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成品模型鼠-高脂高膽固醇高果糖誘導(dǎo)非酒精性脂肪肝模型2022/08/25

項目介紹非酒精性脂肪肝（NAFLD）是一種常見的臨床現(xiàn)象，包括從脂肪變性到非酒精性脂肪性肝炎（NASH）,其后進展為肝纖維化、肝硬化和肝癌高糖高膽固醇高果糖飼料：該飲食誘導(dǎo)的NAFLD模型在發(fā)病機制上與人類NAFLD為相似，且多合并肥胖、胰島素抵抗及其他代謝綜合征。小鼠進食16周后，開始出現(xiàn)脂肪變性，20周形成NASH，24到30周逐漸形成早期纖維化動物NAFLD模型判斷標(biāo)準(zhǔn)：1.肝組織H&E染色，觀察動物肝臟脂肪變性情況2.血清生化指標(biāo)：血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶（ALT）、谷草轉(zhuǎn)氨酶（AST）、總膽固醇

轉(zhuǎn)基因或基因敲除鼠-ob/ob肥胖小鼠介紹2022/08/25

項目介紹遺傳背景1、來源：參加C57BL/6J/ola。1987年由JAX引到IMLAS。2、毛色及毛色基因：黑色，aa、BB、CC、DD。3、組織相容性基因：H-2b,H-1c，H-3a。品系特征：1、帶有ob基因（obese）。該基因為6號染色體隱性基因，純合子導(dǎo)致單純肥胖伴晚期糖尿病。2、在2周齡是肥胖個體外表上有別于正常個體。3、在8~9月齡時，動物體重增加到值，約為70克，多種代謝失調(diào)，包括脂肪形成增加，脂肪分解減少。代謝失調(diào)與過食癥和胰島素分泌過多有關(guān)，動物在6~9周齡時有中度的高血

基因克隆的實驗流程及其優(yōu)勢2022/08/25

基因克隆基因ORF或者干擾序列表達質(zhì)粒是現(xiàn)代分子生物學(xué)常用的研究工具。但也因為常規(guī)亞克隆方法比較麻煩且耗時，給科研人員造成了很多不便。我們開發(fā)并完善了的亞克隆方法--SpeedyCloneTM，讓客戶體驗速克隆法，快3天拿到目標(biāo)質(zhì)粒。實驗流程我們的優(yōu)勢：1、SpeedyCloneTM系統(tǒng)，讓您的亞克隆速完成；2、人類全基因組15000個ORFcDNA文庫，可以瞬間完成基因調(diào)??；3、超全的質(zhì)?，F(xiàn)貨庫，CNSTOPHOT基因現(xiàn)貨質(zhì)粒，滿足您對質(zhì)粒多樣化的需求；4、真核/原核表達載體，慢病毒載體，腺病

Western blot檢測實驗標(biāo)準(zhǔn)外包服務(wù)2022/08/25

免疫印跡（WB）免疫印跡是根據(jù)抗原抗體的特異性結(jié)合檢測復(fù)雜樣品中的某種蛋白的方法。實驗意義WB用于鑒定能夠被特異性抗體識別的大分子抗原（通常是蛋白質(zhì)），并測定抗原的分子量。實驗步驟1.蛋白樣品制備2.電泳分離3.電轉(zhuǎn)移4.免疫印跡顯色：ECL顯色系統(tǒng)結(jié)果展示實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實驗周期：2-3周2.交付標(biāo)準(zhǔn)：黑白顯色圖、內(nèi)參、灰度值分析、柱狀圖、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.樣本種屬及類型，是組織還是細胞？2.需要檢測目標(biāo)蛋白。3.檢測分樣本數(shù)及分組，每張膜的上樣順序？

病理染色-HE染色實驗服務(wù)2022/08/25

HE染色HE染色法為石蠟切片技術(shù)里常用的染色法。蘇木精染液為堿性，主要使細胞核內(nèi)的染色質(zhì)與胞質(zhì)內(nèi)的核糖體著紫藍色；伊紅為酸性染料，主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著紅色。實驗流程結(jié)果展示卵巢肺實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實驗周期：2-3周2.交付標(biāo)準(zhǔn)：蠟塊、切片、染色圖片、實驗報告（試劑、儀器、材料等）需確認的信息1.樣本種屬2.樣本類型4.拍照要求

3D類器官培養(yǎng)基質(zhì)膠可替換品牌的優(yōu)點2022/08/24

B-P-00002培養(yǎng)細胞類型是：細胞系、腫瘤細胞。B-P-00003培養(yǎng)細胞類型是：原代細胞、干細胞。B-P-00002可做實驗：3D細胞球體培養(yǎng)試驗、細胞遷移、小鼠皮下成瘤。B-P-00003可做實驗：3D類器官培養(yǎng)、細胞侵襲、3D細胞球體培養(yǎng)試驗、細胞遷移、小鼠皮下成瘤。細胞分離3D基質(zhì)膠套裝（不含酚紅）產(chǎn)品說明1、貨號：B-P-00003-2、B-P-00003-4、B-P-00003-102、規(guī)格：2ml-kit、4ml-kit、10ml-kit3、儲存條件：干冰運輸，-20℃保存，可

Helios血清替代物HPCPLCRL50功能說明2022/08/24

HeliosUltraGRO血清替代物MSC培養(yǎng)添加物AventaCellBioMedicalCorp.（“AventaCell"）是致力于開發(fā)用于細胞培養(yǎng)和組織再生的新型人源產(chǎn)品。HeliosBioscience是AventaCell的產(chǎn)品系列品牌，其產(chǎn)品用于細胞培養(yǎng)和組織再生。品牌：HeliosBioscience產(chǎn)品名稱：UltraGRO-Advanced血清替代物MSC培養(yǎng)添加物產(chǎn)品貨號：HPCPLCRL50HeliosUltraGRO血清替代物MSC培養(yǎng)添加物熱賣產(chǎn)品：產(chǎn)品介紹：Ave

廣譜型DNA免核酸提取試劑盒M-DNA01的注意事項2022/08/24

產(chǎn)品摘要：廣譜型DNA免核酸提取試劑現(xiàn)貨，本試劑盒中采用de配方，能夠快速高效的裂解各種常見樣本，無需反復(fù)離心，通過裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。產(chǎn)品貨號：M-DNA01產(chǎn)品名稱：廣譜型DNA免核酸提取試劑產(chǎn)品規(guī)格：1ml50T試劑盒應(yīng)用本試劑盒中采用配方，能夠快速高效的裂解各種常見樣本，無需反復(fù)離心，通過裂解方式獲得高質(zhì)量的DNA。該DNA無需進行純化可以直接用于PCR、熒光定量PCR、Lamp等擴增。DNA-Lysis可用于全血、血清、唾液、腹水、細胞、組織（例如淋巴結(jié)、脾臟、腎臟、扁桃體、肺

zeta轉(zhuǎn)染人淋巴懸浮細胞的產(chǎn)品說明2022/08/24

人淋巴懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑（ZetaLife）適用貼壁細胞和懸浮細胞，細胞毒性低，轉(zhuǎn)染率，適用細胞廣。用于將DNA和siRNA轉(zhuǎn)染到真核細胞系和各種原代細胞中。一、人淋巴懸浮細胞轉(zhuǎn)染試劑（ZetaLife）產(chǎn)品介紹ZetaLife公司與美國加利福尼亞大學(xué)舊金山校區(qū)聯(lián)合開發(fā)用于哺乳動物細胞、活體動物轉(zhuǎn)染的AdvancedDNARNA第三代多肽小分子轉(zhuǎn)染試劑，此技術(shù)成為新的蛋白功能、免疫細胞及干細胞治療、研發(fā)及生產(chǎn)的主要關(guān)鍵技術(shù)。二、產(chǎn)品應(yīng)用各種細胞類型中的轉(zhuǎn)染效率?？捎糜诙喾N真核細胞系的DNA轉(zhuǎn)染、s

ZETA轉(zhuǎn)染RAW264.7細胞的轉(zhuǎn)染效率達到95%案例分析2022/08/24

一、可以轉(zhuǎn)染極度難轉(zhuǎn)染的免疫細胞、懸浮細胞，如:T細胞、NK細胞、人淋巴細胞、THP-1等細胞；二、可高效率轉(zhuǎn)染siRNA到任何哺乳動物細胞;中山大學(xué),使用ZetaLife,AdvancedDNARNA，AD600150轉(zhuǎn)染試劑高效率轉(zhuǎn)染RAW264.7(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)細胞，轉(zhuǎn)染效率達到95%左右；轉(zhuǎn)染細胞：RAW264.7,(小鼠單核巨噬細胞白血病細胞)；轉(zhuǎn)染體系：12孔板；轉(zhuǎn)染時間：48h；轉(zhuǎn)染細胞起始數(shù)量：電訊；轉(zhuǎn)染試劑用量：電訊；轉(zhuǎn)染試劑：ZetaLife，Advanced

GMP等膠原酶N0002779等產(chǎn)品的*2022/08/23

Nordmark膠原酶常見問題1，什么是膠原酶？膠原蛋白是源自于一種組織溶梭菌的革蘭氏陽性細菌的金屬蛋白酶。梭菌膠原酶分為兩類，分別是I類膠原酶和II類膠原酶。它們是通過表達各自的基因colG和colH表達生成的。膠原酶原位切割人類或動物組織的三螺旋膠原分子中的肽鍵。這兩類對膠原蛋白分子的活性不同。假定I類膠原酶將完整的膠原螺旋裂解為較小的肽，這些小肽正好是II類膠原酶的底物，因此，這兩種類在膠原的有效消化中起協(xié)同作用。所有膠原酶NB產(chǎn)品均包含兩種膠原酶類別。2，什么是中性蛋白酶？中性蛋白酶是來

CELL-WISE 293培養(yǎng)基CW001的使用方法2022/08/23

CELL-WISE293培養(yǎng)基品貨號：CW001CELL-WISE293培養(yǎng)基品牌產(chǎn)品特點:瞬時轉(zhuǎn)染用培養(yǎng)基，適用于HEK293細胞高密度懸浮培養(yǎng)無蛋白、無動物源、化學(xué)成分限定即用型培養(yǎng)基,無需添加額外成分CELL-WISE的293培養(yǎng)基參數(shù)規(guī)格：外觀：澄清透明紅色液體滲透壓：275±15mOSMpH:6.9-7.4無菌檢測:無菌內(nèi)毒素：儲存條件：2-8℃，避光效期：12個月產(chǎn)品用途：僅用于科學(xué)研究，不適用于人類或動物的診斷和治療CELL-WISE的293培養(yǎng)基使用方法：細胞馴化1）直接馴化大部

自主研發(fā)KRT16-002和KRT125-003藥瓶介紹2022/08/23

Krystein搖瓶；KRT16-002；KRT125-003；1.6L搖瓶；125ml搖瓶；15ml離心管；50ml離心管Krystein(自主研發(fā))的搖瓶，貨號：KRT16-002;規(guī)格：1.6L貨號：KRT125-003；規(guī)格：125ml出眾的光學(xué)透明和機械強度，透氣蓋設(shè)計既可保持氣體交換,又能確保無菌和防止泄露。通氣效率高，裝液體積比例高,細胞表現(xiàn)活力強且蛋白表達量大。其他熱銷產(chǎn)品：其他熱銷產(chǎn)品自主研發(fā)Cellwise品牌的293無血清懸浮培養(yǎng)基緊密合作蘇州迪歐益的生物反應(yīng)器緊密合作上海

CW003培養(yǎng)基可適用的昆蟲細胞2022/08/23

產(chǎn)品描述CW003培養(yǎng)基適用于sf9、HighFive等昆蟲細胞懸浮培養(yǎng)和瞬時表達，含有細胞生長的全部營養(yǎng)成分，無需添加物即可使用。產(chǎn)品特點?產(chǎn)品不含血清?即用型培養(yǎng)基，無需添加額外成分?支持sf9、HighFive等昆蟲細胞的懸浮培養(yǎng)馴化與高密度培養(yǎng)?支持桿狀病毒載體表達系統(tǒng)生產(chǎn)重組基因蛋白基礎(chǔ)參數(shù)產(chǎn)品使用方法細胞馴化與傳代1）培養(yǎng)條件溫度：27oC；推薦搖床轉(zhuǎn)速：110-130rpm；傳代細胞密度控制在0.8-1.2×106cells/mL。2）直接馴化大部分情況下，培養(yǎng)于其他培養(yǎng)基中的sf

細胞培養(yǎng)實驗原理介紹2022/08/18

細胞培養(yǎng)從體內(nèi)組織取出細胞，在體外培養(yǎng)使其生長繁殖并維持其結(jié)構(gòu)和功能的一種培養(yǎng)技術(shù)。細胞培養(yǎng)的意義1.是細胞生物學(xué)研究中基礎(chǔ)、基本的一項技術(shù)，可以用來進行藥物篩選、疫苗生產(chǎn)、抗體制備等。2.可以模擬復(fù)雜的生命活動機制invitro(體外）-invivo（體內(nèi)）。主要是大部分實驗無法把活體作為實驗對象，因此需要先在細胞水平進行研究，再從體內(nèi)進行驗證。3.可以通過細胞培養(yǎng)獲得大量實驗細胞，進而研究實驗細胞的信號轉(zhuǎn)導(dǎo)、物質(zhì)及能量代謝以及細胞的增殖凋亡等。常見細胞培養(yǎng)類型1.原代細胞培養(yǎng)：從生物體組織、

細胞粘附實驗原理介紹2022/08/18

實驗介紹胞黏附性是維持組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的基本條件，也是細胞運動和調(diào)節(jié)功能的基本因素，并對細胞增殖、分化具有一定的影響。通常分為兩類：即細胞與細胞黏附、細胞與基質(zhì)黏附；機體內(nèi)許多細胞，如上皮細胞需要固定在某處發(fā)生功能，另一些細胞，如白細胞活躍運動，就需要不斷的調(diào)節(jié)細胞黏附。細胞的黏附性改變，在腫瘤的轉(zhuǎn)移也發(fā)揮重要作用。惡性腫瘤具有從原發(fā)瘤及在體內(nèi)擴散的能力，提示這些細胞之間的相互識別及相互之間黏附機制發(fā)生了改變。實驗步驟染色法檢測細胞粘附性：染色法（氨基黑10B、結(jié)晶紫、蘇木精、Giemsa染色法等

細胞培養(yǎng)之細胞血管生成實驗介紹2022/08/18

血管生成：是指從已有的毛細血管或毛細血管后靜脈發(fā)展而形成新的血管，主要包括：激活期血管基底膜降解實驗方法Step1：細胞培養(yǎng)Step2：轉(zhuǎn)染或藥物處理Step3：細胞收集Step4：加到含有matrigel的培養(yǎng)皿中Step5：鏡下檢測結(jié)果展示實驗完成周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實驗周期：1-2周2.交付標(biāo)準(zhǔn)：血管生成圖片、柱狀圖、實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）

細胞劃痕實驗2022/08/18

技術(shù)原理細胞劃痕法式測定腫瘤細胞運動特性的方法。其基本原理是將細胞培養(yǎng)在培養(yǎng)皿或平板上，待細胞融合后用細胞刮在中央?yún)^(qū)域畫一條線，線內(nèi)的細胞將被機械力去除，換取培養(yǎng)基后將細胞繼續(xù)培養(yǎng)，間隔一定時間通過觀察細胞向無細胞的劃痕區(qū)域遷移的情況，來判斷細胞的遷移能力。實驗方法Step1：細胞培養(yǎng)Step2：轉(zhuǎn)染或藥物處理Step3：采用劃痕Step5：鏡下檢測案例展示實驗周期及交付標(biāo)準(zhǔn)1.實驗周期：2-3周2.交付標(biāo)準(zhǔn)：完整實驗報告（實驗步驟、試劑、儀器等）需確認的信息1.樣本種屬及處理方式2.樣本數(shù)量

細胞運動之細胞遷移與侵襲實驗介紹2022/08/18

技術(shù)原理：細胞遷移實驗是通過上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，計數(shù)進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的遷移能力。細胞侵襲實驗是通過上室種腫瘤細胞，下室加入FBS或某些特定的趨化因子，腫瘤細胞會向營養(yǎng)成分高的下室跑，但與腫瘤細胞遷移實驗不同的是，聚碳酸酯膜上室側(cè)鋪上一層基質(zhì)膠，用以模仿體內(nèi)細胞外基質(zhì)，細胞欲進入下室，先要分泌基質(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)將基質(zhì)膠降解，方可通過聚碳酸酯膜。計數(shù)進入下室的細胞量可反映腫瘤細胞的侵襲能力。實驗方法Step1：細胞

細胞周期檢測實驗介紹2022/08/17

技術(shù)原理細胞周期分為間期與分裂期兩個階段。間期又分為三期：即DNA合成期（G1期）、DNA合成期（S期）與DNA合成后期（G2期）。某些細胞在分裂結(jié)束后暫時離開細胞周期，停止細胞分裂，執(zhí)行一定生物學(xué)功能（G0期）。由于細胞周期各時相的DNA含量不同，通常正常細胞的G1/G0期具有二倍體細胞的DNA含量（2N），而G2/M期具有四倍體細胞的DNA含量（4N），而S期的DNA含量介于二倍體和四倍體之間。PI可以與DNA結(jié)合，其熒光強度直接反映了細胞內(nèi)DNA含量。因此，通過流式細胞儀PI染色法對細胞內(nèi)