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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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大鼠脂聯(lián)素（ADPN）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)2020/06/02
大鼠脂聯(lián)素(ADPN)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)：1.當(dāng)混合蛋白溶液時(shí)應(yīng)盡量輕緩，避免起泡。2.洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。3.一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。5.如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高，請先稀釋后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以稀釋倍數(shù)。6.在配制標(biāo)準(zhǔn)品、檢測溶液工作液時(shí)，請以相應(yīng)的稀釋液配制，不能混淆。7.底物請避光保存。8.不要用其它生產(chǎn)廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
今天小編或?qū)槟憬忾_PCR反應(yīng)體系中，熒光染料法2020/05/28
PCR的時(shí)候，你是否還在費(fèi)心的準(zhǔn)備冰盒，是否還在擔(dān)憂會否因?yàn)槭覝靥邔?dǎo)致酶活降低甚至失效，今天小編或?qū)槟憬忾_這些煩憂。在傳統(tǒng)PCR反應(yīng)體系中，加入過量熒光染料，該染料只與雙鏈DNA小溝結(jié)合的染料，并不與單鏈DNA鏈結(jié)合，而且在游離狀態(tài)不發(fā)出熒光，只有摻入DNA雙鏈中才可以發(fā)光，因此，在PCR體系中，隨著特異性PCR產(chǎn)物的指數(shù)擴(kuò)增，每個循環(huán)的延伸階段，染料摻入雙鏈DNA中，其熒光信號強(qiáng)度與PCR產(chǎn)物的數(shù)量呈正相關(guān)。下圖以SYBRGreenI染料為例：反轉(zhuǎn)錄PCR（ReverseTranscrip
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