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行業(yè)產(chǎn)品
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2022
08-042022
07-252022
07-11實(shí)驗(yàn)室分析設(shè)備凱氏定氮基礎(chǔ)化學(xué)原理
一、基礎(chǔ)原理樣品與濃硫酸和催化劑一同加熱消化,使蛋白質(zhì)分解,樣品中的有機(jī)氮(如蛋白質(zhì))轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合成硫酸銨;然后在堿性條件下蒸餾,使氨蒸出,用硼酸吸收;再用標(biāo)準(zhǔn)鹽酸滴定。最后根據(jù)消耗的標(biāo)準(zhǔn)鹽酸的量計(jì)算出蛋白質(zhì)的含量。二、消化濃硫酸具有脫水性,使有機(jī)物脫水后被炭化為碳、氫、氮。2NH3(CH2)2COOH+13H2SO4=(NH4)2SO4+6CO2+12SO2+16H2O濃硫酸又具有氧化性,將有機(jī)物炭化后的碳化為二氧化碳,硫酸則被還原成二氧化硫。2H2SO4+C=2SO2+2H2O+CO22022
07-052022
06-262022
06-142022
06-062022
05-292022
05-122022
05-082022
04-262022
04-092022
03-18檢驗(yàn)試劑人員實(shí)驗(yàn)室基本安全知識(shí)如下
1.試劑瓶的磨口塞粘牢打不開時(shí),可將瓶塞在實(shí)驗(yàn)臺(tái)邊緣清清磕撞,使其松動(dòng);或用電吹風(fēng)稍許加熱瓶頸部分使其膨脹;也可在粘牢的縫隙間滴加幾滴滲透力強(qiáng)的液體。嚴(yán)禁用重物敲擊,以防瓶體破裂。2.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)嚴(yán)禁飲食、吸煙,嚴(yán)禁將試劑入口及用實(shí)驗(yàn)器具代替餐具。一切試劑、試樣均應(yīng)有標(biāo)簽,容器內(nèi)不可裝有與標(biāo)簽不相符的物質(zhì)。3.易燃易爆的試劑要遠(yuǎn)離火源,有人看管。易燃試劑加熱時(shí)應(yīng)采用水浴或沙浴,并注意避免明火。高溫物體應(yīng)放在隔熱材料上,不可隨意放置。4.將玻璃棒、玻璃管、溫度計(jì)插入或拔出膠塞、膠管時(shí)應(yīng)墊有墊布,不可強(qiáng)2022
03-16細(xì)胞合成培養(yǎng)基的配制步驟及注意事項(xiàng)
雖然各種培養(yǎng)基的組成各有不同,但商品化的干粉型培養(yǎng)基的配制方法大同小異。絕大多數(shù)合成培養(yǎng)基的生產(chǎn)都已標(biāo)準(zhǔn)化、商品化,較為常用的培養(yǎng)基可在市場上購得。這種干粉型培養(yǎng)基性質(zhì)穩(wěn)定,便于儲(chǔ)存、運(yùn)輸,價(jià)格便宜,為使用和配制合成培養(yǎng)基帶來很大方便。特殊需求也多可在現(xiàn)有合成培養(yǎng)基基礎(chǔ)上補(bǔ)加或調(diào)整某些成分予以滿足。以往實(shí)驗(yàn)室自購各個(gè)組分,稱量后再按一定順序進(jìn)行溶解配制的老方法,一方面需購置大量各種各樣的成分,而且每種成分用量很少,很難控制和統(tǒng)一;另一方面要精確稱量,順序溶解,步驟繁瑣,質(zhì)量難以保證。因此,自行配2022
02-21弓形蟲抗體快速檢測卡的九點(diǎn)操作注意事項(xiàng)
弓形蟲抗體快速檢測卡是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)(ELISA).已知待測物質(zhì)濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將待測物質(zhì)和生物素標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗滌后,加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中待測物質(zhì)的濃度呈比例關(guān)系。弓形蟲抗體快速檢測卡的操作方法:1、采集全血分離血清(2000-3000轉(zhuǎn)/分離心5-15分鐘,或4℃過夜自然析出),或采用加抗凝劑的全血作為檢測樣本。也可采用不2022
02-112021
12-282021
12-282021
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