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行業(yè)產(chǎn)品
當(dāng)前位置:安捷倫科技(中國)有限公司>>技術(shù)文章展示
2022
12-142022
11-23應(yīng)用文集|完整蛋白質(zhì)和亞基純度“柱”力提高生物制藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性
反相色譜仍然是色譜工作者“武器庫”中最有價值的工具之一。這是一種廣為人知的技術(shù),依賴于分析物和固定相之間的疏水相互作用。對于完整蛋白質(zhì),該技術(shù)使用有機溶劑梯度作為流動相,通常使用離子對試劑。在這些條件下,分子很可能發(fā)生變性。這是一種靈敏的分析技術(shù),因為樣品保留在色譜柱上得到濃縮,且適用于質(zhì)譜分析。因此,該技術(shù)適用于測定完整蛋白質(zhì)的精確質(zhì)量。對于大分子蛋白質(zhì)(例如單克隆抗體),甚至對于較小的片段(例如重鏈和輕鏈或IgG分子的Fab和Fc區(qū)域),推薦使用大孔徑色譜柱。安捷倫能夠提供多種配置的300?2022
11-23“瓦里安經(jīng)典” Polaris & Pursuit系列
原瓦里安(Varian)公司創(chuàng)立于1948年,專注于科學(xué)儀器及配件,在相當(dāng)長的一段時間里,為液相用戶提供可靠的色譜柱。如今,安捷倫重新打造“瓦里安經(jīng)典”,不但能提供無與倫比的穩(wěn)定性,讓您從容應(yīng)對實驗室經(jīng)費控制的壓力。也為追求性價比的用戶提供了最明智的的選擇。雙11性價比雙姝,Polaris&Pursuit系列色譜柱,高性能平價液相柱,給你更多選擇。Pursuit出色的保留和分離,高性價比日常分析首選Polaris成熟技術(shù)經(jīng)典產(chǎn)品,極性分析方法開發(fā)和選擇性優(yōu)化日常分離Pursuit系列兼顧柱容量和2022
11-22“一機兩析”氣相色譜方案 | 安捷倫高效整合GB/T 5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》
新修訂GB/T5750《生活飲用水標(biāo)準(zhǔn)檢驗方法》,是時隔16年后對GB/T5750-2006一次革命性的修訂,是對新修訂GB5749《生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》的重要技術(shù)支撐,為開展生活飲用水衛(wèi)生安全性評價提供檢驗方法支持。GB/T5750.8中27種鹵代烴和11種VOCs方法采用頂空進樣、毛細管柱分離。用戶搭建儀器平臺,實際實施卻面臨難題。兩機兩柱成本高效率低如果采用傳統(tǒng)的一機一析的分析系統(tǒng)搭建模式,用戶至少要2套頂空進樣器、2臺配備不同檢測器的色譜儀,用戶端的儀器成本、運營成本倍增同時,分析效率反2022
11-17使用單顆粒 (sp)ICP-MS 法進行微塑料顆粒的粒徑和顆粒數(shù)量濃度分析
Agilent8900ICP-MS/MS在單顆粒模式下對13C進行檢測,可以用來進行對微塑料(MP)顆粒的定量研究。該方法在亞微米(0.8μm)至微米(5μm)級的粒徑范圍內(nèi)實現(xiàn)了微塑料粒徑和顆粒數(shù)量濃度的準(zhǔn)確定量。并被用來研究在紫外降解過程中聚苯乙烯(PS)微塑料顆粒的變化。應(yīng)用需求促進方法開發(fā)由于大量的塑料無法完全降解,并且通常會碎裂產(chǎn)生毫米到納米粒徑范圍的顆粒,因此而產(chǎn)生的污染問題令人十分擔(dān)憂。為研究MP的遷移轉(zhuǎn)化,現(xiàn)已經(jīng)開發(fā)了各種方法來采集和分析MP的粒徑、數(shù)量和材料類型。但大多數(shù)關(guān)于復(fù)2022
11-17專家研究成果 | 農(nóng)業(yè)土壤中微塑料自動定性和定量分析
近日,北京大學(xué)黃藝教授課題組在“ScienceoftheTotalEnvironment”上發(fā)表了題為“Automatedidentificationandquantificationofinvisiblemicroplasticsinagriculturalsoils”的研究論文。相關(guān)研究由賈微茜博士擔(dān)任第一作者完成。農(nóng)業(yè)土壤中的微塑料研究已經(jīng)成為近年來的熱點,但傳統(tǒng)的手動挑取顆粒測試的定量方法存在較高的誤檢率。本研究結(jié)合激光紅外成像(LDIR)和傅里葉變換紅外(FTIR)的方法,對長期進行農(nóng)2022
11-172022
11-08安捷倫拉曼光譜儀TRS100 | 帶給您事半功倍的藥片CU檢測新方法
安捷倫拉曼光譜儀TRS100藥片的生產(chǎn)和放行有一個必須的質(zhì)量控制內(nèi)容是有效藥物組分(API)含量均一度(CU)測試。每批藥品在放行前需抽取10個藥片進行分析,確保藥物有效成分含量在規(guī)定的范圍內(nèi)才可以放行。根據(jù)藥片的具體配方和工藝流程,有時候每批樣品的檢測量遠遠超過10片,達到幾十片甚至上百片,這將給傳統(tǒng)的分析測試方法如HPLC帶來巨大的工作量和成本。HPLC測試需要樣品前處理等額外環(huán)節(jié),分析時間比較長,可能會間接影響藥品的放行速度,從而增加額外成本。拉曼光譜在多變量分析/化學(xué)計量學(xué)方法的配合下,2022
11-08環(huán)境水體中的全氟與多氟烷基物質(zhì)到底源自于哪里?
PFAS全氟與多氟烷基物質(zhì)(PFAS)是一類廣泛應(yīng)用于紡織、廚具、電鍍、消防等多個行業(yè)的化工產(chǎn)品,其在生產(chǎn)、使用和回收環(huán)節(jié)均可能進入環(huán)境,因其持久性、生物累積性和遷移性,在環(huán)境中廣泛存在。近年來,隨著對PFAS環(huán)境調(diào)查與風(fēng)險評估的系統(tǒng)與深入,越來越多的國際組織和國家對PFAS的生產(chǎn)與使用限制及排放管控愈發(fā)嚴格。隨著今年我國《新污染物治理行動方案》的出臺,重點管控新污染清單受到越來越多的關(guān)注。在近期發(fā)布的2022版《重點管控新污染物清單》(征求意見稿)中,毫無懸念地將三類按《關(guān)于持久性有機污染物的2022
11-08助力農(nóng)殘GB2763-2021-前處理及氣相柱雙11優(yōu)惠包
《GB2763-2021食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中農(nóng)藥最大殘留限量》監(jiān)管的564種農(nóng)藥全面覆蓋了我國批準(zhǔn)使用的農(nóng)藥品種和主要植物源農(nóng)產(chǎn)品,標(biāo)志著我國農(nóng)藥殘留標(biāo)準(zhǔn)制定工作邁上了新臺階。在新的標(biāo)準(zhǔn)中,明確使用GC/MS/MS和LC/MS/MS的檢測及QuEChERS樣品前處理法,有效解決了“有限量,無方法”的問題。儀器配置完成,消耗品也不可少,安捷倫提供全流程消耗品方案,尤其是氣相柱+前處理優(yōu)惠包,助您高效完成日常檢測任務(wù)。樣品前處理食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)GB23200.113-2018《植物源性食品中2082022
11-012022
11-01重磅來襲 | 新修訂的關(guān)于植物源性食品中農(nóng)藥及其代謝物殘留量測定的食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)征求意見稿已發(fā)布
近日,農(nóng)業(yè)農(nóng)村部發(fā)布了《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中242種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》和《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中352種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》的征求意見稿[1],其中最主要的變化是在GB23200.113-2018《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中208種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》的基礎(chǔ)上增加了34種農(nóng)藥(含代謝物共45種),在GB23200.121-2021的《食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)植物源性食品中331種農(nóng)藥及其代謝物殘留2022
10-27應(yīng)用文集|滴度測定“柱”力提高生物制藥關(guān)鍵質(zhì)量屬性
在生物治療藥物的生產(chǎn)過程中,滴度測定用于測量發(fā)酵液中目標(biāo)蛋白質(zhì)的濃度。在以下兩種重要的情況下,需要進行準(zhǔn)確的滴度測定。第一種情況是在克隆選擇過程中,僅選擇那些提供足量目標(biāo)蛋白質(zhì)的轉(zhuǎn)染克隆,因為并非所有克隆都同等有效。第二種情況是在發(fā)酵工藝的放大過程中監(jiān)測目標(biāo)蛋白質(zhì)的濃度。細胞培養(yǎng)基條件的優(yōu)化和最佳收獲時間的確定依靠準(zhǔn)確的滴度測定。親和色譜法對于單克隆抗體,最有效的滴度測定方法之一是親和色譜法。親和色譜是一種利用特定蛋白之間(如抗原/抗體)高度特異性分子間相互作用的強大分離技術(shù)。安捷倫提供了幾種專2022
10-27有光譜儀器的制藥實驗室看過來,了解審計缺陷和規(guī)避方式
分子光譜儀器現(xiàn)已廣泛應(yīng)用于制藥實驗室,為藥品原料和成品藥等提供定性或定量分析。為了滿足中國NMPA和美國FDA、歐盟EMA等國內(nèi)和國際法規(guī)監(jiān)管機構(gòu)GMP法規(guī)要求,制藥行業(yè)(含生物制藥)QC實驗室,需要對其實驗室光譜儀器與軟件進行完整確認(DQ、IQ、OQ、PQ)與驗證(CSV),否則將面臨合規(guī)風(fēng)險。光譜儀器的FDA缺陷舉例安捷倫提供完整的法規(guī)認證+CSV服務(wù)作為制藥行業(yè)compliance服務(wù)的行業(yè)領(lǐng)導(dǎo)者,安捷倫公司具有20年以上的法規(guī)認證服務(wù)經(jīng)驗。在分子光譜儀器方面,安捷倫公司可提供以下儀器及2022
10-262022
10-26安捷倫 ICP-MS/MS 帶您了解 2022 諾貝爾化學(xué)獎和點擊化學(xué)
10月5日,瑞典皇家科學(xué)院頒發(fā)諾貝爾化學(xué)獎,將1000萬瑞典克朗的獎金授予CarolynR.Bertozzi、MortenMeldal和K.BarrySharpless,以表彰他們在發(fā)展點擊化學(xué)和生物正交化學(xué)方面的貢獻。在現(xiàn)實生活中,復(fù)雜問題的解決需要化學(xué)家構(gòu)建越來越復(fù)雜的分子,然而合成復(fù)雜分子十分昂貴,而且在合成過程中化學(xué)鍵的打開再連接,會導(dǎo)致很多不必要的副反應(yīng)和額外損失。如果有一個方法將一些完整的小分子通過類似“分子魔術(shù)扣”的部件連接——它們就像汽車安全帶的一對鎖扣,只需輕輕“Click”就2022
10-252022
10-24應(yīng)用導(dǎo)讀 | 環(huán)境與生態(tài)方向——安捷倫GC/Q-TOF應(yīng)用文摘等你參閱
書接上回,隨著食品與風(fēng)味、濫用藥物的陸續(xù)推出GC/Q-TOF相關(guān)應(yīng)用文摘,本期著重介紹環(huán)境與生態(tài),其他相關(guān)應(yīng)用敬請期待。/目錄/1.使用氣相色譜-高分辨率質(zhì)譜分析和識別生物樣品中生物富集污染物的非靶向篩查工作流程2.使用氣相色譜-時間飛行質(zhì)譜及非靶向分析策略識別大氣細顆粒物中的有機硅氧烷3.微塑料和DDT對微生物生長的協(xié)同效應(yīng):大腸桿菌的細菌學(xué)和代謝組學(xué)研究4.使用GC-QTOFMS篩查分析廢水處理過程中微量污染物的存在和去除5.使用氣相色譜-飛行時間質(zhì)譜篩查室內(nèi)粉塵中半揮發(fā)性化合物的方法評估62022
10-242022
10-11光學(xué)性能評估的秘訣 | Cary7000 全能型分光光度計
分光光度計是光學(xué)鍍膜材料透過率和反射率檢測的金標(biāo)準(zhǔn),通常來說,透過率測試光線入射角多在0度,反射率測試多在例如5度或8度的小角度下。隨著激光雷達(LIDAR)、抬頭顯示系統(tǒng)(HUD)、增強現(xiàn)實/虛擬現(xiàn)實(AR/VR)、生物識別、安防監(jiān)控等各種新型設(shè)備的出現(xiàn),光學(xué)元多角度下的性能評估需求越來越多。安捷倫Cary7000全能型分光光度計,搭載有全能型光學(xué)測試平臺UMA,集合六種光學(xué)測試模式于一體,可以進行多角度下的直接透射、散射透射、部分散射透射、鏡面反射、漫散射、光面散射的測試。透射測試下,入射角以上信息由企業(yè)自行提供,信息內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負責(zé),化工儀器網(wǎng)對此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
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