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飽和蒸汽壓試驗(yàn)的影響因素2022/08/05: 當(dāng)氣液或氣固兩相平衡時(shí)，氣相中A物質(zhì)的氣壓，就為液相或固相中A物質(zhì)的飽和蒸氣壓，簡(jiǎn)稱蒸氣壓。下面為影響因素：1.對(duì)于放在真空容器中的液體，由于蒸發(fā)，液體分子不斷進(jìn)入氣相，使氣相壓力變大，當(dāng)兩相平衡時(shí)氣相壓強(qiáng)就為該液體飽和蒸汽壓，其也等于液相的外壓；溫度升高，液體分子能量更高，更易脫離液體的束縛進(jìn)入氣相，使飽和蒸氣壓變大。2.但是一般液體都暴露在空氣中，液相外壓=蒸氣壓力+空氣壓力=101.325KPa），并假設(shè)空氣不溶于這種液體，一般情況由于外壓的增加，蒸氣壓變大（不過影響比較小）3.一般討論的

液化石油氣銅片腐蝕測(cè)定儀的影響因素2022/08/04: 液化石油氣銅片的腐蝕程度受油品精制是否*的影響：脫除酸性化合物是油品精制的一個(gè)重要目的，銅片腐蝕就是酸性化合物脫除程度的控制指標(biāo)。液化氣中的酸性化合物基本上有酸性氧化物和活性硫化物兩類?；钚粤蚧锇ㄔ亓?、硫化氫及硫醇、硫酚（統(tǒng)稱為硫醇性硫）。酸性氧化物和硫化氫的酸性較強(qiáng)，都容易通過堿洗從油品中除掉。相比之下，硫醇性硫的酸性較弱，單靠堿洗脫硫醇需耗費(fèi)大量的堿液，生成大量的惡臭堿渣，一般通過催化氧化過程將硫醇轉(zhuǎn)化為二硫化物。常溫下元素硫既不和堿反應(yīng)又不和酸反應(yīng)，很難從油品中除掉，所以，造成油品銅

原油餾程測(cè)試，實(shí)現(xiàn)原油價(jià)值2022/08/04: 原油的組成十分復(fù)雜，是由分子量數(shù)十到數(shù)千，數(shù)目眾多的烴類和非烴類組成的復(fù)雜混合物，分子量分布寬，分類難度比較高。無論是對(duì)原油進(jìn)行研究還是加工利用，必須采用分餾方法，將原油按其沸點(diǎn)的高低切割成若干部分。原油種類也可按照關(guān)鍵餾分判定，分為石蠟基，中間基和環(huán)烷基。原油中從常壓蒸餾餾出初餾點(diǎn)到200℃（或180℃）之間的輕餾分為汽油餾分，200℃（或180℃）~350℃之間的中間餾分為柴油餾分，大于350℃稱為常壓渣油或重油，這里所提到餾分是指生產(chǎn)汽油和柴油的原料，不等同石油產(chǎn)品。原油是多組分的烴類混合

餾程的測(cè)定問題討論2022/08/03: 1.測(cè)定汽油餾程時(shí)，用棉花墊塞住量簡(jiǎn)口的目的？是為了防止冷凝管上凝結(jié)的水分落人量簡(jiǎn)內(nèi)和減少餾出物的揮發(fā)。2.造成餾出液體積過多或過少的原因（1）造成蒸餾出液體積過多的原因有：①量取試油時(shí)液面高于lOOmL的標(biāo)線，也就是油量多了；②zui取試油時(shí)，試油溫度比室溫低；③測(cè)定前冷凝管未擦凈；④冷凝管的凝結(jié)水流人量筒；⑤所用的蒸餾瓶不干燥。（2）造成蒸餾出液體積過少的原因有：①zui取的試油少了，不到lOOmL刻線；②zui取試油時(shí)，試油溫度比室溫高；③注人試油時(shí)灑在蒸餾瓶外面；④注人試油時(shí)，輕質(zhì)餾分揮

柴油冷濾點(diǎn)的性能指標(biāo)2022/08/03: 凝點(diǎn)和冷濾點(diǎn)是表征柴油低溫使用性能的重要指標(biāo)。凝點(diǎn)（SP）是表明柴油在低溫環(huán)境中失去流動(dòng)性的高溫度；冷濾點(diǎn)（CFPP）則可表明柴油通過柴油發(fā)動(dòng)機(jī)供油系統(tǒng)時(shí)能造成濾網(wǎng)堵塞的高溫度。對(duì)輕柴油而言冷濾點(diǎn)比凝點(diǎn)指標(biāo)在實(shí)際使用中顯得更加重要。這是因?yàn)槔錇V點(diǎn)與柴油的低溫使用性能直接相關(guān)，而凝點(diǎn)主要是與柴油的貯存、運(yùn)輸有關(guān)。在柴油中加入很低濃度（1‰以下）的降凝劑就可大大改善柴油的低溫流動(dòng)性，加劑方法靈活、簡(jiǎn)便。由于加入量少，不會(huì)改變柴油的其它性能指標(biāo)，同時(shí)，使柴油的單位生產(chǎn)成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其它降凝、降濾方法或途

辛烷值測(cè)定儀的原理2022/08/02: 辛烷值測(cè)定儀是一種常用的檢測(cè)儀器，可出汽油辛烷值、抗爆指數(shù)兩組數(shù)據(jù)，具有體積小、操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、檢測(cè)速度快等特點(diǎn)，可以快速的分析出油的標(biāo)號(hào)。辛烷值測(cè)定儀測(cè)量原理：辛烷值測(cè)定儀的原理在于對(duì)汽油的辛烷值和柴油的十六烷值的絕緣導(dǎo)磁率和電磁感應(yīng)的電荷特性測(cè)定測(cè)量出來的。通過測(cè)量油品的電介質(zhì)特性，同已知的存在內(nèi)存里的數(shù)據(jù)模型相比較，從而測(cè)定出結(jié)果。感應(yīng)裝置十分，可以測(cè)得微小的電介質(zhì)參數(shù)變化，從而可以檢測(cè)辛烷值和十六烷值等石油產(chǎn)品參數(shù)。

減壓餾程儀的操作規(guī)則2022/08/02: 減壓餾程儀的操作流程操作方法1.檢查儀器是否良好,冷阱乙醇是否需要添加。打開總電源開關(guān)2.觀察缺水指示燈,缺水則燈亮,打開“加水、放水閥”,加入蒸餾水,直至“溢水口”有水流出時(shí),關(guān)閉“加水、放水閥”。3.打開照明開關(guān)、按下冷浴啟停鍵4.正確進(jìn)行儀器的連接密封5.打開連接在量筒上的進(jìn)水閥、出水閥,按下水泵啟停鍵6.設(shè)定水浴溫度。按“選擇”鍵兩次,“熱浴溫度”顯示窗顯示原設(shè)定的熱浴溫度,同時(shí)在閃爍。按“つ”鍵,移動(dòng)閃爍位的位置,按“▲鍵,修改閃爍位的數(shù)值。當(dāng)“熱浴溫度”顯示窗顯示的數(shù)值是需要設(shè)定的溫

表面張力原理2022/08/01: 液體表面一般表現(xiàn)出收縮基表面積的傾向，如呈橢球形的雨滴（重力場(chǎng)影響）、毛細(xì)管口的水滴、夏天早晨草上的露珠、玻璃板上的汞球，這是因?yàn)樵诘荣|(zhì)量（即等體積）的液體所呈現(xiàn)的各種形狀中，以球體的表面積zui小。觀測(cè)表面張力zui典型的實(shí)驗(yàn)是皂膜實(shí)驗(yàn)。如ABCD為一金屬框架，CD為可動(dòng)邊，邊長(zhǎng)為L(zhǎng)。若剛從皂液中提起這個(gè)金屬框，可觀察到CD邊會(huì)自動(dòng)收縮。要維持CD邊不動(dòng)，則須施加一適當(dāng)外力f?？蒀D邊受到一個(gè)與力f大小相等、方向相反的力的作用。f=r×2L式中，“2”是因?yàn)橐耗び泻穸龋袃蓚€(gè)面；r為比例系數(shù)，

氣相色譜溫度怎么設(shè)定2022/08/01: 氣相色譜方法根據(jù)柱溫又分為恒溫方法和程序升溫方法。在恒溫方法中，色譜柱的溫度保持不變。它對(duì)于沸點(diǎn)差異不大，保留性質(zhì)差不多的化合物組比較有效。但是，當(dāng)要分析的物質(zhì)保留性質(zhì)差異較大時(shí)。較晚出的色譜峰就會(huì)出現(xiàn)峰展寬、峰型變差、靈敏度降低等各種問題。而較早出的色譜峰又很難達(dá)到滿意的分離度。這時(shí)候我們就必須用程序升溫方法了。在程序升溫的方法中，柱溫起始溫度較低，讓較早出的色譜峰實(shí)現(xiàn)比較好的分離。接下來溫度上升，并在較高溫度下保持一段時(shí)間，可以讓后出的色譜峰整體前移，縮短分析時(shí)間。這樣保留較強(qiáng)的化合物出峰提

潤(rùn)滑油粘度對(duì)軸承振動(dòng)的影響實(shí)驗(yàn)條件及方法2022/07/29: 由于影響軸承振動(dòng)的因素很多，為了使實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠,我們嚴(yán)格控制試驗(yàn)條件。首先將潤(rùn)滑油送到化驗(yàn)室按GB443—84標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行化驗(yàn),化驗(yàn)結(jié)果見表i﹐然后將潤(rùn)滑油用雙圈牌201定量過濾紙進(jìn)行過濾。軸承用120"白汽油清洗三遍,以手感清洗干凈為止。將清洗好的軸承用綢布蓋上，在空氣中涼干1小時(shí)，再用同樣的滴油管在軸承的每個(gè)球上滴一滴潤(rùn)滑油，將潤(rùn)滑好的軸承裝到驅(qū)動(dòng)器上，用B&K儀進(jìn)行測(cè)試。我們用兩種型號(hào)的軸承進(jìn)行了媚動(dòng)實(shí)驗(yàn)，油的粘度越高,其阻尼作用越大，所以減振效果越好。油的粘度主要影響軸承振動(dòng)的高頻部分.而軸

實(shí)際油樣酸值測(cè)定及精度分析2022/07/29: 選擇未使用和使用過的潤(rùn)滑油樣品，分別用本文方法測(cè)定其酸值，結(jié)果見表3。可以看出所有潤(rùn)滑油樣品均有明顯的電位突躍，有時(shí)還有多個(gè)突躍，按新版ASTMD664-06油品酸值測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)方法[2規(guī)定，滴定曲線無明顯電位突躍點(diǎn)時(shí)，以滴定至pH=11.0為終點(diǎn)。因此，當(dāng)存在多個(gè)電位突躍時(shí)，建議以接近pH=11.0的突躍點(diǎn)為終點(diǎn)。應(yīng)當(dāng)指出，當(dāng)酸值低于0.1mgKOH/g時(shí)，需在氮?dú)獗Ｗo(hù)下滴定才有較準(zhǔn)確的結(jié)果。由表3可見，本文方法具有較好的平行性。測(cè)試表明，增加溶劑量或減少稱樣量，均能起到增大終點(diǎn)電位突躍的作用，通

潤(rùn)滑油空氣釋放值測(cè)定儀校準(zhǔn)方法2022/07/28: 標(biāo)準(zhǔn)器和主要配套設(shè)備①帶精密溫度傳感器及溫度測(cè)量?jī)x組成,最大允許溫差不低于+0.05℃,分辨力不低于0.01℃,溫度測(cè)量系統(tǒng)不確定度小于0.1℃。②二等標(biāo)準(zhǔn)密度計(jì)測(cè)量范圍(0.8300-0.8700)g/cm'，分度值0.0005g/cm3。③電子秒表,測(cè)量分辨力:0.001s,測(cè)量范圍(O-1)h最大允許誤差:+0.10s。校準(zhǔn)項(xiàng)目①溫度偏差(包括空氣溫度偏差.水浴溫度偏差);②空氣釋放值誤差。校準(zhǔn)前的準(zhǔn)備校準(zhǔn)前，先將潤(rùn)滑油空氣釋放值測(cè)定儀開機(jī)預(yù)熱30min，將溫度測(cè)量系統(tǒng)的溫度傳感器全部插入

高溫泡沫特性測(cè)試方法概要2022/07/28: 方法概要將試樣加熱到49℃，恒溫30min后冷卻至室溫，然后將試樣轉(zhuǎn)移至帶刻度的10C0mL,量筒內(nèi)，并加熱到150℃，以200mI/min的流速向金屬擴(kuò)散頭內(nèi)通干燥空氣，通氣5min，測(cè)定停止通氣前瞬間的靜態(tài)泡沫量、運(yùn)動(dòng)泡沫量以及停止通氣后規(guī)定時(shí)間的靜態(tài)泡沫量(見第10章)、泡沫消失的時(shí)間和總體積增加百分?jǐn)?shù)。意義及用途在高速傳動(dòng)裝置、大容積泵送及飛濺潤(rùn)滑系統(tǒng)中，潤(rùn)滑油在高溫下生成泡沫的傾向是一個(gè)重要問題。泡沫會(huì)造成潤(rùn)滑不充分、氣穴現(xiàn)象及潤(rùn)滑劑因溢出而損失，這些都可導(dǎo)致機(jī)械故障。

抗乳化性能測(cè)定方法的差異概述2022/07/27: 各抗乳化性能測(cè)定方法存在很大差異，它們適用于不同的油品。GB/T8022法對(duì)由于泵送循環(huán)湍流形成油包水的潤(rùn)滑油的抗乳化性能測(cè)定較為準(zhǔn)確，適用于中重負(fù)荷齒輪油抗乳化性能的測(cè)定。SH/To191法由于用通水蒸汽來形成乳狀液，與汽輪機(jī)油經(jīng)常與水蒸汽接觸的操作條件相似，故適用于測(cè)定汽輪機(jī)油的抗乳化性能。OMD113法以其劇烈的攪拌形式和離心沉降與船用柴油機(jī)潤(rùn)滑油的使用工況一致，被廣泛地用于船用油的耐水性能測(cè)試[10]。GB/T7305是一種測(cè)定石油產(chǎn)品的簡(jiǎn)便快速的方法，具有較好的判定能力,可用于油品配方

開口閃點(diǎn)的檢測(cè)方法2022/07/27: 用A1020開口閃點(diǎn)測(cè)定儀（GB/T267）側(cè)定的閃點(diǎn)，稱為開口閃點(diǎn)，測(cè)試中，將油樣盛在開口的油杯中，在規(guī)定條件下加熱，當(dāng)溫度上升到預(yù)計(jì)閃點(diǎn)前I0℃時(shí)即用明火試點(diǎn)混合氣，未發(fā)生閃火時(shí)待溫度升高2℃（某些油品為1℃）再試點(diǎn)混合氣，直至油面上最初出現(xiàn)藍(lán)色火焰時(shí)的試油溫度即為油品的開口閃點(diǎn)。現(xiàn)在針對(duì)潤(rùn)滑油開口閃點(diǎn)的測(cè)定，主要依據(jù)GB/T3536的標(biāo)準(zhǔn)，A1020系列克利夫蘭開口閃點(diǎn)測(cè)定儀同樣符合有要求。開口閃點(diǎn)主要用來測(cè)定汽油機(jī)潤(rùn)滑油、柴油機(jī)潤(rùn)滑油、壓縮機(jī)油、冷凍機(jī)油、汽輪機(jī)油、齒輪油、機(jī)械油等。

顆粒度檢測(cè)的方法步驟2022/07/26: 儀器顆粒度檢測(cè)中涉及的步驟和條件選擇按以下順序:⑴)顆粒度儀在檢測(cè)使用前，應(yīng)由國家法定計(jì)量機(jī)構(gòu)用有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)進(jìn)行校準(zhǔn)，標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)能與被測(cè)樣品的粒度范圍相符;⑵樣品分散:先用超聲波分散器分散3~5分鐘，再在燒杯中攪拌1分鐘，必要時(shí)加合適的分散劑，如焦磷酸鈉;(3吸取分散好的樣品注入顆粒度檢測(cè)儀;(4激光衍射法需選擇合適的折射率，一般儀器附有物質(zhì)的折射率表;離心法需輸入樣品的比重值;(5選擇合適的多峰或單峰分布圖進(jìn)行計(jì)算，一般成分含量超過98%的較單純成分，粒徑小于4微米的粉末采用單峰分布圖;多種成

汽輪機(jī)油氧化安定性測(cè)試方法——旋轉(zhuǎn)氧彈法2022/07/26: 旋轉(zhuǎn)氧彈法SH/T0193:將試樣、水和銅催化劑線圈放入一個(gè)帶蓋的玻璃盛樣器內(nèi),置于裝有壓力表的氧彈中。氧彈充入620kPa壓力的氧氣,放入150℃的恒溫油浴中,使其以100r/min的速度與水平面成30℃角軸向旋轉(zhuǎn),測(cè)驗(yàn)達(dá)到規(guī)定的壓力降所需的時(shí)間(min)。FTIR傅里葉紅外:分析抗氧劑的情況以及氧化產(chǎn)物情況。酚型抗氧劑含量采用方法為紅外光譜法分析潤(rùn)滑油中T501含量ASTMD2668。胺型抗氧劑以紅外1650~1550cm―'出的峰高變化來分析油中胺型抗氧劑的的變化趨勢(shì)。在1800~1550

布氏旋轉(zhuǎn)粘度試驗(yàn)的影響因素2022/07/25: 瀝青布氏旋轉(zhuǎn)粘度試驗(yàn)(布洛克菲爾德旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)法)屬條件性試驗(yàn)，試驗(yàn)過程中必須認(rèn)真遵守操作規(guī)程，使用者在使用布洛克菲爾德旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)前還應(yīng)仔細(xì)閱讀并理解廠家所提供的儀器操作說明書，按照布氏旋轉(zhuǎn)粘度測(cè)定法的方法步驟精心操作，以保證試驗(yàn)結(jié)果的重復(fù)性和復(fù)現(xiàn)性，試驗(yàn)中任何偏離試驗(yàn)方法的操作都會(huì)影響試驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)室共選擇6種瀝青作為試驗(yàn)試樣來進(jìn)行試驗(yàn)，考察布氏旋轉(zhuǎn)粘度試驗(yàn)的影響因素,其中包括5種不同油源的同等牌號(hào)道路石油瀝青(KL、AL、HL、SL、ZL)和1種改性瀝青(ML),6種瀝青的基本性質(zhì)如表1。

瀝青酸值測(cè)定原理2022/07/25: 本方法所用全自動(dòng)電位滴定儀用復(fù)合型H+選擇性玻璃電極檢測(cè)滴定過程中不斷變化的被測(cè)溶液的電位，并自動(dòng)記錄滴定曲線，以儀器內(nèi)存的一個(gè)典型的強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸的理論曲線作為比較模型，把記錄的滴定曲線與比較模型進(jìn)行反復(fù)比較評(píng)估，曲線的拐點(diǎn)用三次方內(nèi)插法測(cè)定，最終可以比較精確地定出滴定終點(diǎn)并自動(dòng)計(jì)算出結(jié)果.當(dāng)瀝青中的酸性物質(zhì)在溶劑中的離解常數(shù)大于10~時(shí)，儀器很容易找出-一個(gè)明顯的拐點(diǎn)作為商定終點(diǎn)，獲得酸值.但是瀝青中的酸性物質(zhì)有時(shí)是非常弱的酸的混合物，由于溶劑的拉平效應(yīng)，在滴定過程中往往沒有儀器能夠識(shí)別的突躍

導(dǎo)數(shù)抗燃油體積電阻率超標(biāo)的影響因素2022/07/22: 1）油中水分含量高,使磷酸酯水解產(chǎn)生酸性物質(zhì),腐蝕設(shè)備，酸性物質(zhì)又進(jìn)一步加速了磷酸酯的水解,這是一個(gè)自動(dòng)降解過程,最終結(jié)果是致使油品劣化,體積電阻率降低。水分來源主要有油箱蓋密封不嚴(yán)、油箱頂部空氣濾清器干燥劑失效致使油品吸收空氣中的潮氣、冷油器泄漏等;2）油中存在極性物質(zhì)和污染物,如氯離子、油的酸性降解物、某些極性添加劑、空氣中的灰塵、設(shè)備運(yùn)行中磨損的金屬碎屑、管道施工過程或油系統(tǒng)檢修時(shí)的殘存物如焊渣或金屬銹蝕物等﹔3）新油或補(bǔ)加的抗燃油注入系統(tǒng)前,自身的體積電阻率沒有達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)，導(dǎo)致污染物進(jìn)入系

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