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行業(yè)產(chǎn)品
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2025
03-202025
03-202025
03-172025
03-12適應(yīng)性免疫的核心執(zhí)行者——CD3+T細(xì)胞
淋巴細(xì)胞(lymphocyte)是白細(xì)胞的一種,是體積最小的白細(xì)胞。其由淋巴器官產(chǎn)生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對(duì)抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細(xì)胞變異的一線(xiàn)“士兵”。淋巴細(xì)胞是一類(lèi)具有免疫識(shí)別功能的細(xì)胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T(mén)淋巴細(xì)胞(又名T細(xì)胞)、B淋巴細(xì)胞(又名B細(xì)胞)和自然殺傷(NK)細(xì)胞。在免疫學(xué)中,CD3(分化簇3)T細(xì)胞的共受體是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物。CD3具有五種肽鏈,即γ鏈、δ鏈、ε鏈2025
03-12體外ADME研究——藥物Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)
Keywords:Microsomes,PhaseⅡMetabolism;Hepatocytes;UDPGA;UGT;DrugMetabolism;PhaseⅠMetabolism藥物代謝(DrugMetabolism)研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。目前,研究體外代謝方法主要有:肝微粒體(LiverMicrosomes)體外溫孵法、重組P450酶(Recombi2025
03-122025
03-06自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)
關(guān)鍵詞:自身免疫性疾病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythematosus,SLE),類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RheumatoidArthritis,RA),銀屑?。≒soriasis),白血?。╨eukemia),PBMC隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,人體免疫系統(tǒng)在疾病治療、藥物發(fā)展中的作用越來(lái)越明顯。外周血單個(gè)核細(xì)胞(PeripheralBloodMononuclearCells,PBMC)作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分,其在自身免疫性疾病及白血病等疾病的發(fā)病機(jī)制中扮演著關(guān)鍵角色。一、外周血2025
02-27體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析
關(guān)鍵詞:PhaseⅠMetabolism,MetabolicStability,CytochromeP450,CYP450,Livermicrosomes,Primaryhepatocytes藥物代謝又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化(biotransformation),是指藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變的過(guò)程。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化可分為Ⅰ相代謝反應(yīng)(PhaseⅠMetabolism)和Ⅱ相代謝反應(yīng)(PhaseⅡMetabolism),兩種類(lèi)型的反應(yīng)都得到極性更強(qiáng)、水溶性更好的產(chǎn)2025
02-272025
02-232025
02-14肝微粒體:藥物代謝的微觀引擎與毒性預(yù)警的關(guān)鍵哨兵
在人體這個(gè)復(fù)雜的化工廠中,肝微粒體扮演著至關(guān)重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細(xì)胞器,是肝臟細(xì)胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔(dān)著90%以上的藥物代謝任務(wù),更是人體抵御外來(lái)物質(zhì)侵襲的第一道防線(xiàn)。隨著現(xiàn)代藥學(xué)研究的深入,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)這些微小的細(xì)胞器蘊(yùn)含著巨大的奧秘,它們的正常運(yùn)作直接關(guān)系到藥物的療效和毒性反應(yīng)。一、肝微粒體的結(jié)構(gòu)與功能肝微粒體是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片在細(xì)胞勻漿過(guò)程中形成的特殊結(jié)構(gòu),其核心成分是細(xì)胞色素P450酶系。這種酶系由超過(guò)50種同工酶組成,構(gòu)成了一個(gè)復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò)。每種同工2025
02-13代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶的時(shí)間依賴(lài)性抑制(TDI)研究
關(guān)鍵詞:肝微粒體,藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI),細(xì)胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450),時(shí)間依賴(lài)性抑制(Time-dependentinhibition,TDI)藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI)是臨床上產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至死亡的主要原因之一,因此對(duì)DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)行科學(xué)評(píng)估是十分必要的。細(xì)胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450)是體內(nèi)重要的藥物代2025
02-08化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚(yú)肝S9和肝細(xì)胞
關(guān)鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚(yú)肝S9,虹鱒魚(yú)肝細(xì)胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn),新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中,為避免具有持久性的有機(jī)污染物和高富集物質(zhì)進(jìn)入環(huán)境中,化學(xué)品管理機(jī)構(gòu)從源頭管控,進(jìn)一步要求新化學(xué)物質(zhì)登記需進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)和研究,并提供相應(yīng)數(shù)據(jù),以完成環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估認(rèn)證。其中,化學(xué)品的生物富集性評(píng)估是監(jiān)管環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)和危害風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)基本且強(qiáng)制的重要部分。一、2025
01-16藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞
肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)混合功能氧化酶,為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的還原酶】,也包括胞質(zhì)酯酶,擁有肝臟中所有的代謝途徑。因此,原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)被廣泛認(rèn)為是構(gòu)建體外肝臟模型的金標(biāo)準(zhǔn),在藥物相互作用、藥物代謝和藥物毒性研究中受到研究者的青睞。因此,本文概述了基于原代肝細(xì)胞的2025
01-14猴血漿到底該怎么用?這是一門(mén)學(xué)問(wèn)
猴血漿以健康的猴血為原料,經(jīng)無(wú)菌收集,分離和微孔過(guò)濾。它是澄清液體,無(wú)噬菌體,超低內(nèi)毒素,無(wú)溶血,無(wú)異物,無(wú)細(xì)菌,支原體,支原體,支原體,衣原體等,適用于實(shí)驗(yàn)室或生化科學(xué)研究相關(guān)實(shí)驗(yàn),可滿(mǎn)足各種需要不同的科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。血漿的主要功能是運(yùn)載血細(xì)胞,運(yùn)輸維持人類(lèi)生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和體內(nèi)產(chǎn)生的廢物。血漿等同于結(jié)締組織的細(xì)胞間質(zhì)。血漿是血液的重要組成部分,是淡黃色液體(因?yàn)樗心懠t素)。在血漿的化學(xué)成分中,水占90?92%,其余10%主要是溶質(zhì)血漿蛋白,并包含電解質(zhì),營(yíng)養(yǎng)素(營(yíng)養(yǎng)素),酶(酶),激素(2025
01-032024
12-25藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析
經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相互作用(DDI)研究的目標(biāo)和方向,即代謝酶介導(dǎo)的藥物相互作用聚焦在底物/酶表型、抑制劑及誘導(dǎo)劑三個(gè)方面。經(jīng)過(guò)可逆性IC50抑制作用體外模型評(píng)估,本篇文章將從藥物體外代謝細(xì)胞色素P450(CytochromeP450,CYP酶)的反應(yīng)表型研究方面進(jìn)行闡述。Key2024
12-19超低吸附培養(yǎng)板:細(xì)胞3D球狀體模型制備神器
傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿(mǎn)足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體(Spheroids)是最常見(jiàn)的3D細(xì)胞模型之一,可以自然地形成復(fù)雜的細(xì)胞-細(xì)胞和/或細(xì)胞-基質(zhì)間相互作用,這種結(jié)構(gòu)更接近于生物體內(nèi)細(xì)胞的自然環(huán)境,從而更準(zhǔn)確地得到體內(nèi)-體外相關(guān)性的結(jié)果。Keywords:3DCellCulture,Spheroids,Ultra-Lo2024
12-13CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞
隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細(xì)胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過(guò)激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。這類(lèi)療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能,增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除能力。免疫細(xì)胞療法有多種形式,常見(jiàn)的包括細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞療法、T細(xì)胞療法、CAR-T細(xì)胞療法(嵌合抗原受體T細(xì)胞療法)、CAR-NK細(xì)胞療法(嵌合抗原受體自然殺傷細(xì)胞療法)等。其中,CAR-T(ChimericAntigenReceptorT-Cellimmun2024
12-10IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運(yùn)體研究試驗(yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答
第一題如何評(píng)估吸附能力強(qiáng)的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞通過(guò)和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比,吸附能力強(qiáng)的化合物分子會(huì)在轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時(shí)吸附,而轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,MOCK細(xì)胞不能進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn),通過(guò)檢測(cè)結(jié)果即可判斷。清洗次數(shù)可以對(duì)每次清洗的上清液進(jìn)行檢測(cè),當(dāng)清洗相應(yīng)次數(shù)后上清液檢測(cè)不到待測(cè)化合物時(shí),即可確定清洗次數(shù)。第二題PROTAC,小核酸吸附強(qiáng)是否可以用膜囊泡?答:對(duì)于PROTAC分子或小核酸這類(lèi)吸附性強(qiáng)的化合物,使用膜囊泡模型是合適以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé),化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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