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重慶渝偲醫(yī)藥科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第4年
Boc-NH-PEG-SH,叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-巰基，Boc怎么脫保護(hù)2024/01/30
BOC保護(hù)氨基PEG巰基聚乙二醇增加溶解度和穩(wěn)定性,降低分子表面非特異性結(jié)合和免疫原性Boc-NH-PEG-SH，叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-巰基中文名稱：叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-巰基英文名稱：Boc-NH-PEG-SH,Boc-NH-PEG-Thiol性狀：固體或者粘稠液體，取決于分子量大小。溶劑：水和大部分有機(jī)溶劑。分子量：200、400、600、800、1K、2K、3.4K其他分子量可制定分散系數(shù)（PDI）：小于等于1.05保存條件：-20℃長(zhǎng)期保存，避光，干燥。注意事項(xiàng)：取用一定要干
Boc-NH-PEG-Biotin,叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-生物素2024/01/30
Boc-NH-PEG-Biotin,叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-生物素，修飾性PEG廣泛應(yīng)用于修飾蛋白類藥物、肽類化合物、有機(jī)小分子藥物、生物材料等Boc-NH-PEG-Biotin，叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-生物素中文名稱：叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-生物素英文名稱：Boc-NH-PEG-Biotin外觀：固體粉末或粘稠液體取決于PEG分子量溶劑：溶于水、DMSO、DMF等常規(guī)有機(jī)溶劑PEG分子量：1K、2K、3K、4K，其他分子量可以存儲(chǔ)條件：-20°冷凍，干燥保存，避免反復(fù)融凍叔丁氧羰基
Boc-NH-PEG-COOH，叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-羧基2024/01/30
Boc-NH-PEG-COOH，叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-羧基英文名稱：Boc-NH-PEG-COOH中文名稱：叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-羧基外觀：固體粉末或粘稠液體取決于PEG分子量溶劑：溶于水、DMSO、DMF等常規(guī)有機(jī)溶劑PEG分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k，其他分子量可以存儲(chǔ)條件：-20°冷凍，干燥保存，避免反復(fù)融凍叔丁氧羰基BOC(-BOC)用于保護(hù)氨基，也很方便脫去保護(hù)。受保護(hù)的氨基在溫和的酸性條件下脫保護(hù)，從而可以繼續(xù)和帶羧基或者活性酯等基團(tuán)的物質(zhì)繼續(xù)反應(yīng)。
Boc-NH-PEG-N3叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-疊氮2024/01/30
BOC-NH-PEG-N3，叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-疊氮中文名稱：叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-疊氮英文名稱：BOC-NH-PEG-N3外觀：固體粉末或粘稠液體取決于PEG分子量溶劑：溶于水、DMSO、DMF等常規(guī)有機(jī)溶劑PEG分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k，其他分子量可以存儲(chǔ)條件：-20°冷凍，干燥條件下保存，可提前分裝避免反復(fù)凍融?？蒲袑?shí)驗(yàn)專用，可修飾氨基酸，蛋白質(zhì)，多肽等BOC保護(hù)氨基PEG疊氮用于修飾氨基酸，蛋白質(zhì)，Boc-NH-PEG-N3叔丁氧羰基-氨基-聚乙二
叔丁氧羰基-氨基-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺，BOC-NH-PEG-MAL2024/01/30
叔丁基-氨基-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺Boc-NH-PEG-MAL，BOC基團(tuán)可在酸性條件下脫保護(hù)，以釋放游離胺用于進(jìn)一步反應(yīng)BOC-NH-PEG-MAL，叔丁基-氨基-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺中文名稱：叔丁基-氨基-聚乙二醇-馬來(lái)酰亞胺英文名稱：Boc-NH-PEG-Maleimide，BOC-NH-PEG-MAL外觀：固體粉末或粘稠液體取決于PEG分子量溶劑：溶于水、DMSO、DMF等常規(guī)有機(jī)溶劑PEG分子量：1k，2k，3.4k，5k，10k，20k，其他分子量可以存儲(chǔ)條件：-20°冷凍，干燥保存
10-去乙酰紫杉醇（10-deacetylbaccatin III）；是紫杉醇的前體化合物2024/01/29
10-去乙酰紫杉醇（10-deacetylbaccatinIII）是一種從紫杉醇（paclitaxel）分離出的天然產(chǎn)物，也是紫杉醇的前體化合物。它具有多種應(yīng)用，包括：1.抗腫瘤藥物：10-去乙酰紫杉醇可以被用作紫杉醇的合成前體。紫杉醇是一種廣泛應(yīng)用于臨床的抗腫瘤藥物，具有抗微管聚合作用，抑制腫瘤細(xì)胞增殖和分裂。10-去乙酰紫杉醇可以通過(guò)合成或半合成方法轉(zhuǎn)化為紫杉醇，用于制備抗腫瘤藥物。2.新型藥物研發(fā)：10-去乙酰紫杉醇可以作為新型藥物的研發(fā)平臺(tái)。通過(guò)對(duì)10-去乙酰紫杉醇結(jié)構(gòu)的修飾和改造，可以
10-去乙酰紫杉醇（10-deacetylbaccatin III）的制備方法和應(yīng)用2024/01/29
乙?；仙即际且环N化學(xué)物質(zhì)，常用于醫(yī)藥領(lǐng)域。去乙酰基紫杉醇是從乙?；仙即贾腥コ阴；玫降幕衔?，具有一些重要的應(yīng)用。以下是去乙?；仙即嫉囊恍?yīng)用：1.抗癌藥物：去乙?；仙即际且环N廣泛應(yīng)用于抗癌治療的藥物。它通過(guò)干擾癌細(xì)胞的分裂和生長(zhǎng)過(guò)程，從而抑制癌細(xì)胞的增殖。去乙?；仙即急挥糜谥委煻喾N癌癥，如乳腺癌、卵巢癌、肺癌等。2.免疫調(diào)節(jié)劑：除了直接抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)，去乙酰基紫杉醇還被發(fā)現(xiàn)具有免疫調(diào)節(jié)的作用。它可以增強(qiáng)機(jī)體的免疫功能，幫助身體抵抗疾病和恢復(fù)健康。3.心腦血管疾病治療：去乙?；仙?
7-表-去乙?；仙即迹?-Epitaxol）與紫杉醇（Paclitaxel）2024/01/29
7-表-去乙?；仙即迹?-Epitaxol）與紫杉醇（Paclitaxel）在結(jié)構(gòu)上的區(qū)別主要體現(xiàn)在它們的側(cè)鏈上。紫杉醇是一種四環(huán)萜類化合物，由一個(gè)苯環(huán)和三個(gè)氫化環(huán)組成。它的化學(xué)式為C47H51NO14，分子量為853.92克/摩爾。紫杉醇的側(cè)鏈?zhǔn)且粋€(gè)乙?；?COCH3），位于紫杉醇分子中的羥基上。這個(gè)乙?；亲仙即挤肿拥囊粋€(gè)重要特征。而7-表-去乙?；仙即际亲仙即嫉难苌铮幕瘜W(xué)式為C46H49NO14，分子量為837.88克/摩爾。與紫杉醇相比，7-表-去乙?；仙即嫉膫?cè)鏈上缺少了一
紫杉醇-聚乙二醇-四嗪/氯化物/碘乙酸鹽等衍生產(chǎn)品Paclitaxel-PEG2024/01/29
紫杉醇-聚乙二醇-氯化物和紫杉醇-聚乙二醇-碘乙酸鹽是兩種不同的化合物，它們?cè)趹?yīng)用上有一些區(qū)別。首先，紫杉醇-聚乙二醇-氯化物主要用于藥物傳遞系統(tǒng)中，其中紫杉醇是一種廣泛應(yīng)用于抗癌治療的藥物。聚乙二醇（PEG）是一種生物相容性高的聚合物，可以增加藥物的溶解性和穩(wěn)定性，并延長(zhǎng)其在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間。氯化物則是用于與聚乙二醇反應(yīng)形成共價(jià)鍵的試劑，用于將聚乙二醇與紫杉醇連接起來(lái)。紫杉醇-聚乙二醇-碘乙酸鹽也是用于藥物傳遞系統(tǒng)中，其中碘乙酸鹽是用于與聚乙二醇反應(yīng)形成共價(jià)鍵的試劑。與氯化物相比，碘乙酸鹽在某些
Paclitaxel-PEG-MA，紫杉醇-聚乙二醇-甲基丙烯酸酯-藥物輸送研究2024/01/29
Paclitaxel-PEG-MA，即紫杉醇-聚乙二醇-甲基丙烯酸酯，是一種將紫杉醇與聚乙二醇和甲基丙烯酸酯化合物（MA）結(jié)合而成的復(fù)合物。它具有以下應(yīng)用：1.抗癌藥物傳遞：紫杉醇是一種廣泛應(yīng)用于癌癥治療的抗腫瘤藥物，但其溶解度較低，對(duì)患者會(huì)產(chǎn)生較大的毒副作用。Paclitaxel-PEG-MA通過(guò)將聚乙二醇結(jié)合到紫杉醇上，可以提高藥物的溶解度和穩(wěn)定性，從而提高藥物的生物利用度，并減少藥物對(duì)正常細(xì)胞的毒性。2.靶向藥物輸送：由于癌細(xì)胞表面的受體與正常細(xì)胞有所不同，Paclitaxel-PEG-M
紫杉醇-聚乙二醇-半琥珀酸膽固醇，這種復(fù)合物具有許多應(yīng)用2024/01/27
紫杉醇-聚乙二醇-半琥珀酸膽固醇是一種復(fù)合物，由紫杉醇、聚乙二醇以及半琥珀酸膽固醇組成。這種復(fù)合物具有許多應(yīng)用。首先，紫杉醇是一種抗腫瘤藥物，具有廣譜的抗癌活性。通過(guò)將紫杉醇與聚乙二醇和半琥珀酸膽固醇結(jié)合，可以提高其溶解性、穩(wěn)定性和藥物輸送能力。聚乙二醇和半琥珀酸膽固醇的存在可以增加復(fù)合物的溶解度，并改善藥物在體內(nèi)的分布和代謝。其次，聚乙二醇可以提供復(fù)合物的穩(wěn)定性和延緩藥物的釋放速度。聚乙二醇具有良好的生物相容性和生物降解性，可以降低藥物的毒性和副作用。半琥珀酸膽固醇是一種膽固醇修飾物，具有高度
Paclitaxel-PEG-Acrylamide復(fù)合物在科研實(shí)驗(yàn)中的作用2024/01/27
Acrylamide在Paclitaxel-PEG-Acrylamide（紫杉醇-聚乙二醇-丙烯酰胺）復(fù)合物中起到了重要的作用。Acrylamide是一種常用的聚合物原料，具有良好的聚合性能和生物相容性。在Paclitaxel-PEG-Acrylamide復(fù)合物中，Acrylamide作為丙烯酰胺單體，可以與其他單體如聚乙二醇（PEG）和紫杉醇（Paclitaxel）發(fā)生聚合反應(yīng)，形成交聯(lián)的聚合物網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。這種交聯(lián)結(jié)構(gòu)賦予了復(fù)合物良好的穩(wěn)定性和控制釋放性能。具體而言，Acrylamide的存在可
Paclitaxel-PEG-VA，藥物靶向治療中常用的納米藥物簡(jiǎn)介2024/01/27
Paclitaxel-PEG-VA是一種藥物靶向治療中常用的納米藥物，它具有以下優(yōu)勢(shì)：1.靶向性：Paclitaxel-PEG-VA通過(guò)納米粒子的靶向性，能夠針對(duì)特定的癌細(xì)胞或組織進(jìn)行治療。這種靶向性可以通過(guò)調(diào)整納米粒子的大小、表面修飾以及功能化等方式實(shí)現(xiàn)，從而提高藥物在腫瘤組織中的積累，并減少對(duì)健康組織的影響。2.增強(qiáng)溶解度：Paclitaxel-PEG-VA通過(guò)與聚乙二醇（PEG）和纈草酸（VA）的結(jié)合，可以顯著提高紫杉醇的溶解度。這將使得藥物在體內(nèi)更容易被吸收和分布，從而提高其治療效果。3
?7-(2,2,2-三氯乙基氧基羰基)紫杉醇，也稱為T(mén)AX-COV-72024/01/27
7-(2,2,2-三氯乙基氧基羰基)紫杉醇，也稱為T(mén)AX-COV-7，是一種紫杉醇類化合物，具有抗腫瘤活性。它在藥物載體中的應(yīng)用主要是作為抗癌藥物的一種有效輸送形式，具有以下優(yōu)勢(shì)：1.高效的藥物輸送：7-(2,2,2-三氯乙基氧基羰基)紫杉醇可以被藥物載體有效地包裹和封裝，保護(hù)藥物免受降解和代謝，從而提高藥物的穩(wěn)定性和生物利用度。2.靶向治療：通過(guò)調(diào)整藥物載體的尺寸、形狀和表面修飾，可以實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤組織的定向傳遞和富集，減少對(duì)正常細(xì)胞的損傷，提高治療效果和減輕副作用。3.控制釋放：藥物載體可以通過(guò)
多烯紫杉醇（Paclitaxel）是一種植物源性生物堿，是一種有效的抗癌藥物。2024/01/27
多烯紫杉醇（Paclitaxel）是一種植物源性生物堿，是一種有效的抗癌藥物。它是一種天然存在于紫杉樹(shù)（Taxusbrevifolia）的次生代謝產(chǎn)物。結(jié)構(gòu)：多烯紫杉醇是一種具有復(fù)雜結(jié)構(gòu)的化合物，其分子式為C47H51NO14。它的結(jié)構(gòu)包含4個(gè)環(huán)和一個(gè)側(cè)鏈。其中，它的核心骨架是一個(gè)十五元環(huán)（taxane環(huán)），它由四個(gè)萜烯骨架組成。在十五元環(huán)上，有一個(gè)三個(gè)碳原子的側(cè)鏈，其中一個(gè)碳原子與一個(gè)苯環(huán)連接。性質(zhì)：1.物理性質(zhì)：多烯紫杉醇是一種固體，通常呈現(xiàn)為白色或類白色的結(jié)晶。它的熔點(diǎn)約為213-216攝
7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel紫杉醇修飾衍生物的應(yīng)用2024/01/26
7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是一種紫杉醇（paclitaxel）的修飾衍生物，其中的PEG4代表聚乙二醇（polyethyleneglycol）的四元組。下面是對(duì)7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel的性質(zhì)和應(yīng)用的詳細(xì)描述：性質(zhì)：1.結(jié)構(gòu)：7-O-(Amino-PEG4)-paclitaxel是通過(guò)將聚乙二醇（PEG）與紫杉醇分子中的7-OH基團(tuán)進(jìn)行酰胺化反應(yīng)制備而成的。聚乙二醇的引入可以增加化合物的溶解度和穩(wěn)定性，同時(shí)可以改善藥物在體內(nèi)的分布和排泄。2
7-木糖基-紫杉醇化學(xué)試劑簡(jiǎn)介2024/01/26
7-木糖基-紫杉醇是紫杉醇的衍生物，它們?cè)趹?yīng)用上有一些區(qū)別。1.化學(xué)結(jié)構(gòu)：7-木糖基-紫杉醇是通過(guò)在紫杉醇分子中引入一個(gè)7-木糖基團(tuán)而得到的。這個(gè)木糖基團(tuán)通過(guò)化學(xué)反應(yīng)與紫杉醇分子的氫氧基結(jié)合形成。而紫杉醇是一種天然產(chǎn)物，沒(méi)有額外的化學(xué)修飾。2.溶解度：7-木糖基-紫杉醇相較于紫杉醇具有更高的溶解度。由于紫杉醇的溶解度較低，其在體內(nèi)的吸收和分布受到限制。而7-木糖基-紫杉醇的溶解度增加了，因此更容易被生物體吸收和利用。3.抗腫瘤活性：7-木糖基-紫杉醇和紫杉醇在抗腫瘤活性方面有所差異。研究表明，7
鹽霉素與紫杉醇共載PLGA納米粒子2024/01/26
鹽霉素（Doxorubicin，DOX）和紫杉醇（Paclitaxel，PTX）是常用的抗癌藥物，它們與PLGA納米粒子的共載和單獨(dú)載藥的應(yīng)用上存在以下區(qū)別：1.藥物選擇：鹽霉素和紫杉醇屬于不同的抗癌藥物類別，具有不同的作用機(jī)制和適應(yīng)癥。鹽霉素是一種廣譜的抗腫瘤藥物，可以用于多種癌癥治療，如乳腺癌、前列腺癌等。紫杉醇主要用于治療卵巢癌、乳腺癌和非小細(xì)胞肺癌等。2.藥物效應(yīng)：鹽霉素和紫杉醇的作用機(jī)制和藥效不同。鹽霉素通過(guò)抑制DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過(guò)程，干擾癌細(xì)胞的正常生長(zhǎng)和分裂。紫杉醇通過(guò)促進(jìn)微管聚合和
PLGA-PTX（聚乳酸-聚乙二醇共聚物-紫杉醇）的制備2024/01/26
PLGA（聚乳酸-聚乙二醇共聚物）納米粒子是一種常用的藥物遞送系統(tǒng)，可以用來(lái)載藥物如紫杉醇（Paclitaxel，PTX）。1.制備方法：PLGA納米粒子載紫杉醇通常通過(guò)溶劑蒸發(fā)法或乳化劑法進(jìn)行制備。在制備過(guò)程中，PTX被溶解在PLGA溶液中，并通過(guò)加入乳化劑或溶劑蒸發(fā)來(lái)形成納米粒子，然后通過(guò)離心或超聲處理來(lái)獲得所需的納米粒子。2.控制釋放：PLGA納米粒子可以通過(guò)調(diào)整PLGA的分子量和比例，以及納米粒子的結(jié)構(gòu)和形態(tài)來(lái)控制紫杉醇的釋放速率。較高的PLGA分子量和比例會(huì)導(dǎo)致較慢的釋放速率，從而延長(zhǎng)
木糖基-紫杉醇（paclitaxel-7-O-β-D-glucopyranoside）科研試劑簡(jiǎn)介2024/01/26
7-木糖基-紫杉醇（paclitaxel-7-O-β-D-glucopyranoside）和紫杉醇（paclitaxel）是紫杉醇類藥物的兩種形式。它們?cè)谒幋鷦?dòng)力學(xué)方面存在一些差異，包括吸收、分布、代謝和排泄等方面。1.吸收：7-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)的吸收速度較紫杉醇更慢。這是因?yàn)?-木糖基-紫杉醇在體內(nèi)需要先被酶水解為紫杉醇，然后才能被吸收。相比之下，紫杉醇可以直接被吸收進(jìn)入血液循環(huán)。2.分布：在體內(nèi)分布方面，7-木糖基-紫杉醇的藥物濃度較紫杉醇更低。這是因?yàn)?-木糖基-紫杉醇在血漿中的蛋白結(jié)
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