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使用紫外-可見光譜法對超微量樣品 進行濃度分析2024/11/08

摘要使用配備TrayCell2.0超微量比色池的AgilentCary60紫外-可見分光光度計分析了蛋白質和核酸樣品。無損測量微量樣品有利于樣品保存、樣品處理，并且無需執(zhí)行繁瑣且容易出錯的稀釋操作。使用TrayCell2.0既快捷又簡單，可幫助用戶改進工作流程。前言現(xiàn)代化實驗室越來越多地在尋求無需稀釋即可分析DNA、RNA和蛋白質等樣品的準確、精確且易于使用的方法。AgilentCary60紫外-可見分光光度計配備TrayCell2.0超微量比色池，該比色池帶有合適光程的蓋子，為直接測量超微量樣

深入分析薄膜的光學特性- Agilent Cary分光光度計2024/11/07

前言關于此項工作的更多詳細信息發(fā)表于OpticsExpress16129，2012年7月2日，第20卷，14號[1]。高質量多層光學鍍膜的設計師和制造商需要使用可靠的方法來準確測量薄膜材料的光學常數(shù)。他們通常使用紫外-可見-紅外分光光度計測得樣品在標準入射和接近標準入射情況下的透射率(T)和反射率(R)。了解所生成數(shù)據(jù)的準確度和任何誤差的來源（隨機或系統(tǒng)）將可以得到更可靠的樣品表征數(shù)據(jù)[2,3]。測量數(shù)據(jù)集中每一個點的隨機誤差（隨機噪音）都會有所不同，文獻[2]中已經指出，隨機誤差對于表征結果影

對汽車和建筑玻璃進行無人值守的自動化多角度透射率和絕對反射率測量2024/11/05

前言玻璃和玻璃制品已被使用了上千年，形狀功能多種多樣。上個世紀以來，隨著汽車、摩天大樓、家庭住宅和消費品包裝大量使用玻璃制品，玻璃的生產和用途多樣性得到顯著提高。二十世紀五十年代開始，大批量商業(yè)化浮法玻璃生產工藝的開發(fā)和優(yōu)化使得激增的需求得到滿足。復合產品和特殊鍍膜技術的最新發(fā)展已經可以針對具體的功能需要、環(huán)境條件以及采光需求定制玻璃制品。此外，現(xiàn)如今開發(fā)者和用戶同樣專注于產品的能量效率以及切合目的的通用要求，以達到屏蔽紫外輻射、透過可見光、夏日抑制熱輻射（隔熱）以及冬日保持熱量等功能。國內和國

應用 Cary分光光度計表征亞納米級窄帶濾光片2024/10/31

摘要與利用單色器中的光柵分光相比，利用帶通濾光片來分離窄波長區(qū)域是一種更加經濟方便的方式。很多商品化的帶通濾光片具有10nm左右的半高寬(FWHM)，本應用簡報介紹了利用CaryUV-Vis-NIR分光光度計技術表征3塊亞納米級FWHM帶通濾光片，結果顯示其中1塊濾光片的FWHM帶寬為3.1?，另外2塊濾光片的FWHM帶寬為1.2?。討論要確保亞納米級FWHM帶通濾光片得到成功表征，需要優(yōu)化好儀器的參數(shù)，選擇合適的樣品固定方式。這種類型樣品的測試對于光譜工作者來說是一個頗具挑戰(zhàn)性的項目，用Car

Cary 5000分光光度計測定太陽能電池的光學性能2024/10/30

前言單詞photovoltaic（光電的）是由希臘單詞photo（光）和物理學家Volta（伏特：電池的發(fā)明者）[1]兩個單詞組合產生的，用來表述太陽能電池將光直接轉化為能量，轉化的理論依據(jù)是Bequerel[2]在1839年發(fā)現(xiàn)的光電效應：光照射在固體表面，導致其產生自由電子。太陽能電池由多種半導體材料組成，95%以上的太陽能電池主要成分是硅，在其中需要有選擇性的摻雜一些其他元素。摻雜的目的是為了在半導體材料內部產生富余的正電荷(p)或負電荷(n)載體，當兩種不同類型的半導體層結合在一起，就會

使用 UV-Vis-NIR 漫反射光譜進行高溫 脫水研究2024/10/29

摘要使用配備PrayingMantis漫反射附件的AgilentCary5000UV-Vis-NIR分光光度計對二氧化硅(SiО2)和六水合硫酸鎳(II)(NiSO4·6H2O)樣品進行高溫脫水研究。在室溫和300°C之間的溫度下進行測量。研究表明，Cary5000UV-Vis-NIR非常適合用于研究反射率較低的樣品，可在采樣條件下使用。前言漫反射光譜(DRS)用于測量從材料表面反射或散射的光量。此技術適用于大多數(shù)固體，只需要極少或者幾乎不需要樣品前處理。然而，使用粉末形式的樣品可以獲得更出色的

使用ICP-MS分析高純鹽酸中的痕量金屬雜質2024/10/28

前言鹽酸(HCl)是標準RCA清洗過程中的一種組分，用于去除半導體生產中使用的硅片表面的有機和金屬殘留與雜質。清洗步驟在氧化和化學氣相沉積(CVD)等高溫處理過程之前進行。RCA標準清洗2(SC-2)可去除晶圓表面的離子污染物。SC-2在SC-1之后進行，可去除有機殘留物和顆粒。SC-2中含有HCl與過氧化氫(H2O2)以及去離子水(DIW)。鑒于清洗溶液與硅片表面直接接觸，這些溶液需要是超高純試劑。HCl的半導體標準C27-0708C級方案規(guī)定每種元素的最大污染物濃度為100ppt(HCl37

使用 FTIR 光譜儀對塑料碎片進行快速 簡單的材料鑒定2024/10/25

前言在合成塑料的發(fā)明、開發(fā)和早期生產階段，合成塑料產量較小，塑料廢棄物的處理相對可控。但在過去的幾十年里，塑料產量的增長速度超過了其他任何材料。據(jù)估計，目前全球每年會產生大約4億噸的塑料廢棄物，其中很大一部分最終進入了自然環(huán)境[1]。在最近的一些研究中，研究人員一直在探索塑料污染對陸地生態(tài)系統(tǒng)（包括海灘生態(tài)系統(tǒng)）的影響[2,3]。要了解塑料污染對環(huán)境的影響，其中一個重要步驟就是改進用于鑒定塑料廢棄物和微塑料顆粒的分析方法。傅立葉變換紅外(FTIR)光譜能夠提供可靠的性能、高質量的數(shù)據(jù)以及經濟高效

對藥品塑料包裝的光譜透射率要求2024/10/24

摘要在藥品的整個保質期內確保其質量的關鍵因素之一在于包裝的完整性。旨在提供避光保護或被作為避光材料的塑料包裝系統(tǒng)必須滿足美國藥典(USP)章節(jié)中所述的光譜透射率要求。使用配備固體樣品支架的AgilentCary3500Flexible紫外可見分光光度計，通過USP中闡述的方法測量藥品塑料包裝透過的光量。固體樣支架附件工具包由一系列附件組成，提供了更大的靈活性，可以方便、準確地分析各種形狀和尺寸的樣品。前言包裝材料是藥物成品的組成部分，用于確保藥品的完整性和保質期。這些產品的包裝應符合全球法規(guī)要求

使用Agilent Vaya拉曼光譜儀對 mRNA 脂質納米顆粒組分進行原輔料鑒定2024/10/23

摘要手持式拉曼光譜儀能夠穿透透明和不透明的包裝容器來鑒別原輔料。本應用簡報展示了使用基于空間位移拉曼光譜(SORS)的手持式AgilentVaya拉曼光譜原輔料鑒定驗證系統(tǒng)，穿透透明玻璃和白色不透明聚乙烯容器對mRNA脂質納米顆粒(LNP)組分進行化學身份驗證和測試。前言脂質納米顆粒(LNPs)對于各種治療藥物至關重要[1]。它們被用作藥物遞送系統(tǒng)，可實現(xiàn)有效的靶向有效載荷遞送。最近，它們已被用作疫苗的mRNA載體。核酸LNP制劑通常由脂質和非脂質賦形劑構成。兩種賦形劑類型在疫苗的穩(wěn)定性、轉染有

紅外光譜分析瓶裝飲用水中的微塑料2024/10/22

摘要微塑料是指粒徑在1μm與5mm之間的小塑料顆粒。據(jù)報道，由于廢棄物管理不當和塑料污染，微塑料目前廣泛存在于環(huán)境中[1,2]。但是，微塑料的膳食暴露途徑目前尚不明確。據(jù)計算，瓶裝水的消費量將以每年7%的速度增長，預計到2025年，全球瓶裝水的平均總消費量將達到5130億升[3]。本研究展示了Agilent8700LDIR激光紅外成像系統(tǒng)如何準確鑒定和定量瓶裝飲用水中存在的微塑料。本研究還展示了AgilentCary630FTIR光譜儀用于研究微塑料污染源的能力。樣品前處理使用Sterlitec

使用紅外光譜儀提高電池產量、性能和 穩(wěn)定性2024/10/18

前言：隨著全球交通領域朝著電氣化快速發(fā)展，電動汽車(EV)電池制造商在提高生產力、產品質量、性能和安全性方面，面臨巨大壓力。這些挑戰(zhàn)要求對使用前的各種原材料、生產過程中的加工材料和最終產品進行嚴格的質量控制(QC)。一些用于制造鋰離子電池(LIBs)的材料具有高反應性。例如，六氟磷酸鋰(LiPF6)是市售可充電LIBs的電解質中使用廣泛的鹽，它反應性高，可分解成LiF和PF5。當PF5暴露在潮濕環(huán)境中時，會與水反應形成POF3和氟化氫(HF)，后者是一種劇毒、腐蝕性氣體[1–4]。這些特性會帶來

利用透射拉曼光譜對軟凝膠膠囊進行 定量與鑒定測試2024/10/16

透射拉曼光譜(TRS)是一種廣受認可的技術，可用于對口服固體劑型(OSD)藥品進行含量均一度檢測(CU)、含量測定和藥品鑒定(ID)測試[1,2]。AgilentTRS100拉曼藥物分析系統(tǒng)可快速無損地分析片劑和膠囊，無需化學品前處理和熟練的化學分析人員，提高了質量控制(QC)實驗室的操作效率。TRS100使用透射拉曼光譜進行OSD藥品的大容量分析。儀器可分析多種不同類型樣品（包括片劑、粉劑、硬膠囊和軟凝膠膠囊）中的活性藥物成分(API)和賦形劑。本應用簡報討論如何使用TRS100實現(xiàn)軟凝膠膠囊

MCR 702安東帕流變儀技術參數(shù)2024/10/16

MCR702eSpaceMultiDrive安東帕流變儀的最大工作空間，可以輕松安裝附件，并可以與適合高級材料表征的其他外部儀器（例如共聚焦顯微鏡）輕松組合使用。此外，流變儀的獨立電子箱使它可以安裝在空間有限的地方或實驗室手套箱中，即便在使用惰性氣體（氮氣、氬氣）的情況下也可以正常工作，例如，用于對具有一定危險等級的樣品進行高溫測量。技術項目單位MCR702e單EC馬達模式MCR702e雙EC馬達模式最大扭矩mNm230230旋轉模式最小扭矩nNm15振蕩模式最小扭矩nNm0.51扭矩分辨率nN

色譜柱工程聚合物分析-高分子量和/或高結晶度造成聚合物-2024/10/12

工程聚合物尤其難分析，它們一般很堅硬且難以溶解，常常需要侵蝕性溶劑和高溫。它們僅在少數(shù)溶劑中有較小的溶解度。這是由于高分子量和/或高結晶度造成聚合物具有很高的強度和韌度。聚醚醚酮(PEEK)—管線聚醚醚酮(PEEK)于1977年由ICI開發(fā)，是新一代工程熱塑性塑料中第一款具有耐化學腐蝕、高機械強度和高熱穩(wěn)定性的材料。這種材料的性能在溫度高達315°C時仍保持不變。PEEK是一種骨架上具有兩個醚和一個酮基團重復單元的可結晶聚合物材料，它的價格很高。對于許多應用，例如制造引擎上的活塞組件、電纜的絕緣

氣相色譜/質譜分析煙污染葡萄酒中的 游離揮發(fā)酚2024/10/12

摘要自從2003年野火席卷澳大利亞及不列顛哥倫比亞省以來，煙污染已經在全球范圍內成為葡萄酒生產的關注焦點[1]。隨著野火災害事件在世界各地頻頻發(fā)生，種植戶和釀酒廠越來越擔心煙污染對葡萄及葡萄酒的影響。安捷倫開發(fā)了固相微萃取(SPME)氣相色譜/質譜(GC/MS)方法，用于分析煙污染帶來的游離揮發(fā)酚。用于分析煙污染產生的游離揮發(fā)酚的安捷倫SPME-GC/MS/MS方法，能夠實現(xiàn)可靠的鑒定和定量分析。前言研究顯示，葡萄藤和葡萄會吸收煙類化合物，從而導致葡萄酒產生異味。雖然有充分證據(jù)表明此類化合物大多

GC/MS 法鑒定火麻花中的萜烯2024/10/10

前言萜烯和萜類化合物是賦予火麻植物風味和香氣的化學物質。這類化合物雖然目前未受到任何監(jiān)管機構的監(jiān)管，但常用于鑒定和表征麻的特定品系。由于萜烯的特性，鑒定和定量這些化合物的能力引起了火麻和火麻行業(yè)極大的關注。在火麻和火麻植株中鑒定出的所有萜烯中，只有少數(shù)萜烯常用于火麻品系的分析。安捷倫提供了一組火麻萜烯標準品，用于鑒定和定量其中的39種萜烯。本文簡要介紹了如何使用安捷倫化學標準品鑒定火麻花中的萜烯。結論使用安捷倫火麻萜烯混標，能夠在單次分析運行中檢測和定量火麻花提取物中最常見的39種萜烯。

使用氣相色譜系統(tǒng)分析電池電解液中的碳酸酯類和添加劑2024/10/10

本應用簡報介紹了一種可靠、用戶友好且經濟高效的解決方案，可滿足碳酸酯和添加劑的分析需求。使用配備分流-不分流進樣器和火焰離子化檢測器(FID)的Agilent8860氣相色譜系統(tǒng)開發(fā)該解決方案。使用AgilentJ&WHP-5ms超高惰性色譜柱可有效分離13種碳酸酯和添加劑，整個分析過程可在14min內完成。該方法具有出色性能，在10–500mg/L濃度范圍內，13種目標化合物表現(xiàn)出高線性(R20.9995)。保留時間的重現(xiàn)性RSD小于0.04%，峰面積的重現(xiàn)性RSD小于1.5%。該方法的檢出限

采用GPC/SEC分析聚合物能源與化工領域中應用2024/10/09

這些原料然后會被分解或聚合為更基礎的聚合物產品，如聚乙烯、聚丙烯、合成橡膠、瀝青和液態(tài)烴等。這類化合物每年的產量在百萬噸，且在世界各地被使用。通過使用凝膠滲透色譜/體積排阻色譜(GPC/SEC)液相色譜技術分析此類聚合物，可以揭示許多影響它們關鍵物理參數(shù)的信息，包括強度、脆性、熔融流動以及材料的加工性能。同樣地，GPC/SEC對于合成聚合物的公司也是一項非常重要的技術，它對于評價聚合物的分子量分布是不可少的，這一特征決定了聚合物的許多物理性質。一般來說，增加分子量將提高聚合物的力學性能；而擴展分

液相色譜儀測量品牌藥和仿制藥中的痕量雜質2024/10/09

摘要本研究展示了一種比較品牌和仿制非處方(OTC)對乙酰氨基酚藥物中相關雜質的方法。該工作流程包括AgilentInfinityLab液相色譜/質譜選擇性檢測器(LC/MSDiQ)和Agilent1290InfinityII液相色譜系統(tǒng)。本研究鑒定的雜質濃度低于使用UV能夠可靠檢出的濃度。前言多數(shù)OTC藥物都是根據(jù)品牌產品開發(fā)的仿制藥，無需處方即可購買。這些仿制藥由不同的制造商出售，有助于刺激競爭并降低價格，使患者更容易負擔。仿制OTC藥品生產企業(yè)必須滿足與USFDA針對已批準品牌藥確定的規(guī)格、