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匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司

7
  • 2025

    03-20

    IPHASE 金黃地鼠懸浮原代肝細(xì)胞助力代謝研究

    關(guān)鍵詞:Hamster;PrimaryHepatocytes;LVG;Metabolismstability;Metabolicstudies;Suspensionhepatocytes;Plateablehepatocytes肝臟(liver)是藥物代謝的重要器官,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。常用的體外模型有肝微粒體(livermicrosomes)、肝S9(liverS9)、肝胞質(zhì)液(livercytosol)及原代肝細(xì)胞(Primaryhepatocytes)等。其中,原代肝細(xì)胞(Prim
  • 2025

    03-20

    免疫系統(tǒng)的“指揮官”-CD4+T細(xì)胞

    CD4+T淋巴細(xì)胞,又稱(chēng)為輔助性T淋巴細(xì)胞,是T淋巴細(xì)胞的一個(gè)特定亞群,因其細(xì)胞表面表達(dá)CD4分子,故而得名。CD4+T細(xì)胞通過(guò)識(shí)別MHCclassII分子呈遞的抗原來(lái)啟動(dòng)其功能。它們是免疫系統(tǒng)的“指揮官”,通過(guò)分泌細(xì)胞因子和相互作用來(lái)調(diào)節(jié)其他免疫細(xì)胞的活動(dòng),是適應(yīng)性免疫反應(yīng)的重要調(diào)節(jié)者和效應(yīng)細(xì)胞。CD4+T細(xì)胞可以根據(jù)其分泌的細(xì)胞因子不同分化為多種亞型:Th1細(xì)胞:主要分泌IFN-γ,激活巨噬細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞,應(yīng)對(duì)細(xì)胞內(nèi)病原體(如病毒和某些細(xì)菌等)。Th2細(xì)胞:分泌IL-4、IL-5和IL
  • 2025

    03-17

    小鼠血漿開(kāi)啟生命奧秘

    在生物學(xué)的神秘世界里,小鼠血漿如同一個(gè)隱藏的寶藏,蘊(yùn)含著無(wú)數(shù)等待被揭示的生命奧秘。小鼠血漿是小鼠體內(nèi)一種至關(guān)重要的液體組織成分。它主要由水、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、碳水化合物、電解質(zhì)以及各種細(xì)胞代謝產(chǎn)物組成。其中,蛋白質(zhì)扮演著關(guān)鍵角色,包括白蛋白、球蛋白和纖維蛋白原等。白蛋白負(fù)責(zé)維持血漿的滲透壓,保證水分在血管內(nèi)外的正常分布;球蛋白則參與免疫反應(yīng),像忠誠(chéng)的衛(wèi)士一樣抵御外來(lái)病原體的入侵;纖維蛋白原在凝血過(guò)程中發(fā)揮著核心作用,當(dāng)小鼠身體出現(xiàn)傷口時(shí),它能迅速形成血栓,阻止出血。從生理功能來(lái)看,小鼠血漿承擔(dān)著多重
  • 2025

    03-12

    適應(yīng)性免疫的核心執(zhí)行者——CD3+T細(xì)胞

    淋巴細(xì)胞(lymphocyte)是白細(xì)胞的一種,是體積最小的白細(xì)胞。其由淋巴器官產(chǎn)生,主要存在于淋巴管中循環(huán)的淋巴液中,是機(jī)體免疫應(yīng)答功能的重要細(xì)胞成分,是淋巴系統(tǒng)幾乎全部免疫功能的主要執(zhí)行者,是對(duì)抗外界感染和監(jiān)控體內(nèi)細(xì)胞變異的一線(xiàn)“士兵”。淋巴細(xì)胞是一類(lèi)具有免疫識(shí)別功能的細(xì)胞系,按其發(fā)生遷移、表面分子和功能的不同,可分為T(mén)淋巴細(xì)胞(又名T細(xì)胞)、B淋巴細(xì)胞(又名B細(xì)胞)和自然殺傷(NK)細(xì)胞。在免疫學(xué)中,CD3(分化簇3)T細(xì)胞的共受體是一種蛋白質(zhì)復(fù)合物。CD3具有五種肽鏈,即γ鏈、δ鏈、ε鏈
  • 2025

    03-12

    體外ADME研究——藥物Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)

    Keywords:Microsomes,PhaseⅡMetabolism;Hepatocytes;UDPGA;UGT;DrugMetabolism;PhaseⅠMetabolism藥物代謝(DrugMetabolism)研究是創(chuàng)新藥物研發(fā)的重要內(nèi)容,它不僅決定了創(chuàng)新藥物制劑研發(fā)的成敗,而且與創(chuàng)新藥物研發(fā)的速度和質(zhì)量有密切關(guān)系。由于肝臟是藥物代謝的主要場(chǎng)所,體外代謝模型多以肝臟為基礎(chǔ)。目前,研究體外代謝方法主要有:肝微粒體(LiverMicrosomes)體外溫孵法、重組P450酶(Recombi
  • 2025

    03-12

    大鼠全血解鎖生命密碼

    在生物醫(yī)學(xué)研究的浩瀚星空中,大鼠全血照亮著我們探索生命奧秘的道路。它雖微小,卻蘊(yùn)含著無(wú)盡的信息寶藏,是科研人員手中揭示生理與病理機(jī)制的珍貴樣本。大鼠全血的獲取并非易事,這需要技術(shù)與嚴(yán)謹(jǐn)?shù)牟僮?。每一滴全血都承載著大鼠身體的“記憶”,從紅細(xì)胞到白細(xì)胞,從血小板到各種血漿成分,它們共同構(gòu)成了一個(gè)復(fù)雜而有序的生命系統(tǒng)。紅細(xì)胞攜帶氧氣,為機(jī)體提供能量;白細(xì)胞則如同忠誠(chéng)的衛(wèi)士,時(shí)刻抵御著外界病原體的入侵;血小板在止血和凝血過(guò)程中扮演著關(guān)鍵角色,防止機(jī)體出現(xiàn)過(guò)度出血的危險(xiǎn)。而血漿中豐富的蛋白質(zhì)、激素、電解質(zhì)等
  • 2025

    03-06

    自身免疫性疾病及白血病研究重要的原材料-外周血單個(gè)核細(xì)胞(PBMC)

    關(guān)鍵詞:自身免疫性疾病,系統(tǒng)性紅斑狼瘡(Systemiclupuserythematosus,SLE),類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(RheumatoidArthritis,RA),銀屑?。≒soriasis),白血?。╨eukemia),PBMC隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展,人體免疫系統(tǒng)在疾病治療、藥物發(fā)展中的作用越來(lái)越明顯。外周血單個(gè)核細(xì)胞(PeripheralBloodMononuclearCells,PBMC)作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分,其在自身免疫性疾病及白血病等疾病的發(fā)病機(jī)制中扮演著關(guān)鍵角色。一、外周血
  • 2025

    02-27

    體外DMPK研究-藥物Ⅰ相代謝穩(wěn)定性研究方法及數(shù)據(jù)分析

    關(guān)鍵詞:PhaseⅠMetabolism,MetabolicStability,CytochromeP450,CYP450,Livermicrosomes,Primaryhepatocytes藥物代謝又稱(chēng)生物轉(zhuǎn)化(biotransformation),是指藥物被機(jī)體吸收后,在體內(nèi)各種酶以及體液環(huán)境作用下發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變的過(guò)程。藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化可分為Ⅰ相代謝反應(yīng)(PhaseⅠMetabolism)和Ⅱ相代謝反應(yīng)(PhaseⅡMetabolism),兩種類(lèi)型的反應(yīng)都得到極性更強(qiáng)、水溶性更好的產(chǎn)
  • 2025

    02-27

    IPHASE BALB/c小鼠肝溶酶體研發(fā)成功

    關(guān)鍵詞:BALB/cmouse,LiverLysosomes,Oligonucleotides,Antibody-DrugConjugate,ADC隨著生物技術(shù)的不斷發(fā)展,小分子藥、小核苷酸藥及抗體藥等靶向抗腫瘤藥物的開(kāi)發(fā)已取得重大進(jìn)展,其中小核苷酸藥及ADC類(lèi)藥物更是多家藥企開(kāi)發(fā)抗腫瘤藥物的熱門(mén)首-選。體外代謝試驗(yàn)是檢驗(yàn)藥物穩(wěn)定性及安全性的必要手段,而肝溶酶體是小核苷酸藥及ADC類(lèi)藥物開(kāi)發(fā)過(guò)程中不-可或-缺的體外代謝研究品。鑒于此,IPHASE作為體外研究生物試劑引-領(lǐng)者,繼成功研發(fā)人、食蟹猴
  • 2025

    02-23

    大鼠全血:探索生命奧秘的寶貴資源

    在生物醫(yī)學(xué)研究的廣袤領(lǐng)域中,大鼠全血扮演著至關(guān)重要的角色。作為一種常用的實(shí)驗(yàn)材料,它為我們打開(kāi)了一扇通往深入了解生命機(jī)制和疾病本質(zhì)的大門(mén)。大鼠全血的采集方法多種多樣,每種都有其優(yōu)勢(shì)和適用場(chǎng)景。尾尖采血操作簡(jiǎn)單,適用于所需血量少且需多次采樣的研究,如紅、白細(xì)胞計(jì)數(shù)和血紅蛋白測(cè)定等基礎(chǔ)檢測(cè)。頸靜脈采血?jiǎng)t以其對(duì)動(dòng)物較小的疼痛感和相對(duì)較高的采血成功率,成為連續(xù)少量取血研究的理想選擇,尤其符合動(dòng)物福利原則。眼眶靜脈叢采血法簡(jiǎn)單易掌握,采血成功率高,小鼠死亡率低,血流較快,適用于需中等量血液且避免小鼠死亡的
  • 2025

    02-14

    肝微粒體:藥物代謝的微觀引擎與毒性預(yù)警的關(guān)鍵哨兵

    在人體這個(gè)復(fù)雜的化工廠中,肝微粒體扮演著至關(guān)重要的角色。這些直徑僅0.5-1.0微米的細(xì)胞器,是肝臟細(xì)胞中最為活躍的代謝中心。肝微粒體不僅承擔(dān)著90%以上的藥物代謝任務(wù),更是人體抵御外來(lái)物質(zhì)侵襲的第一道防線(xiàn)。隨著現(xiàn)代藥學(xué)研究的深入,科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)這些微小的細(xì)胞器蘊(yùn)含著巨大的奧秘,它們的正常運(yùn)作直接關(guān)系到藥物的療效和毒性反應(yīng)。一、肝微粒體的結(jié)構(gòu)與功能肝微粒體是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)碎片在細(xì)胞勻漿過(guò)程中形成的特殊結(jié)構(gòu),其核心成分是細(xì)胞色素P450酶系。這種酶系由超過(guò)50種同工酶組成,構(gòu)成了一個(gè)復(fù)雜的代謝網(wǎng)絡(luò)。每種同工
  • 2025

    02-13

    代謝酶相關(guān)DDI評(píng)估之CYP酶的時(shí)間依賴(lài)性抑制(TDI)研究

    關(guān)鍵詞:肝微粒體,藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI),細(xì)胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450),時(shí)間依賴(lài)性抑制(Time-dependentinhibition,TDI)藥物-藥物相互作用(Drug-druginteraction,DDI)是臨床上產(chǎn)生嚴(yán)重不良反應(yīng)甚至死亡的主要原因之一,因此對(duì)DDI發(fā)生的可能性和嚴(yán)重性及其影響程度進(jìn)行科學(xué)評(píng)估是十分必要的。細(xì)胞色素P450酶(CytochromeP450,CYP450)是體內(nèi)重要的藥物代
  • 2025

    02-08

    化學(xué)品體外生物富集性評(píng)估的“利器”-虹鱒魚(yú)肝S9和肝細(xì)胞

    關(guān)鍵詞:OECD319A,OECD319B,虹鱒魚(yú)肝S9,虹鱒魚(yú)肝細(xì)胞,rainbowtroutliverS9(RT-S9),rainbowtrouthepatocytes(RT-HEP)隨著工業(yè)化進(jìn)程的持續(xù)推進(jìn),新污染物不斷產(chǎn)生并釋放到生態(tài)環(huán)境中,為避免具有持久性的有機(jī)污染物和高富集物質(zhì)進(jìn)入環(huán)境中,化學(xué)品管理機(jī)構(gòu)從源頭管控,進(jìn)一步要求新化學(xué)物質(zhì)登記需進(jìn)行大量的實(shí)驗(yàn)和研究,并提供相應(yīng)數(shù)據(jù),以完成環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估認(rèn)證。其中,化學(xué)品的生物富集性評(píng)估是監(jiān)管環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)和危害風(fēng)險(xiǎn)的一個(gè)基本且強(qiáng)制的重要部分。一、
  • 2025

    01-16

    藥物非臨床體外研究的關(guān)鍵“武-器”——原代肝細(xì)胞

    肝臟作為藥物暴露的主要器官,在藥物的代謝和毒性過(guò)程中起著至關(guān)重要的作用。原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)具有完整的細(xì)胞特性和生理水平的酶和輔助因子,既包括膜結(jié)合酶【如細(xì)胞色素P450(CytochromeP450)混合功能氧化酶,為滑面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中的還原酶】,也包括胞質(zhì)酯酶,擁有肝臟中所有的代謝途徑。因此,原代肝細(xì)胞(PrimaryHepatocytes)被廣泛認(rèn)為是構(gòu)建體外肝臟模型的金標(biāo)準(zhǔn),在藥物相互作用、藥物代謝和藥物毒性研究中受到研究者的青睞。因此,本文概述了基于原代肝細(xì)胞的
  • 2025

    01-14

    猴血漿到底該怎么用?這是一門(mén)學(xué)問(wèn)

    猴血漿以健康的猴血為原料,經(jīng)無(wú)菌收集,分離和微孔過(guò)濾。它是澄清液體,無(wú)噬菌體,超低內(nèi)毒素,無(wú)溶血,無(wú)異物,無(wú)細(xì)菌,支原體,支原體,支原體,衣原體等,適用于實(shí)驗(yàn)室或生化科學(xué)研究相關(guān)實(shí)驗(yàn),可滿(mǎn)足各種需要不同的科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)。血漿的主要功能是運(yùn)載血細(xì)胞,運(yùn)輸維持人類(lèi)生命活動(dòng)所需的物質(zhì)和體內(nèi)產(chǎn)生的廢物。血漿等同于結(jié)締組織的細(xì)胞間質(zhì)。血漿是血液的重要組成部分,是淡黃色液體(因?yàn)樗心懠t素)。在血漿的化學(xué)成分中,水占90?92%,其余10%主要是溶質(zhì)血漿蛋白,并包含電解質(zhì),營(yíng)養(yǎng)素(營(yíng)養(yǎng)素),酶(酶),激素(
  • 2025

    01-03

    小核酸藥物體外研究整體解決方案

    小核酸藥物憑借其技術(shù)特點(diǎn)成為近年來(lái)新藥研發(fā)領(lǐng)域關(guān)注的焦點(diǎn),是目前發(fā)展最為迅猛的基因療法之一。與傳統(tǒng)的小分子藥物和抗體藥物相比,小核酸藥物能夠從源頭進(jìn)行干預(yù),具有靶點(diǎn)篩選快、治療效率高、不易產(chǎn)生耐藥性、效果持久、藥物毒性低、特異性強(qiáng)、研發(fā)成功率高等優(yōu)點(diǎn),被認(rèn)為將帶來(lái)“除小分子藥和抗體藥”之外的第三次制藥浪潮。然而,作為新的一類(lèi)藥物分子,小核酸藥物極性大、帶電荷、需要借助化學(xué)修飾和遞藥系統(tǒng)改善成藥性,因而具有不同于化學(xué)小分子和抗體藥物的藥理學(xué)特性,為小核酸藥物早期研發(fā)帶來(lái)新挑戰(zhàn)?;诖耍疚膶⒔Y(jié)合小
  • 2024

    12-25

    藥物代謝酶CYP450代謝表型研究體外評(píng)估模型解析

    經(jīng)藥物代謝酶CYP450IC50抑制體外評(píng)估模型解析一文,我們明確了國(guó)家藥監(jiān)局藥審中心發(fā)布的《藥物相互作用研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》[1]及國(guó)際人用藥品注冊(cè)技術(shù)協(xié)調(diào)理事會(huì)(ICH)發(fā)布的《M12:藥物相互作用》[2]指導(dǎo)原則對(duì)于藥物-藥物相互作用(DDI)研究的目標(biāo)和方向,即代謝酶介導(dǎo)的藥物相互作用聚焦在底物/酶表型、抑制劑及誘導(dǎo)劑三個(gè)方面。經(jīng)過(guò)可逆性IC50抑制作用體外模型評(píng)估,本篇文章將從藥物體外代謝細(xì)胞色素P450(CytochromeP450,CYP酶)的反應(yīng)表型研究方面進(jìn)行闡述。Key
  • 2024

    12-19

    超低吸附培養(yǎng)板:細(xì)胞3D球狀體模型制備神器

    傳統(tǒng)的2D培養(yǎng)的細(xì)胞間在一定程度上失去了組織聯(lián)系及相互作用,不能模擬體內(nèi)微環(huán)境和細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),使得2D細(xì)胞培養(yǎng)模型不能完-全-滿(mǎn)足研究的需要,具有一定的局限性。于是,科研工作者將目光轉(zhuǎn)向更接近體內(nèi)細(xì)胞狀態(tài)的3D培養(yǎng)模型。細(xì)胞球狀體(Spheroids)是最常見(jiàn)的3D細(xì)胞模型之一,可以自然地形成復(fù)雜的細(xì)胞-細(xì)胞和/或細(xì)胞-基質(zhì)間相互作用,這種結(jié)構(gòu)更接近于生物體內(nèi)細(xì)胞的自然環(huán)境,從而更準(zhǔn)確地得到體內(nèi)-體外相關(guān)性的結(jié)果。Keywords:3DCellCulture,Spheroids,Ultra-Lo
  • 2024

    12-13

    CGT創(chuàng)新療法——慢病毒包裝CAR-T免疫細(xì)胞

    隨著癌癥治療領(lǐng)域的不斷創(chuàng)新,免疫細(xì)胞療法(ImmuneCellTherapy)逐漸成為一種備受關(guān)注的治療方法,旨在通過(guò)激活或增強(qiáng)患者自身的免疫系統(tǒng)來(lái)對(duì)抗癌癥。這類(lèi)療法的核心思想是利用免疫細(xì)胞的天然殺傷功能,增強(qiáng)其對(duì)癌細(xì)胞的識(shí)別和清除能力。免疫細(xì)胞療法有多種形式,常見(jiàn)的包括細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞療法、T細(xì)胞療法、CAR-T細(xì)胞療法(嵌合抗原受體T細(xì)胞療法)、CAR-NK細(xì)胞療法(嵌合抗原受體自然殺傷細(xì)胞療法)等。其中,CAR-T(ChimericAntigenReceptorT-Cellimmun
  • 2024

    12-10

    IPHASE/匯智和源 轉(zhuǎn)運(yùn)體研究試驗(yàn)原理、試驗(yàn)設(shè)計(jì)及常見(jiàn)問(wèn)題解答

    第一題如何評(píng)估吸附能力強(qiáng)的化合物分子是吸附在細(xì)胞表面或是轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入內(nèi)部?清洗次數(shù)如何確定?答:實(shí)驗(yàn)組細(xì)胞通過(guò)和MOCK細(xì)胞進(jìn)行對(duì)比,吸附能力強(qiáng)的化合物分子會(huì)在轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞和MOCK細(xì)胞上同時(shí)吸附,而轉(zhuǎn)運(yùn)體細(xì)胞可將化合物轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)細(xì)胞,MOCK細(xì)胞不能進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn),通過(guò)檢測(cè)結(jié)果即可判斷。清洗次數(shù)可以對(duì)每次清洗的上清液進(jìn)行檢測(cè),當(dāng)清洗相應(yīng)次數(shù)后上清液檢測(cè)不到待測(cè)化合物時(shí),即可確定清洗次數(shù)。第二題PROTAC,小核酸吸附強(qiáng)是否可以用膜囊泡?答:對(duì)于PROTAC分子或小核酸這類(lèi)吸附性強(qiáng)的化合物,使用膜囊泡模型是合適
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