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2021
09-012021
09-012021
08-312021
08-312021
08-302021
08-28塑料薄膜動(dòng)靜摩擦系數(shù)檢測方法及解決方案
伴隨著國內(nèi)機(jī)械技術(shù)的飛速發(fā)展,塑料薄膜、復(fù)合膜等均實(shí)現(xiàn)了生產(chǎn)線上的自動(dòng)化包裝,從而極大提高了工作效率,為社會(huì)節(jié)約了大量人力。然而,效能提高的同時(shí),質(zhì)量問題的凸顯也越來越嚴(yán)重,如薄膜的拉斷、打滑,導(dǎo)致包裝線斷流的事件時(shí)有發(fā)生,給包裝生產(chǎn)、印刷企業(yè)造成不可估量的經(jīng)濟(jì)損失。這其中的主要原因就在于對塑料薄膜的摩擦系數(shù)沒有做到合理的控制。因此,提前對塑料薄膜的摩擦系數(shù)進(jìn)行檢測和處理,能有效避免后續(xù)生產(chǎn)線斷流的問題。關(guān)鍵詞:塑料薄膜摩擦系數(shù)檢測儀、摩擦系數(shù)儀、動(dòng)摩擦系數(shù)儀、靜摩擦系數(shù)儀、薄膜摩擦系數(shù)試驗(yàn)儀一2021
08-262021
08-242021
08-242021
08-23醫(yī)療器械包裝真空衰減泄漏檢測儀LEAK-M產(chǎn)品介紹
醫(yī)療器械包裝中的泄露可能導(dǎo)致不需要的氣體(通常是氧氣)、有害的微生物或者顆粒污染物的侵入。包裝泄露可能表現(xiàn)為存在于包裝組件自身或包裝組件間的密封結(jié)合處所純在的缺陷。確保包裝的一致性和完整性是包裝泄露檢測所必須具有的能力。醫(yī)療器械包裝真空衰減泄漏檢測儀LEAK-M,也稱為真空衰減法無損密封性測試儀、微泄漏密封測試儀,*符合YY/T0681.18-2020:《無菌醫(yī)療器械包裝試驗(yàn)方法8部分:用真空衰減法無損檢驗(yàn)包裝泄漏》、ASTMF2338-13包裝泄漏的標(biāo)準(zhǔn)檢測方法-真空衰減法、SP1207美國藥2021
08-232021
08-20導(dǎo)尿管表面潤滑性處理方法和導(dǎo)尿管摩擦系數(shù)測試方法
友情提示:在臨床治療中,導(dǎo)尿管需要或長期或短期與機(jī)體組織接觸,每次插入或拔出組織時(shí),病人會(huì)有不同程度的灼燒疼痛感,易引起相應(yīng)的粘膜損傷,甚至組織發(fā)炎。這主要由于導(dǎo)尿管表面材質(zhì)與肌體組織的摩擦系數(shù)較大。本文介紹了幾種導(dǎo)尿管表面潤滑性處理方法,通過摩擦系數(shù)測試對各種方法進(jìn)行了驗(yàn)證,認(rèn)為PVP涂覆的潤滑效果佳,穩(wěn)定持久,適合臨床使用。相關(guān)關(guān)鍵詞:導(dǎo)尿管表面潤滑性測試、醫(yī)用導(dǎo)尿管摩擦系數(shù)測試儀醫(yī)用導(dǎo)管是連接人體內(nèi)外管腔制品的總稱,通過靜脈導(dǎo)管、插管、導(dǎo)尿管等形式,廣泛應(yīng)用于投藥、灌流、排液等臨床領(lǐng)域。其2021
08-20美國藥典USP 1207密閉完整性測試(CCIT)的確定性檢測方法
容器密閉完整性一直以來都是制藥行業(yè)工作者關(guān)心的話題,傳統(tǒng)的微生物挑戰(zhàn)法、色水法由于是破壞性的測試方法,原料損耗大,而且無法定量漏孔級別。微生物挑戰(zhàn)法在當(dāng)泄漏通道為曲折路徑時(shí),漏檢率較高,此外,微生物挑戰(zhàn)法的測試時(shí)間較長,測試過程繁瑣。同樣,色水法受多種因素的影響,有時(shí)會(huì)出現(xiàn)假陽性的測試結(jié)果。近年來,國外開發(fā)了真空衰減法等無損定量的測試方法,并且出臺了相應(yīng)的測試標(biāo)準(zhǔn)和法規(guī)。美國藥典USP1207提出多種確定性的檢測方法:真空衰減法、高壓放電法和激光法等,將傳統(tǒng)的微生物挑戰(zhàn)法、色水法等歸類為概率性的2021
08-192021
08-19醫(yī)療器械滅菌包裝密封性能檢測標(biāo)準(zhǔn)及測試方法
相關(guān)關(guān)鍵詞:醫(yī)療器械滅菌包裝密封性測試儀、醫(yī)療器械滅菌包裝破裂測試、醫(yī)療器械滅菌包裝蠕變檢測醫(yī)療器械滅菌包裝一般是指直接與產(chǎn)品接觸并構(gòu)成微生物阻隔屏障的部分,主要由紙塑袋、塑塑袋、透析紙袋等類型。此類包裝由于內(nèi)置物的特殊性,除了具備包裝的基本性能外,還需符合更高的要求,即可對其進(jìn)行滅菌和無菌操作,且具有微生物屏障功能,以防止微生物進(jìn)入并提供無菌防護(hù),滅菌后能在一定期限內(nèi)維持包裝系統(tǒng)內(nèi)部的無菌環(huán)境。就目前現(xiàn)行的包裝試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)中,GB/T19633-2005《最終滅菌醫(yī)療器械的包裝》是針對醫(yī)療器械滅菌2021
08-192021
08-192021
08-18模制瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀PST-02檢測原理
濟(jì)南眾測機(jī)電設(shè)備有限公司研發(fā)的模制瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀PST-02(通用名稱偏光應(yīng)力儀)檢測模制瓶應(yīng)力值,以便后期的再次加熱灼燒以分散集中的應(yīng)力,本檢測儀器滿足新版藥包材要求的各容量玻璃酒瓶內(nèi)應(yīng)力值偏光測定,廣泛的用于制藥企業(yè)、玻璃制品廠、質(zhì)檢機(jī)構(gòu)。模制瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀PST-02檢測儀器下面,眾測機(jī)電Pubtester研發(fā)部工程師簡單介紹模制瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀PST-02檢測原理,包括定性測量原理和定量測量原理。(1)模制瓶內(nèi)應(yīng)力測試儀定性測量原理:工作原理是采用偏振光干涉法,由于備有全波片,因此本儀器不2021
08-182021
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