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血清知識(shí)解讀，它來了！2023/04/04: 上世紀(jì)50年代，科研人員已經(jīng)把血清添加到培養(yǎng)基中，并且取得了良好的培養(yǎng)效果，但是由于血清成分十分復(fù)雜，直至今天，血清中的所有成分仍未完quan分析出來，并且血清成分及含量會(huì)隨動(dòng)物性別、年齡、生理?xiàng)l件的不同而發(fā)生改變?，F(xiàn)階段血清中已明確檢測(cè)出含有各種蛋白質(zhì)、多肽、生長因子、氨基酸、脂類、碳水化合物、無機(jī)物、維生素等，這些成分為細(xì)胞的正常生長提供了基本的營養(yǎng)物質(zhì)。一、血清的分類血清有多種類型，以牛血清為例，可以劃分為：胎牛血清、新生牛血清、小牛血清、成牛血清。胎牛血清取自剖腹產(chǎn)的健康胎牛；新生牛血清

藥物分析檢測(cè)常見的幾種方法2023/04/04: 藥物分析是以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，對(duì)藥物中的相關(guān)成分、含量進(jìn)行檢測(cè)與分析，以對(duì)藥品質(zhì)量的優(yōu)劣及真?zhèn)巫龀鲈u(píng)定。藥物分析的主要方法包括化學(xué)物理的以及生物分析等方法。下面為您匯總了藥物分析中常用的8種檢測(cè)方法，希望你能對(duì)你有所幫助。藥物分析是以藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為依據(jù)，對(duì)藥物中的相關(guān)成分、含量進(jìn)行檢測(cè)與分析，以對(duì)藥品質(zhì)量的優(yōu)劣及真?zhèn)巫龀鲈u(píng)定。藥物分析檢測(cè)可研究藥品及其制劑的組成、理化性質(zhì)、真?zhèn)舞b別、純度檢查及測(cè)定其有效成分的含量，并保證人們用藥安全、合理、有效。開展藥物分析之前，需要配備適用的藥品質(zhì)量檢測(cè)設(shè)備

簡述細(xì)胞凍存史，了解細(xì)胞凍存那些事兒2023/04/04: 我們的身體是一個(gè)巨大的精密儀器，每一個(gè)器官都是其中重要的組成零件，細(xì)胞就是其中最基本也最重要的元件。如同機(jī)器需要定期維修.更換，人體也有自我修復(fù)機(jī)制，但每一次細(xì)胞的自我修復(fù)與更新，除了端粒酶保護(hù)能力下降外，基因突變的發(fā)生也不可避免，而此現(xiàn)象是會(huì)隨著年齡的增長而不斷在身體里累積，細(xì)胞的自我再生能力亦會(huì)隨著年齡的增加而衰退。如今很多人都為自己的健康做好了長遠(yuǎn)規(guī)劃，選擇新型的個(gè)人健康管理方式——凍存免疫細(xì)胞。但是也有很多疑問：細(xì)胞凍存技術(shù)發(fā)展歷程？細(xì)胞凍存可以凍存多長時(shí)間？什么時(shí)候凍存細(xì)胞的質(zhì)量高？細(xì)

化學(xué)分析檢驗(yàn)造成誤差的原因以及處理方法2023/04/03: 在化學(xué)檢驗(yàn)中，往往存在各種誤差，為了精密而準(zhǔn)確地進(jìn)行化學(xué)分析，必須有效地消除或減少多樣的誤差。一、系統(tǒng)誤差又叫可測(cè)誤差，是由測(cè)量過程中的某些經(jīng)常原因造成的。是要分析條件不變，重復(fù)測(cè)量時(shí)它會(huì)重復(fù)表現(xiàn)出來，其大小、符號(hào)都不變，對(duì)測(cè)量的結(jié)果影響較為固定。1、儀器誤差是由儀器本身不夠準(zhǔn)確而精密或未經(jīng)校準(zhǔn)所引起的。如天平?jīng)]校正，砝碼沒校正，儀器受摩擦產(chǎn)生靜電干擾，容量瓶、滴定管和移液管、量杯等刻度不夠準(zhǔn)確等。如在滴定分析中，滴定管讀數(shù)誤差為±0.01ml,為了使測(cè)量時(shí)的相對(duì)誤差小于0.01%，消耗滴定劑的

多肽分析過程中常見問題解讀2023/04/03: 小分子越來越難做，大分子發(fā)展很強(qiáng)勢(shì)，似乎成為了近年來藥物研發(fā)市場(chǎng)的重要表現(xiàn)之一，“多肽”類藥物正是其中的一大熱門。目前多肽藥物的質(zhì)量監(jiān)管日趨漸嚴(yán)，在這種趨勢(shì)下，尋找能滿足更高分離度，靈敏度的分析方法就顯得尤為重要。很多小伙伴在在開發(fā)多肽類樣品分析方法中總是遇到各種的問題，無比煩惱。這里就總結(jié)了一些在多肽方法開發(fā)中常見的問題分享給各位小伙伴。1、多肽含量與多肽純度有什么區(qū)別？一條多肽產(chǎn)品中除了多肽本身還包括生產(chǎn)過程中帶入的水份及有機(jī)鹽分等雜質(zhì)，多肽純度僅指多肽本身所含肽產(chǎn)品的含量及雜質(zhì)的含量，不包

做好實(shí)驗(yàn)室生物安全，注意這6個(gè)方面！2023/04/03: 1、質(zhì)量與生物安全管理體系的建立實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立是要有明確的目的及規(guī)范的管理，有效的制約和高效的機(jī)制，能自我發(fā)展和完善的有機(jī)整體。在病原微生物實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行的檢測(cè)工作的質(zhì)量管理作為單位質(zhì)量管理體系的有機(jī)組成部分有關(guān)生物安全方面的特殊要求包括：實(shí)驗(yàn)室準(zhǔn)入，操作規(guī)范，個(gè)人防護(hù)、健康監(jiān)護(hù)、消毒效果評(píng)估，菌毒種保管，廢棄物處理和意外處置、實(shí)驗(yàn)室生物風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估等各項(xiàng)生物安全規(guī)章制度應(yīng)編入單位實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系文件;質(zhì)量與生物安全管理體系必須確定總負(fù)責(zé)人，明確管理部門，檢測(cè)部門、保障部門、部門職責(zé)、相互關(guān)系以

聊聊自制標(biāo)準(zhǔn)品穩(wěn)定性的問題2023/04/03: 導(dǎo)讀：人們最關(guān)注的問題往往就是自制標(biāo)準(zhǔn)品的穩(wěn)定性問題。自制標(biāo)準(zhǔn)品的穩(wěn)定性必須滿足哪些條件，才能保證認(rèn)定值在穩(wěn)定期內(nèi)有效?計(jì)算認(rèn)定值的不確定度必須考慮哪些原則?過何種計(jì)算程序保證特性量的實(shí)際復(fù)現(xiàn)量值落在認(rèn)定值的不確定度的范圍內(nèi)?對(duì)于許多有機(jī)物和／或可氧化物質(zhì)來說，這種認(rèn)定值不隨時(shí)間變化的特性是不可能得到的理想情況，真正的問題在于確定穩(wěn)定期。因此，必須進(jìn)行認(rèn)定值保證期試驗(yàn)。如果試驗(yàn)不能在整個(gè)時(shí)間段完成，可用內(nèi)插法代替。我們可以講，認(rèn)定值的變化必須不大于聲稱的不確定度。這意味著不確定度必須包含真值的變

鑒別生物試劑的質(zhì)量居然還有這么多小妙招！2023/04/03: 生物試劑的種類很多，每種都有一個(gè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，那么我們?cè)撊绾舞b別不同種類生物試劑的質(zhì)量呢？我公司技術(shù)人員為大家做一個(gè)簡單的闡述：一、分析純（AR，紅標(biāo)簽）：主成分含量很高、純度較高，干擾雜質(zhì)很低，適用于工業(yè)分析及化學(xué)實(shí)驗(yàn)。相當(dāng)于國外的ACS級(jí)（美國化學(xué)協(xié)會(huì)標(biāo)準(zhǔn)）二、化學(xué)純（CP，藍(lán)標(biāo)簽）：主成分含量高、純度較高，存在干擾雜質(zhì)，適用于化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。三、實(shí)驗(yàn)純（LR，黃標(biāo)簽）：主成分含量高，純度較差，雜質(zhì)含量不做選擇，只適用于一般化學(xué)實(shí)驗(yàn)和合成制備。四、指示劑和染色劑（ID或SR，紫標(biāo)簽）：要求有

實(shí)驗(yàn)人必須要知道的，18個(gè)測(cè)序常見問題2023/04/01: 1．為什么需要新鮮的菌液？首先，新鮮的菌液易于培養(yǎng)，可以獲得更多的DNA，同時(shí)最大限度地保證菌種的純度。2．如何提供菌液？如果您提供新鮮菌液，用封口膜封口以免泄漏；也可以將培養(yǎng)好的4～5ml菌液沉淀下來，倒去上清以方便郵寄。同時(shí)郵寄時(shí)最好用盒子以免郵寄過程中壓破。3．如何制作穿刺菌？用滅菌過1.5ml或2ml離心管加入LB瓊脂(7g/L)斜面凝固，用接種針挑取分散良好的單菌落穿過瓊脂直達(dá)管底，不完quan蓋緊管蓋適當(dāng)溫度培養(yǎng)過夜，然后蓋緊蓋子加封口膜，室溫或4度保存。4．PCR產(chǎn)物直接測(cè)序有什么

科研人如何正確制備細(xì)胞周期實(shí)驗(yàn)樣品2023/03/31: 細(xì)胞周期分析是分子生物學(xué)常用的實(shí)驗(yàn)方法，尤其在抗腫瘤藥物研究上使用普遍。但細(xì)節(jié)若是處理不好，做得再多也做不出正確的、好看的分布圖。如何準(zhǔn)確制備細(xì)胞周期測(cè)試的樣品，科研實(shí)驗(yàn)行業(yè)的小伙伴們一起來了解下！先簡單介紹下實(shí)驗(yàn)原理碘化丙啶（PI）是一種核酸染料，可以與DNA和RNA結(jié)合，但其不能透過正常的細(xì)胞膜，所以對(duì)活細(xì)胞無染色作用?？赏ㄟ^冷乙醇或其他破膜劑的作用，使細(xì)胞膜通透性增加。PI進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后，選擇性地與核酸結(jié)合，RNase裂解RNA后，細(xì)胞內(nèi)染料的熒光量與細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量成正比。通過流式細(xì)胞

測(cè)序?qū)嶒?yàn)流程你真的懂嘛？2023/03/31: 1、收集樣品2、相關(guān)試劑總RNA提取試劑TREzolReagent(RNA提取試劑),M-MLV(cDNA逆轉(zhuǎn)錄酶),RNA純化試劑,RealqPCRMasterMix(熒光定量PCR預(yù)混試劑)。3、實(shí)驗(yàn)儀器熒光定量PCR儀;PCR儀;低溫離心機(jī)。4、總RNA提取5、cDNA合成在0.5ml的離心管中加入1µl模板總RNA(1µg/µl);2µl隨機(jī)引物(T18,10pmol/ul);2µl10mMdNTPmix;加水至15µl體系?；靹蚝?0℃變性RNA5分鐘，冰上速冷1分鐘，離心將溶液收集至

怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件？2023/03/31: 景源實(shí)驗(yàn)公司是各品牌代理商經(jīng)營進(jìn)口胎牛血清、細(xì)胞因子、ELISA試劑盒、細(xì)胞、抗體、生物試劑、耗材、培養(yǎng)基、一抗、二抗等等。提供的產(chǎn)品吸附均勻，吸附性好，空白值低，孔底透明度高等。完善的庫存及供應(yīng)體系以及高效穩(wěn)定的純化技術(shù)，保證產(chǎn)品均能現(xiàn)貨供應(yīng)和產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性。怎樣查到一個(gè)特定細(xì)胞株的相關(guān)知識(shí)和培養(yǎng)條件？ATCC（AmericanTypeCultureCollection）收集了絕大多數(shù)細(xì)胞的詳細(xì)資料。打開ATCC網(wǎng)頁的Cellsａndhybridomas鏈接，輸入細(xì)胞名稱就可以搜索ATCC的

細(xì)胞出現(xiàn)問題可重發(fā)的情況，不予以重發(fā)的情況有哪些？2023/03/30: 細(xì)胞出現(xiàn)問題，可重發(fā)的情況有哪些？判定標(biāo)準(zhǔn)是什么？（1）細(xì)胞運(yùn)輸途中遭遇的各種問題，細(xì)胞丟失、破損、漏液等，重發(fā)；（2）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；（3）存活的細(xì)胞靜置24小時(shí)后，絕大多數(shù)細(xì)胞未存活，重發(fā)；（4）凍存的細(xì)胞復(fù)蘇后或存活的細(xì)胞靜置4小時(shí)后并且未開封，出現(xiàn)污染，重發(fā)；（5）視具體情況而定。細(xì)胞出現(xiàn)問題，不予以重發(fā)的情況有哪些？（1）客戶造成細(xì)胞污染，不重發(fā)；（2）客戶不正確操作致細(xì)胞狀態(tài)不好，不重發(fā)；（3）細(xì)胞狀態(tài)不好，未提供細(xì)胞培養(yǎng)前3天照片的，不重發(fā)；（4）細(xì)胞培

實(shí)驗(yàn)人必看的實(shí)驗(yàn)細(xì)胞注意事項(xiàng)2023/03/30: 細(xì)胞系在生物科學(xué)中被廣泛使用，它們無限增殖的能力意味著，從理論上講，科學(xué)家們可以精確地復(fù)制以前的研究重現(xiàn)實(shí)驗(yàn)結(jié)果或者在此結(jié)果基礎(chǔ)上做更深入的研究。但是細(xì)胞系被貼錯(cuò)標(biāo)簽或處理不當(dāng)會(huì)導(dǎo)致有問題的細(xì)胞系的錯(cuò)誤識(shí)別，污染和/或傳播，進(jìn)而可能影響研究數(shù)據(jù)的有效性和準(zhǔn)確性。科學(xué)研究中所用細(xì)胞系的真實(shí)性驗(yàn)證是基礎(chǔ)而且必要的。真實(shí)性驗(yàn)證能夠確保細(xì)胞沒有鑒定錯(cuò)誤、沒有交叉污染、遺傳上與起始保存樣品沒有差異。那在科學(xué)研究工作中應(yīng)該如何選擇所需要的細(xì)胞？如何獲取實(shí)驗(yàn)所需細(xì)胞？所選用的或得到的細(xì)胞可靠性如何？如何判斷？

常見的生化試劑究竟有多少種？2023/03/30: 隨著生命科學(xué)的發(fā)展，生化試劑已發(fā)展成為化學(xué)試劑的一大類,有商品10000多種。中國銷售的生化試劑品種有2500多種。目前在國內(nèi)，生化試劑涵蓋肝功、腎功、血脂、心肌、胰腺、特殊蛋白等，能夠滿足終端用戶的各種生化檢測(cè)需求。生化試劑的概念生化試劑是從生物體中提取的或由化學(xué)合成的生物體的基本成分，用于生物成分的分析鑒定及生物制品的制造。生化試劑主要是針對(duì)血常規(guī)、尿常規(guī)、肝功能、腎功能、胰腺、糖尿等疾病的診斷試劑。生化診斷是最早實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化的檢測(cè)手段，也是目前常用的體外診斷方法之一。常見的生化試劑種類1、蛋

Wellington 全氟烷酸（PFAAs）標(biāo)準(zhǔn)液2023/03/29: 全氟烷酸類化合物（PFAAs）是一類具有高能碳氟共價(jià)鍵的持久性有機(jī)污染物，在工業(yè)生產(chǎn)中被廣泛應(yīng)用，如紙質(zhì)食品包裝材料、印染材料、不粘鍋、泡沫滅火劑、化妝品和殺蟲劑等。該類化合物最早被明確了有明顯的肝臟毒性，但近來大量的研究顯示該類化合物還有免疫毒性、神經(jīng)毒性、生殖和發(fā)育毒性。景源實(shí)驗(yàn)提供Wellington13C標(biāo)記和未標(biāo)記全氟烷酸標(biāo)準(zhǔn)液。產(chǎn)品信息：貨號(hào)品名英文品名含量規(guī)格PFBA全氟正丁酸Perfluoro-n-butanoicacid50μg/ml1.2mlPFPeA全氟正戊酸Perfluo

實(shí)驗(yàn)室常用洗液配制方法，收藏起來！2023/03/29: 在分析工作中，洗滌玻璃儀器不僅是一項(xiàng)必須做的實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備工作，也是一項(xiàng)技術(shù)性的工作。實(shí)驗(yàn)室儀器的潔凈程度直接影響到實(shí)驗(yàn)效果,甚至決定著實(shí)驗(yàn)的成敗。由于器皿的不清潔或被污染，往往造成較大的實(shí)驗(yàn)誤差，甚至?xí)霈F(xiàn)相反的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。因此,對(duì)于學(xué)校、科研所、醫(yī)院和企業(yè)的各實(shí)驗(yàn)室來說,儀器的洗滌都顯得非常重要。為大家整理了各類洗滌劑的配制方法、使用范圍以及注意事項(xiàng)哦！洗滌液簡稱洗液，根據(jù)不同的要求有各種不同的洗液。將較常用的幾種介紹如下:1.強(qiáng)酸氧/化劑洗液強(qiáng)酸氧/化劑洗液是用重鉻酸甲（K2Cr2O7）和濃硫

層析法的原理、分類以及應(yīng)用介紹2023/03/29: 層析法利用混合物中各組分的物理化學(xué)性質(zhì)間的差異（溶解度、分子極性、分子大小、分子形狀、吸附能力、分子親合力等），使各組分在支持物上集中分布在不同區(qū)域，借此將各組分分離。層析法進(jìn)行時(shí)有兩個(gè)相，一個(gè)相稱為固定相，另一相稱為流動(dòng)相。由于各組分所受固定相的阻力和流動(dòng)相的推力影響不同，各組分移動(dòng)速度也各異，從而使各組分得到分離。層析技術(shù)與待分離混合物中各組分的理化性質(zhì)（分子自然形狀、大小、獲電狀態(tài)、溶解度與選擇性吸附劑或載體物的吸附能力，分配系數(shù)、酸堿環(huán)境、溫度、極性以及分子的親和能力等）有著直接關(guān)系。除

Wellington 中國區(qū)代理 - 景源實(shí)驗(yàn)2023/03/28: 加拿大Wellington標(biāo)準(zhǔn)品（威靈頓）——美國威靈頓Well-labs（標(biāo)準(zhǔn)品）公司成立于1980年2月，是目前世界的環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品供應(yīng)商之一。1983年1月18日威靈頓化學(xué)發(fā)表*本產(chǎn)品目錄，提供多氯聯(lián)ben、二噁ying和呋喃族等環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)品。在隨后的時(shí)間里，威靈頓化學(xué)不斷增加工作人員和擴(kuò)大實(shí)驗(yàn)室規(guī)模，積極研究開發(fā)參考標(biāo)準(zhǔn)品，目前威靈頓化學(xué)已有超過10000種產(chǎn)品發(fā)布。威靈頓化學(xué)還將繼續(xù)開發(fā)更多的化合物參考標(biāo)準(zhǔn)品，不斷致力于研究如何保護(hù)自然環(huán)境和和保護(hù)人類健康。Wellington主要產(chǎn)品：多氯

實(shí)驗(yàn)室試劑儲(chǔ)存保管的原則和注意事項(xiàng)2023/03/28: 化學(xué)品的儲(chǔ)存保管1.所有化學(xué)藥品的容器都要貼上清晰標(biāo)簽，標(biāo)明內(nèi)容及其潛在危險(xiǎn)。2.所有化學(xué)藥品都應(yīng)具備物品安全數(shù)據(jù)清單。3.熟悉所使用的化學(xué)藥品的特性和潛在危害。4.對(duì)于在儲(chǔ)存過程中不穩(wěn)定或易形成過氧化物的化學(xué)藥品需加注特別標(biāo)記。5.化學(xué)藥品應(yīng)儲(chǔ)存在合適的高度，通風(fēng)櫥內(nèi)不得儲(chǔ)存化學(xué)藥品。6.裝有腐蝕性液體容器的儲(chǔ)存位置應(yīng)當(dāng)盡可能低，并加墊收集盤，以防傾灑引起安全事故。7.將不穩(wěn)定的化學(xué)品分開儲(chǔ)存，標(biāo)簽上標(biāo)明購買日期。將有可能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的藥品試劑分開儲(chǔ)存，以防相互作用產(chǎn)生有毒煙霧、火災(zāi)，甚至爆炸

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