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藥用膠塞穿刺力試驗儀-重點推薦2023/02/02: 藥用膠塞穿刺力試驗儀-重點推薦醫(yī)用注射針、醫(yī)用材料的穿刺力檢測，也是一項非常重要的檢測項目，我們以醫(yī)用膠塞來舉例說明，膠塞可與西林瓶、注射器、輸液瓶等醫(yī)藥包裝或醫(yī)療器械配套使用。對于醫(yī)用膠塞來說，由于膠塞的分子結(jié)構(gòu)、成分、生產(chǎn)工藝等方面的不同，除了其使用的安全性、耐藥性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理機(jī)械性能也不容忽視。膠塞的抗穿刺力過大，需用較大的力才能將膠塞刺破，可能會導(dǎo)致穿刺針彎折，給醫(yī)護(hù)人員的取藥、抽血等醫(yī)療過程帶來諸多不便;如果醫(yī)用膠塞的抗穿刺性能較差，在穿刺之后容易產(chǎn)生碎屑，而

醫(yī)用針管剛性測試儀-重點推薦2023/02/02: 醫(yī)用針管剛性測試儀-重點推薦醫(yī)用注射針管在體內(nèi)斷裂除了醫(yī)護(hù)人員操作不當(dāng)這一原因外，還有就是醫(yī)用注射針管針鋼性不達(dá)標(biāo)，不滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求。2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)用注射針管針應(yīng)具有一定的鋼性。YBB00092004-2015《預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針》、GB18457-2015《制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管》等標(biāo)準(zhǔn)中對醫(yī)用針管針剛性指標(biāo)都有明確的規(guī)定。所以醫(yī)院在選擇醫(yī)療器械的時候一定要選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的，而且每次購貨應(yīng)仔細(xì)檢查各項指標(biāo)是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)，合格后方可發(fā)放臨床使用。作為醫(yī)用針管針生產(chǎn)廠

預(yù)灌封注射針韌性試驗儀-重點推薦2023/02/02: 預(yù)灌封注射針韌性試驗儀-重點推薦近研究了一下不銹鋼針管相關(guān)的物理性能。其中有一個東西叫韌性，意思是表示材料在塑性變形和破裂過程中吸收能量的能力。通俗說就是材料受到使其發(fā)生形變的力時對折斷的抵抗能力。這個物理性能參考的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T18457—2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管附錄E。適用范圍：適用于對人體皮內(nèi)、皮下肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。根據(jù)GB18457“制造醫(yī)療用不銹鋼”中的有關(guān)韌性試驗條款而設(shè)計制造的。適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用

預(yù)灌封魯爾接頭正壓泄漏試驗儀-重點推薦2023/02/02: 預(yù)灌封魯爾接頭正壓泄漏試驗儀-重點推薦魯爾接頭是一種標(biāo)準(zhǔn)化的微量無滲接頭,通過公魯爾接頭與相匹配的母魯爾接頭部分來連接,現(xiàn)廣泛使用在醫(yī)學(xué)和實驗室儀器中。魯爾接頭的組成與結(jié)構(gòu)包括公接頭和母接頭,公接頭的下端面設(shè)置有出液管,母接頭的上端面設(shè)置有進(jìn)液管,母接頭內(nèi)部設(shè)置有膜片;公接頭的底壁豎直且間隔設(shè)置有多個支撐桿，支撐桿位于膜片的外邊緣位置的下方,并用于抵觸膜片的下端面;膜片的下端面設(shè)置有支撐部，支撐部位于多個支撐桿之間,并且支撐部的下端面設(shè)置有液槽。魯爾接頭是在醫(yī)療行業(yè)使用的方便連接設(shè)備，它大大簡化

醫(yī)療器械密封性檢測儀-重點推薦2023/02/01: 醫(yī)療器械密封性檢測儀-重點推薦適用于防盜瓶蓋、輸液器、導(dǎo)管、復(fù)合軟管、包裝袋、復(fù)合圓筒、醫(yī)療器材及無菌包裝袋等多種材料密封性及破裂強(qiáng)度測定。技術(shù)特征·無需借助計算機(jī)，主機(jī)即可單機(jī)獨立操作，可存儲、查詢測試結(jié)果，省去每次測試必須連接電腦的繁瑣·儀器具有充分的密碼防護(hù)等級，每個操作人員具有登錄名和密碼組合才能進(jìn)入儀器操作·進(jìn)口傳感器系統(tǒng)，測試精度在行業(yè)內(nèi)****，有效的保證了試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性·適用正壓原理，一機(jī)具備多項單獨實驗項目·通過調(diào)換不同夾具，可擴(kuò)展進(jìn)行多種試驗項目·儀器自帶微型打印機(jī)，可打印

注射劑膠塞穿刺力試驗儀-重點推薦2023/02/01: 注射劑膠塞穿刺力試驗儀-重點推薦醫(yī)用注射針、醫(yī)用材料的穿刺力檢測，也是一項非常重要的檢測項目，我們以醫(yī)用膠塞來舉例說明，膠塞可與西林瓶、注射器、輸液瓶等醫(yī)藥包裝或醫(yī)療器械配套使用。對于醫(yī)用膠塞來說，由于膠塞的分子結(jié)構(gòu)、成分、生產(chǎn)工藝等方面的不同，除了其使用的安全性、耐藥性等性能外，其密封性能、抗穿刺性能等物理機(jī)械性能也不容忽視。膠塞的抗穿刺力過大，需用較大的力才能將膠塞刺破，可能會導(dǎo)致穿刺針彎折，給醫(yī)護(hù)人員的取藥、抽血等醫(yī)療過程帶來諸多不便;如果醫(yī)用膠塞的抗穿刺性能較差，在穿刺之后容易產(chǎn)生碎屑，

注射針管剛性測試儀-重點推薦2023/02/01: 注射針管剛性測試儀-重點推薦醫(yī)用注射針管在體內(nèi)斷裂除了醫(yī)護(hù)人員操作不當(dāng)這一原因外，還有就是醫(yī)用注射針管針鋼性不達(dá)標(biāo)，不滿足國家標(biāo)準(zhǔn)要求。2015新版藥包材標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定醫(yī)用注射針管針應(yīng)具有一定的鋼性。YBB00092004-2015《預(yù)灌封注射器用不銹鋼注射針》、GB18457-2015《制造醫(yī)療機(jī)械用不銹鋼針管》等標(biāo)準(zhǔn)中對醫(yī)用針管針剛性指標(biāo)都有明確的規(guī)定。所以醫(yī)院在選擇醫(yī)療器械的時候一定要選擇正規(guī)廠家生產(chǎn)的，而且每次購貨應(yīng)仔細(xì)檢查各項指標(biāo)是否符合國家標(biāo)準(zhǔn)，合格后方可發(fā)放臨床使用。作為醫(yī)用針管針生產(chǎn)廠

針管彎曲韌性測試儀-重點推薦2023/02/01: 針管彎曲韌性測試儀-重點推薦近研究了一下不銹鋼針管相關(guān)的物理性能。其中有一個東西叫韌性，意思是表示材料在塑性變形和破裂過程中吸收能量的能力。通俗說就是材料受到使其發(fā)生形變的力時對折斷的抵抗能力。這個物理性能參考的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T18457—2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管附錄E。適用范圍：適用于對人體皮內(nèi)、皮下肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。根據(jù)GB18457“制造醫(yī)療用不銹鋼”中的有關(guān)韌性試驗條款而設(shè)計制造的。適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直

預(yù)灌封注射器魯爾接頭檢測儀-重點推薦2023/02/01: 預(yù)灌封注射器魯爾接頭檢測儀-重點推薦魯爾接頭是一種標(biāo)準(zhǔn)化的微量無滲接頭,通過公魯爾接頭與相匹配的母魯爾接頭部分來連接,現(xiàn)廣泛使用在醫(yī)學(xué)和實驗室儀器中。魯爾接頭的組成與結(jié)構(gòu)包括公接頭和母接頭,公接頭的下端面設(shè)置有出液管,母接頭的上端面設(shè)置有進(jìn)液管,母接頭內(nèi)部設(shè)置有膜片;公接頭的底壁豎直且間隔設(shè)置有多個支撐桿，支撐桿位于膜片的外邊緣位置的下方,并用于抵觸膜片的下端面;膜片的下端面設(shè)置有支撐部，支撐部位于多個支撐桿之間,并且支撐部的下端面設(shè)置有液槽。魯爾接頭是在醫(yī)療行業(yè)使用的方便連接設(shè)備，它大大簡化了

醫(yī)療器械密封性檢測儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/31: 醫(yī)療器械密封性檢測儀-符合標(biāo)準(zhǔn)適用于防盜瓶蓋、輸液器、導(dǎo)管、復(fù)合軟管、包裝袋、復(fù)合圓筒、醫(yī)療器材及無菌包裝袋等多種材料密封性及破裂強(qiáng)度測定。技術(shù)特征·無需借助計算機(jī)，主機(jī)即可單機(jī)獨立操作，可存儲、查詢測試結(jié)果，省去每次測試必須連接電腦的繁瑣·儀器具有充分的密碼防護(hù)等級，每個操作人員具有登錄名和密碼組合才能進(jìn)入儀器操作·進(jìn)口傳感器系統(tǒng)，測試精度在行業(yè)內(nèi)****，有效的保證了試驗結(jié)果的準(zhǔn)確性·適用正壓原理，一機(jī)具備多項單獨實驗項目·通過調(diào)換不同夾具，可擴(kuò)展進(jìn)行多種試驗項目·儀器自帶微型打印機(jī)，可打印

注射用具泄露正壓測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/31: 注射用具泄露正壓測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)隨著醫(yī)療器械包裝的需求不斷增加，生產(chǎn)企業(yè)也在不斷增加，其中輸液瓶，一次性注射器等等，對密封完整性的要求也逐漸提高，例如輸液瓶是灌裝藥液的容器，在向輸液瓶中灌裝藥液后，某些輸液瓶會存在密封性不足的問題，這就需要對輸液瓶進(jìn)行密封性檢漏。目前，對輸液瓶進(jìn)行檢漏的方式，往往都是通過人工擠壓輸液瓶，然后看輸液瓶瓶頸或瓶蓋處是否有藥液滲出，檢漏操作不但費時費力，而且檢漏精度也不高。輸液瓶如果密封性不佳，就容易出現(xiàn)輸液瓶中的藥液受到外界空氣污染的現(xiàn)象。正壓密封性測試儀專用于各種

紙箱抗壓試驗機(jī)-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/31: 紙箱抗壓試驗機(jī)-符合標(biāo)準(zhǔn)隨著醫(yī)療的發(fā)展進(jìn)步，紙箱作為包裝材料已受到相當(dāng)廣泛的應(yīng)用．因紙箱行業(yè)門檻較低，故竟?fàn)幃惓＜ち摇＜埾溆脩粼谑褂眉埾涞倪^程中，暴露出或多或少的質(zhì)問題，如紙箱堆碼后跨塌、破裂等等造成諸多的負(fù)面影響。因此，已有越來越多的紙箱用戶意識到包裝對產(chǎn)品的保護(hù)和產(chǎn)品形象推廣的雙重意義。紙箱用戶在確定產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)時已更加專業(yè)化和理性，如：測試儀器測評紙箱的關(guān)鍵指標(biāo)耐破和抗壓力（或堆碼），實現(xiàn)包裝物料在整個產(chǎn)品制造成本中的優(yōu)化貢獻(xiàn)。適用于包裝容器、瓦楞紙箱、紙筒、紙管、塑料容器等的抗壓縮和堆碼

橡膠手套抗拉強(qiáng)度試驗儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/31: 橡膠手套抗拉強(qiáng)度試驗儀-符合標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)用材料，一次性醫(yī)療器械，根據(jù)不同用途，需要檢測其拉伸、剝離、變形、撕裂、熱封、粘合、穿刺力、開啟力等性能，例如一次性使用注射器是一種常用于臨床醫(yī)學(xué)治療的器械。應(yīng)用于皮下注射。國家相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)對該產(chǎn)品有嚴(yán)格、明確的規(guī)定，需要對一次性使用注射器的注射針針座與針管、針頭的連接牢固度進(jìn)行檢測，以確保注射針在臨床上使用的適應(yīng)性。PC型電子拉力試驗機(jī)適用于塑料薄膜、復(fù)合材料、軟質(zhì)包裝材料、塑料軟管、膠粘劑、膠粘帶、不干膠、醫(yī)用貼劑、離型紙、纏繞膜等產(chǎn)品的拉伸、剝離、變形、撕裂、

西林瓶底厚測量儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/31: 西林瓶底厚測量儀-符合標(biāo)準(zhǔn)看一下醫(yī)用包裝材料厚度檢測的必要性，由于近年來，國際新的包裝材料--非PVC復(fù)合膜軟袋在國外日益廣用于輸液包裝，復(fù)合膜軟袋的材料質(zhì)量符合中國藥典的標(biāo)準(zhǔn)，具有很低的透水性、透氣性及遷移性，適用于絕大多數(shù)藥物的包裝。該軟袋是由三層共擠膜制成，不使用黏合劑，膜的清洗、軟袋的成型等均在100級潔凈廠房中完成，無熱原、無微粒。那么對于復(fù)合膜的厚度就有了嚴(yán)格要求，而高精度測厚儀，應(yīng)運而生，使這一問題得以解決。適用于2mm范圍內(nèi)各種薄膜、復(fù)合膜、紙張、金屬箔片、硬片等硬質(zhì)和軟質(zhì)材料厚

醫(yī)療器械流量測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/29: 醫(yī)療器械流量測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械流量測試儀是依據(jù)醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)中的有關(guān)條款而設(shè)計的專門用于檢測醫(yī)療器械流量的專用設(shè)備。當(dāng)今時代，人們對醫(yī)療保健問題關(guān)注，體外診斷、藥物研究、病患檢測、給藥方式以及植入式醫(yī)療器械等領(lǐng)域也在不停更新迭代。而醫(yī)療器械的流量檢測也顯得格外重要。比如：醫(yī)用輸液瓶是臨床常用的,風(fēng)險較高的醫(yī)療設(shè)備,對其進(jìn)行流量準(zhǔn)確性檢測是保證其運行可靠的重要方面。而輸液(靜脈注射)治療是醫(yī)院常用的治療方式，患者在進(jìn)行輸液治療時，藥液通過輸液調(diào)節(jié)器調(diào)整滴速，持續(xù)穩(wěn)定地從輸液瓶/袋中經(jīng)上部輸

塑料輸液瓶抗泄漏測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/29: 塑料輸液瓶抗泄漏測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)隨著輸液治療的普遍應(yīng)用，輸液用品由開始的玻璃瓶，到聚氯乙烯(PVC)軟袋、到聚丙烯、聚乙烯(PP/PE)硬塑料瓶，直至目前*且符合環(huán)保的非PVC復(fù)合膜軟袋。起初由于玻璃瓶輸液存在包裝材料、輸液方式等方面的缺陷，西方發(fā)達(dá)國家在50年代開始發(fā)展了軟包裝輸液。60年代全封閉式輸液軟袋投放市場，并于1972年大量應(yīng)用于臨床，如何選擇檢測輸液瓶的滲透性，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)鍵，也是制藥企業(yè)應(yīng)該思考的問題。三泉智能研發(fā)生產(chǎn)的輸液瓶滲透性測試儀，用于各種塑料輸液瓶等溫度適應(yīng)性及穿

導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/29: 導(dǎo)管泄漏負(fù)壓測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)當(dāng)前帶針的玻璃注射器提供了注射器針筒腔體用來裝藥品和一個獨立的針防護(hù)腔體用來保護(hù)針頭，注射器筒腔體一端由柱塞密封，另一端由針密封，針尖插在針護(hù)套上。注射器針防護(hù)腔體，由注射器筒頭密封，保護(hù)針外表面免潛在的污染。在CCI測試方法開發(fā)的過程中，需要識別、評估和考慮與每個腔體和密封接口有關(guān)的潛在的失效模式。注射器里的柱塞允許在一定范圍內(nèi)沿著針筒移動，在儲運和銷售過程中，處于低壓環(huán)境時，由壓力變化引起的柱塞移動可能潛在地影響密封的完整性。因此，很有必要評估在這些特殊條件下柱塞

注射器泄露正壓測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/29: 注射器泄露正壓測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個組成部分。專用于各種輸液管、導(dǎo)管、麻醉過濾器、醫(yī)用針管等多種產(chǎn)品泄露和通暢性測定，被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)、藥檢機(jī)構(gòu)、醫(yī)療器械廠等行業(yè)。技術(shù)特征·品牌壓力元器件，性能穩(wěn)定，經(jīng)久耐用·一鍵化操

醫(yī)療器械密封性測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)2023/01/29: 醫(yī)療器械密封性測試儀-符合標(biāo)準(zhǔn)醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗儀的檢測國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。針對這行業(yè)的包裝，應(yīng)在規(guī)定的密封過程關(guān)鍵參數(shù)變量的上、下限處測定密封強(qiáng)度，并應(yīng)證實是否滿足預(yù)期目的。（通過察看密封強(qiáng)度值的變化有助于評價包裝密封過程是否受控）在確定密封強(qiáng)度的所需限度時，應(yīng)考慮材料的強(qiáng)度和在無菌狀態(tài)下取出產(chǎn)品時，是否要剝開密封。濟(jì)南三泉智能科技有限公司參照國家標(biāo)準(zhǔn)GB-T19633-2005《終滅菌醫(yī)療器

醫(yī)療器械針韌性測試儀-簡介2022/12/28: 醫(yī)療器械針韌性測試儀-簡介近研究了一下不銹鋼針管相關(guān)的物理性能。其中有一個東西叫韌性。表示材料在塑性變形和破裂過程中吸收能量的能力。通俗說就是材料受到使其發(fā)生形變的力時對折斷的抵抗能力。這個物理性能參考的標(biāo)準(zhǔn)是GB/T18457—2015制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管附錄E。適用范圍：適用于對人體皮內(nèi)、皮下肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針管。根據(jù)GB18457“制造醫(yī)療用不銹鋼”中的有關(guān)韌性試驗條款而設(shè)計制造的。適用于人體皮內(nèi)、皮下、肌肉和靜脈的注射針針管和其他醫(yī)療器械用硬直不銹鋼針

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