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2023
08-22

凍干保護(hù)劑選擇
冷凍干燥是將需要干燥的藥液預(yù)先冷凍成固體的干燥方法。并在低溫低壓條件下直接升華以除去冷凍狀態(tài)的水，而不需要經(jīng)過(guò)液態(tài)。由于整個(gè)操作過(guò)程處于低溫狀態(tài)，因此該方法特別適用于熱敏性蛋白藥物制劑的制備。凍干后的蛋白藥物呈松散狀，不僅有利于保存，而且有利于蛋白藥物復(fù)溶后的復(fù)性。顯然，凍干技術(shù)為理化性質(zhì)不穩(wěn)定的蛋白質(zhì)藥物的制備提供了有效的方法。然而，凍干過(guò)程是一個(gè)復(fù)雜的相變過(guò)程。藥物在冷凍、凍融、干燥、儲(chǔ)存過(guò)程中引起蛋白質(zhì)變性的因素有很多。因此往往需要使用一些保護(hù)劑來(lái)穩(wěn)定處方中的蛋白質(zhì)。冷凍保護(hù)劑種類(lèi)繁多，作
2023
08-22

synvoluxproducts DNA轉(zhuǎn)染試劑介紹
DNA轉(zhuǎn)染試劑SAINT-DNASAINT-MIX的改進(jìn)版、PBS兼容版本快速簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)方案效率高達(dá)100%低毒血清兼容適用于滾瓶轉(zhuǎn)染全合成轉(zhuǎn)染試劑不含動(dòng)物源性成分SAINT-DNA轉(zhuǎn)染試劑是一種合成的陽(yáng)離子和中性脂質(zhì)的專(zhuān)有無(wú)毒配方，可與DNA形成帶正電荷的復(fù)合物，并能夠高效地將DNA攝取到細(xì)胞中。SAINT-DNA可以轉(zhuǎn)染多種哺乳動(dòng)物細(xì)胞，某些細(xì)胞系的轉(zhuǎn)染效率高達(dá)100%。使用SAINT-DNA的轉(zhuǎn)染過(guò)程非常簡(jiǎn)單：只需將試劑與DNA混合，孵育并將復(fù)合物移至細(xì)胞上即可。SAINT-DNA轉(zhuǎn)染試劑
2023
08-22

x-alpha-gal簡(jiǎn)介
X-α-Gal是一種顯色底物，可用于證明α-半乳糖苷酶活性。Glycosynth以具有競(jìng)爭(zhēng)力的價(jià)格提供高純度(98%)的產(chǎn)品。X-a-Gal和酵母雙雜交篩選酵母雙雜交篩選是一種檢測(cè)體內(nèi)蛋白質(zhì)-蛋白質(zhì)相互作用的基因測(cè)定。該方法由StanFields教授及其同事(1)開(kāi)發(fā)，可用于研究?jī)煞N已知蛋白質(zhì)的相互作用（例如定義對(duì)相互作用至關(guān)重要的結(jié)構(gòu)域或氨基酸）。另一個(gè)重要的應(yīng)用是通過(guò)篩選文庫(kù)來(lái)鑒定以前未知的特定蛋白質(zhì)的結(jié)合配偶體。通過(guò)激活報(bào)告基因轉(zhuǎn)錄的能力來(lái)選擇陽(yáng)性克隆，使?fàn)I養(yǎng)缺陷型酵母雙雜交菌株能夠在營(yíng)養(yǎng)
2023
08-22

3D細(xì)胞打印技術(shù)的應(yīng)用
過(guò)去15年左右，夢(mèng)想推動(dòng)了生物3D打印領(lǐng)域的投資和研究。生物3D打印技術(shù)是根據(jù)仿生形態(tài)、生物結(jié)構(gòu)或生物功能、細(xì)胞的微環(huán)境等要求，采用“三維打印”技術(shù)制造生物單元（細(xì)胞/蛋白質(zhì)/DNA等）和生物材料?！奔夹g(shù)手段制作個(gè)性化的體外三維結(jié)構(gòu)模型或三維生物功能結(jié)構(gòu)。其科學(xué)研究、技術(shù)應(yīng)用和產(chǎn)業(yè)發(fā)展廣泛涉及以下方面：生物3D打印設(shè)備和生物墨水的開(kāi)發(fā)與制造、醫(yī)療器械制造、復(fù)雜組織工程支架制造、功能結(jié)構(gòu)制造等。生物3D打印作為一個(gè)新興的交叉前沿技術(shù)領(lǐng)域，目前受到許多國(guó)家戰(zhàn)略重視。生物3D打印技術(shù)的應(yīng)用根據(jù)所用生物
2023
08-22

NH-雙(三聚乙二醇-羧酸)（NH-(PEG3-Acid)2）簡(jiǎn)介
NH-雙(三聚乙二醇-羧酸)英文名稱(chēng)：NH-(PEG3-Acid)2CASNO.:1814901-04-6英文別名：NH-bis(PEG3-acid)4,7,10,16,19,22-Hexaoxa-13-azapentacosanedioicacid產(chǎn)品純度：≥95%分子式：C18H35NO10分子量：425.4712推薦儲(chǔ)存條件：-5°C保存，干燥，避免陽(yáng)光照射。用途：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性
2023
08-21

細(xì)胞3D打印技術(shù)的四大分類(lèi)
噴墨細(xì)胞打印技術(shù)噴墨細(xì)胞打印是基于普通噴墨打印機(jī)的打印原理，利用熱氣泡或壓電體積變化擠壓墨盒中的細(xì)胞墨水，離散地產(chǎn)生并噴射含有細(xì)胞的細(xì)胞墨水液滴[1]。噴墨打印機(jī)的噴嘴直徑只有幾十微米，可以進(jìn)行高精度的細(xì)胞打印。然而，由于噴嘴直徑相對(duì)較小，噴墨細(xì)胞打印很難離散地打印高粘度的細(xì)胞墨水，這使得該技術(shù)很難直接打印3D生物實(shí)體模型。此外，熱氣泡的產(chǎn)生和壓電體的變形肯定會(huì)損壞電池，需要更好地控制打印工藝參數(shù)。代表性的研究機(jī)構(gòu)包括德克薩斯大學(xué)Boland教授的研究組。微擠壓?jiǎn)卧?D打印技術(shù)微擠壓細(xì)胞三維打印
2023
08-21

PEG多肽化學(xué)修飾介紹
多肽是由多個(gè)氨基酸通過(guò)肽鍵連接而成的化合物。它們?cè)谏矬w中普遍存在。迄今為止，已在生物體中發(fā)現(xiàn)了數(shù)千種多肽。多肽在生命活動(dòng)中對(duì)各系統(tǒng)、器官、組織、細(xì)胞的功能活動(dòng)發(fā)揮著重要的調(diào)節(jié)作用。常用于功能分析、抗體研究、藥物開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域。隨著生物技術(shù)和多肽合成技術(shù)的成熟，越來(lái)越多的多肽藥物被開(kāi)發(fā)并應(yīng)用于臨床。多肽修飾有很多種，簡(jiǎn)單分為后修飾和過(guò)程修飾（利用衍生氨基酸）。根據(jù)修飾位點(diǎn)的不同，有N端修飾、C端修飾、側(cè)鏈修飾、氨基酸修飾、骨架修飾等。作為改變肽鏈主鏈結(jié)構(gòu)或側(cè)鏈基團(tuán)的重要手段、肽修飾可以有效改變肽化合
2023
08-21

氨基-三聚乙二醇-乙酸叔丁酯（NH2-PEG3-CH2COOtBu）簡(jiǎn)介
氨基-三聚乙二醇-乙酸叔丁酯英文名稱(chēng)：NH2-PEG3-CH2COOtBuCASNO.:189808-70-6別名：Amine-PEG3-CH2COOtBu純度：≥95%MF：C12H25NO5分子量：263.33推薦儲(chǔ)存條件：-5°C保存，干燥，避免陽(yáng)光照射。用途：應(yīng)用于醫(yī)學(xué)研究、藥物釋放、納米技術(shù)和新材料研究、細(xì)胞培養(yǎng)。在研究配體、多肽合成支持物、接枝高分子化合物、新材料以及聚乙二醇改性功能涂層等方面的活性化合物。單分散氨基-PEG3-CH2CO2-t-丁基酯(NH2-PEG3-CH2COO
2023
08-21

現(xiàn)有的抗腫瘤前藥類(lèi)型
前藥是在體內(nèi)通過(guò)酶或非酶作用釋放活性物質(zhì)的化合物。體外活性較低或無(wú)活性。大多數(shù)情況下，前藥是簡(jiǎn)單的化學(xué)衍生物。它可以通過(guò)一種或兩種化學(xué)或酶催化轉(zhuǎn)化為活性母體藥物。利用前藥修飾來(lái)優(yōu)化先導(dǎo)化合物，可以提高藥物的生物利用度，增加藥物的穩(wěn)定性，減少毒副作用，促進(jìn)藥物的長(zhǎng)效。在腫瘤治療研究中，一些研究人員設(shè)計(jì)合成了一些抗腫瘤前藥，可以極大改善目前臨床使用的大多數(shù)化療藥物毒性高、非選擇性、物理性質(zhì)差等缺點(diǎn)。目前開(kāi)發(fā)的抗腫瘤前藥主要類(lèi)型如下：1.脂質(zhì)體前藥通過(guò)前藥設(shè)計(jì)優(yōu)化先導(dǎo)化合物需要三個(gè)條件。首先，根據(jù)生物
2023
08-21

PureXtract RNAsol RNA 分離溶液介紹
PureXtractRNAsolRNA分離溶液目錄號(hào)：R6101-010規(guī)格:100ml描述PureXtractRNAsol是一種完整的即用型試劑，用于從人類(lèi)、動(dòng)物、植物、酵母、細(xì)菌和病毒來(lái)源的樣品中分離總RNA或同時(shí)分離RNA、DNA和蛋白質(zhì)。PureXtractRNASol將苯酚和硫氰酸胍結(jié)合在單相溶液中，以促進(jìn)即時(shí)且有效的RNA分離方法。它分離出全譜的RNA分子，而其他方法分離的RNA中很少觀察到，可能會(huì)人為地改變mRNA組成。整個(gè)過(guò)程可在1小時(shí)內(nèi)完成，未降解mRNA的回收率比其他RNA分
2023
08-18

單克隆抗體-藥物穩(wěn)定性?xún)?yōu)化
單克隆抗體藥物是生物制藥的一個(gè)重要分支，因其高靶向性和特異性而受到廣泛關(guān)注。隨著單克隆抗體技術(shù)的不斷發(fā)展，抗體藥物在疾病的預(yù)防、診斷和治療中發(fā)揮著舉足輕重的作用?？贵w藥物作為合成蛋白的天然特性，在生產(chǎn)、儲(chǔ)存和體內(nèi)使用過(guò)程中容易受到體外和體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境的物理和化學(xué)影響。并發(fā)生多種理化性質(zhì)的變化，導(dǎo)致免疫原性增加、半衰期縮短，甚至失效。因此，如何提高抗體藥物的穩(wěn)定性、降低免疫原性、延長(zhǎng)半衰期、提高其體內(nèi)生物利用度是抗體藥物應(yīng)用中急需解決的關(guān)鍵問(wèn)題。1.抗體分子結(jié)構(gòu)及穩(wěn)定性研究意義抗體是指機(jī)體產(chǎn)生的、能
2023
08-18

疊氮-二聚乙二醇-乙酸（N3-PEG2-CH2COOH）介紹
疊氮-二聚乙二醇-乙酸英文名稱(chēng)：N3-PEG2-CH2COOHCASNO.:882518-90-3英文別名：Azide-PEG2-CH2COOHAzido-PEG2-CH2COOH2-[2-(2-Azidoethoxy)ethoxy]aceticacidN-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy))aceticacidAceticacid,[2-(2-azidoethoxy)ethoxy]-3,6-Dioxa-8-azidooctanoicacid純度：≥95%分子式：C6H11
2023
08-18

這些常用的標(biāo)注工具你用過(guò)嗎？
抗體或蛋白質(zhì)標(biāo)記是指將目標(biāo)物質(zhì)（酶、熒光素、生物素）與抗體或其他蛋白質(zhì)共價(jià)連接，并與生成測(cè)試物質(zhì)發(fā)生特異性反應(yīng)，形成多重復(fù)合物。借助熒光顯微鏡、射線測(cè)量?jī)x、酶標(biāo)檢測(cè)儀、電子顯微鏡、發(fā)光免疫分析儀等精密儀器，可通過(guò)顯微鏡直接觀察檢測(cè)結(jié)果或在細(xì)胞、亞細(xì)胞、超微結(jié)構(gòu)、分子水平上自動(dòng)測(cè)定檢測(cè)結(jié)果。對(duì)抗原和抗體反應(yīng)進(jìn)行定性和定位研究，或應(yīng)用各種液相和固相免疫分析方法定性和定量測(cè)定體液中的半抗原和抗原?，F(xiàn)在，抗體標(biāo)記技術(shù)已廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)病理學(xué)、免疫組織化學(xué)、分子生物學(xué)、生物制藥等領(lǐng)域的分析研究和技術(shù)測(cè)定。常
2023
08-18

Naveni™鄰近連接技術(shù)介紹
在分子水平上量化蛋白質(zhì)、它們的相互作用和修飾Naveni™鄰近連接技術(shù)突破了基于熒光的原位方法的界限，使研究人員能夠通過(guò)在分子水平原位可視化和量化蛋白質(zhì)及其相互作用和修飾，從每次分析中獲得最大的信息。檢測(cè)低豐度蛋白質(zhì)的能力確?？梢匝芯康鞍踪|(zhì)，而無(wú)需過(guò)度表達(dá)或以任何方式修改細(xì)胞的自然環(huán)境。生成的數(shù)據(jù)有助于更深入地了解患病或正常組織內(nèi)的生物機(jī)制、對(duì)治療藥物的反應(yīng)或細(xì)胞微環(huán)境的變化。Naveni鄰近連接技術(shù)提供清晰、高分辨率的圖像，可供量化。我們的技術(shù)的好處是：清晰的目標(biāo)檢測(cè)染色的一致性再現(xiàn)性可以檢測(cè)
2023
08-18

全球ADC藥物——光免疫療法能否突圍？
近年來(lái)，抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）以其優(yōu)異的臨床表現(xiàn)和市場(chǎng)回報(bào)受到廣泛追捧。并以更高的熱情在全球范圍內(nèi)保持發(fā)展。ADC藥物由三部分組成：抗體、效應(yīng)分子（Payload，通常是細(xì)胞毒劑）、連接體。與傳統(tǒng)藥物相比，ADC藥物在提高靶向性、減少副作用方面具有明顯優(yōu)勢(shì)。1.全球ADC上市及研究現(xiàn)狀截至2021年4月2日，全球有432種ADC藥物在研。其中大部分處于臨床前階段，有108個(gè)產(chǎn)品處于臨床階段。全球ADC藥物進(jìn)展階段情況自2000年推出第一個(gè)ADC產(chǎn)品Mylotarg（吉妥珠單抗奧佐米星）以來(lái)，目
2023
08-18

含有慶大霉素的改良 HTF 培養(yǎng)基 - HEPES簡(jiǎn)介
含有慶大霉素的改良HTF培養(yǎng)基-HEPES目錄號(hào)90126用于人類(lèi)配子和胚胎的處理和轉(zhuǎn)移細(xì)節(jié)改良HTF培養(yǎng)基是一種合成的、明確的解決方案，適用于人類(lèi)配子和胚胎的檢索、處理和轉(zhuǎn)移等程序。mHTF由HEPES和碳酸氫鈉緩沖系統(tǒng)組成，非常適合在環(huán)境大氣條件下使用。使用前需要補(bǔ)充蛋白質(zhì)。規(guī)格貯存儲(chǔ)存于2-8°C保質(zhì)期自生產(chǎn)之日起12個(gè)月FUJIFILMIrvineScientific是為研究人員和臨床醫(yī)生創(chuàng)新和制造細(xì)胞培養(yǎng)基、試劑和醫(yī)療設(shè)備的全球供應(yīng)商。該公司為細(xì)胞治療和再生醫(yī)學(xué)、輔助生殖技術(shù)和細(xì)胞遺傳
2023
08-17

氨基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯（NH2-PEG3-CH2CH2COOtBu）介紹
氨基-三聚乙二醇-丙酸叔丁酯英文名稱(chēng)：NH2-PEG3-CH2CH2COOtBuCASNO.:252881-74-6中文別名：12-氨基-4,7,10-三氧雜十二烷酸叔丁酯；3-[2-[2-(2-氨基乙氧基)乙氧基]乙氧基]丙酸叔丁酯；叔丁基12-氨基-4,7,10-三氮雜十一烷酸酯英文別名：Amino-PEG3-COOtBuH2N-PEG3-tBuH2N-PEG3-CH2CH2-t-butylesterAminePEG3-t-butylestertert-Butyl12-amino-4,7,1
2023
08-17

基于分泌產(chǎn)物的單細(xì)胞分選，用于功能明確的細(xì)胞療法
在過(guò)去的十年中，細(xì)胞療法已成為一種有前途的新型“活”療法，并且在治療血液惡性腫瘤方面特別成功。越來(lái)越多的細(xì)胞療法正在開(kāi)發(fā)，其目的是治療幾乎所有疾病，從實(shí)體瘤和自身免疫性疾病到纖維化、神經(jīng)退行性疾病甚至衰老本身。然而，由于分子療法和細(xì)胞療法發(fā)揮作用的根本差異，它們的治療潛力仍然有限。雖然分子治療的結(jié)構(gòu)與生物功能直接相關(guān)，但具有相同遺傳藍(lán)圖的細(xì)胞可能具有截然不同的功能特性（例如分泌、增殖、細(xì)胞殺傷、遷移）。盡管存在大量的分子分析和制備分離方法，但由于缺乏基于功能效力的分選方法，細(xì)胞之間的功能差異加劇
2023
08-17

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的分類(lèi)
轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（膜轉(zhuǎn)運(yùn)/載體蛋白）是專(zhuān)門(mén)的跨膜蛋白，有助于離子、肽、小分子、脂質(zhì)和大分子穿過(guò)生物膜。轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白分類(lèi)有兩種不同類(lèi)型的運(yùn)輸；被動(dòng)和主動(dòng)。被動(dòng)運(yùn)輸不需要能量輸入，因?yàn)檫\(yùn)輸遵循濃度梯度。它又分為兩種類(lèi)型：擴(kuò)散：膜滲透性物質(zhì)穿過(guò)膜的自發(fā)運(yùn)動(dòng)促進(jìn)運(yùn)輸：膜不可滲透的物質(zhì)通過(guò)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白跨膜移動(dòng)相反，主動(dòng)運(yùn)輸需要能量（通常來(lái)自ATP水解）來(lái)逆著濃度梯度將物質(zhì)運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞中。它還細(xì)分為兩種類(lèi)型：初級(jí)主動(dòng)運(yùn)輸：運(yùn)輸?shù)鞍缀蠥TP酶，它水解ATP以產(chǎn)生運(yùn)輸所需的能量（有時(shí)稱(chēng)為離子泵）次級(jí)主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：相比之下，ATP沒(méi)
2023
08-17

dTAG - 一種用于靶標(biāo)確認(rèn)的蛋白降解平臺(tái)
什么是dTAG？dTAG（降解TAG）是一種創(chuàng)新型靶標(biāo)確認(rèn)方法，該方法使用異雙功能小分子降解劑來(lái)調(diào)控細(xì)胞的蛋白降解系統(tǒng)以及清除目標(biāo)蛋白。dTAG系統(tǒng)由DanaFarber癌癥中心的BehnamNabet博士及其同事共同開(kāi)發(fā)，是一種可被廣泛推廣的方法，也是一種靶蛋白降解(TPD)的方式。在開(kāi)發(fā)降解劑的過(guò)程中，PROTAC®MZ1（類(lèi)別號(hào)6154）和THALSNS032（類(lèi)別號(hào)6532）等其他TPD方法使用一種已與E3連接酶配體相連的靶蛋白的已知配體。dTAG技術(shù)通過(guò)降解劑技術(shù)和基因組工程的結(jié)合，從

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