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巨噬細胞清除劑的脂質體Liposomes常見制備方法2023/06/22

耗竭清除巨噬細胞（Depletionofmacrophages）是研究巨噬細胞功能的重要方法。荷蘭阿姆斯特丹VrijeUniversity的NicovanRooijen教授開發(fā)的一款ClodronateLiposomes，貨號：CP-005-005，可以利用巨噬細胞的內吞機制，將膜不通透性的氯磷酸二鈉（Clodronate）帶入細胞內，氯磷酸二鈉被釋放，當達到一定的濃度時可引發(fā)巨噬細胞的凋亡，從而達到去除巨噬細胞的目的。配合PBS脂質體用于對照組實驗，以了解巨噬細胞的消耗是否歸因于注射氯磷酸二鈉

Macrophages 巨噬細胞的基礎介紹2023/06/15

巨噬細胞是單核細胞，作為專業(yè)吞噬細胞，去除凋亡、死亡或有害病原體。巨噬細胞是免疫系統(tǒng)的一種白細胞，它們吞噬和消化被其他血細胞檢測為抗原的顆粒。*巨噬細胞作為大的吞噬細胞，基本上存在于所有類型的組織中，它們的結構和形狀取決于細胞的成熟階段。在不同器官中發(fā)現的巨噬細胞有不同的名稱，如肺的巨噬細胞稱為肺泡巨噬細胞，而肝臟中的巨噬細胞稱為庫普弗細胞（KufferCell）。*盡管吞噬作用是巨噬細胞的主要功能，但它們在非特異性防御和適應性免疫中也起著至關重要的作用。*巨噬細胞是重要的血細胞，在生物體生物學

ClickChemistry點擊化學的反應類型和常見應用2023/06/15

點擊化學反應的常見1.Cu(I)-催化的疊氮-炔基點擊化學反應(CuAAC)緊隨點擊化學概念的提出，一價銅催化的疊氮化物-炔烴環(huán)加成反應在2002年被Sharpless和Medal組分別獨立報道。該反應可謂點擊化學中的第一個經典之作。疊氮和端炔在絕大多數化學條件下保持穩(wěn)定，卻可以在一價銅催化條件下，高效專一地轉換為1，3-取代的三氮唑(式1)。與其結構一致的鏈接基團在自然界中尚未被發(fā)現，但條件溫和、產率高、具有很高的化學選擇性且不受水氧干擾等特點成為該反應的突出優(yōu)勢。2.應變促進的疊氮-炔點擊化

Lumafluor綠色RetroBeads操作使用注意事項2023/06/09

原裝正品，廠家售后，訂購無憂RetroBeads™逆向示蹤熒光微粒是Lumafluor公司特色的逆向示蹤產品，且是目前文獻證實有效的示蹤微粒（該產品的有效性經數百篇從無脊椎動物到哺乳動物實驗的研究論文證實），該示蹤產品體內注射高度集中不易擴散，信號強，對活細胞或活體無毒，且存留時間大于一年，與大多順向示蹤劑、原位雜交檢測技術、免疫組化技術兼容。Lumafluor綠色GreenRetroBeads操作說明一、包裝與稀釋：Lumafluor的beads包裝于一支密封的小管內，內含的濃縮beads懸浮

Doccol造模MCAO血管示意圖2023/06/08

MCAO是MiddleCerebralArteryOcclusion的縮寫形式，中文意思為大腦中動脈栓塞。大腦中動脈栓塞模型并不是把線栓插進大腦中動脈，而是經頸內動脈入顱并插入大腦前動脈，從而阻塞來自栓塞側的大腦前動脈的血供，以及堵塞接受后交通動脈血供的的頸內動脈顱內段。Doccol的線栓法，具有不開顱、效果肯定、可準確控制缺血及再灌注時間的優(yōu)點。Doccol栓線廣泛被科研人員使用，文獻數以萬計。確保造模差異在5%，這是核心被認可的原因。此外，還有可以反復使用的栓線。靶點可以作為美國Doccol

線栓法造模MCAO的原理和拴線選擇指南2023/06/08

A類線：普通尼龍栓線，特征是頭大線細，球/線比大（頭部直徑／線直徑），通常是各實驗室自做自用的栓線，頂端靠近熱源燒制成鈍圓形，因為大都是手工操作，頭部很難做成圓球形，也很難精確控制圓球大小，一般用較細的4-0尼龍線制作，如果用的線太粗，則會導致圓球太大或呈馬蹄形，線栓難入顱。A線阻斷效果（圖E），是上述4種栓線中最差的，主要原因是球線比太大，來自ICA的血流會沿著較細的尼龍線和血管壁間隙進入MCA（如較粗的紅色箭頭所示），即使夾閉了CCA，也會有血流從PCA回流到MCA，故阻斷效果不理想，梗死范

懸浮細胞的培養(yǎng)細節(jié)及免疫熒光IF經驗分享2023/06/04

細胞培養(yǎng)類型可以分為貼壁細胞和懸浮細胞兩種，只有極少數類型細胞同時存在兩種狀態(tài)。懸浮細胞是指不需要依賴支持物，可在培養(yǎng)基中以懸浮狀態(tài)生長的一類細胞，如淋巴細胞和大部分血液系統(tǒng)來源細胞。（如小鼠白血病細胞WEHI-3,人白血病細胞K-562,HL-60）。工業(yè)上也有越來越多的貼壁傳代細胞被馴化出來，進行全懸浮的培養(yǎng)。目前在工業(yè)中應用的主要有SP2/0、NS0、CHO、BHK和HEK293細胞等，它們主要用于重組蛋白質生產；在獸用生物制品中常用的傳代細胞主要有采用全懸浮培養(yǎng)的BHK21細胞、MDCK

抗體-寡核苷酸偶聯(lián)物（AOC）藥物開發(fā)頭部企業(yè)2023/05/28

對于某些低豐度蛋白，如何進行精確和有效檢測？抗體-寡核苷酸(Ab-oligo)偶聯(lián)物技術，提供了答案?？贵w-寡核苷酸偶聯(lián)物（AOC）現已被用于從診斷到治療的眾多應用中。Ab-oligo偶聯(lián)物在強化多項生物技術方面發(fā)揮著重要作用，這些技術包括免疫學和蛋白質組學研究、生物標志物的發(fā)現、臨床診斷（包括即時護理）及其他新型技術。因為寡核苷酸具有多個官能團，所以抗體可以通過氨基酸殘基輕松地與寡核苷酸偶聯(lián)，因此適用于大多數體外應用。寡核苷酸是一般是由10～150個核苷酸組成（主要包括脫氧核糖核酸DNA或核糖

抗體寡核苷酸偶聯(lián)AOC技術的基礎研究應用2023/05/28

藥物開發(fā)領域里，寡核苷酸已經廣泛應用于靶向基因治療的研究。自2018年1月起FDA已批準多款產品上市，早期批準的產品以皮下和靜脈內給藥為主，皮下施用的Kynamro利用寡核苷酸在肝臟和腎臟中積累的趨勢；靜脈內給藥的Exondys51利用杜氏肌營養(yǎng)不良患者肌肉細胞攝取增加的趨勢?；A研究中，低豐度蛋白怎樣能進行精確和有效檢測？抗體-寡核苷酸(Ab-oligo)偶聯(lián)物技術，是一個不錯的選擇，現已被用于從診斷到治療的眾多應用中。Ab-oligo偶聯(lián)物在強化多項生物技術方面發(fā)揮著重要作用，這些技術包括免

寡核苷酸Oligo和Antibody抗體偶聯(lián)技術MagicLink2023/05/28

中文原理介紹：寡核苷酸可以通過硫醇-馬來酰亞胺和腙偶聯(lián)方法與抗體/蛋白質偶聯(lián)。硫醇-馬來酰亞胺方法通常使用雙功能接頭（例如SMCC）進行。然而，SMCC修飾的蛋白質極不穩(wěn)定，并且經常自反應，因為它通常含有胺和硫醇基團，導致大量的同源交聯(lián)。當存在其他硫醇基團時，共軛鍵可交換。在腙偶聯(lián)方法中，共軛反應基于肼和醛之間的反應。盡管使用了催化劑，但這種方法的收率很低。分子的大小和官能團的不可接近性導致產量低。此外，聯(lián)動穩(wěn)定性也是一個問題。BroadPharm（國內總代理：靶點科技）的MagicLink™技

細胞庫凍存方案Bambanker無血清即用型細胞凍存液2023/05/27

BAMBANKER產品特點即用型細胞凍存液，無需程序性降溫尤其適用于各類敏感細胞，如ES細胞、原代細胞高復蘇率（請見對比圖效果）可-80℃或液氮中長期凍存，穩(wěn)定保存1年以上無血清，成份確定，避免由支原體、病毒、朊病毒及其他病毒顆粒引發(fā)的污染產品經無菌檢測，符合日本藥典產品可2~8℃穩(wěn)定保存2年BAMBANKER操作流程使用說明收集對數生長期的細胞（5x105~1x107）用1mlBambankerTM重懸細胞，置于凍存管中，無需預冷。品名貨號規(guī)格BambankerTMBB01120mlBamba

氯膦酸二鈉脂質體ClodronateLiposomes清除腸道巨噬細胞2023/05/24

巨噬細胞是一種高度異質性的細胞群，在清除局部組織中的細菌、將危險信號傳導給其他免疫細胞，并分泌細胞因子建立局部穩(wěn)態(tài)免疫細胞網絡、參與T細胞的再刺激和維持方面起著至關重要的作用。氯磷酸二鈉脂質體（ClodronateLiposomes）是目前為止成熟，通用且經濟的一種有效的巨噬細胞清除工具。借助腹腔，尾靜脈等多種給藥方式實現不同組織部位中巨噬細胞的清除。荷蘭LIPOSOMA的產品，貨號CP-005-005頻頻登頂Cell，Nature和Science期刊。案例一動物模型：5-8周齡C57BL/6小

腸道巨噬細胞Macrophages in the gut的全能選手Masters in multitasking2023/05/24

胃腸道具有吸收營養(yǎng)物質的重要任務，這是一個復雜的過程，需要一個完整的屏障，允許營養(yǎng)物質通過，但同時保護宿主免受入侵的微生物的侵襲。為了維持和調節(jié)腸道內環(huán)境的穩(wěn)定，腸道內裝有體內最大數量的巨噬細胞之一。在這里，研究者將討論目前對腸道巨噬細胞異質性的理解，并描述它們在穩(wěn)定狀態(tài)下腸道不同解剖生態(tài)位中的主要功能。此外，還討論了巨噬細胞在炎癥條件下的作用，如感染、炎癥性腸病和術后腸梗阻，強調了巨噬細胞在免疫防御中的作用?？偠灾?，我們描述了巨噬細胞和腸道神經系統(tǒng)在發(fā)育和成年期之間的相互作用，并強調了它們在

心臟巨噬細胞Cardiac macrophages2023/05/24

心臟巨噬細胞在正常條件下心肌的穩(wěn)態(tài)維持和損傷后的組織修復中發(fā)揮關鍵作用。在穩(wěn)態(tài)心臟中，常駐的心臟巨噬細胞去除衰老和垂死的細胞并促進電傳導。心臟巨噬細胞起源于胚胎卵黃囊和胎兒單核細胞祖細胞，并產生成人心臟巨噬細胞；然而，胚胎常駐巨噬細胞隨后可以被BM和脾源性單核細胞取代，特別是在心臟損傷后，如心臟缺血。這種類型的心臟損傷可能會刺激大量巨噬細胞的募集，導致心臟巨噬細胞增加約三分之一。因此，心臟巨噬細胞在本體和功能上是不同的，因為有幾個具有混合本體起源的子集。Dick等人使用命運映射、聯(lián)體共生和單細胞

腸道巨噬細胞Gut macrophages2023/05/24

腸道巨噬細胞代表了多種的常駐組織巨噬細胞來源[1,2]。腸道常駐巨噬細胞是一種重要的免疫群體，能夠在其環(huán)境中整合和解釋不同的食物來源、共生來源、病原體來源和宿主來源的信號。此外，在炎癥反應下，BM衍生的腸道巨噬細胞和常駐巨噬細胞在控制感染中起關鍵作用。因此，腸道巨噬細胞池的動態(tài)調節(jié)是長期健康的核心[3]。補充健康腸道中常駐池的BM衍生巨噬細胞被確定為CX3CR1hiMHCIIhiLy6Clow[103]，它們在腸道穩(wěn)態(tài)中具有多種關鍵功能，包括Treg擴增、上皮維持、管腔取樣和細菌殺滅[4,5]。

SenTraGor™ Cell Senescence Reagent衰老檢測試劑參數2023/05/23

SenTraGor™CellSenescenceReagent（貨號AR8850020）：SenTraGor™細胞衰老試劑是脂褐素的檢測試劑，脂褐素是一種不可降解的溶酶體細胞衰老標志物2，3它由與生物素偶聯(lián)的蘇丹黑B（SBB）衍生物組成（貨號AR8850020），可以使用抗生物素抗體進行檢測。SenTraGor™細胞衰老試劑具有用于檢測感染嚴重急性呼吸綜合征的VeroE6細胞中的脂褐素積累冠狀病毒2（SARS-CoV-2）和原發(fā)性非小細胞肺癌（NSCLC）樣本以及可溶性來自各種疾病患者的血清中的

SenTraGor™ reagent檢測細胞衰老產品簡介2023/05/20

SenTraGorReagent是一種用于檢測衰老細胞的創(chuàng)新試劑，由英國曼徹斯特大學研制生產。衰老細胞在正常發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)、衰老和多種與年齡相關的疾病中起著重要作用。到目前為止，衰老領域的一個主要問題是缺乏可靠的標記物來特異性檢測這些細胞，尤其是原位檢測。SenTraGor旨在克服這一限制。SenTraGor是生物素化SBB，SBB可以與衰老細胞的脂褐素特異性結合（脂褐素是一種不可降解的細胞衰老溶酶體標志物),由于引入了生物素，就可以用一抗及熒光二抗等對信號進行放大然后將圖像進行合并，可以得到非

Bambanker無血清細胞凍存液細胞庫方案2023/05/13

細胞庫分為種子細胞庫（PCB）、主細胞庫（MCB）及工作細胞庫（WCB）。20版藥典規(guī)定：細胞凍存后仍具有良好的活力，通過定期取樣復蘇來保證復蘇后的細胞活力應不低于80%。此外，細胞庫建立后還應對其可能存在的外源污染因子（包括細菌、真菌、支原體、病毒等）進行全面檢定，排除可能存在的潛在污染風險。因此，選擇一款細胞凍存保護性能好、成分明確且滿足GMP生產標準的細胞凍存液是滿足生物制品用細胞株凍存的理想方案！質量可靠Bambanker是一款無血清、無動物源且成分明確的即用型細胞凍存液，適用幾乎所有類

Redox metabolism and redox regulation蛋白質氧化還原2023/05/02

中文背景介紹蛋白質的氧化還原代謝和氧化還原調節(jié)改變了生物醫(yī)學研究，并正在快速推進臨床實施1。這些概念的核心是蛋白質半胱氨酸硫醇與親電試劑的反應或其氧化，這會影響蛋白質的穩(wěn)定性、結構和/或功能（例如，對藥物的抗性)。因此，半胱氨酸和其他氧化還原敏感位點的蛋白質修飾研究至關重要，需要以高精度進行。Xoder（靶點科技）的化學試劑產品組合包括一系列化合物，適用于與成像、流式細胞術、蛋白質印跡和質譜等最常見下游分析技術兼容的應用。包括用于研究蛋白質磺?；⒎磻桶腚装彼嶂械年P鍵蛋白質氧化還原修飾以及典型

線栓法MCAO大鼠腦缺血模型的拴線使用制備技巧2023/04/24

背景介紹大鼠MCAO模型，不成功的一個常見原因，就是栓線插入深度不夠，即栓線的前端未進入大腦前動脈（ACA），拴線的粗細倒是次要的，0.20～0.26mm均可。因此，保證栓線進入ACA并阻斷對側來的血流，而又不刺破血管是重中之重。如圖1尼龍線光滑的末端，不僅大大減輕了插線對血管內皮的損傷，降低了刺穿血管的可能性，而且可以更嚴密的阻斷從大腦前動脈供應的來自對側的血流，更為可貴的是，因為球端直徑為0.32mm，插線時可以非常方便的插到位（如圖2）。制備技巧技巧1：許多文獻報道插入深度為18.5±0.