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當(dāng)前位置：濟(jì)南辰宇環(huán)?？萍加邢薰?/a>>>技術(shù)文章

CRO?生物制藥GMP潔凈車(chē)間微生物控制措施2023/09/26: CDMO企業(yè)精準(zhǔn)快速控制微生物提高生產(chǎn)效率！在國(guó)家生物藥品創(chuàng)新發(fā)展和實(shí)施新技術(shù)的市場(chǎng)背景下，生物藥CDMO也快速發(fā)展。在生產(chǎn)過(guò)程中，生物污染一直是一個(gè)不容忽視的問(wèn)題。生物污染的來(lái)源多種多樣，細(xì)菌、真菌、支原體、病毒等生物污染會(huì)造成嚴(yán)重的藥品質(zhì)量事件，威脅用藥患者生命安全。因此，對(duì)已生產(chǎn)的藥品或正在生產(chǎn)的藥品，要準(zhǔn)確的檢測(cè)其中的微生物與病毒的生物負(fù)荷，避免受到污染藥品。CDMO車(chē)間處于生物藥生產(chǎn)的核心地位,其潔凈效果直接影響著藥品的質(zhì)量。消毒滅菌的標(biāo)準(zhǔn)主要有兩個(gè)，一個(gè)是有效性，一個(gè)是安全性。其次是

生測(cè)室潔凈度檢測(cè)微生物污染怎么解決？2023/09/18: 摘要：食品藥品微生物檢驗(yàn)為食品藥品監(jiān)測(cè)的重要組成部分，是衡量食品藥品質(zhì)量的重要指標(biāo)，也是判定被檢食品藥品質(zhì)量的科學(xué)依據(jù)之一，通過(guò)食品藥品微生物檢驗(yàn)，可以判斷食品藥品生產(chǎn)及加工衛(wèi)生環(huán)境，對(duì)食品藥品被細(xì)菌污染的程度作出正確的評(píng)價(jià)，保障人民的身體健康。因此，生物監(jiān)測(cè)實(shí)驗(yàn)室在解決微生物污染問(wèn)題時(shí)，應(yīng)建立健全的清潔和消毒程序，制定規(guī)范的實(shí)驗(yàn)操作流程，定期檢測(cè)和監(jiān)控微生物污染水平，建立科學(xué)的樣品管理和儲(chǔ)存制度。只有這樣，才能確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性，提高實(shí)驗(yàn)室工作的質(zhì)量和效率。各省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院都會(huì)對(duì)生

生物醫(yī)藥CAR-T細(xì)胞生產(chǎn)中的微生物安全問(wèn)題和挑戰(zhàn)2023/09/15: CAR-T細(xì)胞免疫療法因其在白血病、淋巴瘤、多發(fā)性骨髓瘤等多種惡性腫瘤疾病的治療中展現(xiàn)出顯著的治療效果而成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)，目前全球已有四款獲FDA批準(zhǔn)上市的CAR-T細(xì)胞藥物：Kymriah、Yescarta、Tecartus和Breyanzi。隨著越來(lái)越多的CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品進(jìn)入臨床研究和上市申請(qǐng)階段，CAR-T細(xì)胞產(chǎn)品的質(zhì)量控制問(wèn)題也越來(lái)越受到行業(yè)的關(guān)注。CAR-T細(xì)胞質(zhì)量控制要點(diǎn),今天奧克泰士著重講一下微生物安全：CAR-T細(xì)胞可能產(chǎn)生的微生物安全性問(wèn)題包括細(xì)菌、真菌、支原體、外源病毒

食品醫(yī)藥實(shí)驗(yàn)室樣品霉菌污染的原因分析及處理方案2023/09/14: 隨著生測(cè)技術(shù)的廣泛應(yīng)用，生物實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境空氣質(zhì)量問(wèn)題引起了人們的關(guān)注。其中，霉菌污染是一種常見(jiàn)且具有潛在危害的問(wèn)題。本文將重點(diǎn)探討生測(cè)室環(huán)境空氣霉菌污染及培養(yǎng)基儀器設(shè)備全面消毒的方法，旨在提供一些專(zhuān)業(yè)的解決方案。食品檢測(cè)樣品霉菌污染室是進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究和樣本處理的重要場(chǎng)所。為食品藥品安全保障工作添磚加瓦，提供專(zhuān)業(yè)的檢驗(yàn)檢測(cè)服務(wù)及準(zhǔn)確的檢測(cè)結(jié)果。然而，充滿(mǎn)微生物的環(huán)境可能會(huì)對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響，因此生測(cè)室環(huán)境微生物控制變得至關(guān)重要。如何提高實(shí)驗(yàn)室工作的質(zhì)量和效率？這些環(huán)節(jié)也不能遺忘，純化水、制劑廠區(qū)、培

血液制品車(chē)間出現(xiàn)頑固性微生物污染消毒方案2023/09/07: 血液制品產(chǎn)業(yè)作為生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)中的一個(gè)特殊分支，其原料來(lái)源、產(chǎn)品附加值高、政策敏感性強(qiáng)、行業(yè)進(jìn)入壁壘高。目前，我國(guó)血液制品產(chǎn)業(yè)正處于規(guī)模擴(kuò)張與結(jié)構(gòu)調(diào)整并重的轉(zhuǎn)型發(fā)展期，技術(shù)創(chuàng)新、產(chǎn)業(yè)融合、并購(gòu)重組、布局調(diào)整成為行業(yè)的新熱點(diǎn)。救命的血液制品，如何保障生產(chǎn)質(zhì)量？血液制品的生產(chǎn)過(guò)程中，消毒是至關(guān)重要的一環(huán)，因?yàn)樗陌踩苯雨P(guān)系到病人的生命。在血液制品生產(chǎn)車(chē)間，細(xì)菌、病毒等致病微生物的污染是一個(gè)嚴(yán)重的問(wèn)題。這些微生物可能會(huì)對(duì)員工的健康和產(chǎn)品的質(zhì)量帶來(lái)影響，因此需要采取相應(yīng)的消毒方法來(lái)控制污染。01血液制品

生物醫(yī)藥和制品領(lǐng)域潔凈室消毒滅菌方案2023/09/05: “生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)”Highqualitydevelopment生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生和國(guó)家安全的戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)。對(duì)于發(fā)展生物科技造福國(guó)家和人民，對(duì)于統(tǒng)籌生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)領(lǐng)域發(fā)展和安全、推進(jìn)生物醫(yī)藥領(lǐng)域高質(zhì)量發(fā)展，更好以新安全格局保障新發(fā)展格局，具有重大理論和現(xiàn)實(shí)意義。奧克泰士精準(zhǔn)“把脈問(wèn)診-微生物污染問(wèn)題”護(hù)航生物醫(yī)藥安全高質(zhì)量發(fā)展！！如有微生物污染問(wèn)題可在評(píng)論區(qū)留言咨詢(xún)，不同企業(yè)，污染情況不同，具體主、實(shí)施方案需具體溝通，奧克泰士技術(shù)工程師為您詳細(xì)解答！01生物藥物安全性影響生物制品的一個(gè)共同特

生物發(fā)酵車(chē)間如何有效預(yù)防噬菌體污染？2023/09/05: 噬菌體污染的危害性01影響產(chǎn)品質(zhì)量噬菌體感染細(xì)菌時(shí)，會(huì)在細(xì)菌內(nèi)部復(fù)制并破裂細(xì)菌，釋放新的噬菌體，并導(dǎo)致細(xì)菌的死亡。這種細(xì)菌的破裂會(huì)釋放出胞外酶、內(nèi)源性毒素等物質(zhì)，可能對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。02潛在安全風(fēng)險(xiǎn)某些噬菌體可以在細(xì)菌被吞噬后，在其基因組中攜帶和傳遞細(xì)菌的耐藥基因。因此，噬菌體的存在可能增加細(xì)菌耐藥性的風(fēng)險(xiǎn)。03生產(chǎn)工藝受損噬菌體感染細(xì)菌會(huì)導(dǎo)致細(xì)菌的生長(zhǎng)遭受抑制，從而影響產(chǎn)品的生產(chǎn)效率和產(chǎn)量，給企業(yè)帶來(lái)經(jīng)濟(jì)損失。為什么噬菌體污染總是難以殺滅呢？噬菌體難以殺滅的原因A靶向性噬菌體的寄主是

十萬(wàn)級(jí)醫(yī)療器械凈化廠房微生物污染防控措施2023/08/29: 一次性?xún)?nèi)窺鏡生產(chǎn)安全助力醫(yī)療器械新賽道醫(yī)用內(nèi)窺鏡是一種醫(yī)用成像器械，用于在內(nèi)窺鏡診療過(guò)程中提供通道、照明并可以對(duì)體腔、器官和身體管道進(jìn)行觀察或操作。當(dāng)下，內(nèi)窺鏡種類(lèi)可以分為可重復(fù)使用內(nèi)窺鏡和一次性?xún)?nèi)窺鏡。傳統(tǒng)內(nèi)窺鏡結(jié)構(gòu)復(fù)雜，很難清洗和消毒，因而造成復(fù)用式內(nèi)窺鏡很容易導(dǎo)致交叉感染。因此，降低感染風(fēng)險(xiǎn)，耗材化一次性?xún)?nèi)窺鏡加速商業(yè)進(jìn)程。醫(yī)療器械生產(chǎn)安全第一步01一次性?xún)?nèi)窺鏡生產(chǎn)車(chē)間消毒是確保產(chǎn)品質(zhì)量與患者健康安全的關(guān)鍵一步。通過(guò)建立明確的消毒區(qū)域、采用專(zhuān)門(mén)的消毒設(shè)備、培訓(xùn)車(chē)間工作人員、規(guī)范操作流程、合

無(wú)菌醫(yī)療器械生產(chǎn)環(huán)境耐熱菌污染消毒方案2023/08/18: 醫(yī)療器械醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理，分為第一類(lèi)（Ⅰ）、第二類(lèi)（Ⅱ）、第三類(lèi)（Ⅲ）。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。一、生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境參數(shù)潔凈室（區(qū)）在靜態(tài)條件下檢測(cè)的塵埃數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)、換氣次數(shù)（100級(jí)層流風(fēng)速）、靜壓差、溫度、相對(duì)濕度必須符合規(guī)定，應(yīng)按監(jiān)測(cè)頻次對(duì)各參數(shù)進(jìn)行動(dòng)

化妝品生產(chǎn)企業(yè)檢出微生物超標(biāo),怎么辦?2023/08/16: 化妝品行業(yè)問(wèn)題“菌落總數(shù)超標(biāo)”化妝品生產(chǎn)安全的一道坎??！化妝,不僅是女性們?nèi)粘Ｉ钪械囊徊糠?，隨著化妝品市場(chǎng)的不斷發(fā)展，越來(lái)越多的男性也加入了化妝大軍，使用各種化妝品來(lái)修飾自己的面容?；瘖y品本身的功能不僅僅是美容，更是把我們的內(nèi)在價(jià)值和個(gè)性展現(xiàn)在外部。化妝品不僅能夠幫助我們變得更美、更自信，更是帶給我們美的價(jià)值和對(duì)社會(huì)的幫助。未來(lái)化妝品行業(yè)的發(fā)展也將會(huì)越來(lái)越透明化和多元化，從護(hù)膚到防曬再到彩妝，人們通過(guò)使用化妝品來(lái)提高自身形象的意識(shí)將會(huì)更加強(qiáng)烈。奧克泰士關(guān)注化妝品質(zhì)量安全，今天我們來(lái)聊一下“菌落

醫(yī)用敷料類(lèi)產(chǎn)品生產(chǎn)車(chē)間如何消毒滅菌？2023/08/15: 孩子們戶(hù)外活動(dòng)難免會(huì)有磕磕碰碰，“創(chuàng)可貼”便成了常見(jiàn)的家庭急救用品。但“創(chuàng)可貼”不是萬(wàn)能帖，用對(duì)了，可以發(fā)揮保護(hù)傷口、促進(jìn)傷口愈合的作用;用錯(cuò)了，反而會(huì)起反作用。01新材料、新技術(shù)、新工藝的飛速發(fā)展為醫(yī)用敷料行業(yè)帶來(lái)發(fā)展機(jī)遇，新型醫(yī)用敷料不斷涌現(xiàn)，特別是為滿(mǎn)足臨床需求的新型藥械組合敷料產(chǎn)品亦應(yīng)運(yùn)而生。醫(yī)用敷料是用來(lái)蓋覆受損皮膚創(chuàng)面的醫(yī)用材料。皮膚作為最大的器官，可保護(hù)人體免受機(jī)械性、化學(xué)性和病原體微生物的侵襲，并具有保溫保濕、免疫、傳感等功能。醫(yī)用敷料根據(jù)濕潤(rùn)愈合理念研制，能保持皮膚創(chuàng)口創(chuàng)面濕潤(rùn)

醫(yī)療器械生產(chǎn)潔凈區(qū)消毒滅菌方案2023/08/11: 關(guān)鍵詞：CD級(jí)潔凈區(qū)消毒滅菌GMP車(chē)間消毒劑潔凈室區(qū)殺孢子劑霉菌芽孢高抗性微生物未經(jīng)允許不得搬運(yùn)使用！醫(yī)療器械是指直接或者間接用于人體的儀器、設(shè)備、器具、體外診斷試劑及校準(zhǔn)物、材料以及其他類(lèi)似或者相關(guān)的物品，包括所需要的計(jì)算機(jī)軟件。按照醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)程度，醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)實(shí)施分類(lèi)管理，分為第一類(lèi)（Ⅰ）、第二類(lèi)（Ⅱ）、第三類(lèi)（Ⅲ）。經(jīng)營(yíng)第一類(lèi)醫(yī)療器械不需許可和備案，經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行備案管理，經(jīng)營(yíng)第三類(lèi)醫(yī)療器械實(shí)行許可管理。無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)企業(yè)必須具備適配的潔凈車(chē)間，而無(wú)菌醫(yī)療器具及其零部件生產(chǎn)都

純化水菌落決數(shù)超標(biāo)解決方案2023/08/10: 純化水行業(yè)問(wèn)題Issuesinthepurifiedwaterindustry純化水作為體外診斷試劑產(chǎn)品的組成部分，與產(chǎn)品的其他組分一樣重要。它既是參與反應(yīng)物質(zhì)的溶劑，也用于制備樣本稀釋液，緩沖液，純化水中的微生物可能會(huì)干擾產(chǎn)品質(zhì)量，繼而影響檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，還會(huì)影響配套檢驗(yàn)分析儀器的管道系統(tǒng)和機(jī)械部件。常見(jiàn)問(wèn)題是純化水菌落總數(shù)超標(biāo)(微生物總數(shù)超標(biāo)）、純化水管道二次污染（包括存儲(chǔ)罐體）影響儀器的質(zhì)量與精度，醫(yī)療器械生產(chǎn)水處理系統(tǒng)關(guān)鍵控制點(diǎn)有哪些？小編今天給大家交流溝通，歡迎評(píng)論區(qū)留言！控制菌落總

醫(yī)療器械生產(chǎn)試劑純化水微生物總數(shù)控制方案2023/08/09: 關(guān)鍵詞：體外診斷試劑，純化水，微生物總數(shù)，質(zhì)量控制摘要：如今，體外診斷試劑在醫(yī)療診斷中扮演著重要的角色。而純化水作為體外診斷試劑的基礎(chǔ)成分之一，其微生物質(zhì)量控制顯得尤為重要。本文總結(jié)了體外診斷試劑用純化水微生物總數(shù)控制的方法，旨在為相關(guān)從業(yè)人員提供參考與借鑒。體外診斷試劑產(chǎn)品大多為液體，以純化水作為溶劑，純化水在整個(gè)產(chǎn)品中占了絕大部分比例。而生產(chǎn)過(guò)程中使用的容器具的清潔、生產(chǎn)場(chǎng)所的清潔，都需要使用純化水。因此，對(duì)純化水進(jìn)行日常監(jiān)測(cè)和定期驗(yàn)證，保證產(chǎn)品質(zhì)量，是體外診斷試劑生產(chǎn)廠商日常質(zhì)量管理工作的

IVD醫(yī)療器械CD級(jí)潔凈區(qū)耐熱細(xì)菌污染殺滅方案2023/08/08: “別看小小試劑不起眼”IVD醫(yī)療器械，全稱(chēng)為“體外診斷醫(yī)療器械”（InVitroDiagnosticMedicalDevice），是指用于在人體外獲得診斷信息的醫(yī)療器械，主要用于對(duì)人體液體、細(xì)胞和組織等生物材料進(jìn)行檢測(cè)和分析。這些生物材料可以來(lái)自人體的血液、尿液、唾液、皮膚、黏膜等。IVD醫(yī)療器械可用于早期疾病診斷、預(yù)防和治療監(jiān)測(cè)等領(lǐng)域，具有非常重要的臨床應(yīng)用價(jià)值。IVD醫(yī)療器械的應(yīng)用范圍十分廣泛，涉及臨床醫(yī)學(xué)、公共衛(wèi)生、食品安全、環(huán)境監(jiān)測(cè)等多個(gè)領(lǐng)域。01什么是體外診斷試劑？體外診斷試劑是一大類(lèi)

醫(yī)藥企業(yè)如何控制控制潔凈區(qū)中霉菌孢子污染2023/08/07: 摘要：體外診斷試劑的生產(chǎn)過(guò)程需要在潔凈區(qū)中進(jìn)行，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性。然而，潔凈區(qū)中可能存在著微生物污染的風(fēng)險(xiǎn)，尤其是霉菌孢子的存在。本文將介紹一些控制潔凈區(qū)霉菌孢子污染的方法，以幫助體外診斷試劑生產(chǎn)廠家保證產(chǎn)品的可靠性和符合相關(guān)法規(guī)的要求。關(guān)鍵詞：體外診斷試劑；潔凈區(qū)；霉菌孢子；污染控制引言：在體外診斷試劑的生產(chǎn)過(guò)程中，潔凈區(qū)的建立和維護(hù)至關(guān)重要。潔凈區(qū)是為了防止外界環(huán)境對(duì)產(chǎn)品的污染，同時(shí)也要防止產(chǎn)品對(duì)環(huán)境的污染。然而，潔凈區(qū)中的霉菌孢子污染可能會(huì)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。因此，控制潔

醫(yī)療器械企業(yè)在醫(yī)用敷料生產(chǎn)潔凈區(qū)微生物控制方案2023/08/04: 醫(yī)療器械企業(yè)在醫(yī)用敷料生產(chǎn)潔凈區(qū)微生物控制衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造是指生產(chǎn)各種醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)用材料、藥品等與醫(yī)療保健行業(yè)有關(guān)的產(chǎn)品的制造過(guò)程。這些產(chǎn)品的制造至關(guān)重要，因?yàn)樗鼈兛梢詭椭t(yī)院和醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)提供更好的護(hù)理服務(wù)和治療方案，例如手術(shù)用具、醫(yī)用紗布等等，同時(shí)也可以更好地保護(hù)醫(yī)療工作者和患者的安全和健康。醫(yī)用敷料的需求量持續(xù)增長(zhǎng)，對(duì)生產(chǎn)潔凈區(qū)的微生物控制提出了更高的要求。醫(yī)用敷料生產(chǎn)潔凈區(qū)的構(gòu)建至關(guān)重要。潔凈區(qū)應(yīng)設(shè)有嚴(yán)格的進(jìn)入和出入口管理制度，以防止外界微生物的進(jìn)入。潔凈區(qū)內(nèi)的空氣凈化設(shè)備，如高效

醫(yī)藥衛(wèi)生材料及敷料生產(chǎn)GMP車(chē)間消毒滅菌方案2023/08/03: GMP（GoodManufacturingPractice）是醫(yī)療器械行業(yè)的一種質(zhì)量管理體系，它要求對(duì)生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行系統(tǒng)的管理和控制，以確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全。在醫(yī)用護(hù)創(chuàng)材料生產(chǎn)中，微生物控制是至關(guān)重要的一環(huán)。微生物主要包括細(xì)菌、真菌和病毒等微小生物，它們存在于空氣、設(shè)備、人員和原材料等各個(gè)環(huán)節(jié)。如果這些微生物在生產(chǎn)過(guò)程中沒(méi)有得到有效控制，會(huì)對(duì)產(chǎn)品的質(zhì)量和安全帶來(lái)影響，甚至可能導(dǎo)致嚴(yán)重的后果。為了有效控制微生物的污染，醫(yī)用護(hù)創(chuàng)材料生產(chǎn)GMP車(chē)間需要采取一系列措施。首先是建立適當(dāng)?shù)沫h(huán)境控制系統(tǒng)，包括凈化

藥廠潔凈區(qū)車(chē)間殺霉菌處理2023/08/03: 霉菌，是制藥企業(yè)潔凈區(qū)相對(duì)來(lái)說(shuō)較難控制的微生物。霉菌的存在勢(shì)必會(huì)對(duì)產(chǎn)品造成不良的影響，那么本文將會(huì)提供一種新的消毒技術(shù)既可以高效殺滅霉菌抑制其生長(zhǎng)繁殖又可以輕松通過(guò)驗(yàn)證，無(wú)毒無(wú)害無(wú)殘留無(wú)腐蝕等優(yōu)點(diǎn)。許多制藥企業(yè)依舊在沿用酒精對(duì)物體表面進(jìn)行擦拭，酒精對(duì)霉菌的抑制效果不是很好。如果采用其它的消毒方法要重新撰寫(xiě)驗(yàn)證報(bào)告，又要考慮殘留和腐蝕性等諸多因素。制藥企業(yè)針對(duì)霉菌的控制措施首先，通過(guò)給藥方式，了解產(chǎn)品類(lèi)型、給藥方式以及感染的發(fā)生概率。其次，從所有潔凈級(jí)別中識(shí)別霉菌，了解霉菌的進(jìn)入潔凈區(qū)和潔凈區(qū)內(nèi)轉(zhuǎn)

控制水凝膠退熱貼微生物污染的解決方案2023/08/02: 關(guān)鍵詞：醫(yī)用冷敷凝膠材料消毒滅菌水凝膠生產(chǎn)車(chē)間微生物控制醫(yī)用退熱貼表面消毒劑醫(yī)用退熱貼產(chǎn)品微生物控制注意事項(xiàng)水凝膠退熱貼微生物污染控制的關(guān)鍵問(wèn)題與解決方法摘要：水凝膠退熱貼作為一種常見(jiàn)的退熱產(chǎn)品，其微生物污染問(wèn)題引起了人們的關(guān)注。本文從產(chǎn)品生產(chǎn)、包裝、存儲(chǔ)和使用等環(huán)節(jié)出發(fā)，探討了水凝膠退熱貼微生物污染的主要原因，并提出了相應(yīng)的解決方法，確保產(chǎn)品的質(zhì)量和安全。根據(jù)奧克泰士醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的反饋來(lái)看，醫(yī)用退熱貼表面容易微生物二次污染，這是因?yàn)樯a(chǎn)車(chē)間造成的，其次是水凝膠材料污染如消毒殺菌工作不到位，

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