国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

搜全站
   聯(lián)系電話

   022-66387942

天津益元利康生物科技有限公司

4
  • 2023

    11-13

    競(jìng)爭(zhēng)法ELISA的原理是什么?

    你知道競(jìng)爭(zhēng)法ELISA的原理是什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!競(jìng)爭(zhēng)法ELISA(也稱抑制或封閉法ELISA)通過(guò)定量某種樣品分析物對(duì)預(yù)計(jì)信號(hào)的干擾,來(lái)測(cè)定該分析物在樣品中的含量,可通過(guò)以下方式進(jìn)行:微孔板用一種分析物或一種對(duì)靶標(biāo)分析物具有特異性的抗體包被(即直接法和間接法),再添加一種有部分某種檢測(cè)的靶標(biāo)分析物,以競(jìng)爭(zhēng)結(jié)合抗體上的位點(diǎn)。信號(hào)與分析物含量呈負(fù)相關(guān),因此,如果靶標(biāo)分析物的濃度較分析物高,靶標(biāo)分析物競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合有xian量的標(biāo)記抗體,參考信號(hào)將會(huì)較靶標(biāo)分析物的濃度較低的情況增強(qiáng)。競(jìng)爭(zhēng)法的理論
  • 2023

    11-13

    不同化學(xué)轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)是什么?

    化學(xué)法轉(zhuǎn)染技術(shù)已廣泛應(yīng)用于細(xì)胞的穩(wěn)定或瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,那么你知道不同化學(xué)轉(zhuǎn)染方法的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn)是什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、陽(yáng)離子脂質(zhì)體優(yōu)點(diǎn):1.操作快速簡(jiǎn)單。2.結(jié)果可重復(fù)。3.轉(zhuǎn)染效率高。4.可轉(zhuǎn)染DNA,RNA和蛋白質(zhì)。5.適用于生產(chǎn)瞬時(shí)和穩(wěn)定的蛋白質(zhì)。6.可用于體內(nèi)轉(zhuǎn)染。缺點(diǎn):1.需進(jìn)行條件優(yōu)化(一些細(xì)胞系對(duì)陽(yáng)離子脂質(zhì)體較敏感)。2.有些細(xì)胞系不容易轉(zhuǎn)染。3.血清的存在干擾復(fù)合物的形成,導(dǎo)致低轉(zhuǎn)染效率。4.培養(yǎng)基中血清的缺失會(huì)增加細(xì)胞毒性。二、磷酸鈣共沉淀優(yōu)點(diǎn):1.便宜且容易獲得。2.適用于
  • 2023

    11-11

    Fetal Bovine Serum (FBS) South America(OM625656)

    Omnimabs是一家創(chuàng)新的生物技術(shù)公司,其戰(zhàn)略重點(diǎn)是為生命科學(xué)行業(yè)提供技術(shù)、工具和服務(wù)。10年來(lái),Omnimabs一直是gong認(rèn)的抗體和免疫診斷產(chǎn)品供應(yīng)商。迄今為止,Omnimabs為工業(yè)界和研究界提供超過(guò)103,000+種抗體、蛋白質(zhì)、試劑盒和配件。我們?cè)贠mnimabs提供便捷的產(chǎn)品搜索工具,并為工業(yè)和研究應(yīng)用提供全面的支持?jǐn)?shù)據(jù)服務(wù)。胎牛血清(FBS)是來(lái)自胎牛的凝結(jié)血液的液體部分,不含細(xì)胞、纖維蛋白和凝血因子,但含有大量對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)至關(guān)重要的營(yíng)養(yǎng)和大分子因子。牛血清白蛋白是FBS的主要成
  • 2023

    11-10

    影響轉(zhuǎn)染效率的因素及注意事項(xiàng)有什么?

    細(xì)胞轉(zhuǎn)染是指將外源遺傳物質(zhì)(DNA或RNA)導(dǎo)入真核細(xì)胞的技術(shù)。細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)可分為兩大類,一類是瞬時(shí)轉(zhuǎn)染,一類是穩(wěn)定轉(zhuǎn)染。那么你知道影響轉(zhuǎn)染效率的因素及注意事項(xiàng)有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、轉(zhuǎn)染試劑不同細(xì)胞系轉(zhuǎn)染效率通常不同,因此在轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)前需要根據(jù)細(xì)胞特性選擇合適的轉(zhuǎn)染試劑??梢酝ㄟ^(guò)已發(fā)表文獻(xiàn)和轉(zhuǎn)染試劑提供的已成功轉(zhuǎn)染的細(xì)胞株來(lái)進(jìn)行選擇。二、細(xì)胞狀態(tài)轉(zhuǎn)染前細(xì)胞活力和總體健康狀況是轉(zhuǎn)染產(chǎn)生變異性的重要來(lái)源。一般建議在轉(zhuǎn)染前至少24小時(shí)進(jìn)行傳代培養(yǎng),以確保細(xì)胞在傳代后處于轉(zhuǎn)染的最佳生理?xiàng)l件,細(xì)
  • 2023

    11-10

    常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法的原理、特點(diǎn)及步驟

    隨著分子生物學(xué)和細(xì)胞生物學(xué)研究的不斷發(fā)展,細(xì)胞轉(zhuǎn)染已經(jīng)成為研究真核細(xì)胞基因功能的常規(guī)工具。常用于研究基因功能、基因表達(dá)調(diào)控、突變分析和蛋白質(zhì)生產(chǎn)等生物學(xué)試驗(yàn)中,其應(yīng)用非常廣泛。那么你知道常見(jiàn)的轉(zhuǎn)染方法的原理、特點(diǎn)及步驟嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染法陽(yáng)離子脂質(zhì)體表面帶正電荷,能與核酸的磷酸根通過(guò)靜電作用,將DNA分子包裹入內(nèi),形成DNA-脂質(zhì)體復(fù)合物,也能被表面帶負(fù)電的細(xì)胞膜吸附,再通過(guò)融合或細(xì)胞內(nèi)吞進(jìn)入細(xì)胞。脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染適用于把DNA轉(zhuǎn)染入懸浮或貼壁培養(yǎng)細(xì)胞中,是目前實(shí)驗(yàn)室zui方便的轉(zhuǎn)
  • 2023

    11-08

    Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)常見(jiàn)問(wèn)題

    一、熒光素純度重要嗎?Goldbio熒光素純度為99.7%~99.8%,是市場(chǎng)上熒光素純度最高的產(chǎn)品。其它供應(yīng)商認(rèn)為98%的純度就足夠了,然而,這不足以滿足嚴(yán)格的評(píng)估。比如,假如一個(gè)熒光素只有99%的純度(產(chǎn)品中含有1%的污染物)。如果純度不夠的1g熒光素溶于緩沖液中(對(duì)于體外研究來(lái)說(shuō)一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的稀釋液),那么在緩沖液中將含有0.01g的污染物(即0.4g污染物/L)!如果按照分子量來(lái)計(jì)算那么在實(shí)驗(yàn)中將含有1000g/mol的污染物,那么在溶液中污染物的濃度將是400uM,這個(gè)濃度將抑制某些酶和細(xì)
  • 2023

    11-08

    Goldbio D-熒光素鉀鹽D-Luciferin, Potassium Salt(LUCK-1G)產(chǎn)品介紹

    GoldBiotechnology公司是由PaulGold博士創(chuàng)立于1986年,其旨在為實(shí)驗(yàn)室研究人員提供低成本高品質(zhì)的產(chǎn)品。GoldBiotechnology產(chǎn)品涵蓋瓊脂糖樹(shù)脂、抗生素、生化試劑、緩沖液、克隆與誘導(dǎo)、培養(yǎng)基添加劑、洗滌劑和膜劑、DNA和蛋白質(zhì)電泳、酶,抑制劑和底物、生長(zhǎng)因子、蛋白質(zhì)表達(dá)和純化等產(chǎn)品。D-熒光素(D-Luciferin)是熒光素酶(Luciferase)的常用底物,普遍應(yīng)用于整個(gè)生物技術(shù)領(lǐng)域,尤其是體內(nèi)活體成像技術(shù)。Goldbio熒光素是99.7%到99.8%的純
  • 2023

    11-07

    無(wú)菌操作的注意事項(xiàng)有哪些?

    無(wú)菌操作或是說(shuō)無(wú)菌操作技術(shù)在醫(yī)療護(hù)理或微生物檢驗(yàn)過(guò)程中是bi不可少的技術(shù)。那么你知道無(wú)菌操作的注意事項(xiàng)有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、擦拭實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需要擦拭的對(duì)象有工作臺(tái)面、手套、瓶皿/孔板表面、耗材/器械表面。對(duì)于工作臺(tái)面,在實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前、結(jié)束后都需要試用70%乙醇擦拭,如果實(shí)驗(yàn)過(guò)程中出現(xiàn)液體滴落在臺(tái)面,也需要擦拭臺(tái)面后才能繼續(xù)實(shí)驗(yàn);對(duì)于手套,除了佩戴一次性滅菌處理過(guò)的手套外,整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程都應(yīng)間隔一段時(shí)間就擦拭手套一次;對(duì)于瓶皿/孔板,如果實(shí)驗(yàn)過(guò)程中被拿出過(guò)生物安全柜范圍以外,那么再次放回生物
  • 2023

    11-07

    細(xì)胞培養(yǎng)基要不要加雙抗?血清在使用之前是不是一定要滅活?

    你知道細(xì)胞培養(yǎng)基要不要加雙抗嗎?血清在使用之前是不是一定要滅活?讓我們一起來(lái)看看吧!一、是否要加雙抗在培養(yǎng)基中添加抗生素是一種常見(jiàn)的操作,其主要作用是抑制或殺死培養(yǎng)物中的某些細(xì)菌或真菌,從而避免它們對(duì)目標(biāo)細(xì)胞的干擾和污染。在培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)中,選擇適當(dāng)濃度和種類的抗生素,可以有效地消除或減少雜菌、污染菌或其他不需要的微生物,保證培養(yǎng)物的純度和穩(wěn)定性。同時(shí),添加抗生素還可以用來(lái)篩選或檢測(cè)耐藥性菌株,評(píng)估其對(duì)抗生素的敏感性和耐受性。但是,添加抗生素并不能確保你的細(xì)胞一定不被微生物污染,因操作不當(dāng)造成污染的還
  • 2023

    11-06

    PAS糖原染色的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些?如何解決?

    PAS糖原染色的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些?如何解決?PAS糖原染色實(shí)驗(yàn)是通過(guò)特殊的化學(xué)反應(yīng)使細(xì)胞和組織中的糖原與染料結(jié)合,形成紫紅色或洋紅色的顏色,從而可視化糖原的分布和定量。PAS染色又稱過(guò)碘酸雪夫染色,糖原染色。一般用來(lái)顯示糖元和其它多糖物質(zhì)。那么你知道PAS糖原染色的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些嗎?該如何解決呢?讓我們一起來(lái)看看吧!一、染色結(jié)果不明顯或弱①糖原濃度低:如果樣品中的糖原含量較低,則染色結(jié)果可能會(huì)很弱。可以嘗試增加染色時(shí)間或使用更敏感的檢測(cè)方法。②酶消化不充分:細(xì)胞或組織中存在其他酶或脂質(zhì)物質(zhì)可能會(huì)干
  • 2023

    11-06

    如何選擇合適的感受態(tài)細(xì)胞

    細(xì)菌轉(zhuǎn)化是受體細(xì)菌以低頻率從環(huán)境中吸收外源DNA的天然過(guò)程,經(jīng)轉(zhuǎn)化后的細(xì)菌可表達(dá)相應(yīng)的遺傳形狀,是遺傳多樣性的來(lái)源之一,也可能為宿主細(xì)菌帶來(lái)額外的好處(如抗生素抗性)。感受態(tài)細(xì)胞是通過(guò)物理或化學(xué)方法進(jìn)行誘導(dǎo),使其處于最適攝取或容納外源DNA的生理狀態(tài),可高效吸收環(huán)境中的DNA分子。那么你知道該如何選擇合適的感受態(tài)細(xì)胞嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!感受態(tài)細(xì)胞常用于分子克隆中,用于復(fù)制增殖重組DNA分子。但感受態(tài)細(xì)胞多種多樣,當(dāng)選擇感受態(tài)細(xì)胞進(jìn)行轉(zhuǎn)化時(shí),需要考慮多種因素,如轉(zhuǎn)化方式、轉(zhuǎn)化效率、轉(zhuǎn)化通量、感
  • 2023

    11-02

    原代細(xì)胞培養(yǎng)的常見(jiàn)問(wèn)題

    原代細(xì)胞培養(yǎng)也叫初代培養(yǎng),是建立細(xì)胞系的第一步,其步驟包括取材→分離→培養(yǎng)和維持。那么你知道原代細(xì)胞培養(yǎng)的常見(jiàn)問(wèn)題有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、倍增和代數(shù)有什么區(qū)別倍增是培養(yǎng)物中細(xì)胞總數(shù)的翻倍,通常是指細(xì)胞指數(shù)或?qū)?shù)生長(zhǎng)期。代數(shù)是指細(xì)胞群從培養(yǎng)瓶中移出,傳代培養(yǎng)過(guò)程的次數(shù),傳代培養(yǎng)的目的,是使細(xì)胞處于低密度以刺激其進(jìn)一步生長(zhǎng)。二、接收到的凍存細(xì)胞該如何處理收到包裝箱后,立即將凍存細(xì)胞從干冰移入液氮中凍存。此過(guò)程盡量快,以避免升溫。不要將細(xì)胞儲(chǔ)存在-80℃,這樣會(huì)對(duì)細(xì)胞造成不可挽回的傷害。三、
  • 2023

    11-02

    免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)操作有哪些?

    免疫共沉淀(CO-IP)是以抗體和抗原之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究蛋白質(zhì)相互作用的經(jīng)典方法。那么你知道免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)操作有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、蛋白樣品制備裂解提取出免疫沉淀需要的蛋白樣品,以下為HEK293T細(xì)胞樣品的處理方法,其余的樣品制備方法參閱相關(guān)文獻(xiàn)。單層貼壁細(xì)胞總蛋白的提取:1.收集細(xì)胞:10cm細(xì)胞培養(yǎng)板上,每板細(xì)胞加1ml,4℃預(yù)冷的PBS(0.01MpH7.2~7.3)。反復(fù)沖洗把所有掛壁細(xì)胞洗下來(lái)轉(zhuǎn)移到1.5ml離心管內(nèi)離心:3400rpm2min。2.清洗細(xì)胞
  • 2023

    11-02

    研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些?

    相當(dāng)多的蛋白質(zhì)行使功能的時(shí)候并不是單打獨(dú)斗的,蛋白質(zhì)們通過(guò)蛋白質(zhì)相互作用形成復(fù)合體然后進(jìn)行工作。因此,研究蛋白質(zhì)的相互作用成為研究蛋白質(zhì)功能和作用機(jī)制的最為重要的環(huán)節(jié)之一。那么你知道研究蛋白質(zhì)相互作用的方法有哪些嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、酵母雙雜交系統(tǒng)原理:很多真核生物的位點(diǎn)特異轉(zhuǎn)錄激活因子通常具有兩個(gè)可分割開(kāi)的結(jié)構(gòu)域,即DNA特異結(jié)合域(DNA-bindingdomain,BD)與轉(zhuǎn)錄激活域(Transcriptionalactivationdomain,AD)。這兩個(gè)結(jié)構(gòu)域各具功能,互不影
  • 2023

    11-01

    ELISA實(shí)驗(yàn)的操作要點(diǎn)有什么?

    優(yōu)質(zhì)的試劑,良好的儀器和正確的操作是保證ELISA檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠的必要條件。ELISA的操作因固相載體的形成不同而有所差異,那么你知道ELISA實(shí)驗(yàn)的操作要點(diǎn)有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、標(biāo)本的采取和保存可用作ELISA測(cè)定的標(biāo)本十分廣泛,體液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、糞便)等均可作標(biāo)本以測(cè)定其中某種抗體或抗原成份。有些標(biāo)本可直接進(jìn)行測(cè)定(如血清、尿液),有些則需經(jīng)預(yù)處理(如糞便和某些分泌物)。大部分ELISA檢測(cè)均以血清為標(biāo)本。血漿中除尚含有纖維蛋白原和抗凝劑外,其他成
  • 2023

    11-01

    RNA提取準(zhǔn)備工作及注意事項(xiàng)有什么?

    你知道RNA提取準(zhǔn)備工作及注意事項(xiàng)都有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、槍頭和EP管等的消毒滅菌1.用去離子水配制0.1%(千分之一)的DEPC(劇毒物),須在通風(fēng)櫥中小心使用,避光密閉4℃保存;DEPC水是用DEPC處理過(guò)并經(jīng)高溫高壓消毒的純水。經(jīng)檢測(cè)不含RNase、DNase和proteinase。2.將槍頭和EP管放入0.1%的DEPC內(nèi),保證槍頭和EP管內(nèi)都充滿0.1%的DEP。3.避光、靜置、過(guò)夜(12-24h)4.裝槍頭和EP管的盒子不需要用DEPC浸泡,將槍頭或者EP管內(nèi)的DEPC水
  • 2023

    10-31

    如何配置培養(yǎng)基?

    你知道該如何配置培養(yǎng)基嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、細(xì)胞實(shí)驗(yàn)全程注意事項(xiàng)1.無(wú)菌操作是重中之重,細(xì)胞培養(yǎng)對(duì)無(wú)菌條件比較苛刻,實(shí)驗(yàn)人在進(jìn)行整個(gè)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)的無(wú)菌意識(shí)一定要強(qiáng),否則一個(gè)不小心,發(fā)生細(xì)菌污染,輕則浪費(fèi)細(xì)胞,重則污染整個(gè)培養(yǎng)箱。2.實(shí)驗(yàn)人員進(jìn)入細(xì)胞房前應(yīng)該換上干凈的鞋子、白大褂、手套和口罩。3.所有耗材放入工作臺(tái)前都需用75%酒精進(jìn)行消毒,雙手進(jìn)入工作臺(tái)前也需要用75%的酒精進(jìn)行消毒。4.進(jìn)行實(shí)驗(yàn)前應(yīng)先對(duì)工作臺(tái)進(jìn)行紫外滅菌30min以上,并將所有需要用到的耗材放到工作臺(tái)上一起進(jìn)行紫外滅菌(簡(jiǎn)稱
  • 2023

    10-31

    如何選擇合適的培養(yǎng)基?

    培養(yǎng)細(xì)胞的重要環(huán)節(jié)有很多,其中很重要的一步就是為細(xì)胞選擇適合的生長(zhǎng)環(huán)境,為其選擇成分適合又營(yíng)養(yǎng)豐富的細(xì)胞培養(yǎng)基。細(xì)胞培養(yǎng)基是供給細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)、維持細(xì)胞生長(zhǎng)和增殖的多種營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合物,種類一般包括經(jīng)典/基礎(chǔ)培養(yǎng)基、無(wú)血清培養(yǎng)基以及化學(xué)成分確定的培養(yǎng)基等。那么該如何選擇合適的培養(yǎng)基呢?讓我們一起來(lái)看看吧!1.RPMI-1640培養(yǎng)基RPMI-1640廣泛應(yīng)用于哺乳動(dòng)物、特殊造血細(xì)胞、正?;驉盒栽錾陌准?xì)胞,雜交瘤細(xì)胞的培養(yǎng),是目前應(yīng)用十分廣泛的培養(yǎng)基。主要用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)。其它像K-562、HL-60
  • 2023

    10-30

    影響WB實(shí)驗(yàn)的因素有什么?

    WB實(shí)驗(yàn)是分子生物學(xué)中最為常見(jiàn)的實(shí)驗(yàn),那么你知道影響WB實(shí)驗(yàn)的因素有什么嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!一、蛋白樣本制備1.蛋白質(zhì)的樣品制備注意以下問(wèn)題:(1)在合適的條件下,保持蛋白質(zhì)的最大溶解性和可重復(fù)性。(2)選擇合適的表面活性劑和還原劑,使其形成各自多肽的溶液。(3)盡量去除核酸,多糖,脂類等分子的干擾,裂解完畢離心之后取中層澄清溶液時(shí)避免吸到底層沉淀和上層脂類。(4)整個(gè)制作蛋白樣本的制備過(guò)程必須在低溫下進(jìn)行,避免細(xì)胞破碎釋放出各種酶類,但是注意不要反復(fù)凍融。(5)所抽取樣品的蛋白含量,蛋白變
  • 2023

    10-30

    DMEM和1640培養(yǎng)基有哪些不同?

    培養(yǎng)基有很多不同的名字是因?yàn)楦鶕?jù)不同細(xì)胞的培養(yǎng)和應(yīng)用場(chǎng)景,培養(yǎng)基可以分為多種類型,最常見(jiàn)的是DMEM、RPMI-1640、MEM等。這些培養(yǎng)基有自己的配方特點(diǎn)和適用范圍。那么你知道DMEM和1640培養(yǎng)基有哪些不同嗎?讓我們一起來(lái)看看吧!DMEM(Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium)是一種zui廣泛應(yīng)用的細(xì)胞培養(yǎng)基之一,它是由Eagle于1959年開(kāi)發(fā)出來(lái)的,后由Dulbecco進(jìn)行了改良。DMEM主要適用于肝臟、腎臟、肺、心臟等多種類型的哺乳動(dòng)物細(xì)胞系的培養(yǎng)。DME
3334353637共47頁(yè)925條記錄
祁连县| 会理县| 敖汉旗| 丹棱县| 民勤县| 松潘县| 淮阳县| 内江市| 嵊泗县| 太仆寺旗| 伊宁县| 理塘县| 宜春市| 太谷县| 白城市| 卢龙县| 仙游县| 乌鲁木齐县| 慈溪市| 军事| 新民市| 社旗县| 庆城县| 陵水| 新河县| 深圳市| 犍为县| 甘泉县| 盐源县| 子长县| 娱乐| 大同市| 抚顺市| 图木舒克市| 廊坊市| 福泉市| 东明县| 准格尔旗| 宜君县| 桓台县| 玉田县|