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2023
01-06

液相色譜系統(tǒng)清洗的具體步驟
液相色譜系統(tǒng)的分離過程是儲(chǔ)液器中的流動(dòng)相被高壓泵打入系統(tǒng)，樣品溶液經(jīng)進(jìn)樣器進(jìn)入流動(dòng)相，被流動(dòng)相載入色譜柱(固定相)內(nèi)，由于樣品溶液中的各組分在兩相中具有不同的分配系數(shù)，在兩相中作相對(duì)運(yùn)動(dòng)時(shí)，經(jīng)過反復(fù)多次的吸附-解吸的分配過程，各組分在移動(dòng)速度上產(chǎn)生較大的差別，被分離成單個(gè)組分依次從柱內(nèi)流出，通過檢測(cè)器時(shí)，樣品濃度被轉(zhuǎn)換成電信號(hào)傳送到記錄儀，數(shù)據(jù)以圖譜形式打印出來。液相色譜系統(tǒng)清洗的具體步驟：1、用甲醇沖洗系統(tǒng)，以等比例方式通過泵的所有管路。2、用水沖洗系統(tǒng)，以等比例方式通過泵的所有管路。3、以等
2022
12-19

低聚糖分離填料的分離純化方法
低聚糖(oligosaccharide)又稱寡糖，是由2-10個(gè)單糖通過糖苷鍵連接形成直鏈或支鏈的低度聚合糖。分子量約為200-2000，可分類為普通性低聚糖和功能性低聚糖兩大類。普通性低聚糖包括蔗糖、麥芽糖、乳酸糖、海藻糖和麥芽三糖等，它們可被機(jī)體消化吸收；功能性低聚糖包括低聚異麥芽糖、大豆低聚糖、果糖低聚糖、低聚半乳糖、殼聚糖、殼低聚糖、低聚木糖等，因在人體腸道內(nèi)不具備分解消化的酶系統(tǒng)，不能被人體胃酸和胃酶所降解，故不能消化吸收，而是直接進(jìn)入小腸內(nèi)為有益菌雙歧桿菌所利用，對(duì)人體發(fā)揮的生理功能
2022
12-15

在使用超大尺寸HPLC制備色譜柱時(shí)應(yīng)注意什么？
HPLC制備色譜柱有助于解決實(shí)驗(yàn)室規(guī)模的高效液相色譜(HPLC)純化挑戰(zhàn)。超大尺寸HPLC制備色譜柱用于為HPLC應(yīng)用提供可靠且可重現(xiàn)結(jié)果的色譜柱。產(chǎn)品在多種相中操作，有多種固定相和色譜柱尺寸可供選擇。包括分析、防護(hù)、阱和制備色譜柱。產(chǎn)品使用注意事項(xiàng)：1.經(jīng)常沖洗色譜柱。每次使用后，必須用強(qiáng)溶劑沖洗30分鐘左右。2.色譜柱較長時(shí)間不使用時(shí)，應(yīng)該對(duì)色譜柱充滿甲醇或乙腈，最后浸泡在甲醇中；作者一般是將長期不用的色譜柱浸泡在甲醇中，效果很好。3.柱頭必須擰緊，不許有任何緩沖液留在色譜柱內(nèi)。4.在改變?nèi)?
2022
11-25

手性色譜柱的詳細(xì)介紹
手性色譜柱是將具有光學(xué)活性的單體固定在硅膠或其它聚合物上所制成手性固定相。通過引入手性環(huán)境使對(duì)映異構(gòu)體間呈現(xiàn)物理特征的差異，從而達(dá)到光學(xué)異構(gòu)體拆分的目的。要實(shí)現(xiàn)手性識(shí)別，手性化合物分子與手性固定相之間至少存在三種相互作用。這種相互作用包括氫鍵、偶級(jí)-偶級(jí)作用、π-π作用、靜電作用、疏水作用或空間作用。手性分離效果是多種相互作用共同作用的結(jié)果。這些相互作用通過影響包埋復(fù)合物的形成，特殊位點(diǎn)與分析物的鍵合等而改變手性分離結(jié)果。由于這種作用力較微弱，因此需要仔細(xì)調(diào)節(jié)、優(yōu)化流動(dòng)相和溫度以達(dá)到好的分離效果
2022
11-01

氣相色譜儀檢定規(guī)程
1規(guī)模本規(guī)程適用于配有熱導(dǎo)檢測(cè)器(TCD)、火焰離子化檢測(cè)器(FID)、火焰光度檢測(cè)器(FPD)、電子捕獲檢測(cè)器(ECD)、氮磷檢測(cè)器(NPD)的氣相色譜儀的檢定、后續(xù)檢定和運(yùn)用中查看。2概述氣相色譜儀是由載氣把樣品帶入色譜柱，利用樣品中各組分在色諧柱中氣相和固定相間的分配及吸附系數(shù)不同進(jìn)行別離，并經(jīng)過檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)的儀器。依據(jù)各組分的保存時(shí)間和響應(yīng)值進(jìn)行定性和定量分析。儀器由氣路體系、進(jìn)樣體系、別離體系、溫控體系、檢測(cè)體系和數(shù)據(jù)處理體系組成。3計(jì)量功能要求儀器的計(jì)量功能應(yīng)契合表1中的要求4通用

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