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上海牧榮生物科技有限公司

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  • 2023

    08-29

    promega 兩步法逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR(qPCR)簡(jiǎn)介

    兩步法逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR(qPCR)GoTaq®2-StepRT-qPCRSystem(GoTaq®兩步法RT-qPCR系統(tǒng))通過(guò)使用GoScript™逆轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)和GoTaq®qPCRMasterMix,采用兩步法RT-qPCR對(duì)RNA表達(dá)水平進(jìn)行檢測(cè)和相對(duì)定量。GoTaq®qPCRMasterMix以即用型、穩(wěn)定的2X配方形式提供,包含GoTaq®熱啟動(dòng)聚合酶、MgCl2、dNTPs、BRYTGreen®染料和專有的反應(yīng)緩沖液。該預(yù)混液含有低水平的羧基-X-羅丹明(CXR);另外還單獨(dú)提供一管
  • 2023

    08-29

    余氯測(cè)定儀還可以在以下幾個(gè)行業(yè)中應(yīng)用

    余氯測(cè)定儀采用DPD比色法檢測(cè)氯的濃度。由于加入緩沖試劑,樣品被調(diào)整到一定的pH值范圍,DPD會(huì)與水樣中的余氯或總氯反應(yīng)生成紫紅色化合物,余氯測(cè)定儀采用分光光度法測(cè)量其吸光度變化從而得出水樣中余氯濃度。余氯測(cè)定儀可廣泛應(yīng)用于食品飲料、醫(yī)療衛(wèi)生、CDC、自來(lái)水供水、二次供水、泳池、養(yǎng)殖等行業(yè)水消毒工藝中次氯酸和余氯濃度的檢測(cè),以便控制水中余氯達(dá)到規(guī)定的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)。余氯是指水經(jīng)過(guò)加氯消毒,接觸一定時(shí)間后,水中所余留的有效氯。水中投氯,經(jīng)一定時(shí)間接觸后,在水中余留的游離性氯和結(jié)合性氯的總稱。是指氯投入水
  • 2023

    08-29

    N-芴甲氧羰基-三十六聚乙二醇-羧酸(Fmoc-NH-PEG36-COOH)介紹

    N-芴甲氧羰基-三十六聚乙二醇-羧酸英文名稱:Fmoc-NH-PEG36-COOHCAS:850312-72-0英文別名:Fmoc-NH-PEG36-CH2CH2COOHFmoc-NH-PEG36-acidFmoc-amino-PEG36-propanoicacid產(chǎn)品純度:≥95%分子式:C90H161NO40分子量:1897.22推薦儲(chǔ)存條件:-5°C保存,干燥,避免陽(yáng)光照射。用途:Fmoc-N-amido-PEG36-acid(Fmoc-NH-PEG36-COOH)是一種PEG衍生物,含有
  • 2023

    08-28

    用于點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記和綴合的試劑儲(chǔ)備溶液的制備

    5mM抗壞血酸儲(chǔ)備液準(zhǔn)備將18mg抗壞血酸溶解在20mL蒸餾水中。貯存抗壞血酸很容易被空氣氧化。該溶液可穩(wěn)定一天。使用新鮮的制劑進(jìn)行點(diǎn)擊化學(xué)。10mM銅(II)-TBTA庫(kù)存于55%DMSO中準(zhǔn)備將50mg五水硫酸銅(II)溶解在10mL蒸餾水中。將116mgTBTA配體溶解在11mLDMSO中。混合兩種溶液。貯存室溫保存。該溶液可穩(wěn)定運(yùn)行多年。2M三乙銨乙酸緩沖液,pH7.0準(zhǔn)備將2.78mL三乙胺與1.14mL乙酸混合。加水至10mL體積,調(diào)節(jié)pH至7.0。貯存室溫保存。該溶液可穩(wěn)定運(yùn)行多年
  • 2023

    08-28

    DNA 標(biāo)記方案——點(diǎn)擊寡核苷酸和 DNA 的化學(xué)標(biāo)記

    點(diǎn)擊化學(xué)是一種多功能反應(yīng),可用于合成各種綴合物。事實(shí)上,任何生物分子都可以使用點(diǎn)擊化學(xué)方法輕松地用小分子標(biāo)記,例如熒光染料、生物素等。點(diǎn)擊化學(xué)反應(yīng)發(fā)生在兩種組分之間:疊氮化物和炔烴(末端乙炔)。疊氮基和炔基在天然生物分子中幾乎從未遇到過(guò)。因此,該反應(yīng)具有高度生物正交性和特異性。如果需要標(biāo)記寡核苷酸,可以在許多定制寡核苷酸合成設(shè)施和公司訂購(gòu)炔烴修飾的寡核苷酸。使用下表計(jì)算點(diǎn)擊化學(xué)標(biāo)記所需的試劑體積。準(zhǔn)備所需的儲(chǔ)備溶液(見(jiàn)附錄)。試劑混合物中的最終濃度原液濃度炔烴修飾寡核苷酸變化(20—200uM)
  • 2023

    08-28

    lumiprobe NHS脂類:Cyanine5.5 NHS ester概述

    Cyanine5.5NHSesterCyanine5.5NHS酯是一種活性染料,用于標(biāo)記肽、蛋白質(zhì)和寡核苷酸中的氨基,是Cy5.5®NHS酯的類似物。Cy5.5是一種遠(yuǎn)紅(和近紅外)發(fā)射染料,非常適合需要考慮背景熒光的熒光測(cè)量。它還適用于體內(nèi)近紅外成像實(shí)驗(yàn)。該試劑可以替代Cy5.5®和DyLight680的NHS酯。Cy5.5吸收和發(fā)射光譜一般特性外貌:深藍(lán)色至紫色固體分子量:767.66CAS編號(hào):2375105-86-3分子式:C44H46N3BF4O4國(guó)際純粹和應(yīng)用化學(xué)聯(lián)合會(huì)名稱:1H-苯
  • 2023

    08-28

    什么是脂質(zhì)?

    脂質(zhì)是一類不溶于水但易溶于脂肪溶劑的非極性有機(jī)溶劑。以及可以被人體利用的重要有機(jī)化合物。脂質(zhì)包括多種脂質(zhì),并且有多種分類方法。通常根據(jù)脂質(zhì)的主要成分分為簡(jiǎn)單脂質(zhì)、復(fù)合脂質(zhì)和衍生脂質(zhì),不包括皂化脂質(zhì)。脂質(zhì)包括多種分子,其主要特征是非極性共價(jià)鍵中的碳和氫兩種元素。脂質(zhì)包括脂肪、磷脂和甾醇等。脂質(zhì)中含有的元素有碳、氫和氧,有些脂質(zhì)還含有氮和磷。例如,磷脂含有磷,維生素D含有氮,脂肪只含有碳、氫、氧三種元素。脂肪的基本單位是甘油、脂肪酸,磷脂是細(xì)胞膜的主要成分,甾醇包括膽固醇、性激素、維生素D等。脂質(zhì)包
  • 2023

    08-28

    生化培養(yǎng)箱的該如何清洗

    生化培養(yǎng)箱清洗步驟:1、關(guān)閉各個(gè)控制鍵后切斷電源,判開(kāi)生化培養(yǎng)箱的門。2、用抹布蘸取滴有清潔劑的飲用水擦拭培養(yǎng)箱內(nèi)各個(gè)角落。3、用抹布蘸取飲用水將培養(yǎng)箱內(nèi)的清潔劑擦拭干凈。4、接通電源,恢復(fù)各個(gè)零部件,侄其處于正常狀態(tài)。5、應(yīng)該每季一次對(duì)培養(yǎng)箱進(jìn)行清潔,使培養(yǎng)路內(nèi)保持潔凈。生化培養(yǎng)箱的消毒方法:1、用75%的酒精擦拭內(nèi)壁,然后用甲醛高錳酸鉀熏蒸一個(gè)晚上,然后通風(fēng)一星期同時(shí)打開(kāi)紫外線照射。2、用75%酒精擦拭內(nèi)壁,通風(fēng)10分鐘,紫外線照射30分鐘。3、用70%的乙醇擦洗,然后再用0.1%的新潔爾滅
  • 2023

    08-28

    Promega GoTaq™ qPCR 預(yù)混液概述

    GoTaq™qPCRMasterMix是一種即用型、穩(wěn)定的2X配方,含有GoTaq(R)熱啟動(dòng)聚合酶、MgCl2、dNTP、BRYTGreen(R)染料和專有反應(yīng)緩沖液。包括:100XCXR參考染料管,適用于需要比GoTaqqPCRMasterMix更高水平的參考染料的儀器描述用于靈敏擴(kuò)增的高效qPCR即用型優(yōu)化組件組合可實(shí)現(xiàn)穩(wěn)健放大兼容快速和標(biāo)準(zhǔn)循環(huán)方法可耐受多種PCR抑制劑GoTaq®qPCR和RT-qPCR系統(tǒng)是即用型2X預(yù)混母液,其中含有的熒光DNA結(jié)合染料BRYTGreen®Dye對(duì)P
  • 2023

    08-28

    疊氮-十二聚乙二醇-羧基(N3-PEG12-COOH)介紹

    疊氮-十二聚乙二醇-羧基英文名稱:N3-PEG12-COOHCAS:1167575-20-3中文別名:疊氮-十二聚乙二醇-丙酸英文別名:Azide-PEG12-COOHAzido-PEG12-acidAzido-dPEG(R)12-acidAzido-PEG12-propionicacid產(chǎn)品純度:≥95%分子式:C27H53N3O14分子量:643.72推薦儲(chǔ)存條件:-5°C保存,干燥,避免陽(yáng)光照射。用途:應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接
  • 2023

    08-28

    水質(zhì)濁度儀在廢水處理廠中的應(yīng)用

    水質(zhì)濁度是評(píng)估水體清澈程度的指標(biāo),它描述了水中懸浮顆粒物的數(shù)量和大小。在廢水處理廠中,水質(zhì)濁度儀廣泛應(yīng)用于監(jiān)測(cè)和控制廢水處理過(guò)程中的懸浮物去除效果。廢水處理廠處理廢水的過(guò)程中需要一系列的工藝流程,其中包括物理、化學(xué)、生物等多種方法。而這些方法的關(guān)鍵就是如何去除廢水中的污染物,特別是懸浮物。因?yàn)閺U水中的懸浮物會(huì)影響到水體的透明度和水質(zhì),降低處理效果,并對(duì)環(huán)境造成影響。而水質(zhì)濁度儀就能夠有效地監(jiān)測(cè)水中懸浮物的含量,幫助操作人員更好地掌握廢水的去除情況,及時(shí)調(diào)整處理參數(shù),確保水質(zhì)達(dá)標(biāo)。水質(zhì)濁度儀的原理
  • 2023

    08-28

    qPCR試劑盒: GoTaq® qPCR and RT-qPCR Systems簡(jiǎn)介

    在一個(gè)反應(yīng)中進(jìn)行的逆轉(zhuǎn)錄和定量PCR(qPCR)GoTaq®1-StepRT-qPCRSystem(GoTaq®一步法RT-qPCR系統(tǒng))使用一步實(shí)時(shí)RT-qPCR方法檢測(cè)RNA表達(dá)水平并進(jìn)行相對(duì)定量,即在一個(gè)反應(yīng)孔中將GoScript™逆轉(zhuǎn)錄酶和GoTaq®qPCRMasterMix結(jié)合起來(lái)。GoScript™RTMixfor1-StepRT-qPCR(50X)通過(guò)將GoScript™逆轉(zhuǎn)錄酶、RNasin®PlusRNase抑制劑和其他添加劑優(yōu)化組合而使單步反應(yīng)的性能得以增強(qiáng)。該一步法試劑盒
  • 2023

    08-28

    什么是磷脂?

    磷脂是含有磷酸的脂質(zhì),屬于復(fù)合脂質(zhì)。磷脂是生物膜的主要成分,分為甘油磷脂和鞘磷脂兩類,分別由甘油和鞘氨醇組成。磷脂是兩親性分子,一端具有親水的含氮或含磷頭部,另一端具有長(zhǎng)的疏水(親脂)烴基鏈。為此,磷脂分子的親水端彼此靠近,疏水端彼此靠近,常與蛋白質(zhì)、糖脂、膽固醇等其他分子一起形成磷脂雙層,即細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)。磷脂成分概述迄今為止,人們發(fā)現(xiàn)人體幾乎所有細(xì)胞中都存在磷脂,動(dòng)植物的重要組織中也含有較多的磷脂。動(dòng)物磷脂主要來(lái)源于蛋黃、牛奶、動(dòng)物腦組織、肝、腎和肌肉組織。植物磷脂主要存在于油料中,大部分以膠
  • 2023

    08-27

    Duolink ®鄰近連接分析介紹

    Duolink®鄰近連接測(cè)定(PLA)能夠研究?jī)?nèi)源蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用(PPI)和翻譯后修飾,為單個(gè)事件提供熒光信號(hào),可通過(guò)顯微鏡或流式細(xì)胞術(shù)可視化。為了研究蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用,Duolink®PLA技術(shù)使用一對(duì)用寡核苷酸標(biāo)記的抗體,當(dāng)它們出現(xiàn)在40nm范圍內(nèi)時(shí),會(huì)進(jìn)行滾環(huán)擴(kuò)增,在添加標(biāo)記探針后產(chǎn)生特定的熒光信號(hào)。Duolink®PLA有四種不同顏色可供選擇,適用于流式細(xì)胞術(shù)和顯微鏡檢查,可實(shí)現(xiàn)每個(gè)細(xì)胞的多種蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的可視化。通過(guò)Duolink®PLA技術(shù)的增強(qiáng)性能和優(yōu)勢(shì),發(fā)
  • 2023

    08-25

    養(yǎng)殖水體氨氮降解常識(shí)

    水體氨氮的來(lái)源養(yǎng)殖水體中的氨氮主要來(lái)自于水生動(dòng)物尸體、排泄物、飼料、肥料等含氮物質(zhì)的積累與分解。水體中的氨氮會(huì)被水生植物、微生物分解消耗,部分氨氮可以以氣體的形式散發(fā)到空氣中,正常情況下,水體中氨氮的降解速度不小于生產(chǎn)速度,水體中氨氮不會(huì)積累。但是如果水體中氨氮產(chǎn)生速度高于降解速度,就會(huì)造成水體氨氮超標(biāo),影響水生動(dòng)物健康。水產(chǎn)養(yǎng)殖過(guò)程中,應(yīng)將氨氮含量嚴(yán)格控制在0.2毫克/升以下。氨氮超標(biāo)的原因養(yǎng)殖水體中氨氮含量很容易超標(biāo),原因主要有以下幾點(diǎn):1.許多水產(chǎn)養(yǎng)殖戶養(yǎng)殖密度偏大,水體中飼料殘?jiān)?、?dòng)物排
  • 2023

    08-25

    albtechnology 7,3'-二羥基-4'-甲氧基黃烷參考標(biāo)準(zhǔn) cas 162290-05-3介紹

    貨號(hào):ALB-RS-04185,7,3'-二羥基-4'-甲氧基黃烷參考標(biāo)準(zhǔn)。CAS號(hào)為162290-05-3。分子式為C16H16O4,分子量為272.30,純度為95%。通常通過(guò)HPLC測(cè)試純度并通過(guò)NMR鑒定結(jié)構(gòu)。別名為(2S)-3',7-二羥基-4'-甲氧基黃烷等,是黃酮類化合物的一種。它是粉末形式。包裝規(guī)格為5毫克。ALBMaterialsInc是十多年來(lái)的參考標(biāo)準(zhǔn)供應(yīng)商。我們擁有數(shù)千種庫(kù)存,當(dāng)客戶下訂單時(shí),QC測(cè)試后一周內(nèi)可以發(fā)貨。我們提供高質(zhì)量的7,3'-二羥基-4'-甲氧基黃烷(C
  • 2023

    08-25

    iLite®技術(shù)介紹

    iLite®技術(shù)適用于整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程的多功能工具iLite技術(shù)基于報(bào)告基因檢測(cè)格式,為整個(gè)藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程以及生物藥物監(jiān)測(cè)的應(yīng)用提供了無(wú)縫解決方案。該技術(shù)幾乎可以針對(duì)任何藥物靶標(biāo)進(jìn)行開(kāi)發(fā),并提供一種簡(jiǎn)單、快速和準(zhǔn)確的測(cè)試格式,用于測(cè)量和量化藥物活性和免疫原性。細(xì)胞以AssayReady格式提供,無(wú)需細(xì)胞培養(yǎng),并允許在部門之間或第三方合作者之間無(wú)縫轉(zhuǎn)移檢測(cè)。通過(guò)將歸一化讀數(shù)和嵌合轉(zhuǎn)錄因子等功能與高度靈活的產(chǎn)品格式相結(jié)合,iLite技術(shù)可幫助您充分利用生物測(cè)定。工作原理-iLite®基于細(xì)胞的技術(shù)原理
  • 2023

    08-25

    APDye Fluors 647 簡(jiǎn)介

    APDyeFluor647在結(jié)構(gòu)上與AlexaFluor647(AF647)相似,在光譜上與Cy5Dye、AlexaFluor647、CF647Dye或任何其他基于Cyanine5的熒光染料幾乎相同。APDyeFluor647是一種明亮的綠色熒光染料,適合與633、650nm氬激光一起使用。該染料是水溶性的,并且在pH4至pH10范圍內(nèi)對(duì)pH值不敏感。該染料具有4個(gè)磺酸鹽基團(tuán),使其水溶性高,在水溶液中聚集較少。APDyeFluor647用于蛋白質(zhì)和抗體標(biāo)記,或高標(biāo)記密度的核酸應(yīng)用。具有高熒光量子
  • 2023

    08-25

    熒光染料的介紹和應(yīng)用

    熒光染料是指吸收一定波長(zhǎng)的光波并發(fā)射出比所吸收的光波長(zhǎng)更大的另一種光波的物質(zhì)。它們大多是含有苯環(huán)或具有共軛雙鍵的雜環(huán)的化合物。熒光染料可以單獨(dú)使用,也可以組合成復(fù)合熒光染料。熒光標(biāo)記是將熒光染料(熒光團(tuán)或熒光素)選擇性共價(jià)結(jié)合或物理吸附在待研究分子(蛋白質(zhì)、多肽等)的某一基團(tuán)上的方法。利用其熒光特性提供有關(guān)所研究物體的信息。研究應(yīng)用:熒光染料由于靈敏度高、操作方便,已逐漸取代放射性同位素作為檢測(cè)標(biāo)記物,廣泛應(yīng)用于熒光免疫學(xué)、熒光探針、細(xì)胞染色等領(lǐng)域。包括特異性DNA染色,用于染色體分析、細(xì)胞周期
  • 2023

    08-25

    生物標(biāo)志物的組學(xué)應(yīng)用

    生物標(biāo)志物是一類可以客觀評(píng)價(jià)的特征性生化指標(biāo),通過(guò)其測(cè)量可以了解生物體的生物學(xué)過(guò)程。檢查疾病的特定生物標(biāo)志物可以在疾病的診斷和預(yù)防中發(fā)揮關(guān)鍵作用。在醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域,生物標(biāo)志物的研究思路一般分為三個(gè)階段:Discovery、Verification、Validation。生物標(biāo)志物的篩選通常需要利用高通量組學(xué)方法對(duì)大規(guī)模臨床樣本進(jìn)行代謝組學(xué)或蛋白質(zhì)組學(xué)測(cè)試,篩選出具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的差異代謝物或蛋白質(zhì),再經(jīng)過(guò)一系列復(fù)雜的生物信息學(xué)分析篩選出目標(biāo)生物標(biāo)志物。在接下來(lái)的驗(yàn)證階段,需要對(duì)較小范圍的生物標(biāo)志物進(jìn)
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