別對其進(jìn)行質(zhì)量控制。傳統(tǒng)的23價(jià)肺炎多糖疫苗質(zhì)量控制方法為衍生-紫外分光光度法，檢測每一種疫苗多糖水解液中氨基己糖、糖醛酸和甲基戊糖。該方法耗時(shí)較

安捷倫LC/MS應(yīng)用于法醫(yī)和刑偵領(lǐng)域毒物分析2019/07/29: 毒pin分析的樣品主要為尿液、血液、唾液、毛發(fā)、汗液等：尿液檢測，目前應(yīng)用廣泛，尿液中毒pin及其代謝物的濃度較高，只能了解吸毒者近幾天的吸毒情況，容易作假以及假陽性率相對較高。血液檢測，準(zhǔn)確，毒pin及其代謝物的濃度在血液中通常較高，可以測出藥物的實(shí)際用量。風(fēng)險(xiǎn)：吸毒者可能攜帶傳染性疾病的病毒，采血過程會對操作者產(chǎn)生風(fēng)險(xiǎn)。唾液檢測，適用于游離態(tài)毒pin，唾液易獲取，對采集者無害，但容易受到食物等其它物質(zhì)污染，從而影響檢測結(jié)果。毛發(fā)檢測，更長追溯期，隨著血液循環(huán)，毒pin會在毛發(fā)處殘留，毛發(fā)容易

氣質(zhì)聯(lián)用技術(shù)在法醫(yī)和刑偵領(lǐng)域毒物分析中的新應(yīng)用2019/07/28: 氣相色譜─質(zhì)譜聯(lián)用儀作為一款適用面廣、靈敏度高、定性可靠、操作簡便的分析儀器，已在國內(nèi)外法醫(yī)和刑偵檢測領(lǐng)域受到廣泛認(rèn)可和普遍使用。作為致勝關(guān)鍵、得力助手，氣相色譜─質(zhì)譜聯(lián)用儀被引入到工作流程中來，可有效降低成本、提率和提高結(jié)果確定性。氣質(zhì)聯(lián)用方法成熟、穩(wěn)定，單四極桿質(zhì)譜往往足以應(yīng)對常規(guī)毒物分析所需的靈敏度和準(zhǔn)確性。此外，業(yè)內(nèi)*的惰性離子源（HES）成就了安捷倫單四極桿質(zhì)譜高靈敏度這一特性，檢測血清提取物中藥物的檢測限（IDL）可低至1.5fg（如圖2所示）[1]。圖1.全掃描模式下，5977B分

賽默飛氣相色譜法分析苯中的微量噻吩2019/07/28: 引言苯是一種石油化工基本原料，苯的產(chǎn)量和生產(chǎn)的技術(shù)水平是一個(gè)國家石油化工發(fā)展水平的標(biāo)志之一。噻吩存在于煉焦生產(chǎn)的粗苯餾分中，為焦油雜質(zhì)。噻吩的沸點(diǎn)與苯的沸點(diǎn)接近，難以用一般的分餾法將二者分開。在很多以苯為溶劑的化學(xué)合成中，因有微量的噻吩存在而嚴(yán)重影響產(chǎn)品質(zhì)量，甚至報(bào)廢。因此純苯中微量噻吩的檢測，是苯中雜質(zhì)檢測*的項(xiàng)目之一。苯中的噻吩檢測方法主要依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)：ASTMD4735氣相色譜法檢測精制苯中微量噻吩ASTMD1685分光光度計(jì)法測定苯中的微量噻吩ASTMD2359精制苯標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范GB/T34

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