當(dāng)前位置：威尼德生物科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章展示
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
您好, 歡迎來(lái)到化工儀器網(wǎng)！ 登錄| 免費(fèi)注冊(cè)| 產(chǎn)品展廳| 收藏商鋪|
15300013623
會(huì)員.png)
4
當(dāng)前位置：威尼德生物科技（北京）有限公司>>技術(shù)文章展示
2025
05-22乳腺癌HER2基因熒光原位雜交檢測(cè)狀態(tài)分析
摘要研究通過(guò)熒光原位雜交技術(shù)對(duì)乳腺癌組織HER2基因狀態(tài)進(jìn)行精準(zhǔn)分析，采用威尼德HB-500原位雜交儀建立標(biāo)準(zhǔn)化檢測(cè)流程。實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證該設(shè)備±1℃全域溫控與恒濕系統(tǒng)可顯著提升探針結(jié)合效率，檢測(cè)成功率達(dá)98.7%，為臨床病理診斷提供高重復(fù)性技術(shù)方案。引言HER2基因擴(kuò)增狀態(tài)是乳腺癌靶向治療的重要決策依據(jù)。傳統(tǒng)熒光原位雜交（FISH）檢測(cè)面臨溫度波動(dòng)導(dǎo)致探針結(jié)合效率不穩(wěn)定、人工操作耗時(shí)等技術(shù)瓶頸。研究通過(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)體系，引入威尼德HB-500全自動(dòng)原位雜交儀，重點(diǎn)解決以下科學(xué)問(wèn)題：1）如何實(shí)現(xiàn)12樣本同步2025
05-22核酸分子雜交技術(shù)診斷胎兒巨細(xì)胞病毒感染研究
摘要研究基于威尼德VH-4000分子雜交儀構(gòu)建高效檢測(cè)體系，結(jié)合某品牌熒光標(biāo)記探針試劑，建立胎兒巨細(xì)胞病毒（CMV）核酸定量檢測(cè)方法。通過(guò)優(yōu)化雜交溫度（65±0.5℃）與震蕩模式（圓周運(yùn)動(dòng)，15rpm），實(shí)現(xiàn)臨床樣本檢測(cè)靈敏度達(dá)10^2copies/mL，批內(nèi)重復(fù)性CV引言胎兒巨細(xì)胞病毒感染是導(dǎo)致先天性畸形的重要病原體，傳統(tǒng)檢測(cè)方法存在假陰性率高（約15-20%）及操作流程復(fù)雜的問(wèn)題。研究針對(duì)臨床需求，采用威尼德VH系列分子雜交儀的創(chuàng)新溫控技術(shù)（±0.5℃精度）與模塊化設(shè)計(jì)，結(jié)合某試劑品牌新一代2025
05-22基于核酸分子雜交技術(shù)心肌炎腸道病毒RNA檢測(cè)研究
摘要研究通過(guò)優(yōu)化核酸分子雜交體系，建立心肌炎腸道病毒RNA快速檢測(cè)方法。采用威尼德VH-4000分子雜交儀進(jìn)行探針雜交與洗脫，結(jié)合某試劑高敏檢測(cè)系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)0.1-1000copies/μL線(xiàn)性檢測(cè)范圍。臨床樣本驗(yàn)證顯示與qPCR結(jié)果高度一致（κ=0.93），重復(fù)性CV引言腸道病毒B組（EV-B）感染是兒童急性心肌炎的主要致病因素，其RNA載量與心肌損傷程度呈顯著正相關(guān)（p材料與方法1.儀器配置核心設(shè)備采用威尼德VH-4000分子雜交儀，配備導(dǎo)流風(fēng)道系統(tǒng)和碳纖維加熱模塊，支持96孔板震蕩孵育與8×2025
05-22肺炎支原體核酸分子雜交檢測(cè)技術(shù)的臨床應(yīng)用評(píng)估
摘要研究通過(guò)構(gòu)建基于威尼德VH-2000S分子雜交儀與紫外交聯(lián)模塊的分子檢測(cè)系統(tǒng)，評(píng)估肺炎支原體核酸診斷效能。實(shí)驗(yàn)采用雙盲對(duì)照設(shè)計(jì)，驗(yàn)證該系統(tǒng)在臨床樣本中的靈敏度（98.5%）與特異性（99.2%），并證實(shí)其25分鐘快速交聯(lián)技術(shù)可替代傳統(tǒng)2小時(shí)烘烤法，為呼吸道病原體檢測(cè)提供標(biāo)準(zhǔn)化解決方案。引言肺炎支原體作為非典型肺炎主要病原體，其早期精準(zhǔn)診斷直接影響抗感染治療決策。傳統(tǒng)培養(yǎng)法耗時(shí)長(zhǎng)達(dá)3-5周，血清學(xué)檢測(cè)存在窗口期限制，而qPCR技術(shù)易受樣本抑制物干擾。核酸分子雜交技術(shù)憑借特異性探針識(shí)別機(jī)制，在病2025
05-21微板核酸雜交技術(shù)在乙肝病毒定量檢測(cè)中的臨床應(yīng)用研究
摘要研究聚焦微板核酸雜交技術(shù)在乙肝病毒定量檢測(cè)中的臨床應(yīng)用。通過(guò)優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程，結(jié)合某試劑與威尼德VL@系列紫外交聯(lián)儀，實(shí)現(xiàn)對(duì)乙肝病毒核酸的高效固定與信號(hào)增強(qiáng)。實(shí)驗(yàn)顯示該方法檢測(cè)靈敏度高、重復(fù)性好，為乙肝病毒載量精準(zhǔn)評(píng)估提供可靠技術(shù)支持，具有重要臨床應(yīng)用價(jià)值。一、引言乙型肝炎病毒（HBV）感染是全球重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，準(zhǔn)確檢測(cè)HBV病毒載量對(duì)于疾病的診斷、治療方案的制定以及療效評(píng)估都具有至關(guān)重要的意義。目前，臨床上常用的乙肝病毒定量檢測(cè)方法有多種，但在檢測(cè)的靈敏度、特異性以及操作的便捷性等方面仍存2025
05-21高超聲速飛行器熱防護(hù)系統(tǒng)中布雷頓熱電轉(zhuǎn)換技術(shù)研究
摘要高超聲速飛行器面臨的氣動(dòng)加熱對(duì)熱防護(hù)系統(tǒng)提出嚴(yán)苛要求，布雷頓熱電轉(zhuǎn)換技術(shù)是實(shí)現(xiàn)熱能高效利用的重要途徑。研究借助威尼德MiniPulser399經(jīng)濟(jì)款電穿孔儀，構(gòu)建高溫工質(zhì)處理與布雷頓循環(huán)耦合實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，系統(tǒng)探究工質(zhì)配比及脈沖參數(shù)對(duì)熱電轉(zhuǎn)換效率的影響，為熱防護(hù)系統(tǒng)能量?jī)?yōu)化提供技術(shù)支撐。引言在航空航天領(lǐng)域，高超聲速飛行器因具備快速遠(yuǎn)程投送能力成為各國(guó)研究重點(diǎn)，但其飛行時(shí)表面溫度可達(dá)1500℃以上，傳統(tǒng)熱防護(hù)技術(shù)難以兼顧散熱與能量利用。布雷頓熱電轉(zhuǎn)換技術(shù)通過(guò)高溫工質(zhì)循環(huán)將熱能轉(zhuǎn)化為電能，既能降低熱載2025
05-21地中海擬無(wú)枝酸菌S699電轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化研究
摘要地中海擬無(wú)枝酸菌S699作為重要工業(yè)菌株，其高效電轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建對(duì)次級(jí)代謝產(chǎn)物合成路徑解析至關(guān)重要。研究基于GenePulserX2雙波全能型電穿孔儀，通過(guò)優(yōu)化感受態(tài)細(xì)胞制備工藝與電轉(zhuǎn)參數(shù)，建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果顯示，該儀器雙波協(xié)同技術(shù)使轉(zhuǎn)化效率提升30%以上，環(huán)境菌株基因操作提供標(biāo)準(zhǔn)化方案。引言在微生物工程與合成生物學(xué)領(lǐng)域，地中海擬無(wú)枝酸菌S699因具有次級(jí)代謝產(chǎn)物合成能力，成為藥物開(kāi)發(fā)的重要底盤(pán)菌株。然而，其厚重的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)與復(fù)雜膜成分，導(dǎo)致傳統(tǒng)電轉(zhuǎn)化技術(shù)面臨參數(shù)優(yōu)化周期長(zhǎng)、細(xì)胞死亡率高、2025
05-21雙歧桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備及其電轉(zhuǎn)化條件優(yōu)化研究
摘要雙歧桿菌作為重要益生菌，其高效電轉(zhuǎn)化體系構(gòu)建對(duì)功能基因研究與工程菌開(kāi)發(fā)至關(guān)重要。研究?jī)?yōu)化雙歧桿菌感受態(tài)細(xì)胞制備工藝，結(jié)合威尼德GenePulser630指數(shù)衰減波電穿孔儀智能波形調(diào)控技術(shù)，建立穩(wěn)定轉(zhuǎn)化體系。結(jié)果顯示，該儀器通過(guò)預(yù)優(yōu)化程序與動(dòng)態(tài)參數(shù)監(jiān)控，使轉(zhuǎn)化效率提升35%，為雙歧桿菌基因操作提供可靠技術(shù)方案。引言在腸道微生物研究與合成生物學(xué)領(lǐng)域，雙歧桿菌的基因編輯與功能解析依賴(lài)高效的外源DNA導(dǎo)入技術(shù)。電轉(zhuǎn)化法因適用范圍廣、細(xì)胞損傷小，成為雙歧桿菌遺傳操作方法。然而，雙歧桿菌細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)特殊，2025
05-21酵母質(zhì)粒直接電轉(zhuǎn)化法轉(zhuǎn)入大腸桿菌體系
摘要研究探索酵母質(zhì)粒直接電轉(zhuǎn)化大腸桿菌的高效體系。采用威尼德GenePulser830方波型電穿孔儀，結(jié)合優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)流程，實(shí)現(xiàn)質(zhì)粒高效轉(zhuǎn)入。結(jié)果表明，該儀器通過(guò)智能脈沖技術(shù)與精準(zhǔn)參數(shù)控制，顯著提升轉(zhuǎn)化效率，為原核細(xì)胞基因操作提供可靠方案。引言在基因工程研究中，將外源質(zhì)粒轉(zhuǎn)入宿主細(xì)胞是關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)。電轉(zhuǎn)化法憑借其適用范圍廣、轉(zhuǎn)化效率高的優(yōu)勢(shì)，在原核與真核細(xì)胞基因轉(zhuǎn)移中得到廣泛應(yīng)用。酵母質(zhì)粒作為重要的基因載體，其向大腸桿菌的高效轉(zhuǎn)化對(duì)于基因克隆、蛋白表達(dá)等后續(xù)研究至關(guān)重要。傳統(tǒng)電轉(zhuǎn)化方法在參數(shù)控制和2025
05-202025
05-202025
05-202025
05-20核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)乙肝病毒DNA價(jià)值
摘要本文圍繞核酸分子雜交技術(shù)檢測(cè)乙肝病毒DNA的應(yīng)用價(jià)值展開(kāi)研究，借助威尼德VH系列分子雜交儀及配套模塊，構(gòu)建從核酸提取到雜交檢測(cè)的完整體系。通過(guò)驗(yàn)證設(shè)備溫控精度、交聯(lián)效率等性能，結(jié)合臨床樣本檢測(cè)，為該技術(shù)在乙肝病毒DNA檢測(cè)中的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。一、引言乙肝病毒（HBV）感染是全球重要的公共衛(wèi)生問(wèn)題，準(zhǔn)確檢測(cè)HBVDNA對(duì)于病情評(píng)估、療效監(jiān)測(cè)及預(yù)后判斷至關(guān)重要。傳統(tǒng)的乙肝病毒DNA檢測(cè)方法，如酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA），在靈敏度和特異性上存在一定局限，難以滿(mǎn)足精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代對(duì)乙肝病毒檢測(cè)的更2025
05-20肺炎支原體核酸分子雜交檢測(cè)技術(shù)評(píng)估
摘要本文聚焦肺炎支原體核酸分子雜交檢測(cè)技術(shù)評(píng)估，借助威尼德VH系列分子雜交儀及紫外交聯(lián)模塊，構(gòu)建從核酸固定到雜交檢測(cè)的全流程體系，驗(yàn)證設(shè)備在溫控精度、交聯(lián)效率等關(guān)鍵指標(biāo)的性能，為該技術(shù)在病原檢測(cè)中的應(yīng)用提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。一、引言肺炎支原體作為引發(fā)呼吸道感染的重要病原體之一，其準(zhǔn)確檢測(cè)對(duì)臨床診療至關(guān)重要。傳統(tǒng)檢測(cè)方法在靈敏度、特異性及檢測(cè)效率上存在一定局限，而核酸分子雜交技術(shù)憑借其精準(zhǔn)的靶向識(shí)別能力，在病原檢測(cè)領(lǐng)域展現(xiàn)出優(yōu)勢(shì)。威尼德H系列智能分子雜交設(shè)備及紫外交聯(lián)模塊，以創(chuàng)新技術(shù)突破傳統(tǒng)實(shí)驗(yàn)瓶頸，為構(gòu)2025
05-192025
05-19豬圓環(huán)病毒 2 型原位雜交檢測(cè)技術(shù)的構(gòu)建及應(yīng)用
摘要豬圓環(huán)病毒2型（PCV2）是危害養(yǎng)豬業(yè)的重要病原，精準(zhǔn)檢測(cè)其在組織中的分布是疫病防控關(guān)鍵。本研究基于威尼德HB-500原位雜交儀，構(gòu)建PCV2特異性熒光原位雜交（FISH）檢測(cè)技術(shù)。通過(guò)設(shè)計(jì)靶向ORF2基因探針并優(yōu)化雜交條件，實(shí)現(xiàn)PCV2在豬腎細(xì)胞及組織樣本中的單細(xì)胞水平定位，為PCV2致病機(jī)制研究與臨床快速診斷提供高效技術(shù)平臺(tái)。一、引言豬圓環(huán)病毒2型（Porcinecircovirustype2,PCV2）是引起斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征（PMWS）、豬皮炎腎病綜合征（PDNS）等疾病的主要2025
05-19熒光原位雜交技術(shù)檢測(cè)黑麥染色質(zhì)研究
摘要黑麥染色質(zhì)檢測(cè)對(duì)麥類(lèi)作物遺傳改良至關(guān)重要。本研究利用熒光原位雜交技術(shù)（FISH），結(jié)合威尼德HB-500原位雜交儀，針對(duì)黑麥染色體特異性序列進(jìn)行精準(zhǔn)定位。通過(guò)設(shè)計(jì)特異性探針并優(yōu)化雜交條件，成功在根尖細(xì)胞與花粉母細(xì)胞中清晰顯示黑麥染色質(zhì)分布，為麥類(lèi)遠(yuǎn)緣雜交育種及染色體進(jìn)化研究提供了高效技術(shù)方案。一、引言黑麥（Secalecereale）作為麥類(lèi)作物重要的遺傳資源，其染色質(zhì)中蘊(yùn)含的抗病、抗逆基因是小麥品種改良的關(guān)鍵靶點(diǎn)。準(zhǔn)確檢測(cè)黑麥染色質(zhì)在種子后代中的存在與分布，是麥類(lèi)遠(yuǎn)緣雜交育種的核心環(huán)節(jié)。傳2025
05-192025
05-19應(yīng)用基因組原位雜交技術(shù)鑒定抗黃矮病小麥新種質(zhì)
摘要黃矮病嚴(yán)重威脅小麥生產(chǎn)，鑒定抗病新種質(zhì)至關(guān)重要。本研究運(yùn)用基因組原位雜交技術(shù)，借助威尼德HB-500原位雜交儀，對(duì)小麥新種質(zhì)進(jìn)行檢測(cè)。成功鑒定出抗黃矮病新種質(zhì)，明確其染色體組成及外源染色體來(lái)源，為小麥抗病育種提供了優(yōu)異材料與理論依據(jù)。一、引言小麥作為全球重要的糧食作物，其產(chǎn)量和品質(zhì)受多種病害影響，黃矮病是其中危害較為嚴(yán)重的病害之一。黃矮病由病毒引起，可導(dǎo)致小麥葉片變黃、植株矮化、產(chǎn)量下降，給小麥生產(chǎn)帶來(lái)巨大損失。培育和利用抗黃矮病小麥品種是解決該問(wèn)題經(jīng)濟(jì)有效的途徑，而鑒定和篩選抗黃矮病小麥新2025
05-17桑樹(shù)查爾酮異構(gòu)酶基因克隆及表達(dá)特性
摘要本研究聚焦桑樹(shù)查爾酮異構(gòu)酶（CHI）基因，通過(guò)RT-PCR技術(shù)從桑樹(shù)葉片中克隆獲得Morus_CHI基因全長(zhǎng)cDNA序列。借助威尼德GenePulserX2雙波全能型電穿孔儀，將重組表達(dá)載體轉(zhuǎn)入大腸桿菌BL21(DE3)，分析該基因在不同組織及脅迫處理下的表達(dá)特性，為桑樹(shù)次生代謝調(diào)控研究提供理論依據(jù)。引言查爾酮異構(gòu)酶（CHI）是黃酮類(lèi)化合物合成途徑中的關(guān)鍵酶，在植物抗逆響應(yīng)與藥用成分合成中具有重要作用。桑樹(shù)作為藥食同源植物，其CHI基因的功能解析對(duì)挖掘黃酮類(lèi)活性成分合成機(jī)制、提升桑樹(shù)抗逆性具掃一掃訪(fǎng)問(wèn)手機(jī)商鋪
以上信息由企業(yè)自行提供，信息內(nèi)容的真實(shí)性、準(zhǔn)確性和合法性由相關(guān)企業(yè)負(fù)責(zé)，化工儀器網(wǎng)對(duì)此不承擔(dān)任何保證責(zé)任。
溫馨提示：為規(guī)避購(gòu)買(mǎi)風(fēng)險(xiǎn)，建議您在購(gòu)買(mǎi)產(chǎn)品前務(wù)必確認(rèn)供應(yīng)商資質(zhì)及產(chǎn)品質(zhì)量。