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2019
01-08

如何檢測馬弗爐爐襯腐蝕情況
高溫爐使用壽命直接影響了高溫爐的整體使用壽命，如何檢測高溫爐爐襯的腐蝕情況，介紹幾種切實(shí)可行的辦法。1、電阻法是在爐襯內(nèi)部埋設(shè)電阻元件，傳感器前端與爐襯內(nèi)表面對齊，通過引線與測量系統(tǒng)相連接，電阻元件的電阻值與其長度相關(guān)，隨著電阻元件與爐襯同步損耗，電阻會變化，利用相應(yīng)的測量儀表測得元件輸出的電信號，即可在線測量爐襯的剩余厚度。2、電容法電容法與電阻法類似，在爐襯內(nèi)部埋設(shè)同軸圓形電容器傳感器，電容值與其長度成對應(yīng)關(guān)系，可以通過測量電容值來確定高爐砌體的厚度。3、熱流檢測法根據(jù)熱力學(xué)，溫差、導(dǎo)熱系數(shù)
2019
01-08

初中生物實(shí)驗(yàn)室儀器配置
儀器名稱參數(shù)數(shù)量生物顯微鏡1000倍20放大鏡手持式5倍50望遠(yuǎn)鏡雙筒7x351電冰箱150L1電熱恒溫培養(yǎng)箱160L，~65℃2保溫桶1~2L10電子停表0.1s20血壓計汞柱式10不銹鋼材料7件(大、小剪）50解剖器刀，大、小鑷子，解剖刀，解剖針，彎頭鑷)骨剪130mm10根縱剖模型標(biāo)準(zhǔn)1單子葉植物莖模型常規(guī)1雙子葉草本植物莖模型常規(guī)1頭、頸、軀干模型常規(guī)1人體骨骼模型常規(guī)1心臟解剖模型常規(guī)1腦解剖模型常規(guī)1剝線鉗常規(guī)30急救包常規(guī)20昆蟲標(biāo)本常規(guī)1人工氣候培養(yǎng)箱150L1鼓風(fēng)干燥箱140L
2019
01-07

用水浴鍋測定汽水中的總酸及pH
接下來喆圖小編就來給大家介紹用水浴鍋測定汽水中的總酸及pH，所需的儀器設(shè)備及試劑。實(shí)驗(yàn)所需儀器及試劑：水浴鍋（喆圖TWS-26）、酸度計、復(fù)合電極。0.1mol/LNaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液、酚酞乙醇溶液、pH4.01標(biāo)準(zhǔn)緩沖溶液。1、樣品的制備取汽水100mL,置錐形瓶中,放入水浴鍋中加熱煮沸10min(逐出CO2),取出自然冷卻至室溫,并用蒸餾水補(bǔ)足至100mL,待用。2、總酸度的測定用移液管吸取上述制備液10mL于250mL錐形瓶中,加50ml蒸餾水,置電爐上加熱至沸,取下待冷卻后加入2滴酚酞指示劑
2019
01-03

植物適合生長的光源-藍(lán)光和紅光
喆圖光照培養(yǎng)箱采用LED用作于植物培養(yǎng)的人造光源，作為第四代新型照明光源，LED具有許多不同于其他電光源的特點(diǎn)，這也使其成為節(jié)能環(huán)保光源的優(yōu)先選擇。應(yīng)用于植物培養(yǎng)領(lǐng)域的LED還表現(xiàn)以下特征：波長類型豐富、正好與植物光合作用和光形態(tài)建成的光譜范圍吻合；頻譜波寬度半寬窄，可按照需要組合獲得純正單色光與復(fù)合光譜；可以集中特定波長的光均衡地照射作物；不僅可以調(diào)節(jié)作物開花與結(jié)實(shí)，而且還能控制株高和植物的營養(yǎng)成分；系統(tǒng)發(fā)熱少，占用空間小，可用于多層栽培立體組合系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)了低熱負(fù)荷和生產(chǎn)空間小型化；此外，其特
2018
12-28

稀土精礦進(jìn)焙燒的過程
用箱式電阻爐對稀土精礦焙燒的過程1、稱取一定量的混合稀土精礦分別加入一定量的CaO，MgO，NaCl，放入電阻爐內(nèi)，在800℃下焙燒1小時。2、利用上面的焙燒樣，計算出浸出稀土所需的H2SO4量(18N)，并向各焙燒樣中加入所需的H2SO4，攪拌靜置20分鐘。3、向上步中的拌礦中加入適量的水，放入水浴加熱器中，90℃加熱攪拌1小時，趁熱過濾，收集濾液，濾渣用水洗3次，洗液用于配制18N?H2SO4循環(huán)使用。4、對濾液進(jìn)行稀土含量分析，算出稀土浸出率。5、按上面的步驟做5次實(shí)驗(yàn)，算出總的稀土浸出率
2018
12-28

乳糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)
使用恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行乳糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)乳糖發(fā)酵(LactoseFermentationExperiment)是常用的鑒別微生物的生化反應(yīng)，在腸道細(xì)菌的鑒定上尤為重要，是初步鑒定腸道致病菌與非致病菌常用的試驗(yàn)。應(yīng)用于食品，環(huán)境行業(yè)比較多.下面小編給大家介紹一下乳糖檢測的實(shí)驗(yàn)方法，供大家參考一、乳糖發(fā)酵實(shí)驗(yàn)1、取10ml水樣接種到10ml雙料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，取1ml水樣接種到10ml單料乳糖蛋白胨培養(yǎng)液中，另取1ml水樣注入到9ml滅菌生理鹽水中，混勻后吸取1ml（即0.1ml水樣）注入到10ml單料乳
2018
12-26

用馬弗爐對煤炭進(jìn)行灰分測量的影響
今天小編給大家說說馬弗爐就是為煤炭灰分測定而生的。馬弗爐與溫控儀的配合，快速一體化測量煤炭灰分，供煤炭燒結(jié)、加熱、熱分析及熱處理等。煤炭灰分測定誤差的影響因素及如何減少試驗(yàn)誤差：1.煤樣在馬弗爐灰化后殘渣的吸水性?；以诳諝庵蟹胖脮r間越長，煤灰吸收空氣中的水分就越多，結(jié)果就會偏高，導(dǎo)致準(zhǔn)確度降低。因此實(shí)驗(yàn)前應(yīng)保證環(huán)境穩(wěn)定達(dá)標(biāo)，煤灰取出后，不應(yīng)在外界放置過長時間。2.爐溫校對。爐內(nèi)的工作溫度和儀表顯示溫度并不*一直，常有差異，有時相差甚大，因此需要對爐內(nèi)工作溫度及恒溫區(qū)進(jìn)行專門校準(zhǔn)。3.灰中固定的
2018
12-22

縣級疾控中心實(shí)驗(yàn)室儀器配置
*，疾控中心所使用的設(shè)備品種繁多，下面由喆圖小編帶大家了解一下縣級疾控中心一般配置：序號儀器設(shè)備名稱數(shù)量1酶標(biāo)儀12自動洗板機(jī)13多頭移液器14超凈工作臺15生物安全柜16可見分光光度計17散射式濁度儀18旋光測定儀19折光儀110氣相色譜儀111生物顯微鏡112普通離心機(jī)113高壓滅菌器114干烤滅菌器215恒溫培養(yǎng)箱216生化培養(yǎng)箱217恒溫水浴箱318電導(dǎo)率測定儀119甲醛測定儀120一氧化碳測定儀121二氧化碳測定儀122空氣采樣裝置123臭氧測定儀124低溫保存箱125液氮罐126均質(zhì)
2018
12-21

細(xì)胞凍存及復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)
大家好今天喆圖小編給大家?guī)淼氖鞘褂门囵B(yǎng)箱、恒溫水浴鍋?zhàn)黾?xì)胞凍存和復(fù)蘇實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)方法原理細(xì)胞凍存及復(fù)蘇的基本原則是慢凍快融，實(shí)驗(yàn)證明這樣可以大限度的保存細(xì)胞活力。目前細(xì)胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護(hù)劑，這兩種物質(zhì)能提高細(xì)胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細(xì)胞內(nèi)的水分滲出細(xì)胞外，減少細(xì)胞內(nèi)冰晶的形成，從而減少由于冰晶形成造成的細(xì)胞損傷。復(fù)蘇細(xì)胞應(yīng)采用快速融化的方法，這樣可以保證細(xì)胞外結(jié)晶在很短的時間內(nèi)即融化，避免由于緩慢融化使水分滲入細(xì)胞內(nèi)形成胞內(nèi)再結(jié)晶對細(xì)胞造成損傷。實(shí)驗(yàn)材料細(xì)胞儀器、耗材微
2018
12-20

原代細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生的問題
原代細(xì)胞培養(yǎng)是指從活體中獲取的組織或細(xì)胞,在體外模擬體內(nèi)的生理環(huán)境,在無菌、適當(dāng)溫度和一定營養(yǎng)條件下,使之生存、生長和繁殖,下面由喆圖小編帶大家了解一下原代細(xì)胞培養(yǎng)中產(chǎn)生的問題。錯誤1：一小管原代細(xì)胞在水浴中解凍一段時間糾正1：原代細(xì)胞對解凍過程非常敏感，因此將小瓶置于37℃水浴鍋中，保持并輕輕旋轉(zhuǎn)直到內(nèi)容物剛剛解凍是很重要的。然后應(yīng)立即從水浴中取出小瓶，并轉(zhuǎn)移到無菌操作臺。確保您的培養(yǎng)瓶在解凍前已經(jīng)準(zhǔn)備就緒，以便可以立即用于接種細(xì)胞，并置于培養(yǎng)箱中。錯誤2：解凍match小瓶后直接離心原代細(xì)胞
2018
12-18

飼料中鹽分測定的配置清單
飼料的質(zhì)量好壞，取決于其鹽分的測定，其中用馬弗爐設(shè)備對樣品進(jìn)行灼燒也很重要。下面跟大家介紹一下飼料中鹽分的測定需要哪些耗材和儀器。一套好的配置，才能進(jìn)行高質(zhì)量的實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)藥品：1、飼料：每人3克2、NaCl：(準(zhǔn)卻稱量)?處理方法，在500℃的馬弗爐里灼燒1h。每個學(xué)生需0.55-0.60g，配成100ml溶液。3、NH4SCN：(準(zhǔn)卻稱量)每個學(xué)生需1.9g，配成250ml溶液。4、AgNO3：(準(zhǔn)卻稱量)每個學(xué)生需用4.2g，配成250ml溶液。5、Fe2（SO4）3（質(zhì)量比6%）：每個學(xué)生
2018
12-14

用恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元原代細(xì)胞
神經(jīng)元培養(yǎng)的portocol，是較難培養(yǎng)的一種細(xì)胞。關(guān)鍵就是大鼠年齡的選擇，是胎鼠，新生鼠還是成年大鼠，理想的是胎鼠。今天喆圖小編就從這個說起，用恒溫培養(yǎng)箱培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元原代細(xì)胞的幾種培養(yǎng)的方法。1.海馬分離：剖宮產(chǎn)取出胚胎，放在保存液中移至顯微鏡下操作取出胎腦，去掉小腦，從中線切開左右大腦半球。剝?nèi)ボ浤X膜以及脈絡(luò)叢血管。然后鈍性分離海馬，顯微鏡下用剪刀剪下海馬即可2.組織消化和計數(shù)：每個取出的海馬組織都放置在含有4℃培養(yǎng)液的試管中?？焖俜蛛x數(shù)個胎鼠海馬后就可以做消化和細(xì)胞計數(shù)了。消化液用經(jīng)
2018
12-14

質(zhì)粒DNA提取實(shí)驗(yàn)
今日喆圖小編教大家如何提取質(zhì)粒DNA的實(shí)驗(yàn)，相關(guān)設(shè)備：恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、真空干燥箱實(shí)驗(yàn)方法原理堿裂解法是基于DNA的變性與復(fù)性差異而達(dá)到分離目的的。堿性使質(zhì)粒DNA變性，再將pH值調(diào)至中性使其復(fù)性，復(fù)性的為質(zhì)粒DNA，而染色體DNA不會復(fù)性，纏結(jié)成網(wǎng)狀物質(zhì)，通過離心除去。實(shí)驗(yàn)材料大腸桿菌試劑、試劑盒Tris-HclEDTA葡萄糖NaOHKAacNaAc異丙醇溶菌酶酚:Cl仿無水乙醇LB培養(yǎng)基儀器、耗材超凈工作臺、恒溫培養(yǎng)箱、搖床、恒溫水浴鍋、臺式離心機(jī)取液器、低溫冰箱冷凍、真空干燥機(jī)、電泳
2018
12-12

用水浴鍋?zhàn)瞿[瘤細(xì)胞軟克隆實(shí)驗(yàn)
在傳統(tǒng)的軟瓊脂克隆形成試驗(yàn)中，細(xì)胞生長在上層含有細(xì)胞培養(yǎng)基的軟瓊脂中，下層軟瓊脂也與細(xì)胞培養(yǎng)基混合，但含有較高濃度的瓊脂。這可以防止細(xì)胞貼附在培養(yǎng)板上，還可以使轉(zhuǎn)化細(xì)胞形成可見的菌落。這種技術(shù)的原理是正常細(xì)胞依靠細(xì)胞與細(xì)胞外基質(zhì)的接觸才能生長和分裂，相反，不管周圍環(huán)境如何，轉(zhuǎn)化細(xì)胞均具有生長和分化的能力，因此能夠以錨定獨(dú)立的方式形成菌落的細(xì)胞被認(rèn)為是轉(zhuǎn)化和致癌的。下面喆圖小編介紹一種用水浴鍋?zhàn)鱿嚓P(guān)實(shí)驗(yàn)的方法，這種方法的總體目標(biāo)是以半定量和嚴(yán)格的方式測定細(xì)胞的這種能力。實(shí)驗(yàn)操作：準(zhǔn)備材料和試劑：1
2018
12-10

腐乳產(chǎn)蛋白酶菌株的分離
下面給大家介紹一下用生化培養(yǎng)箱進(jìn)行腐乳產(chǎn)蛋白酶菌株的分離。一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康呐c要求了解涂布分離和平板劃線法從食物中分離食源性微生物的原理和方法，并熟練掌握該操作方法。二、實(shí)驗(yàn)原理微生物是蛋白酶的合適來源，與動物和植物相比，微生物作為蛋白酶的來源具有更多生理生化上的*性。微生物來源的蛋白酶都是胞外酶，易于分離純化，更重要的是微生物易于培養(yǎng)和發(fā)酵，有廣泛的生物化學(xué)多樣性和遺傳操作的感受性。通過稀釋涂布法或劃線分離法在選擇性平板上可以對產(chǎn)蛋白酶菌株進(jìn)行分離。稀釋涂布平板法是一種將菌體按比例制備成若干個稀釋度
2018
12-10

糖果、味精中水分測定實(shí)驗(yàn)
今天喆圖小編教大家如何使用真空干燥箱檢測食品中水分一、減壓干燥法適用范圍：糖及糖果、味精等易分解食品（一）原理：一定溫度和減壓情況下，失去物質(zhì)的總量，適用于糖、糖果及味精等易分解產(chǎn)品。（二）儀器:扁形鋁制或玻璃制稱量瓶，真空干燥箱，分析天枰。（三）實(shí)驗(yàn)步驟:1、試樣的制備：粉末和結(jié)晶試樣直接稱?。挥蔡枪?jīng)乳缽粉碎；軟糖果用刀片切碎，混勻備用。2、稱量瓶恒重：取潔凈鋁制或玻璃制的扁形稱量瓶，放入真空干燥箱中，連接水泵抽出干燥箱中空氣至所需壓力（多為40kPa～53kPa),并同時至所需的溫度（60
2018
12-06

用馬弗爐制備檸檬酸中的鐵酸鑭
鐵酸鑭作為鈣鈦礦型復(fù)合氧化物，是一種具有*物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì)的新型材料，對鐵酸鑭的制備及其應(yīng)用的研究具有重要意義。接下來喆圖小編給大家說說如何用馬弗爐制備檸檬酸中的鐵酸鑭。采用檸檬酸法以不同制備條件合成鐵酸鑭按化學(xué)計量比取適量的硝酸鑭溶液、硝酸鐵溶液。充分混合，加入過量的檸檬酸溶液，再調(diào)至需要的pH范圍。在成膠溫度T下攪拌3h生成溶膠，然后置于鼓風(fēng)干燥箱中80℃下干燥去水成凝膠，再于鼓風(fēng)干燥箱120℃條件下制得干凝膠。研磨后放置馬弗爐中于400℃預(yù)燒4h，后升溫至700℃焙燒4h，自然冷卻后研磨
2018
12-05

用馬弗爐做中溶鹽（石膏）試驗(yàn)
今天喆圖小編帶大家了解一下如何用馬弗爐做中溶鹽（石膏）試驗(yàn)。測試中溶鹽也可以用EDTA容量法，但是難溶鹽大量共存對測定結(jié)果有影響，所以規(guī)范采用酸浸提—質(zhì)量法。規(guī)范規(guī)定本試驗(yàn)是以石膏代表土中中溶鹽的含量，其他酸不溶物的測定沒有包含在內(nèi)，需要測定酸不溶物可將本試驗(yàn)酸浸提過濾殘渣進(jìn)行烘干，稱量，計算而得。本試驗(yàn)適用于含石膏較多的土。具體步驟如下：先制備試樣，將潮濕試樣捏碎攤開在瓷盤中，除去雜質(zhì)并晾干，之后用四分法取一定量的樣研磨并通過0.5mm的篩以備用；而后取一定量制備好的風(fēng)干樣，放入燒杯中并緩慢加
2018
12-03

細(xì)胞電轉(zhuǎn)染的步驟
轉(zhuǎn)染是真核細(xì)胞主動或被動導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過程。電擊完成后用恒溫培養(yǎng)箱進(jìn)行測試也是很關(guān)鍵的步驟，下面給大家介紹下電轉(zhuǎn)染詳細(xì)步驟。1.清洗電轉(zhuǎn)杯，將電轉(zhuǎn)杯置于75%酒精中浸泡2小時，然后在紫外燈下照射后即可使用。2.電穿孔前一天，以合適密度傳代細(xì)胞，使細(xì)胞在轉(zhuǎn)染前出于對數(shù)生長期。對于原代培養(yǎng)細(xì)胞，一般培養(yǎng)2-3天后，細(xì)胞單層融合度可以達(dá)到70-80%，即可開始試驗(yàn)。3.PBS洗細(xì)胞2次后，胰酶消化細(xì)胞2min，待細(xì)胞變圓后，用*培養(yǎng)基終止消化。4.輕輕吹下細(xì)胞成單細(xì)胞懸液后，120
2018
12-03

細(xì)胞分裂素對離體子葉的保綠效應(yīng)實(shí)驗(yàn)
一、目的使用恒溫培養(yǎng)箱、恒溫水浴鍋、了解細(xì)胞分裂素對離體子葉的保綠作用及基本原理和方法。二、原理細(xì)胞分裂素可阻礙核酸水解酶和蛋白水解酶的產(chǎn)生，因此能延緩器官衰老，使離體葉片保綠，保綠作用的強(qiáng)弱可通過測定葉綠素含量的變化來衡量，也可由葉色變黃枯死的時間來衡量。三、材料、儀器設(shè)備及試劑1.材料：黃瓜子葉；蘿卜子葉。2.儀器設(shè)備：電子分析天平；分光光度計；恒溫培養(yǎng)箱；恒溫水浴鍋；25ml容量瓶；25ml刻度試管；試管架；移液管；黃瓜子葉的培養(yǎng)皿（直徑5cm）；瓷盤；刀片；尖頭鑷子；濾紙；吸耳球等。3.

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