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脾臟結構和脾臟巨噬細胞的種類知多少2024/06/20

了解脾臟的結構和細胞種類，細胞分布。無論對于后期實驗設計，尤其是分析實驗數(shù)據(jù)，特別是失敗的實驗數(shù)據(jù)，尤為重要。好的文章發(fā)表，其實就是來源對失敗實驗數(shù)據(jù)的分析，辨別和整理。提高認知，源于基礎知識，而不是單純的傻做。動手能力強的是技術員，認知高的是指揮員（簡稱PI，俗稱屁）。脾臟實質(zhì)分為紅髓和白髓，其中白髓為密集的淋巴組織，類似于淋巴結的皮質(zhì)。白髓和紅髓交界的狹窄區(qū)域稱為邊緣區(qū)，這里含有大量的淋巴細胞和巨噬細胞。白髓和邊緣區(qū)以外的廣大區(qū)域為紅髓，由脾索和脾血竇組成，脾血竇內(nèi)充滿血液。白髓（white

巨噬細胞和粒細胞區(qū)別2024/06/15

中性粒細胞和巨噬細胞之間的主要區(qū)別在于中性粒細胞不是抗原呈遞細胞，而巨噬細胞是抗原呈遞細胞。中性粒細胞和巨噬細胞是屬于先天免疫系統(tǒng)的白細胞，它們是抵抗病原體的主要初始防御者。這些專門的細胞可以在稱為“diapedesis（滲出）”的過程中通過血管的小孔擠壓，終使它們能夠輕松到達感染區(qū)域。通常，在組織損傷期間發(fā)生炎癥反應。這是由于細菌釋放到周圍組織和血液中的化學物質(zhì)。這些化學物質(zhì)終通過趨化作用觸發(fā)嗜中性粒細胞和巨噬細胞對這些化學物質(zhì)的吸引。因此，這是針對病原體的防御作用的TheFirst重要反應。

肝臟巨噬細胞清除后回輸巨噬細胞方案和流程2024/06/15

研究肝臟功巨噬功能能時，我們經(jīng)常用荷蘭liposoma的巨噬細胞清除劑ClodronateLiposomes氯膦酸二鈉脂質(zhì)體（貨號CP-005-005）清除肝臟巨噬細胞KF、然后回輸修飾或者感興趣的目的巨噬細胞。既要確保原位的巨噬細胞被很好的清除，又要讓回輸?shù)木奘杉毎谠缙痣A段及時發(fā)揮作用且不能被巨噬細胞清除劑清除了。這種既要，又要，就要求注射清除劑后，合適的時間點回輸目的細胞。肝臟巨噬細胞清除，建議尾靜脈注射。注射后，一般24h后，肝臟定居巨噬幾乎都被清除。48h就可以回輸目的細胞。鑒于回輸實

肝臟細胞分類組成和肝臟巨噬細胞分離富集方案2024/06/15

1.肝臟細胞分類肝臟是人體最大腺體，包含兩大類細胞，分別是肝實質(zhì)細胞（PC）和肝非實質(zhì)細胞（NPC）。肝臟實質(zhì)細胞包括了肝細胞和膽管細胞。肝細胞約占所有肝細胞的70%，并負責大部分肝代謝功能。肝非實質(zhì)細胞約占總肝細胞的30%。肝非實質(zhì)細胞包括巨噬細胞（Kupffercells,KC）比例約35%、肝竇內(nèi)皮細胞（Liverendothelialcells,LEC）比例約45%和肝成纖維細胞（Liverfibroblasts）。也就是說巨噬細胞和肝竇內(nèi)皮細胞一起占據(jù)了80%。2.肝臟內(nèi)不同細胞分離富

谷胱甘肽你了解多少呢？2024/06/10

谷胱甘肽（glutathione，r-glutamylcysteingl+glycine，GSH）是一種含γ-酰胺鍵和巰基的三肽，由谷氨酸、半胱氨酸及甘氨酸組成，存在于幾乎身體的每一個細胞。谷胱甘肽能幫助保持正常的免疫系統(tǒng)功能，并具有抗氧化作用、整合解毒作用。半胱氨酸上的巰基為其活性基團（故常簡寫為G-SH），易與某些藥物、毒素等結合，使其具有整合解毒作用。谷胱甘肽不僅可用于藥物，更可作為功能性食品的基料，在延緩衰老、增強免疫力、抗腫瘤等功能性食品廣泛應用。谷胱甘肽有還原型（G-SH）和氧化型（

Virogen谷胱甘肽抗體101-A現(xiàn)貨文獻應用五2024/06/10

品牌：Virogen貨號：101-A代理：靶點科技名稱：ANTI-GLUTATHIONEMAB100論文題目：Glutaredoxin-1regulatesTRAF6activationａndtheIL-1receptor/TLR4signalling期刊：BiochemicalａndBiophysicalResearchCommunications(BBRC).Volume403,Issues3–4,17December2010,Pages335-339摘要：戊二醇-1（GRX-1）是一種細胞

RNA酶清除噴霧劑Rnase去除液（噴霧，固體表面）2024/06/10

RNase非常穩(wěn)定，是導致RNA降解最主要的物質(zhì)。用常規(guī)的高溫高壓蒸氣滅菌方法和蛋白抑制劑不能使所有的RNase失活。為了獲得高質(zhì)量的真核細胞mRNA，必須使用RNA酶的抑制劑和滅活RNA酶同步進行的方法，最大限度地降低細胞破碎過程中所釋放的RNA酶的活性。同時，避免偶然引入實驗室內(nèi)其他潛在的痕量RNA酶也很重要。貝博Rnase去除液噴劑是采用新型原料，去除實驗室臺面等固體表面的RNA酶，凈化實驗室環(huán)境，本產(chǎn)品無毒、無味、無刺激性，熱穩(wěn)定性與耐熱性好，不燃燒，無致敏性，不形成二次污染。制造商：G

liposoma巨噬細胞清除劑氯膦酸脂質(zhì)體助力2024年5月Nature2024/06/07

2024年5月15日，美國斯坦福大學醫(yī)學院的CrystalMackall教授團隊在《Nature》雜志上發(fā)表了名為EngineeredCD47protectsTcellsforenhancedantitumourimmunity的研究論文。作者設計了CD47的突變體CD47（Q31P）（47E），可以與SIRPα結合，并提供不被Anti-CD47抗體阻斷的“不要吃我”信號。表達47E的T細胞抗原受體（TCR）T細胞或嵌合抗原受體（CAR）T細胞在Anti-CD47抗體處理后可以抵抗巨噬細胞的清除

CD47與巨噬細胞表面的SIRPα結合，釋放“別吃我”的信號2024/06/07

CD47是一種廣泛表達的跨膜糖蛋白，也稱為整聯(lián)蛋白相關蛋白（IAP），分子量52kDa。CD47的結構包括與相應配體相互作用的胞外可變區(qū)、高疏水性跨膜段形成的跨膜區(qū)和親水羧基端胞內(nèi)區(qū)，CD47激活后可以介導細胞增殖、遷移、吞噬以及細胞凋亡，免疫穩(wěn)態(tài)和抑制NO信號傳導等一系列過程。該蛋白具有免疫球蛋白可變的N端結構域、5個跨膜結構域和一個短的C端胞內(nèi)尾，胞內(nèi)尾部有四種可變不同剪接異構體，從而形成4個亞型。CD47亞型2主要在造血細胞、血管內(nèi)皮細胞和上皮細胞中表達，1亞型在角質(zhì)形成細胞中表達，3和4

大腸桿菌誘導表達蛋白的原理和自誘導的新產(chǎn)品2024/06/05

誘導表達原理：將外源基因克隆在含有Lac啟動子的表達載體中，讓其在大腸桿菌中表達。先讓宿主菌生長，LacI產(chǎn)生的阻遏蛋白與Lac操縱基因結合，從而不能進行外源基因的轉(zhuǎn)錄和表達，此時宿主菌正常生長。然后向培養(yǎng)基中加入Lac操縱子的誘導物IPTG，阻遏蛋白不能與操縱基因結合，則外源基因大量轉(zhuǎn)錄并高效表達。①Z、Y、A是指結構基因，用于表達性狀；lacZ編碼β-半乳糖苷酶，它可以切斷乳糖的半乳糖苷鍵，而產(chǎn)生半乳糖和葡萄糖；lacY編碼β-半乳糖苷透性酶，它構成轉(zhuǎn)運系統(tǒng)，將半乳糖苷運入到細胞中；lacA

四氯化碳肝臟纖維化小鼠模型氯膦酸鹽脂質(zhì)體清除巨噬細胞實驗方案2024/05/31

肝纖維化是一種慢性肝病在修復過程中的病理狀態(tài)，其中慢性肝病包括慢性病毒性肝炎、酒精性肝病、非酒精性脂肪性肝炎、膽汁淤積性肝炎以及某些代謝性疾病等。研究表明，肝纖維化作為所有慢性肝病的共同病理階段，是肝硬化甚至肝癌發(fā)展的必經(jīng)階段。大量研究證明，適當?shù)闹委煷胧┛赡孓D(zhuǎn)肝纖維化和早期肝硬化病理狀態(tài)，控制肝纖維化的發(fā)展對于肝硬化甚至肝癌的防治具有至關重要的作用。因此，逆轉(zhuǎn)肝纖維化的治療成為眾多慢性肝臟疾病治療的匯聚點。慢性肝損傷暴露于纖維化，其終末期肝硬化與危及生命的并發(fā)癥有關。盡管肝硬化長期以來一直被認

細胞培養(yǎng)類型：貼壁培養(yǎng)與懸浮培養(yǎng)2024/05/31

主要有兩種基本的細胞培養(yǎng)體系，一種是使細胞在人工基質(zhì)上單層生長（如貼壁培養(yǎng)），另一種是使細胞在培養(yǎng)基中自由漂浮生長（懸浮培養(yǎng)）。每種培養(yǎng)類型的特征除造血細胞系和其他一些細胞外，大多數(shù)脊椎動物細胞均具有貼壁依賴性，必須在合適的基質(zhì)上培養(yǎng)，且該基質(zhì)必須經(jīng)過特殊處理，以便細胞附著和鋪展（即經(jīng)組織培養(yǎng)處理）。然而，許多細胞系也可采用懸浮培養(yǎng)。同樣，大多數(shù)市售昆蟲細胞系在單層或懸浮培養(yǎng)中生長良好。懸浮培養(yǎng)細胞可在未經(jīng)組織培養(yǎng)處理的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，但隨著培養(yǎng)物體積與表面積之比（通常為0.2–0.5mL/cm2

氯膦酸鹽脂質(zhì)體等納米顆粒靜脈注射需要考慮的體內(nèi)分布2024/05/28

體內(nèi)靶向藥物遞送是一項復雜的挑戰(zhàn)，在生物體、器官/組織和單個細胞的水平上存在多重障礙?；诜遣《局|(zhì)或聚合物的載體，比如脂質(zhì)體納米顆?？梢蕴岣咧委煼肿拥倪f送效率。在核酸遞送的背景下，雖然非病毒載體可以有效地進行貨物封裝、保護貨物免受核酸酶降解和跨細胞膜運輸，但主要挑戰(zhàn)仍然是在靶組織而不是非靶組織中充分積累，在那里它們可能導致副作用。大多數(shù)關于包裹核酸的聚合物載體的研究都采用局部遞送，除非肝組織是疾病靶點（因為肝臟的內(nèi)壁網(wǎng)站系統(tǒng)，尤其巨噬細胞和內(nèi)皮細胞）。局部或隔室給藥方法（例如鼻內(nèi)或氣管內(nèi)滴注至

Emfret血小板清除原理CD42b背景知識介紹2024/05/27

Emfret血小板清除原理CD42b背景知識，靶標CD42b:ThisantibodypreparationcontainsamixtureofpurifiedratmonoclonalantibodiesdirectedagainstmouseGPIbα(CD42b).TargetingofthisreceptorwithdivalentIgGsresultsinprofoundａndirreversibleFc-independentplateletdepletioninmice.Plate

Emfret代理現(xiàn)貨R300血小板功能介紹2024/05/27

如何研究血小板的功能？一個重要手段就是體內(nèi)清除血小板，靶點科技攜手德國Emfret，常備現(xiàn)貨，推出血小板清除抗體，貨號R300抗體，AntibodiesforMousePlateletDepletion。如果4µg抗體/g動物體重,可以持續(xù)更長時間。注射后60分鐘內(nèi)可以去除血小板95%以上,建議每次注射100-200µL抗體(用無菌PBS稀釋)。詳情聯(lián)系靶點科技技術支持。Specificity:R300抗體，AntibodiesforMousePlateletDepletion.Thisanti

BrainBits代理常賣培養(yǎng)基Hibernate-E產(chǎn)品介紹源于TransnetYX系列2024/05/25

BrainBits·（靶點科技）的Hibernate培養(yǎng)基是一種不依賴于CO2的營養(yǎng)培養(yǎng)基，用于維持神經(jīng)細胞、組織和組織切片。請注意storage培養(yǎng)基分兩種，一種是Hibernate-A，一種是Hibernate-E。Hibernate-EisusefulforembryonictissuewhileHibernate-Aisusefulforadulttissue.該BrainBits·（靶點科技）的Hibernate-A培養(yǎng)基已進行優(yōu)化，可用于在環(huán)境二氧化碳水平中維持成熟和不成熟細胞或組織

Origen凍存袋常賣產(chǎn)品介紹2024/05/24

OriGen凍存袋CS50,CS250,CS250N國產(chǎn)/進口：進口產(chǎn)地/品牌：美國/OriGen產(chǎn)品類別：細胞培養(yǎng)耗材規(guī)格：CS50,CS250,CS250N貨號：CS50,CS250,CS250NOriGen凍存袋——多國認證OriGen生物醫(yī)學公司具有ISO13485認證，其全部產(chǎn)品都具有美國FDA上市許可，并獲得歐盟CE認證，部分產(chǎn)品已完成中國藥監(jiān)局注冊（獲第三類醫(yī)療器械證）。OriGen凍存袋產(chǎn)品系列1、Cryostore冷凍袋/Cryostore凍存袋適用于任意溫度下生物制品的冷凍儲

Covaris 超聲打斷技術助力FFPE樣本蛋白質(zhì)組學2024/05/24

FFPE樣本，即福爾馬林固定石蠟包埋組織樣本。在臨床研究中組織離體后，其原有的形態(tài)功能很難完整地保存，因此通過甲醛固定以及石蠟包埋的方式可以最大限度地保存樣本的完整性以及生物大分子的完整性，因此FFPE樣本也成為了臨床蛋白質(zhì)組學研究的寶貴資源。但是目前FFPE樣本蛋白組學樣本制備仍存在著標準化程度低、效率低、重復性低和擴展性差等問題，靶點科技給您介紹一種FFPE樣本蛋白組學樣本制備新方法---Covaris自動聲波聚焦技術。CovarisAFA聚焦超聲+S-Trap方法-FFPE樣本蛋白提取新方

小鼠脾臟細胞分離方法2024/05/22

脾臟處理1.將兩個已解剖分離的脾臟，置于一個15mL離心管頂部配備的70μm細胞篩網(wǎng)上。使用無菌注射器的柱塞，以溫和力度將脾組織壓碎以通過細胞篩網(wǎng)進行勻漿處理，確保不破壞細胞結構。在整個過程中，分次使用總計6-10mL的含10%胎牛血清（FBS）的RPMI1640培養(yǎng)基，逐步?jīng)_洗篩網(wǎng)以收集細胞。2.將收集到的細胞懸液以500×g離心5分鐘，隨后，小心地去除上清液，并將細胞沉淀重懸于5mL的紅細胞裂解緩沖液中，在室溫下靜置孵育5分鐘。孵育結束后，迅速加入10mL磷酸鹽緩沖溶液（PBS）以終止紅裂過

Virogen總代理現(xiàn)貨目錄101-A抗體ANTI-GLUTATHIONE MAB 100文獻應用四2024/05/18

品牌：Virogen貨號：101-A代理：靶點科技名稱：ANTI-GLUTATHIONEMAB100論文題目：ModificationsofSarcoplasmicReticulumFunctionPreventProgressionofSarcomere-LinkedHypertrophicCardiomyopathyDespiteaPersistentIncreaseinMyofilamentCalciumResponse期刊：FrontPhysiol.2020摘要：肥厚型心肌?。℉CM）是