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WAKO-透析液或其原料污染引起的腹膜炎2023/12/06: 腸外藥物已成為治療多種疾病所不能少的藥物，并極大地改善了患者的治療效果。然而，它們的使用可能會(huì)帶來(lái)污染風(fēng)險(xiǎn)，從而導(dǎo)致感染。假設(shè)患者在接受腹膜透析時(shí)，腹膜透析液或透析液原料受到污染，可能會(huì)引起腹膜炎感染1。腹膜炎是腹壁和大部分腹腔器官組織的炎癥。它的病因多種多樣，包括感染、受傷或其他疾病。腹膜炎患者通常會(huì)出現(xiàn)劇烈疼痛、腹部腫脹、發(fā)燒和體重下降等癥狀1，2。腹膜透析是一種治療終末期腎病的方法，也是血液透析的替代療法。但腹膜炎可能會(huì)影響腹膜透析的長(zhǎng)期有效率。因此，保持溶液無(wú)菌和使用無(wú)菌操作來(lái)預(yù)防腹膜炎

細(xì)胞凍存和復(fù)蘇常見(jiàn)問(wèn)題！2023/12/05: 凍存細(xì)胞一般常用胎牛血清（FBS)和二甲基亞砜（DMSO）。血清是維持細(xì)胞生存環(huán)境；DMSO是冷凍保護(hù)劑，使細(xì)胞免受低溫冰晶形成、及滲透壓改變而導(dǎo)致的物理?yè)p傷；細(xì)胞培養(yǎng)理論上基本建議的是兩種：70%培養(yǎng)基+10%DMSO+20%胎牛血清或者10%DMSO+90%胎牛血清。但經(jīng)過(guò)有些實(shí)驗(yàn)室經(jīng)過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn)："10%的DMSO，90%的血清"復(fù)蘇效果相對(duì)比"70%培養(yǎng)基+10%DMSO+20%血清"好。DMSO產(chǎn)品咱就不多說(shuō)了，什么品牌都有，只要是選擇細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)別的，效果應(yīng)該差不多。不過(guò)我用的是MPBi

如何使用聚乙二醇獲得高質(zhì)量純化質(zhì)粒2023/12/04: ?都知道大量提取的質(zhì)粒DNA一般需進(jìn)一步純化，常用柱層析法和氯化銫梯度離心法。常使用的所有純化方法都利用了質(zhì)粒DNA相對(duì)較小及共價(jià)閉合環(huán)狀這樣兩個(gè)性質(zhì)。例如，用氯化銫－溴化乙錠梯度平衡離心分離質(zhì)粒和染色體DNA就取決于溴化乙錠與線狀以及與閉環(huán)DNA分子的結(jié)合量有所不同。但是此類(lèi)方法也存在了一些例如使用化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)質(zhì)粒突變的弊端，所以新的純化方式的摸索很有必要的。其中很好的方法，也應(yīng)是聚乙二醇分級(jí)沉淀法。首先我們了解一下什么是聚乙二醇(PEG)，聚乙二醇是一種高分子聚合物，化學(xué)式是HO(CH2CH

KILR® 細(xì)胞毒性生物測(cè)定2023/12/01: 穩(wěn)健、即用型生物測(cè)定法可直接測(cè)量細(xì)胞死亡KILR細(xì)胞毒性測(cè)定平臺(tái)提供了強(qiáng)大且靈敏的解決方案，用于測(cè)量與效應(yīng)細(xì)胞共培養(yǎng)中表達(dá)抗原的靶細(xì)胞的殺傷情況。該平臺(tái)允許通過(guò)多種作用機(jī)制(MOA)量化直接細(xì)胞死亡，包括ADCC（抗體依賴性細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性）、ADCP（抗體依賴性細(xì)胞吞噬作用）、CDC（補(bǔ)體依賴性細(xì)胞毒性和T-單元重定向。EurofinsDiscoverX®的KILR生物測(cè)定是基于板的均質(zhì)即用型(RTU)細(xì)胞測(cè)定試劑盒，其中包括運(yùn)行測(cè)定所需的所有試劑。這些生理相關(guān)的、穩(wěn)健的生物測(cè)定適用于篩選和

細(xì)胞培養(yǎng)如何應(yīng)對(duì)支原體污染2023/11/30: ?細(xì)胞培養(yǎng)物被支原體污染是極普遍的問(wèn)題，面對(duì)支原體污染給細(xì)胞培養(yǎng)帶來(lái)的巨大難題，世界各國(guó)開(kāi)始重視，并相繼建立了細(xì)胞庫(kù)，對(duì)細(xì)胞質(zhì)量進(jìn)展控制，效果很好，支原體污染的問(wèn)題得以限制。目前已知能污染細(xì)胞的支原體有20多種以上，其中95％以上的支原體污染是口腔支原體。目前已知的主要污染源是動(dòng)物血清、胰酶和已污染培養(yǎng)物的氣溶膠，例如，豬鼻支原體通過(guò)胰酶，在消化細(xì)胞時(shí)進(jìn)入細(xì)胞培養(yǎng)物，并造成污染。在原代細(xì)胞與傳代細(xì)胞的檢測(cè)中，原代細(xì)胞與傳代細(xì)胞分離出支原體的頻率是有明顯差異的，傳代次數(shù)越多的細(xì)胞，污染支原體的可能

用鼠尾膠原蛋白進(jìn)行膠原收縮測(cè)定2023/11/29: 用鼠尾膠原蛋白進(jìn)行膠原收縮測(cè)定ACOX3功能障礙是頸內(nèi)動(dòng)脈復(fù)發(fā)性自發(fā)性血管痙攣的潛在原因使用的先進(jìn)BioMatrix產(chǎn)品：RatCol®I型鼠尾膠原蛋白(4mg/ml)和中和溶液（包含在鼠尾膠原蛋白試劑盒中）產(chǎn)品的使用方式：我們的膠原蛋白用于形成3D水凝膠，并用HASMC播種/嵌入。作為膠原蛋白收縮測(cè)定的一部分，每24小時(shí)測(cè)量一次膠原蛋白水凝膠。文章摘要：顱外頸內(nèi)動(dòng)脈復(fù)發(fā)性自發(fā)性血管痙攣（RSV-eICA）是導(dǎo)致年輕人缺血性卒中的一個(gè)鮮為人知的原因。然而，其病理生理學(xué)仍然很大程度上未知。通過(guò)對(duì)受

MBL-常見(jiàn)緩沖液配制方法全解答2023/11/28: 緩沖液是一種可以抵抗溶液中因加入少量酸、堿而產(chǎn)生的pH變化的液體。一般由弱酸及其弱酸鹽或者弱堿及其弱堿鹽配制而成。生物的生化反應(yīng)，很多都需要一個(gè)穩(wěn)定pH環(huán)境才能發(fā)生，比如血液就是一種緩沖體系。除了pH會(huì)影響生化反應(yīng)效率外，緩沖液中的某些離子也可能會(huì)產(chǎn)生一些不必要的反應(yīng)，妨礙目標(biāo)實(shí)驗(yàn)的正常進(jìn)行。因此在生命科學(xué)領(lǐng)域的實(shí)驗(yàn)中，研究者們需要慎重地選擇緩沖體系。本期就為大家整理一些常用緩沖液的配制方法。磷酸緩沖液（PBS）PBS的緩沖pH值范圍非常廣，可配置各種pH值的酸、堿、中性緩沖液，是最常見(jiàn)的緩沖體

PureCol 水凝膠和間隙流2023/11/24: 緩慢的間質(zhì)液流激活TGF-B信號(hào)傳導(dǎo)并驅(qū)動(dòng)人Tenon成纖維細(xì)胞的纖維化反應(yīng)使用的先進(jìn)BioMatrix產(chǎn)品：PureCol®I型膠原蛋白，去端肽膠原蛋白，3毫克/毫升型號(hào)5005-100ml產(chǎn)品的使用方式：研究人員使用PureCol®膠原蛋白水凝膠來(lái)發(fā)現(xiàn)緩慢的間質(zhì)液流動(dòng)如何激活TGF-B信號(hào)傳導(dǎo)。北京和一生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)代理advancedbiomatrix產(chǎn)品，專(zhuān)營(yíng)進(jìn)口生物試劑，科學(xué)儀器，實(shí)驗(yàn)消耗品，化工原料及藥物中間體等。公司與諸多國(guó)外品牌簽下代理，sigma、santa、RD、Abc

Nutragen + 明膠雙水凝膠2023/11/24: DISC-3D：雙水凝膠系統(tǒng)增強(qiáng)光學(xué)成像并實(shí)現(xiàn)入侵多細(xì)胞腫瘤球體的相關(guān)質(zhì)譜成像使用的先進(jìn)BioMatrix產(chǎn)品：Nutragen®6mg/mlI型去端膠原產(chǎn)品的使用方式：Nutragen®膠原蛋白與明膠混合形成雙重水凝膠，無(wú)需固定細(xì)胞即可進(jìn)行冷凍切片和成像。文章結(jié)論：“DISC-3D不需要細(xì)胞固定，保留了侵入性球體及其周?chē)h(huán)境的結(jié)構(gòu)，消除了成像挑戰(zhàn)，并允許使用在三維球體分析中很少應(yīng)用的技術(shù)，包括超分辨率顯微鏡和質(zhì)譜法成像。”北京和一生物科技有限公司專(zhuān)業(yè)代理advancedbiomatrix產(chǎn)品，

不同細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)的原理及區(qū)別2023/11/23: ?常規(guī)轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類(lèi),一類(lèi)是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,一類(lèi)是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染（轉(zhuǎn)染）。前者外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中,因此一個(gè)宿主細(xì)胞中可存在多個(gè)拷貝數(shù),產(chǎn)生高水平的表達(dá),但通常只持續(xù)幾天,多用于啟動(dòng)子和其它調(diào)控元件的分析。一般來(lái)說(shuō)，超螺旋質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)染效率較高，在轉(zhuǎn)染后24-72小時(shí)內(nèi)（依賴于各種不同的構(gòu)建）分析結(jié)果,常常用到一些報(bào)告系統(tǒng)如熒光蛋白、β半乳糖苷酶等來(lái)幫助檢測(cè)。后者也稱穩(wěn)定轉(zhuǎn)染，外源DNA既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體（episome）存在。盡管線性DNA比超螺旋DNA

Megazyme 產(chǎn)品中使用的酶在環(huán)境溫度下運(yùn)輸時(shí)是否穩(wěn)定？2023/11/23: Megazyme產(chǎn)品中使用的所有酶都經(jīng)過(guò)了廣泛的穩(wěn)定性研究，不受短期環(huán)境運(yùn)輸?shù)挠绊?，并且在供?yīng)時(shí)具有高度穩(wěn)定性。Megazyme在環(huán)境溫度下運(yùn)輸數(shù)千種酶產(chǎn)品不會(huì)出現(xiàn)任何問(wèn)題，但為了長(zhǎng)期穩(wěn)定性，應(yīng)在收到產(chǎn)品后立即按照各個(gè)瓶子/小瓶上的說(shuō)明儲(chǔ)存各個(gè)成分。大多數(shù)Megazyme試劑盒產(chǎn)品都配有標(biāo)準(zhǔn)參考分析物（例如，乙酸試劑盒K-ACET在5號(hào)瓶中含有乙酸標(biāo)準(zhǔn)品）。可以通過(guò)測(cè)試提供的標(biāo)準(zhǔn)品來(lái)評(píng)估試劑盒的性能，預(yù)計(jì)反應(yīng)在試劑盒數(shù)據(jù)手冊(cè)中規(guī)定的時(shí)間內(nèi)完成，并且在允許的實(shí)驗(yàn)誤差內(nèi)獲得標(biāo)準(zhǔn)分析物的預(yù)期值。相關(guān)M

Fluorosurfactant 的選擇2023/11/16: 隨著越來(lái)越多的科研機(jī)構(gòu)，企業(yè)進(jìn)入微液滴領(lǐng)域。微液滴的各種應(yīng)用也開(kāi)始豐富起來(lái)，F(xiàn)luoro-surfactants的種類(lèi)也隨之有了細(xì)分，以適應(yīng)不同的要求。RAN公司在此背景下，先后研發(fā)了008-FS,033E-FS,以及011-FS等表活,同時(shí)也對(duì)這些表活進(jìn)行了芐基鳥(niǎo)嘌呤（FS-BG)、蔗糖（FS-Sug)、熒光及生物素等修飾，其應(yīng)用列表如下，供大家選擇參考：1.捕獲極限分子2.捕獲SNAP-tag(NewEnglandBiolabs)3.捕獲鏈霉親和素標(biāo)記的材料除了以下的這些外，我們還提供909

活體轉(zhuǎn)染-你聽(tīng)過(guò)嗎？2023/11/09: 說(shuō)到活體轉(zhuǎn)染，顧名思義，就是可以直接應(yīng)用于動(dòng)物體的轉(zhuǎn)染。常見(jiàn)的體內(nèi)核酸遞送的載體形式主要分為病毒載體和非病毒載體。常見(jiàn)的病毒載體包括慢病毒，腺病毒，腺相關(guān)病毒等。非病毒載體主要有脂質(zhì)體，陽(yáng)離子聚合物等病毒載體作為最早出現(xiàn)的遞送載體，具有一定的優(yōu)缺點(diǎn)。病毒載體的遞送效率高，并且具有靶向性。但是由于病毒載體進(jìn)入體內(nèi)會(huì)引起免疫反應(yīng)，有一定的生物安全性問(wèn)題，并且包裝進(jìn)的質(zhì)粒片段大小也會(huì)受到限制，除此之外，操作性相對(duì)較復(fù)雜，價(jià)格昂貴，實(shí)驗(yàn)周期比較長(zhǎng)。正因?yàn)椴《据d體的缺陷，而非病毒病毒載體可以有效的應(yīng)對(duì)。比

自身免疫性疾病研究的利器-抗著絲粒抗體2023/11/09: ?自身免疫性疾病研究的利器-抗著絲?？贵wAntibodiesinc公司專(zhuān)注于抗體生產(chǎn),公司的產(chǎn)品包括抗體、血清、體外診斷試劑盒等?？怪z?？贵w(ACAs;通常稱為固體、抗著絲球)是對(duì)著絲粒和動(dòng)粒功能特異的自身抗體。它們發(fā)生在一些自身免疫性疾病中,經(jīng)常發(fā)生在局限性系統(tǒng)性硬皮病(以前稱為CREST綜合征)中,偶爾發(fā)生在硬皮病的彌漫性形式中。它們?cè)谄渌L(fēng)濕性疾病和健康人中很罕見(jiàn)。在大約60%的局限性系統(tǒng)性硬皮病患者和15%的彌漫性硬皮炎患者中發(fā)現(xiàn)了抗著絲?？贵w。該試驗(yàn)的特異性98%。因此,陽(yáng)性的抗著絲

Beckman-Ampure XP核酸純化專(zhuān)題2023/11/09: ?品牌介紹：美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特公司(BeckmanCoulter,Inc.)是目前世界實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中儀器設(shè)備、試劑、應(yīng)用軟件開(kāi)發(fā)和制造的廠商之一。在過(guò)去的一百年里，“貝克曼”、“庫(kù)爾特”品牌的各種儀器已被世界各地醫(yī)務(wù)人員和科研工作者所普遍認(rèn)可和接受。我們的技術(shù)支持和售后服務(wù)網(wǎng)絡(luò)遍及全球，營(yíng)銷(xiāo)達(dá)至130多個(gè)國(guó)家，貝克曼庫(kù)爾特目前在全球范圍內(nèi)的實(shí)驗(yàn)室中擁有大約275,000主要的儀器系統(tǒng)，操作系統(tǒng)售后服務(wù)，生化試劑盒以及服務(wù)合同等代表了大約總收入的64％。1997年BeckmanInstruments

不懂細(xì)胞質(zhì)量控制，如何真正養(yǎng)好細(xì)胞？2023/11/07: 正如人有喜怒哀樂(lè)，細(xì)胞也是如此，細(xì)胞的活力和狀態(tài)是不斷變化的，而非一成不變的。在細(xì)胞體外培養(yǎng)的過(guò)程中，離開(kāi)機(jī)體保護(hù)的細(xì)胞是很脆弱的，在陌生的生長(zhǎng)環(huán)境下即便是培養(yǎng)條件的輕微改變，也可能對(duì)細(xì)胞產(chǎn)生無(wú)法預(yù)估的影響。在原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中，即使保持培養(yǎng)條件全部一致，在傳代過(guò)程中，細(xì)胞的存活質(zhì)量也是逐漸下降的。以人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUVEC細(xì)胞）為例，HUVEC細(xì)胞是研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能的經(jīng)典體外細(xì)胞模型。在心血管疾病的研究中，主要用于研究?jī)?nèi)皮細(xì)胞功能改變或損傷后其衍生細(xì)胞因子對(duì)血壓的影響；在腫瘤研究中，主要用

Cellmax：原代細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)2023/11/06: ?原代細(xì)胞培養(yǎng)的應(yīng)用1、為研究生物體細(xì)胞的生長(zhǎng)、代謝、繁殖提供有力的手段;2、為傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件;3、服務(wù)于臨床實(shí)踐，用于藥物篩選等。01原代細(xì)胞培養(yǎng)之取材取材作為原代細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的第一部至關(guān)重要，以下幾種取材技術(shù)，你都用過(guò)哪些方法呢？各類(lèi)組織取材，操作及注意事項(xiàng)：1.皮膚和粘膜主要取皮片，面積一般2~4平方厘米。2.內(nèi)臟和實(shí)體瘤（1）無(wú)菌環(huán)境；（2）熟悉所需組織的類(lèi)型和部位；（3）要避開(kāi)破潰、壞死液化部分，以防污染，盡量去除混雜的結(jié)締組織。3.血液細(xì)胞一般多抽取靜脈外周血，或從淋巴組織中(如

如何選擇合適的細(xì)胞培養(yǎng)基？2023/11/03: 細(xì)胞培養(yǎng)是大多數(shù)生物實(shí)驗(yàn)室都會(huì)遇到的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，但不是非常簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)。細(xì)胞培養(yǎng)蘊(yùn)含著大學(xué)問(wèn)。細(xì)胞培養(yǎng)狀態(tài)不好相信每個(gè)細(xì)胞培養(yǎng)者都遇到過(guò)。有時(shí)候細(xì)胞狀態(tài)不好，轉(zhuǎn)染、藥篩這些實(shí)驗(yàn)根本就沒(méi)辦法做。影響細(xì)胞培養(yǎng)的因素很多，但首要因素是選好合適的細(xì)胞培養(yǎng)基。很多研究者只對(duì)一兩種培養(yǎng)基比較了解，下面讓我們?cè)敿?xì)介紹一下各種培養(yǎng)基的不同之處。培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基絕大多數(shù)是建立在平衡鹽溶液（BSS）基礎(chǔ)上，添加了氨基酸、維生素和其它與血清中濃度相似的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。廣泛應(yīng)用的基礎(chǔ)培養(yǎng)基是MEM，其中含有13種必須氨基酸、8種

WAKO-CultureSure® 通用動(dòng)物細(xì)胞凍存液2023/11/03: 本品是適用于凍存動(dòng)物細(xì)胞的無(wú)血清細(xì)胞通用凍存液。可使用慢速冷凍法進(jìn)行凍存，細(xì)胞存活率高?！籼攸c(diǎn)●性能與含血清產(chǎn)品相當(dāng)●可通過(guò)慢速冷凍法進(jìn)行凍存●可在-80℃的條件下長(zhǎng)期凍存●無(wú)需制備試劑◆質(zhì)量檢測(cè)項(xiàng)目●無(wú)菌檢測(cè)●內(nèi)毒素檢測(cè)●支原體檢測(cè)◆使用方法1.凍存①用離心管收集細(xì)胞。②離心，去除上清。③向離心管中加入本產(chǎn)品，重懸細(xì)胞。④將懸浮液分裝到保存用試管。⑤將保存用試管在-80℃凍存過(guò)夜。⑥儲(chǔ)存于-150℃或-80℃。2.細(xì)胞復(fù)蘇①使用37℃的水浴鍋解凍凍存的試管。②在用于培養(yǎng)的培養(yǎng)基中進(jìn)行重懸。③離

HL-SAN熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶2023/11/01: ?ArcticZymesTechnologies成立于20世紀(jì)80年代后期，總部位于挪威北部的特羅姆瑟(Troms?)。立足北極海洋區(qū)，致力于從海洋生物中識(shí)別新的冷適應(yīng)酶，用于分子研究、體外診斷和治療領(lǐng)域。ArcticZymes專(zhuān)注于與全球的合作伙伴和商業(yè)創(chuàng)新者建立牢固可靠的關(guān)系。因此，我們一直在探索并開(kāi)發(fā)更加不一樣的產(chǎn)品，不斷滿足并且超過(guò)合作伙伴的期望。HL-SAN熱不穩(wěn)定性耐高鹽核酸酶70910-202描述無(wú)論是實(shí)驗(yàn)室規(guī)模樣品制備、還是生產(chǎn)規(guī)模工藝過(guò)程，去除核酸都可以改善工藝流程，如蛋白純化

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