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2023
06-27

多重抗原肽(map)簡介
肽是小的柔性分子，易于合成、修飾或排列成不同的構(gòu)型。研究人員利用天然同源蛋白質(zhì)的自然復(fù)雜性和三維結(jié)構(gòu)，創(chuàng)造了第一個合成肽樹枝狀聚合物在70年代末。今天，這些多種抗原肽(map)服務(wù)于各種應(yīng)用，包括疫苗、診斷和智能遞送系統(tǒng)。多種抗原肽的結(jié)構(gòu)和組成多重抗原肽(MAPs)是高度分支的、樹枝狀的和由連接到單個核心的線性肽鏈組成的抗原結(jié)構(gòu)。雖然任何氨基酸殘基都可以作為核心，但研究發(fā)現(xiàn)賴氨酸(Lys)殘基仍然是最靈活的，對各種應(yīng)用最有用。當(dāng)開發(fā)用于細(xì)胞內(nèi)遞送應(yīng)用的多種抗原肽時，富含精氨酸(Arg)的樹枝狀聚
2023
06-27

合成肽庫的作用分析
肽在蛋白質(zhì)相互作用分析中的價(jià)值肽代表較大蛋白質(zhì)的特定結(jié)構(gòu)域或片段。他們的主要優(yōu)勢是結(jié)合大分子并破壞或促進(jìn)生物過程的能力，這是細(xì)胞信號和藥物開發(fā)應(yīng)用的關(guān)鍵特性。除了它們的柔韌性之外，肽比蛋白質(zhì)小得多，因此生產(chǎn)起來更容易、更快、更具成本效益。由于它們的尺寸，它們也可以更有效地穿過膜并到達(dá)目標(biāo)，否則這些目標(biāo)將不會被吸入。此外，它們與用于高通量蛋白質(zhì)相互作用分析的許多工具兼容。對于這種類型的分析，必須快速合成大量的多肽。這些集合也稱為肽庫，可以包含多個隨機(jī)或靶向的取代和修飾，使研究人員能夠了解蛋白質(zhì)的哪
2023
06-26

用于詳細(xì)分析藥物抗體比 (DAR) 和載藥量分布的穩(wěn)健方法
用于詳細(xì)分析藥物抗體比(DAR)和載藥量分布的穩(wěn)健方法平均藥物抗體比(DAR)和載藥量分布是抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)的兩個重要特性。多年來，已經(jīng)開發(fā)了幾種ADC生物分析方法，以更好地估計(jì)這些特性，以用于早期開發(fā)和常規(guī)質(zhì)量控制應(yīng)用。在本文中，我們概述了詳細(xì)分析這些分子中DAR的使用的方法，并指出了每種方法的優(yōu)點(diǎn)和局限性?？贵w藥物偶聯(lián)物(ADC)是小細(xì)胞毒性藥物的高效靶向遞送系統(tǒng)。ADC的有效負(fù)載通過可裂解或不可裂解的接頭與抗體共價(jià)結(jié)合，是這些生物治療藥物的生物活性成分。然而，這些系統(tǒng)的復(fù)雜性通常會
2023
06-26

人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒說明
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)水平。向預(yù)先包被了人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最
2023
06-26

小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）酶聯(lián)免疫檢測試劑盒介紹
用途：用于小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）水平。向預(yù)先包被了小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α）單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入小鼠腫瘤壞死因子α（TNF-α），溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗TNF-α抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中小
2023
06-26

proteogenix 抗體-藥物偶聯(lián)物簡介
抗體藥物偶聯(lián)物(ADC)是一類新興藥物，旨在向臨床靶標(biāo)輸送劇毒貨物（有效負(fù)載）。在ADC中，有效負(fù)載是藥物活性成分。因此，它們決定了這些療法的總體有效性。直到最近，ADC有效負(fù)載的開發(fā)幾乎集中在細(xì)胞毒性藥物和癌癥靶標(biāo)上。但隨著連接化學(xué)的安全性和有效性不斷提高，可用于生成新ADC的有效負(fù)載的多樣性也在不斷增加。什么是藥物有效負(fù)載？有效負(fù)載是ADC的三個主要組件之一。它們是高活性和有毒的藥物分子，通過化學(xué)接頭連接到抗體上。有效負(fù)載可以是小分子、蛋白質(zhì)毒素、生物活性肽、酶，甚至放射性核素?？贵w藥物偶聯(lián)
2023
06-26

IRDye ® 800CW EGF 光學(xué)探頭簡介
IRDye800CWEGF光學(xué)探針是一種近紅外(NIR)熒光標(biāo)記的重組人表皮生長因子(EGF)。該光學(xué)成像劑由含有54個氨基酸殘基（分子量=6.2kDa）的重組EGF多肽與LI-CORIRDye800CW紅外染料綴合而成。IRDye800CWEGF提供了一種多功能探針，可用于體外和體內(nèi)測定以及整個器官和組織切片分析。EGF結(jié)合的體內(nèi)測定已被證明可以有效監(jiān)測表現(xiàn)出EGFR過度表達(dá)的特定實(shí)體瘤模型。表皮生長因子受體(EGFR)是上皮細(xì)胞表面發(fā)現(xiàn)的受體酪氨酸激酶家族之一，EGF與其結(jié)合。許多類型的癌細(xì)
2023
06-25

ProteoGenix XtenCHO TM瞬時 CHO 表達(dá)系統(tǒng)
ProteoGenix是一家專門從事生物制品發(fā)現(xiàn)和生物生產(chǎn)的合同研究組織，宣布推出XtenCHOTM瞬時表達(dá)系統(tǒng)。由于其增強(qiáng)的質(zhì)粒穩(wěn)定性和優(yōu)化的代謝，與現(xiàn)有解決方案相比，新型專有的基于哺乳動物細(xì)胞的表達(dá)宿主以更少的操作時間實(shí)現(xiàn)了高達(dá)十倍的產(chǎn)量提高。新的CHO宿主旨在簡化重組蛋白生產(chǎn)并加速早期藥物篩選。XtenCHOTM由ProteoGenix從親代細(xì)胞系CHO-K1中開發(fā)出來，通過對其基因組進(jìn)行改造，使其表現(xiàn)出最終蛋白質(zhì)大產(chǎn)量的特性。與其他市售CHO系統(tǒng)相比，新細(xì)胞系具有增強(qiáng)的穩(wěn)健性，解凍后可快
2023
06-25

CAR-T 細(xì)胞療法簡介
CAR-T細(xì)胞的結(jié)構(gòu)CAR-T細(xì)胞療法是傳統(tǒng)抗癌療法的新興替代療法。多年來，這些修飾細(xì)胞已表現(xiàn)出有希望的治療功效，從而引起了該領(lǐng)域的研究的興趣。盡管CAR很復(fù)雜且發(fā)展迅速，但它仍然保持著相同的模塊化結(jié)構(gòu)，這使得它們首先取得了如此成功。了解這些組件是設(shè)計(jì)成功的CAR-T平臺的第一步。嵌合抗原受體(CAR)-T細(xì)胞已成為治療惡性癌癥的傳統(tǒng)放療、化療和免疫療法的有希望的替代方案。CAR是一種工程化受體，旨在調(diào)節(jié)T細(xì)胞受體(TCR)，由四個主要部分組成：(i)細(xì)胞外靶抗原結(jié)合結(jié)構(gòu)域、(ii)鉸鏈或間隔區(qū)
2023
06-25

嵌合抗體簡介
嵌合抗體構(gòu)建體被許多研究人員視為中間分子，但已逐漸被人源化抗體和人類抗體等更有效的分子取代。如今，這些結(jié)構(gòu)嵌合體僅占批準(zhǔn)用于臨床的所有抗體的10%。盡管如此，這些構(gòu)建體的生產(chǎn)仍然充當(dāng)抗體人源化過程中的中間體，并且偶爾充當(dāng)研究和診斷中免疫測定的對照和校準(zhǔn)物。什么是嵌合抗體以及它們是如何產(chǎn)生的通過將來自一種宿主物種(例如小鼠、兔、美洲駝等)的抗體的可變結(jié)構(gòu)域與來自不同物種(例如人)的抗體的恒定結(jié)構(gòu)域融合，可以容易地產(chǎn)生嵌合抗體。這些結(jié)構(gòu)嵌合體最初是為了最大限度地減少人抗小鼠抗體（HAMA）反應(yīng)而開發(fā)
2023
06-25

proteogenix細(xì)胞分離介質(zhì) Nycodenz AG®
proteogenix細(xì)胞分離介質(zhì)NycodenzAG®尺寸500克，3x500克產(chǎn)品類別細(xì)胞分離介質(zhì)Nycodenz®與其他梯度相比的優(yōu)勢Nycodenz®與Metrizamide相比?毒性較小?粘度較低?熱穩(wěn)定?對多種測定技術(shù)的干擾較小?由于對高壓滅菌穩(wěn)定，因此可以對梯度溶液進(jìn)行滅菌?使用mid-black過濾器可以進(jìn)行極其準(zhǔn)確的蛋白質(zhì)測定Nycodenz®與Percoll分析或考馬斯亮藍(lán)分析?保留更正常的細(xì)胞形態(tài)?根據(jù)組胺釋放判斷，肥大細(xì)胞受損程度較低Nycodenz®的儲存和穩(wěn)定性條件應(yīng)
2023
06-21

小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B (S-100B)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒簡介
用途：用于小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中S100鈣結(jié)合蛋白B(S-100B)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B(S-100B)水平。向預(yù)先包被了小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B(S-100B)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入小鼠S100鈣結(jié)合蛋白B(S-100B)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗S100鈣結(jié)合蛋白B(S-100B)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生
2023
06-21

兔免疫球蛋白E(IgE)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒簡介
用途：用于兔血清、血漿及相關(guān)液體樣本中免疫球蛋白E(IgE)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中兔免疫球蛋白E(IgE)水平。向預(yù)先包被了兔免疫球蛋白E(IgE)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入兔免疫球蛋白E(IgE)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗免疫球蛋白E(IgE)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中兔免疫球蛋白E(IgE
2023
06-21

血管內(nèi)皮生長因子 (VEGF)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒介紹
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)水平。向預(yù)先包被了人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗VEGF抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中人血管內(nèi)皮生
2023
06-21

人β淀粉樣蛋白1-40 (Aβ1-40)酶聯(lián)免疫檢測試劑盒簡介
用途：用于人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)水平。向預(yù)先包被了人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入人β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并
2023
06-21

大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)酶聯(lián)免疫檢測
用途：用于大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)測定。工作原理本試劑盒采用的是生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法（ELISA）測定樣品中大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)水平。向預(yù)先包被了大鼠8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)單克隆抗體的酶標(biāo)孔中加入8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)，溫育；溫育后，加入生物素標(biāo)記的抗P抗體。再與鏈霉親和素-HRP結(jié)合，形成免疫復(fù)合物，再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶，然后加入底物A、B，產(chǎn)生藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺與樣品中大鼠8
2023
06-19

人干擾素α ELISA 血漿基質(zhì)研究
通過酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)準(zhǔn)確檢測血清或血漿樣品中的干擾素(IFN)會受到血清或血漿中成分（如異嗜性抗體和凝血因子）的干擾。來自這些不同成分的干擾被稱為基質(zhì)效應(yīng)。在這種情況下，為了評估ELISA試劑盒的性能，將已知濃度的IFN添加到無IFN的血漿中，并確定ELISA檢測到的濃度與實(shí)際量之間的百分比差異。這被稱為尖峰恢復(fù)。在這項(xiàng)研究中，我們描述了使用在不同抗凝劑中純混合血漿中制備的參考標(biāo)準(zhǔn)曲線的相容性研究。本技術(shù)說明中還報(bào)告了我們使用不同批次的人血漿對人IFNα加標(biāo)回收的結(jié)果。介紹ELIS
2023
06-16

通過支鏈兩親肽膠囊在昆蟲飲食中遞送致死 dsRNA
開發(fā)新的和特定的害蟲管理方法對于克服殺蟲劑抗性和附帶的脫靶殺傷至關(guān)重要。通過向昆蟲喂食dsRNA進(jìn)行基因沉默在這一領(lǐng)域顯示出前景。在這里，我們描述了肽納米材料、支鏈兩親肽膠囊(BAPC)的使用，它有助于昆蟲通過進(jìn)食對dsRNA進(jìn)行細(xì)胞攝取。昆蟲飲食包括與BAPC復(fù)合和未復(fù)合的dsRNA。所選的昆蟲種類來自兩個具有不同進(jìn)食機(jī)制的不同目：Triboliumcastaneum和Acyrthosiphonpisum。測試的基因轉(zhuǎn)錄本（BiP和Armet）是未折疊蛋白反應(yīng)(UPR)的一部分，抑制它們的翻譯
2023
06-16

支鏈兩親性陽離子寡肽與 DNA 形成肽復(fù)合物生物物理特性和轉(zhuǎn)染效率的研究
支鏈兩親性陽離子寡肽與DNA形成肽復(fù)合物：其生物物理特性和轉(zhuǎn)染效率的研究在過去十年中，肽已成為基因治療中潛在載體的新家族。多肽易于合成且相當(dāng)穩(wěn)定。此外，宿主蛋白質(zhì)組共享的序列預(yù)計(jì)不會具有免疫原性或引發(fā)炎癥反應(yīng)，而這些通常通過病毒方法觀察到。我們最近報(bào)道了一類新的支鏈兩親肽膠囊(BAPC)，它可以自組裝成極其穩(wěn)定的納米球。這些膠囊能夠保留并向細(xì)胞輸送α發(fā)射放射性核素。我們在這里報(bào)告，在雙鏈質(zhì)粒DNA存在的情況下，BAPC無法形成。相反，根據(jù)肽/DNA的比例，肽要么覆蓋質(zhì)粒表面形成納米纖維（高肽與D
2023
06-16

真核生物質(zhì)粒DNA的合成體外遞送系統(tǒng)
長期以來，納米粒子的研究總是需要某種程度的權(quán)衡。納米載體可能有效轉(zhuǎn)染，但對細(xì)胞有毒。其他人可能不會引起免疫反應(yīng)，但由于缺乏生物降解性，會隨著時間的推移在環(huán)境中積聚。BAPC不僅克服了現(xiàn)有納米載體的所有問題，而且提供了一定程度的定制，使它們成為幾乎任何應(yīng)用的好的選擇?；蛑委熍R床方案的成功取決于安全高效的基因載體的設(shè)計(jì)。大自然已經(jīng)設(shè)計(jì)了有效的DNA或RNA遞送裝置，即病毒顆粒。然而，它們具有觸發(fā)中和和其他免疫反應(yīng)的傾向，插入誘變限制了它們的臨床使用?；蛘?，已經(jīng)并繼續(xù)開發(fā)涉及非病毒攜帶者的更安全的方

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