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凝膠成像儀的應(yīng)用2022/07/29: 凝膠成像是指對(duì)基因片段或蛋白等進(jìn)行凝膠電泳實(shí)驗(yàn)并通過(guò)其成像的圖像進(jìn)行系統(tǒng)分析的一種測(cè)定方法。不同類(lèi)型的凝膠成像，它的應(yīng)用范圍也不一樣。用于實(shí)驗(yàn)的凝膠成像主要應(yīng)用在以下幾種類(lèi)型的實(shí)驗(yàn)：1.分子生物學(xué)中分子量的估算：通過(guò)凝膠成像系統(tǒng)的電泳實(shí)驗(yàn)分析可直接估算蛋白或DNA/RNA分子量的大小。2.分子密度的掃描與定量：通過(guò)凝膠成像系統(tǒng)與染色實(shí)驗(yàn)相結(jié)合的方法可以輕松進(jìn)行分子密度的掃描和定量分析。3.PCR定量：PCR定量是分子生物學(xué)中常常遇到的，通過(guò)凝膠成像分析系統(tǒng)可以快速地進(jìn)行PCR定量分析。我們常見(jiàn)的

凝膠成像儀的作用2022/07/29: 凝膠成像儀相信大家都不陌生，它在生物實(shí)驗(yàn)中都扮演著什么角色呢？今天我們就來(lái)了解一下：1、采集實(shí)驗(yàn)過(guò)程中的圖像凝膠成像儀的主要作用使通過(guò)自帶的CCD設(shè)備拍攝圖像并傳輸在電腦中。工作原理如下：在暗箱中的紫外燈照射下，通過(guò)紫外燈的光源，在暗箱中自動(dòng)完成對(duì)焦成像并優(yōu)化所獲取的圖像信息存儲(chǔ)在設(shè)備中，實(shí)驗(yàn)者可以在圖像中添加注釋貨相關(guān)信息，編輯完成后，即可打印或傳輸。2、DNA或蛋白分子定量通過(guò)凝膠電泳實(shí)驗(yàn)獲得不同的DNA或蛋白條帶影像，再利用凝膠成像儀上的圖象處理軟件中相關(guān)功能自動(dòng)比對(duì)Marker標(biāo)準(zhǔn)條值，

利用微生物發(fā)酵罐生產(chǎn)雙歧桿菌工藝技術(shù)2022/07/27: 標(biāo)簽：雙歧桿菌發(fā)酵罐微生物微生物發(fā)酵罐雙歧桿菌是一種益生菌，可有效增加腸道內(nèi)有益菌群，對(duì)于維持腸道的微生態(tài)平衡有著十分重要的作用，市場(chǎng)上的雙歧桿菌主要是利用微生物發(fā)酵罐經(jīng)過(guò)菌液培養(yǎng)、比例調(diào)配、接種發(fā)酵，凍干等生產(chǎn)工藝所制成的片劑、干粉或膠囊制劑。一、雙歧桿菌的作用雙歧桿菌對(duì)于人體健康起著重要的作用，據(jù)統(tǒng)計(jì)嬰兒哺乳期腸道內(nèi)的雙歧桿菌數(shù)量可以達(dá)到菌群數(shù)量的90%左右，而隨著年齡的增長(zhǎng)該菌群數(shù)量開(kāi)始逐漸減少，65歲以上的老人，雙歧桿菌數(shù)量甚至降低至7%左右。另外，雙歧桿菌還具有減低內(nèi)毒素，護(hù)肝、抗腫瘤

傳感器在生物反應(yīng)器上的應(yīng)用2022/07/27: 傳感器是生物反應(yīng)器至關(guān)重要的部件之一，在生物反應(yīng)器中，傳感器主要用來(lái)收集培養(yǎng)物中的pH數(shù)據(jù)、溶氧(DO)值、CO2濃度、溫度以及細(xì)胞活力等數(shù)據(jù)。一、PH傳感器的應(yīng)用細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，隨著培養(yǎng)基的分解和細(xì)胞產(chǎn)物的不斷累積，罐內(nèi)的環(huán)境PH值也不斷變化，如果反應(yīng)器內(nèi)的PH值偏高或偏低都會(huì)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)及細(xì)胞活力造成嚴(yán)重的影響，。所以通過(guò)PH傳感器可以實(shí)時(shí)了解生物反應(yīng)器內(nèi)的PH值及培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)成分的變化，以便及時(shí)有效地進(jìn)行PH環(huán)境調(diào)節(jié)。在生物反應(yīng)器中由于傳感器屬于實(shí)時(shí)傳送測(cè)量數(shù)據(jù)，探頭需要長(zhǎng)期接觸高溫、高濕度

pcr擴(kuò)增的原理和具體實(shí)驗(yàn)步驟2022/07/27: pcr擴(kuò)增的原理和具體實(shí)驗(yàn)步驟PCR實(shí)驗(yàn)是分子生物學(xué)中常見(jiàn)用的實(shí)驗(yàn)之一，在基因擴(kuò)增、核酸檢測(cè)、基因檢測(cè)等方面廣泛應(yīng)用。pcr擴(kuò)增的原理和步驟如下：一、試劑準(zhǔn)備：PCR常用的試劑主要包括DNA模板、引物、ddH2O、DNA聚合酶以及特定的反應(yīng)緩沖液、dNTP、MgSO4（可選）和DMSO（可選）。二、PCR實(shí)驗(yàn)前的準(zhǔn)備在開(kāi)始PCR實(shí)驗(yàn)之前，必須準(zhǔn)備好DNA模板（基因組DNA或逆轉(zhuǎn)錄制備的cDNA）、特異性引物（自己設(shè)計(jì)或用軟件設(shè)計(jì)），并選擇合適的商業(yè)酶（選擇符合您實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡拿?1.DNA聚合酶。有

細(xì)胞遺傳學(xué)分析中淋巴細(xì)胞微核測(cè)定方法介紹2022/07/26: 細(xì)胞遺傳學(xué)分析中淋巴細(xì)胞微核測(cè)定方法介紹淋巴細(xì)胞微核測(cè)定是細(xì)胞遺傳學(xué)分析中常用的方法之一,通過(guò)微核率的高低可以有效判斷染色體畸變率與輻射損傷。一、淋巴細(xì)胞分離分離使用Ficoll-Paque密度梯度分離淋巴細(xì)胞。將血液用磷酸鹽緩沖鹽水按1:1稀釋，并在Ficoll-Paque上分層，血液+PBS:Ficoll的比例保持為4:3。血液在室溫下以1800rpm離心35分鐘。去除淋巴細(xì)胞層（血沉棕黃層）并在PBS中以1200rpm洗滌兩次，每次10分鐘，然后用培養(yǎng)基RPMI1640洗滌。用血細(xì)胞計(jì)數(shù)器

發(fā)酵罐中316L與304不銹鋼在材質(zhì)及應(yīng)用領(lǐng)域上的區(qū)別2022/07/26: 發(fā)酵罐中316L與304不銹鋼在材質(zhì)及應(yīng)用領(lǐng)域上的區(qū)別隨著生物技術(shù)及生物制藥的不斷發(fā)展，當(dāng)前小分子藥物、基因工程藥物等創(chuàng)新藥層出不窮，生物反應(yīng)器、不銹鋼發(fā)酵罐等制藥設(shè)備也被廣泛應(yīng)用。那么藥企車(chē)間里的制藥設(shè)備制藥企業(yè)的不銹鋼發(fā)酵罐是什么材質(zhì)的呢？是否一定全部要使用316L材質(zhì)的？其實(shí)這個(gè)問(wèn)題制藥看是否直接參與制藥生產(chǎn)的反應(yīng)過(guò)程了，雖然政策沒(méi)有嚴(yán)格要求藥企的所有設(shè)備均采用316L類(lèi)型的不銹鋼材質(zhì)，但是大多數(shù)還是選擇該型號(hào)。個(gè)人認(rèn)為，制藥設(shè)備是否采用316L材質(zhì)的不銹鋼主要還是要根據(jù)產(chǎn)品的性能及用途來(lái)

細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的常見(jiàn)問(wèn)題及解決方案2022/07/25: 標(biāo)簽：細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)液氮培養(yǎng)基細(xì)胞培養(yǎng)是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，在細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)程中，很多因素都會(huì)造成細(xì)胞生長(zhǎng)不良。下面簡(jiǎn)單歸納一下細(xì)胞生長(zhǎng)不良的原因及對(duì)應(yīng)的解決方案。常見(jiàn)問(wèn)題一：為什么細(xì)胞解凍后缺少活力，活細(xì)胞占比較低？這種現(xiàn)象可能主要由以下幾種原因所導(dǎo)致：1.培養(yǎng)物凍存液等質(zhì)量欠缺。解決方案：a.確保用來(lái)制備儲(chǔ)存物（凍存液）的起始培養(yǎng)物需要保證其健康、無(wú)微生物污染、處于生長(zhǎng)對(duì)數(shù)期后期狀態(tài)。b.收獲細(xì)胞時(shí)需要小心翼翼，避免細(xì)胞損傷。2.儲(chǔ)存物凍存方法不當(dāng)解決方案：a.在液氮冷凍細(xì)胞時(shí)，確保細(xì)胞、培

PCR擴(kuò)增儀的原理及擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中存在的問(wèn)題2022/07/22: 標(biāo)簽：pcr擴(kuò)增熒光定量pcr定量pcrpcr儀pcr實(shí)驗(yàn)室PCR擴(kuò)增儀基因擴(kuò)增儀PCR檢測(cè)方法有很多，其中PCR擴(kuò)增儀又稱為“PCR儀”，它是PCR實(shí)驗(yàn)中*的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備之一。PCR儀器大致可以分為三類(lèi)：即：普通PCR儀，熒光定量PCR儀，梯度PCR儀和原位PCR儀等。一、PCR的原理在pcr擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)中，PCR反應(yīng)過(guò)程實(shí)質(zhì)就是DNA按模板復(fù)制而發(fā)生的聚合酶鏈反應(yīng)的過(guò)程，主要包括引物、dNTP、DNA靶序列、DNA聚合及PH緩沖液體系。PCR反應(yīng)過(guò)程如下：1.通過(guò)升溫反應(yīng)體系混合物一般為：94℃/

分光光度計(jì)常見(jiàn)問(wèn)題匯總2022/07/22: 分光光度計(jì)是分子生物學(xué)中較為常見(jiàn)的儀器，是利用光譜成像，分光光度計(jì)就是利用分光光度法對(duì)物質(zhì)進(jìn)核酸、BCA等物定量操作。分光光度計(jì)主要由發(fā)光源組件、單色器組件、樣品空間、CCD檢測(cè)器、信號(hào)處理器和顯示與存儲(chǔ)系統(tǒng)組成。常見(jiàn)的問(wèn)題主要有以下幾點(diǎn)：一、儀器顯示數(shù)值無(wú)法歸零。這種情況往往可能是由于儀器存放條件或使用條件不當(dāng)造成光電管暗盒受潮、內(nèi)部電路板短路等情況所導(dǎo)致。所以平時(shí)儀器應(yīng)當(dāng)放在陰涼干燥的環(huán)境中，暗盒中存放適量的干燥劑，使儀器保持干燥的狀態(tài)，切勿長(zhǎng)期存放在在濕熱環(huán)境中，長(zhǎng)時(shí)間不使用時(shí)可以斷掉電源

搖瓶在微生物種子制備工藝中的應(yīng)用2022/07/21: 搖瓶在微生物種子制備工藝中的應(yīng)用標(biāo)簽：搖瓶緩沖液微生物種子制備搖瓶種子即接種在搖瓶?jī)?nèi)用于搖瓶發(fā)酵試驗(yàn)或發(fā)酵罐生產(chǎn)的微生物菌種。用于接種傳代第一代的種子稱為“母瓶”，用于接種傳代第二代的種子就叫做“子瓶”。“母瓶”和“子瓶”均可應(yīng)用在微生物發(fā)酵罐進(jìn)行規(guī)模擴(kuò)培傳代培養(yǎng)。一、培養(yǎng)基制備在搖瓶中進(jìn)行種子制備的主要目標(biāo)是培養(yǎng)強(qiáng)生長(zhǎng)活性的營(yíng)養(yǎng)菌體，所以在配制培養(yǎng)基階段必須以滿足菌體生長(zhǎng)要求為目的。比如在培養(yǎng)基中添加足量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，包括碳、氮源、緩沖液、無(wú)機(jī)鹽和生長(zhǎng)因子等物質(zhì)。在培養(yǎng)基中添加緩沖液的主要作用是

如何正確使用多道移液器進(jìn)行移液操作2022/07/21: 如何正確使用多道移液器進(jìn)行移液操作多道移液器常用的主要有8道移液器、12道移液器和96道移液器。如何正確使用多道移液器進(jìn)行移液操作？使用多道移液器進(jìn)行移液操作時(shí)，為避免污染，需要先對(duì)移液器及實(shí)驗(yàn)臺(tái)面進(jìn)行消毒。消毒后再進(jìn)行移液相關(guān)操作。1.安裝吸頭：如果實(shí)驗(yàn)使用的是袋裝吸頭，需要人工將吸頭擺放在吸頭盒中，對(duì)實(shí)驗(yàn)效率要求高的用戶，也可以使用移液器吸頭裝盒神器進(jìn)行裝盒操作（只適用于部分品牌吸頭）。盒裝吸頭則只需打開(kāi)盒蓋，即可輕松安裝吸頭，在安裝洗頭時(shí)需要注意的是要保證移液器與吸頭之間緊密貼合。注意不要

PCR方艙實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)布局與設(shè)計(jì)概述2022/07/20: PCR方艙實(shí)驗(yàn)室結(jié)構(gòu)布局與設(shè)計(jì)概述2020年突如其來(lái)的一場(chǎng)疫情持續(xù)了1年多的時(shí)間依然肆虐。隨著2020年01月26日我國(guó)的PCR方艙實(shí)驗(yàn)室建設(shè)完成后，各地也都在竭力研究新型的PCR方艙實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)與建造。由于方艙實(shí)驗(yàn)室多數(shù)采用模塊化設(shè)計(jì)，組裝建設(shè)時(shí)間短，移動(dòng)方便，節(jié)約成本，經(jīng)濟(jì)快速等特點(diǎn)深受歡迎。方艙實(shí)驗(yàn)室的核心艙跟普通的PCR實(shí)驗(yàn)室的結(jié)構(gòu)布局基本上是一致的，主要可分為5個(gè)區(qū)，依次為試劑配置區(qū)、樣品制備區(qū)、擴(kuò)增反應(yīng)區(qū)、擴(kuò)增分析區(qū)，和每個(gè)區(qū)獨(dú)立的緩沖間所構(gòu)成。1.試劑配置區(qū)：試劑配置區(qū)主要用于配置

實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)與人工清洗相比有哪些優(yōu)勢(shì)？2022/07/20: 實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)與人工清洗相比有哪些優(yōu)勢(shì)？實(shí)驗(yàn)后的實(shí)驗(yàn)器皿、玻璃燒瓶、容量瓶、移液管、錐形瓶、試管等玻璃器皿手工清洗較為麻煩，既浪費(fèi)人工又浪費(fèi)時(shí)間。對(duì)于小型實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，一周幾十只瓶子或許還能忙得過(guò)來(lái)，但是對(duì)于科研機(jī)構(gòu)、生產(chǎn)企業(yè)實(shí)驗(yàn)室來(lái)說(shuō)，每周需要清洗的瓶子可能達(dá)到數(shù)百只以上，有的甚至專雇清潔人員進(jìn)行洗瓶操作。人工洗瓶，除了花費(fèi)時(shí)間人工成本外，烘干問(wèn)題、清潔殘留問(wèn)題、易碎品安全問(wèn)題層出不窮，實(shí)驗(yàn)室全自動(dòng)洗瓶機(jī)的問(wèn)世輕松解決了這些煩惱。洗瓶機(jī)實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)PK人工清洗實(shí)驗(yàn)室洗瓶機(jī)一般采用半自動(dòng)或全自動(dòng)洗瓶

實(shí)驗(yàn)室冰箱出現(xiàn)故障怎么辦？2022/07/19: 實(shí)驗(yàn)室冰箱出現(xiàn)故障怎么辦？實(shí)驗(yàn)室冰箱是生命科學(xué)實(shí)驗(yàn)室的常用儀器設(shè)備，主要儲(chǔ)存低溫生物制品盒生物試劑等，當(dāng)實(shí)驗(yàn)室冰箱出現(xiàn)故障時(shí)，大家難免有些驚慌失措。下面小編就帶你了解一下中科美菱品牌的冰箱出現(xiàn)故障后的報(bào)修流程，記得收藏，以備不時(shí)之需哦！一、中科美菱冰箱的故障報(bào)修流程以下報(bào)修流程適用于中科美菱實(shí)驗(yàn)室冰箱，醫(yī)療冰箱以及普通家用冰箱。1.電話預(yù)約工程師。全國(guó)統(tǒng)一服務(wù)熱線，簡(jiǎn)要描述故障，預(yù)約工程師維修。2.故障檢測(cè)，預(yù)估報(bào)價(jià)。工程師進(jìn)行故障診斷后，提出維修方案并預(yù)估報(bào)價(jià)。3.故障排除，客戶驗(yàn)收。工程師針

常見(jiàn)用于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基配比方案2022/07/19: 常見(jiàn)用于懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞培養(yǎng)基配比方案培養(yǎng)基是生物細(xì)胞進(jìn)行體外培養(yǎng)的重要營(yíng)養(yǎng)基質(zhì)。動(dòng)物細(xì)胞在生物反應(yīng)器中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)主要采用懸浮培養(yǎng)方式，用于懸浮培養(yǎng)的培養(yǎng)基主要有以下幾種：一、平衡鹽溶液：平衡鹽溶液簡(jiǎn)稱BSS,它在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中主要為細(xì)胞提供微量的無(wú)機(jī)鹽，起調(diào)節(jié)培養(yǎng)基的PH、維持滲透壓平衡等作用。常用來(lái)作為洗滌液或配置稀釋培養(yǎng)基使用。實(shí)驗(yàn)中常用的平衡鹽溶液有NaCl溶液，Hanks，Earle’s平衡鹽，PBS緩沖液等。一般情況下，配制細(xì)胞消化液或者洗滌細(xì)胞時(shí)會(huì)采用Hanks或PBS，因?yàn)檫@兩

紫外分光度法進(jìn)行蛋白定量的實(shí)驗(yàn)方法2022/07/19: 紫外分光度法進(jìn)行蛋白定量的實(shí)驗(yàn)方法蛋白定量是蛋白質(zhì)檢測(cè)過(guò)程中的重要環(huán)節(jié)，檢測(cè)的方法有很多，有Bradford檢測(cè)法、Bradford斑點(diǎn)試驗(yàn)法、Coomassie斑點(diǎn)試驗(yàn)法、紫外分光度檢測(cè)法。其中、紫外分光度法是蛋白質(zhì)定量方法中比較快的一種方法。一、紫外分光光度法進(jìn)行蛋白定量的檢測(cè)原理：由于蛋白質(zhì)分子對(duì)于不同光度波段的吸光率也有所不同，所以紫外分光度檢測(cè)法主要通過(guò)光系統(tǒng)來(lái)檢測(cè)蛋白分子的吸光率，從而確定蛋白質(zhì)的濃度進(jìn)行的蛋白定量。比如205nm的光波波長(zhǎng)主要吸光為肽鏈分子。280nm波長(zhǎng)下色氨酸與

熒光定量PCR在分子生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用2022/07/19: 熒光定量PCR在分子生物學(xué)及醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用PCR儀在生命科學(xué)及醫(yī)學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室中廣泛使用，熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)法的普遍應(yīng)用不僅僅表現(xiàn)在基因擴(kuò)增方面，在以下實(shí)驗(yàn)中也發(fā)揮著重要作用。一、分子生物學(xué)研究方面1、核酸定量分析通過(guò)核酸的定量擴(kuò)增，從而達(dá)到病原微生物分析檢測(cè)的目的。比如通過(guò)咽拭子采集樣本，進(jìn)行樣本PCR擴(kuò)增的方式定向分析檢測(cè)流感病毒等。2、基因表達(dá)差異化分析通過(guò)熒光定量PCR法來(lái)比較經(jīng)過(guò)不同樣本間的基因表達(dá)差異。為下游實(shí)驗(yàn)提供充分的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。3、SNP檢測(cè)：熒光定量分析實(shí)驗(yàn)中常用TaqMan

進(jìn)口移液器與國(guó)產(chǎn)移液器在準(zhǔn)確度、使用體驗(yàn)、質(zhì)量等方便的對(duì)比2022/07/19: 進(jìn)口移液器與國(guó)產(chǎn)移液器在準(zhǔn)確度、使用體驗(yàn)、質(zhì)量等方便的對(duì)比移液器通俗叫法“移液槍”，是生物實(shí)驗(yàn)室及醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的實(shí)驗(yàn)工具，應(yīng)用較為廣泛。移液器的主要作用是對(duì)微量貨少量液體進(jìn)行準(zhǔn)確的吸取移液操作。它常常會(huì)跟移液器吸頭配套使用。移液器主要有進(jìn)口移液器與國(guó)產(chǎn)移液器兩種，進(jìn)口移液器的品牌主要有：瑞寧、艾本德，吉爾森，百得等。國(guó)產(chǎn)品牌主要集中在大龍（Dragonmed）。眾多移液器品牌中，不難發(fā)現(xiàn)進(jìn)口移液器會(huì)比國(guó)產(chǎn)移液器價(jià)格貴上很多，進(jìn)口移液器的優(yōu)勢(shì)到底在哪里？這個(gè)問(wèn)題可以從以下幾個(gè)方面深入剖析：一、移液

常見(jiàn)進(jìn)口移液器與國(guó)產(chǎn)移液器品牌簡(jiǎn)單對(duì)比2022/07/19: 移液器主要可以分為進(jìn)口移液器與國(guó)產(chǎn)移液器兩種實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的進(jìn)口移液器品牌有：瑞寧、Eppendorf、BioHit、Thermo、Gilson等品牌。瑞寧移液器（Rainin）隸屬于梅特勒旗下，是目前國(guó)際上使用較為廣泛的品牌。從產(chǎn)品的使用性能和性價(jià)比方面都還是比較理想的。尤其是人體工程力學(xué)和準(zhǔn)確度方面比較注重，加上定期的免費(fèi)維護(hù)、免費(fèi)保養(yǎng)，出具CNAS報(bào)告等較為完備的售后服務(wù)，在市場(chǎng)上，客戶的口碑普遍較好。Eppendorf移液器，在產(chǎn)品設(shè)計(jì)及創(chuàng)新方面表現(xiàn)較好，雖然價(jià)格相對(duì)較高，但使用感受方面還

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