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透射電鏡 、掃描電鏡、反射電鏡三種常見電子顯微鏡原理及應(yīng)用介紹2022/10/13

電子顯微鏡是科研實驗室的重要實驗設(shè)備，那么電子顯微鏡有哪些種類呢？其實，常見的類型主要有3種：透射電鏡TEM、掃描電鏡SEM以及反射電鏡REM。一、透射電子顯微鏡TEM透射電子顯微鏡是電子顯微鏡的原始類型，它的主要原理是將高壓電子束引導(dǎo)至樣品以照亮樣品并產(chǎn)生樣品的放大圖像。由于透射電鏡具有原位觀察、高分辨顯像等功能，適宜觀察光學(xué)顯微鏡觀察不到的細微結(jié)構(gòu)。比如：細胞、組織分析、晶體結(jié)構(gòu)等。透射電鏡顯微成像原理是：通過鎢絲電極的陰極發(fā)射電子束，再用陽極加速電子束，當電子束穿過標本時，它會發(fā)生散射，并

共聚焦顯微鏡的應(yīng)用2022/10/13

什么是共聚焦顯微鏡？共聚焦顯微鏡是激光共聚焦掃描顯微鏡LCSM的簡稱，它顯微成像主要采用3D捕獲的成像技術(shù)，使其具有較高的三維圖像分辨率。這些都是通過構(gòu)建顯微照片來實現(xiàn)的。在熒光顯微鏡使用過程中，由于需要高強度紫外光輔助成像，所以顯微鏡內(nèi)的汞弧燈產(chǎn)生的強光可能會導(dǎo)致令人不安的背景噪音，甚至?xí)?dǎo)致光漂白。共聚焦顯微鏡原理是通過數(shù)碼相機針孔的高強度激光來實現(xiàn)數(shù)字成像的技術(shù)，有效避免了熒光顯微鏡所產(chǎn)生的問題。共焦顯微鏡原理共聚焦顯微鏡中的圖像是來自一個焦平面的光通過針孔數(shù)碼相機聚焦拍攝，從而規(guī)避來自其

實驗室用水主要有哪幾類2022/10/12

實驗室用水主要有：超純水、雙蒸水、三蒸水、去離子水、蒸餾水、RO水等。超純水：又稱為高純水、UPW，超純水的純化程度較高，基本可以滿足大部分實驗用水要求。一般使用超純水機、超純水儀等超純水設(shè)備來制備。這類水適合高靈敏度ICP/MS質(zhì)譜分析、同位素分析、以及疾控中心、藥檢所、質(zhì)檢所、環(huán)監(jiān)站、高校和科研院所等實驗室及各種精密儀器用水。三蒸水：主要用于注射用水。雙蒸水：經(jīng)去熱源操作的超純水，可用作注射水。去離子水：可以做生物實驗室配制生物試劑的實驗是用水。RO水：是通過離子交換樹脂的方式采用RO水處理

實驗室純水機長期不使用，重新開啟時要注意什么？2022/10/12

由于一些特殊情況，比如：長期停電、放長假等原因需要暫停使用純水機，那么實驗室純水機長期不使用，重新開啟時要注意些什么？對于長期不使用的純水機重新開機需要注意以下幾個方面：一、純水機水箱：純水機的水箱也就是儲水箱，如果長時間不使用，由于水箱內(nèi)的純水長時間不流動會導(dǎo)致水箱內(nèi)的細菌、微生物的滋生。陽光充足時，甚至還會有生物藻類借機生存，這些都會使純水水質(zhì)大幅度降低。如果水箱沒有安裝空氣過濾裝置的，會吸入外界環(huán)境中的CO2、細菌、顆粒和揮發(fā)性有機物，水箱中的純水水質(zhì)會更差。附著在水箱內(nèi)壁的細菌，在水箱表

密理博milliopre終端過濾器選型指南2022/10/12

密理博milliopre超純水系統(tǒng)的配件不僅包含預(yù)純化柱、RO膜組件、紫外燈、超純化柱、離子交換柱等，還包含終端過濾器。默克的終端過濾器主要有以下幾種：1.密理博MilliPak終端過濾器：主要用于去除細菌、直徑0.22µm的顆粒物。經(jīng)過此過濾器的超純水多數(shù)應(yīng)用于分析測試和一些常規(guī)實驗，如：hplc高效液相色譜,電子半導(dǎo)體生產(chǎn),ICP樣品處理以及TOC分析，電子器件與光學(xué)鏡片沖洗等等。技術(shù)參數(shù)：顆粒物(0.22µm)2.密理博BioPak終端過濾器：主要功能是截留99%分子量13000Da的有機

移液器如何進行CNAS 認證2022/10/10

移液器作為轉(zhuǎn)移液體的計量工具并非強檢產(chǎn)品。但因通常應(yīng)用于精準的液體轉(zhuǎn)移，對性能要求很嚴格，用戶往往需要檢定或校準。移液器的檢定工作一般由計量院執(zhí)行，出具合格或不合格的定性結(jié)論；校準則可以由企業(yè)內(nèi)部或外部校準實驗室完成，出具校準報告。校準報告不直接體現(xiàn)合格或不合格，可間接通過校準依據(jù)的法規(guī)進行參數(shù)比對，從而間接確認是性能否符合要求。CNAS認證是通過CNAS認可并能對外證明儀器設(shè)備的準確度。目前校準的檢定規(guī)程有三種：企業(yè)標準、國標（JJG-646）和國際標準（ISO8655-2）。不同規(guī)程在具體準

移液器使用的十種技巧2022/09/23

毫無疑問，移液器是生物學(xué)研究的重要的工具之一。它們有多種設(shè)計，用于無數(shù)研究領(lǐng)域。雖然許多液體處理指南都強調(diào)移液器維護的重要性，但移液器技巧同樣重要。下面，我們分享一些移液器的使用方法，移液操作的十項技巧，以改進您的移液技術(shù)。1.選擇合適的移液槍和吸頭：移液槍與移液器吸頭的匹配度是移液準確度的關(guān)鍵。如果吸頭和移液槍不匹配，或使用質(zhì)量差的吸頭，可能會影響到吸頭和移液槍之間的密封性能。良好的移液器吸頭可確保適當?shù)拿芊?，從而最大限度地減少因泄漏引起的樣品損失。2.根據(jù)液體密度適當校準移液器：如果液體的密

實時熒光定量PCR法進行無乳鏈球菌血清分型的實驗步驟2022/09/23

實時熒光定量PCR法進行無乳鏈球菌血清分型的實驗步驟B組鏈球菌(GBS)是一種熒光檢測帶有包膜的革蘭氏陽性菌，是新生兒侵襲性感染敗血癥和腦膜炎的重要原因，GBS血清抗體傳統(tǒng)分型法通常需要經(jīng)過乳膠凝集、多重PCR和條帶大小分析或全基因組序列分析等步驟，過程繁瑣，技術(shù)成本昂貴，所以在PCR實驗室中采用實時熒光定量PCR法進行血清分型不僅可以替代乳膠凝集法，還可以改進GBS血清型數(shù)據(jù)的采集。GBS細菌菌株分離與培養(yǎng)將GBS分離株在胰蛋白酶大豆(TS)或5%羊血瓊脂平板上于37°C培養(yǎng)，然后在TS培養(yǎng)基

怎樣通過移液器的使用來控制實驗室成本？2022/09/23

如何通過移液器的使用來控制實驗室成本？通過移液器的使用來控制液體處理成本和保持較高質(zhì)量的移液器性能對任何實驗室都是一個挑戰(zhàn)。大多數(shù)人依靠定期校準服務(wù)來保護他們的移液器免受不準確和磨損影響，但隨著時間的推移，僅校準不足以控制移液程序的費用。所以單單依靠校準來節(jié)約移液成本是遠遠不夠。移液成本的來源造成移液器損耗的主要因素有以下幾個方面：1.移液器校準不準確或不定期維護導(dǎo)致的設(shè)備測量錯誤：移液器的準確度是液體處理和保證實驗準確度的關(guān)鍵。所以在選擇移液器時，移液器的準確度是重中之重。如果貪圖便宜而選擇質(zhì)

生物安全柜的分類及不同生物安全等級的介紹2022/09/23

生物安全柜的分類及不同生物安全等級的介紹生物安全柜是一種通風(fēng)的外殼，可保護用戶、產(chǎn)品和環(huán)境免受因處理潛在危險微生物而產(chǎn)生的氣溶膠的影響。連續(xù)氣流通過HEPA過濾器排放到大氣中。三種保護狀態(tài)對柜內(nèi)有害物質(zhì)的個人防護。避免樣品污染的產(chǎn)品保護。環(huán)境保護，防止機柜內(nèi)的污染物。生物安全柜在處理生物制劑時根據(jù)其容納能力分為三類。1級機柜提供個人和環(huán)境保護。用于處理低到中等風(fēng)險的生物制劑。生物安全等級：1、2和3類2機柜提供人員、環(huán)境和產(chǎn)品保護。用于處理低到中等風(fēng)險的生物制劑。生物安全等級：1、2和3級3級機

原代細胞的分離純化方法介紹2022/09/22

標簽：細胞培養(yǎng)原代細胞培養(yǎng)原代細胞純化原代細胞的體外培養(yǎng)過程中，其生長時往往會混有多種不同類型的細胞。比如來自皮膚組織的細胞進行培養(yǎng)時可以出現(xiàn)表皮細胞與纖維下?lián)芡瑫r生長的情況。所以原代細胞的分離純化在初期細胞培養(yǎng)時比較關(guān)鍵。原代細胞的純化方法主要有以下幾種：一、自然純化法：原代細胞由于具有較強的增殖能力，因此可以采用通過長期多代傳代生物方式單獨培養(yǎng)某一類型的目的細胞，靠自然優(yōu)化的方式進行細胞純化，這種方法的缺陷是無法按實驗需求去自由去自由選擇要培養(yǎng)的細胞。而且培養(yǎng)周期較長，適合應(yīng)用于腫瘤細胞、成

普通pcr和熒光定量pcr的區(qū)別2022/09/22

PCR儀也被稱做“基因擴增儀”是核酸檢測、PCR實驗、qpcr實驗常用的儀器設(shè)備，根據(jù)PCR實驗方法主要分為以下幾種：普通PCR儀、梯度PCR儀、熒光定量PCR儀、快速PCR儀、原位PCR儀等。一、普通PCR儀普通PCR是指在PCR過程中指設(shè)定一個退火溫度參數(shù)，進行樣本的PCR擴增。這種PCR儀往往屬于單通道模式，單一的參數(shù)設(shè)定，會影響到實驗效率，所以比較適宜用在檢測量較小，實驗任務(wù)量不大的小規(guī)模PCR擴增實驗室。比如學(xué)校實驗室，科研機構(gòu)實驗室，檢測實驗室等。二、梯度PCR儀梯度PCR采用多通道

細胞培養(yǎng)生物反應(yīng)器放大效果不理想，可能因為你沒有注意到這幾點？2022/09/22

隨著轉(zhuǎn)基因制藥技術(shù)的不斷發(fā)展，細胞培養(yǎng)放大的規(guī)?；枨笠苍谥饾u增大，通常在實驗室進行的小批量細胞傳代實驗由于投入成本小，操作過程熟練，基本不會存在太大問題，當進入生物反應(yīng)器規(guī)?；囵B(yǎng)階段時，投入的成本往往較大，需要考慮的因素也變多，稍不注意就會影響到細胞的產(chǎn)量或質(zhì)量。其實細胞的培養(yǎng)放大不論是處在哪個階段的放大都需要保持在同一恒定的環(huán)境下進行，這樣才能培養(yǎng)出生長密度、細胞存活率、以及培養(yǎng)產(chǎn)物等維持相對穩(wěn)定的狀態(tài)。所以在進入生物反應(yīng)器擴培階段時，需要注意到以下幾點：一、攪拌槳類型、攪拌轉(zhuǎn)速及剪切力通

HEK293T 細胞與HEK293是同一種細胞嗎？2022/09/01

如果您*熟悉細胞培養(yǎng)，您可能聽說過HEK293細胞。HEK293細胞新藥實驗室較為常用的細胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細胞相同嗎？請繼續(xù)閱讀這些問題的答案以及更多內(nèi)容。一、什么是HEK293細胞？HEK293細胞是人類胚胎腎細胞，起初由荷蘭生物學(xué)家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養(yǎng)。VanderEb實驗室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進行轉(zhuǎn)染。這是他們的第293次實驗，所以就命名該細胞系為HEK

細胞外泌體分離方法2022/08/31

標簽：外泌體離心分離外泌體分離高速離心機細胞外泌體在生物流體中發(fā)現(xiàn)的細胞外囊泡包括來自內(nèi)體，多泡體的細胞外泌體（30nm至150nm）和來自質(zhì)膜的微泡（150nm至1000nm）。目前已知有多種從生物體液中分離外泌體的方法出了使用高速離心機的離心分離法以外，還有色譜法、超濾過濾法、基于聚合物的沉淀和免疫分離法等。這些細胞外泌體分離方法提取的外泌體要警惕非外泌體顆粒污染，如凋亡小體、凋亡小囊泡、外泌體和脂蛋白，均會對獲得的外泌體生物活性產(chǎn)生影響。另外，分離方法也會影響細胞外泌體的純度和產(chǎn)量。如果要

什么是HEK293 細胞，293細胞的應(yīng)用有哪些方面？2022/08/18

如果您*熟悉細胞培養(yǎng)，您可能聽說過HEK293細胞。HEK293細胞新藥實驗室較為常用的細胞系之一。但它們是什么？為什么要使用它們？“293”是什么意思？與HEK293T細胞相同嗎？請繼續(xù)閱讀這些問題的答案以及更多內(nèi)容。一、什么是HEK293細胞？HEK293細胞是人類胚胎腎細胞，起初由荷蘭生物學(xué)家AlexVanderEb在1970年代初期分離和培養(yǎng)。VanderEb實驗室的博士后FrankGraham用剪切的腺病毒5(Ad5)DNA進行轉(zhuǎn)染。這是他們的第293次實驗，所以就命名該細胞系為HEK

ELISA試劑盒真假難辨，學(xué)會三招“去偽存真”2022/08/02

ELISA試劑盒也被稱為酶聯(lián)免疫試劑盒，近些年來在實驗室中是的使用越來越廣泛主要應(yīng)用于分子診斷，分子生物學(xué)領(lǐng)域。目前市場上的這類試劑盒的品質(zhì)良莠不齊，國產(chǎn)的，進口的，分裝的相關(guān)試劑，抗體層出不窮。甚至出現(xiàn)了貼牌試劑盒、劣試劑盒，以次充好。那么怎么區(qū)分真假試劑盒呢？區(qū)別試劑盒真假的主要方法有以下幾種：一、通過ELISA試劑盒的指標盒價格判別國內(nèi)有些公司的國產(chǎn)試劑盒的品類盒指標可以達到上千種以上，遇到此類ELISA試劑的的時候要慎重下單。因為對于一些常見指標如IL-6、TNF、MMP-9等類型的指標

如何利用生物反應(yīng)器實現(xiàn)干細胞體外擴增培養(yǎng)2022/08/02

干細胞是指具有無限分裂增長能力，可以進行自我更新，并能在不同誘導(dǎo)條件下，分化成不同類型的細胞的一種特殊生物細胞。比如我們常見的骨髓干細胞胚胎干細胞，廣泛應(yīng)用于免疫系統(tǒng)疾病治療，內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病治療等。細胞培養(yǎng)技術(shù)中利用生物反應(yīng)器進行干細胞的體外培養(yǎng)，使干細胞大量增殖量產(chǎn)，已成為3D干細胞擴培的主流手段。一、干細胞的培養(yǎng)方法干細胞的培養(yǎng)方法主要有兩種，一種是2D培養(yǎng)，另一種是3D立體培養(yǎng)。2D培養(yǎng)多采用貼壁培養(yǎng)技術(shù)，在培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿等容器中加入細胞生長所必須的營養(yǎng)物質(zhì)，在特定的培養(yǎng)環(huán)境下，細胞貼附于

pcr耗材會直接影響pcr檢測實驗結(jié)果的準確性嗎？2022/08/02

直接影響到pcr檢測實驗結(jié)果的因素，通常有以下幾種：引物與模板DNA互補的程度、酶的濃度、鎂離子濃度、dNTP的質(zhì)量與濃度。還有循環(huán)次數(shù)、溫度和時間的設(shè)置，pcr實驗設(shè)備與配套耗材等在眾多影響因素中，pcr實驗耗材也是影響pcr檢測實驗結(jié)果的重要因素。用于pcr檢測的耗材類型包括：8連管、pcr管、無裙邊、半裙邊，全裙邊，深孔板孔等。這么多的耗材該如何選擇呢？pcr耗材多數(shù)屬于PP材質(zhì)，由于這種材質(zhì)不僅有良好的化學(xué)耐性而且表面不易粘附生物分子，可耐120°C的高溫。我們常見的pcr耗材規(guī)格及體積

如何分析定量PCR實驗中的Ct值與Cq 值?2022/08/01

如何分析定量PCR實驗中的Ct值與Cq值？在進行定量PCR實驗時，實驗數(shù)據(jù)中的Ct值是至關(guān)重要的。今天將帶您了解Ct值在qPCR中的關(guān)鍵作用、及其計算方式和分析統(tǒng)計方法。Ct值多重名稱在我們深入解釋什么是Ct值之前，我們想花點時間強調(diào)一下，多年來該值已被賦予多個名稱，包括：Ct–閾值循環(huán)Cp–交叉點TOP——起飛點Cq–量化周期這些值都是一樣的，只是名稱不同。為了規(guī)范qPCR的命名法，一般標準實驗中會使用Cq值。什么是Cq值？定量PCR實驗通常用于量化目標序列的絕對量或比較樣本之間目標序列的相對