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2022
08-11

ELSD蒸發(fā)光散射檢測(cè)器的操作秘訣
ELSD蒸發(fā)光散射檢測(cè)器是通用型檢測(cè)器，可以檢測(cè)沒有紫外吸收的有機(jī)物質(zhì)，如人參皂苷、黃芪甲苷等。不同于其他檢測(cè)器，ELSD能在多溶劑梯度的情況下獲得穩(wěn)定的基線，使得分辨率更好、分離速度更快。另外，因?yàn)镋LSD的響應(yīng)不依賴于樣品的光學(xué)特性，所以ELSD檢測(cè)時(shí)樣品不要求帶有發(fā)色團(tuán)或熒光基團(tuán)。步驟1：霧化經(jīng)HPLC分離的柱洗脫液進(jìn)入霧化器，在此與穩(wěn)定的霧化氣體（一般為氮?dú)猓┗旌闲纬蓺馊苣z。氣溶膠由均勻分布的液滴組成，液滴大小取決于分析中采用的氣體流量。氣體流量越低形成的液滴越大，液滴越大則散射的光越多
2022
07-25

小知識(shí)|制備色譜和半制備色譜的區(qū)別
1.制備與半制備的差異是流速與色譜柱；半制備一般會(huì)選擇直徑為10mm的色譜柱；而制備選擇的是直徑為20的色譜柱；同樣，流速也會(huì)相應(yīng)提升，半制備的流速一般為1.0ml/min，而制備一般會(huì)設(shè)置為8ml/min。2.制備色譜、半制備色譜、分析型hplc可以簡單理解為上樣量依次為：極大、大、極小分析型hplc主要用來看樣品的純度和含量，當(dāng)然有局限性制備色譜、半制備色譜主要是一種分離和純化的方式可以理解為過硅膠層析柱或者跑TCL一樣3.實(shí)驗(yàn)室一般是分析和半制備型，大工業(yè)生產(chǎn)就是制備型的色譜了，柱子半徑可
2022
07-22

全自動(dòng)高速均質(zhì)器在很多檢測(cè)中都會(huì)用到
全自動(dòng)高速均質(zhì)器是我們實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常使用的儀器設(shè)備，主要用途是將實(shí)驗(yàn)樣本和溶液或溶劑混合均勻，達(dá)到實(shí)驗(yàn)所要求的標(biāo)準(zhǔn)溶液，在我們檢測(cè)中的很多方面都會(huì)用到。1.使用前先將電源插頭固定牢靠后，再打開機(jī)器開關(guān)。插頭不能使其出現(xiàn)松動(dòng)，因?yàn)闄C(jī)器工作時(shí)會(huì)產(chǎn)生振動(dòng)導(dǎo)致插頭脫落。這種突然短點(diǎn)對(duì)機(jī)器會(huì)造成損傷。2.均質(zhì)器工作時(shí)不準(zhǔn)隨便打開均質(zhì)器門，防止樣液飛濺（有的均質(zhì)器打開門以后自動(dòng)停止拍擊均質(zhì)），一定要先關(guān)機(jī)器再開門，然后同樣關(guān)閉門之后再開機(jī)。3.使用均質(zhì)器之前，一定要檢查均質(zhì)器內(nèi)是否有異物，防止損傷機(jī)械裝置或均質(zhì)
2022
07-19

全自動(dòng)固相萃取儀的主要組成系統(tǒng)介紹
全自動(dòng)固相萃取儀是通過固相萃取吸附的方式，將目標(biāo)溶液中的不同組分分離、富集、純化，常用于有機(jī)物前處理的過程，比如農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、食品添加劑、真菌毒素、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、蛋白質(zhì)除鹽、核酸純化以及爆炸殘留物等目標(biāo)化合物萃取分離。固相萃取儀已經(jīng)成為現(xiàn)代化專業(yè)實(shí)驗(yàn)室有機(jī)分析前處理設(shè)備。固相萃取儀的主要組成有以下幾個(gè)系統(tǒng)：1、進(jìn)樣系統(tǒng)：實(shí)現(xiàn)溶劑和樣品的自動(dòng)上樣功能；2、萃取系統(tǒng)：自動(dòng)完成樣品的活化、上樣、淋洗、吹干、洗脫等固相萃取步驟；3、溶劑管理系統(tǒng)：包括溶劑種類和容量、溶劑擴(kuò)展、廢液收集與儲(chǔ)存及
2022
07-14

全自動(dòng)螺旋接種儀的使用好處有3個(gè)方面
全自動(dòng)螺旋接種儀是一款能夠簡單、快速、準(zhǔn)確、穩(wěn)定地進(jìn)行平板涂布的新型儀器。均勻涂布和螺旋方式涂布為該儀器所具備的功能。各研究領(lǐng)域平板涂布的需求可以得到全方面的滿足，對(duì)于需要對(duì)菌落進(jìn)行計(jì)數(shù)的場合尤其適用。螺旋接種方法是一種*的微生物檢測(cè)方式，與傾注平板和涂布平板并列的接種方式之一，其中的好處在于：1)可以對(duì)菌數(shù)高達(dá)10^6cfu/mL的樣品直接接種，無需梯度稀釋和逐個(gè)傾注平板，在一塊90mm平板上達(dá)到稀釋1000倍的效果，節(jié)省大量培養(yǎng)基和耗材費(fèi)用，省時(shí)省力；2)對(duì)于需要定量接種的場合，如培養(yǎng)基質(zhì)控
2022
07-05

真空平行濃縮儀相對(duì)于其他濃縮儀器操作有何不同
真空平行濃縮儀適合于較為敏感的生物樣本，比如蛋白質(zhì)以及氨基酸等等，更為重要的還在于，在獲得樣品的同時(shí)，也不會(huì)產(chǎn)生任何交叉性的污染以及存在樣品變性的可能性，或者是存在活性降低以及氧化的可能具備良好的穩(wěn)定性。相對(duì)于其他濃縮方法，真空平行濃縮儀的優(yōu)點(diǎn)是樣品的回收率較高，對(duì)環(huán)境的危害比較小，并且一般的真空離心濃縮儀操作較為簡單，無需復(fù)雜的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)等。1.開機(jī)后先檢查儀器使用情況，如有儀器損壞，則立即暫停實(shí)驗(yàn)并通知儀器管理人員。2.上樣:將樣品管平衡放在轉(zhuǎn)子上，一定要確保良好的對(duì)稱性。3.設(shè)置加熱溫度:根
2022
06-27

柱后衍生化器的操作流程介紹
柱后衍生化器的原理是指將多組分混合樣品注入色譜柱后，在選定的色譜條件下分離，當(dāng)各個(gè)組分從色譜柱流出后，在一定的反應(yīng)條件下先后與衍生化試劑發(fā)生反應(yīng)，生成的衍生化產(chǎn)物再依次進(jìn)入檢測(cè)器檢測(cè)的過程。適用于熒光、電化學(xué)、折光和紫外/可見光檢測(cè)器。1.開啟液相系統(tǒng)2.將衍生試劑溶液置于試劑瓶中3.打開電源開關(guān)4.打開氣源，調(diào)整輸出壓力至0.3~0.5MPa，打開氣路開關(guān)，將配制好的衍生試劑進(jìn)行脫氣，然后關(guān)閉試劑瓶上的氣路閥5.在主機(jī)面板上按“Enable”鍵開啟控制面板，設(shè)定反應(yīng)器的溫度及試劑泵的流速，然后
2022
06-23

原來薄層色譜點(diǎn)樣儀是這樣操作的
薄層色譜點(diǎn)樣儀兼?zhèn)淞酥V和紙色譜的優(yōu)點(diǎn)，可用于大量薄層色譜復(fù)雜樣品點(diǎn)樣，極大提高薄層色譜分析實(shí)驗(yàn)室的效率。是近年來發(fā)展起來的一種微量、快速而簡單的色譜法。(1)薄層板制備除另有規(guī)定外,將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合,去除表面的氣泡后，倒入涂布器中,在玻板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.2～0.3mm），取下涂好薄層的玻板，置水平臺(tái)上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘，即置有干燥劑的干燥箱中備用。使用前檢查其均勻度（可通過透射光和反射光檢視）。(2)點(diǎn)樣除另有規(guī)定外，用點(diǎn)樣
2022
06-21

請(qǐng)仔細(xì)閱讀小型固相萃取儀的注意事項(xiàng)
小型固相萃取儀是利用固體吸附劑將樣品中的目標(biāo)化合物吸附，與樣品的基體和干擾化合物分離，然后再用洗脫液洗脫，達(dá)到分離和和富集的目的。先使樣品通過一裝有吸附劑（固相）小柱，保留其中某些組分，再選用適當(dāng)?shù)娜軇_洗雜質(zhì)，然后用少量溶劑迅速洗脫，從而達(dá)到快速分離凈化與濃縮的目的。為確保您的安全及延長固相萃取儀的使用壽命，保持固相萃取儀的使用質(zhì)量，請(qǐng)仔細(xì)閱讀下述安全注意事項(xiàng)。1、向該裝置提供的真空壓力不應(yīng)大于0.1Mpa。2、固相萃取柱與接頭應(yīng)安裝配合好，當(dāng)發(fā)現(xiàn)系統(tǒng)總是達(dá)不到設(shè)定壓力時(shí)，請(qǐng)檢查各接頭是否擰緊
2022
06-15

細(xì)細(xì)解說氨基酸分析儀的應(yīng)用領(lǐng)域
氨基酸分析儀是基于陽離子交換柱分離、柱后茚三酮衍生、光度法測(cè)定的離子交換色譜儀。其結(jié)構(gòu)一般由色譜系統(tǒng)、自動(dòng)加樣系統(tǒng)、檢測(cè)系統(tǒng)、控制系統(tǒng)、記錄數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)、電源供給系統(tǒng)和安全關(guān)閉系統(tǒng)組成。氨基酸分析儀采用經(jīng)典的陽離子交換色譜分離、茚三酮柱后衍生法，對(duì)蛋白質(zhì)水解液及各種游離氨基酸的組分含量進(jìn)行分析。儀器基本結(jié)構(gòu)同普通HPLC相似，但針對(duì)氨基酸分析進(jìn)行了細(xì)節(jié)優(yōu)化（例如氮?dú)獗Ｗo(hù)、惰性管路、在線脫氣、洗脫梯度及柱溫梯度控制等等）。廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、農(nóng)業(yè)、食品、醫(yī)藥、飼料、化妝品等與人類生活和健康密切相關(guān)的幾
2022
06-09

制備液相色譜理論的發(fā)展簡況
色譜法的分離原理是：溶于流動(dòng)相(phase)中的各組分經(jīng)過固定相時(shí)，由于與固定相(stationaryphase)發(fā)生作用(吸附、分配、離子吸引、排阻、親和)的大小、強(qiáng)弱不同，在固定相中滯留時(shí)間不同，從而先后從固定相中流出。又稱為色層法、層析法。色譜法最早是由俄國植物學(xué)家茨維特(Tswett)在1906年研究用碳酸鈣分離植物色素時(shí)發(fā)現(xiàn)的，色譜法(Chromatography)因之得名。后來在此基礎(chǔ)上發(fā)展出紙色譜法、薄層色譜法、氣相色譜法、液相色譜法。液相色譜法開始階段是用大直徑的玻璃管柱在室溫和
2022
06-01

分析色譜與制備色譜的根本區(qū)別
分析色譜與制備色譜的根本區(qū)別在于分離目的不同。分析色譜，反映的是樣品的組成，追求的是高效分離和高靈敏度，不需要收集特定的餾分，洗脫液通常作為廢液來處理。但在制備色譜中，為了節(jié)省投資和操作費(fèi)用，必須以最少的時(shí)間生產(chǎn)最大量的產(chǎn)品。由于目的不同，制備色譜與分析色譜所選用的操作參數(shù)，包括色譜柱尺寸、填料、流量、操作壓力、進(jìn)樣量、產(chǎn)品純度、產(chǎn)品回收率、色譜分離效果等的優(yōu)化上有較大的差別。前者要求進(jìn)樣量越小越好，而后者為了提高制備量，柱子必須超載。柱子的超載方式有兩種，一種是“質(zhì)量超載”，即維持較小的進(jìn)樣體
2022
05-24

熒光檢測(cè)器是這樣進(jìn)行熒光法檢測(cè)
熒光檢測(cè)器是高效液相色譜儀常用的一種檢測(cè)器。其靈敏度在目前常用的HPLC檢測(cè)器中高，在HPLC中應(yīng)用較多。能發(fā)射熒光的物質(zhì)或能用柱前或柱后衍生法轉(zhuǎn)變成熒光衍生物的物質(zhì)均可以使用熒光檢測(cè)器進(jìn)行分析。*靈敏度和良好選擇性是它最大的優(yōu)點(diǎn)，因而在某些領(lǐng)域如藥物和生化分析中起著不可替代的作用。熒光檢測(cè)器的工作原理是：用紫外光照射某些化合物時(shí)它們可受激發(fā)而發(fā)出熒光，測(cè)定發(fā)出的熒光能量即可定量。很多與生命科學(xué)有關(guān)的物質(zhì)，如氨基酸、胺類、維生素、甾族化合物及某些代謝藥物都可以用熒光法檢測(cè)。熒光檢測(cè)器在生物樣品痕
2022
05-20

高效液相色譜儀的脫氣方法有5種
高效液相色譜儀是一種常用的色譜儀產(chǎn)品，主要由儲(chǔ)液器、進(jìn)樣器、色譜柱、檢測(cè)器、記錄儀等幾部分組成，被廣泛用于多個(gè)領(lǐng)域中。若想讓液相色譜儀很好地工作、得到可靠的數(shù)據(jù)，首先要保養(yǎng)好它，使它處于一個(gè)良好的待機(jī)狀態(tài)，這樣操作液相色譜儀進(jìn)行分析時(shí)就可以比較順利地獲得理想的結(jié)果。1、吹氦脫氣法：利用氦氣在液體中溶解度比空氣低的特性，在0.1MPa壓力下，以約60mL/min流速通入流動(dòng)相儲(chǔ)液容器中10～15min，可以很有效地從流動(dòng)相中排除溶解的空氣，能排除接近80%的氧氣。采用一個(gè)高效分布式噴射流裝置，一體
2022
05-11

高效液相色譜儀的那四個(gè)重要部件介紹
高效液相色譜儀是在經(jīng)典液相柱色譜儀的基礎(chǔ)上，引入了氣相色譜儀的理論，技術(shù)上采用了高壓輸液泵、高效固定相、梯度洗脫技術(shù)和高靈敏度檢測(cè)器，具有高壓、高速、高效、高靈敏度、高選擇性和應(yīng)用范圍廣等特點(diǎn)。液相色譜儀的組成：1、輸液系統(tǒng)包括溶劑柜、真空脫氣機(jī)、溶劑混合器、高壓泵等，其中核心部分是泵；泵的作用提供足夠的驅(qū)動(dòng)力使流動(dòng)相通過填充緊密的色譜柱。洗脫方式也分為兩種：（1）等度洗脫：在同一分析周期內(nèi)流動(dòng)相組成保持恒定，適合于組分?jǐn)?shù)目較少，性質(zhì)差別不大的樣品。（2）梯度洗脫：采用兩種（或多種）不同極性的溶
2022
05-05

請(qǐng)保持全自動(dòng)固相萃取儀的干凈整潔
全自動(dòng)固相萃取儀是一套由液體處理平臺(tái)衍生開發(fā)出的能夠在無人值守情況下自動(dòng)化運(yùn)行固相萃取方法的固相萃取儀。包括固相萃取的活化、上樣、清洗、洗脫步驟，以及樣品的切換。利用數(shù)控泵的技術(shù)，各小柱接頭可獨(dú)立提供相對(duì)恒定的負(fù)壓，讓各種溶液按標(biāo)準(zhǔn)分析程序要求的流速通過小柱，確保目標(biāo)分析物質(zhì)的高效萃取，最后將小柱轉(zhuǎn)換到洗脫架上，正壓勻速洗脫，避免交叉污染。1、請(qǐng)保持環(huán)境的整潔，灰塵過多、高溫高濕環(huán)境會(huì)影響本機(jī)使用壽命；2、油脂、非極性溶劑等可能對(duì)數(shù)控泵管造成損害，應(yīng)避免其接觸；3、請(qǐng)按表格定期檢查數(shù)控泵管是否出
2022
04-25

全自動(dòng)薄層色譜成像系統(tǒng)是圖譜分析的好選擇
全自動(dòng)薄層色譜成像系統(tǒng)用薄層色譜圖像*的直觀、豐富多彩的特點(diǎn),推出了整合了薄層圖像處理系統(tǒng)與中藥指紋圖譜專家系統(tǒng)、LIMS實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的功能，在軟硬件、應(yīng)用性、穩(wěn)定性等方面全面越進(jìn)口產(chǎn)品，技術(shù)處于地位，*符合GLP/GMP規(guī)范要求，是中藥指紋圖譜分析的選擇。1薄層板制備：除另有規(guī)定外，將1份固定相和3份水在研缽中向一方向研磨混合，去除表面的泡后，倒入涂布器中，在玻璃板上平穩(wěn)地移動(dòng)涂布器進(jìn)行涂布（厚度為0.2—0.3mm），取下涂好薄層的玻璃板，置水平臺(tái)上于室溫下晾干，后在110℃烘30分鐘
2022
04-22

你知道幾個(gè)熒光檢測(cè)器檢測(cè)的必要參數(shù)
熒光檢測(cè)器是液相色譜系統(tǒng)的“眼睛”，測(cè)量離開柱的樣品的濃度或質(zhì)量。光電檢測(cè)器測(cè)量柱流出物的光吸收、熒光和折光率的變化。電化學(xué)和電導(dǎo)檢測(cè)器溶液的變化。其靈敏度在目前常用的HPLC檢測(cè)器中高，在HPLC中應(yīng)用較多。能發(fā)射熒光的物質(zhì)或能用柱前或柱后衍生法轉(zhuǎn)變成熒光衍生物的物質(zhì)均可以使用熒光檢測(cè)器進(jìn)行分析。激發(fā)波長和發(fā)射波長是熒光檢測(cè)的必要參數(shù)。選擇合適的激發(fā)波長和發(fā)射波長，對(duì)檢測(cè)的靈敏度和選擇性都很重要，尤其是可以較大程度地提高檢測(cè)靈敏度。熒光屬于光致發(fā)光，需選擇合適的激發(fā)光波長(Ex)以利于檢測(cè)。激
2022
04-18

哪些因素會(huì)直接影響到全自動(dòng)固相萃取效率
全自動(dòng)固相萃取儀是從液體處理平臺(tái)衍生而來的一套固相萃取儀器，可在不值班的情況下自動(dòng)運(yùn)行固相萃取法。它包括固相萃取的活化、裝載、清洗和洗脫步驟，以及樣品的切換。現(xiàn)有技術(shù)分為單通道固相萃取儀和多通道固相萃取儀。固相萃取是目標(biāo)物在固定相上的吸附和解吸/洗脫過程。因此，影響吸附和解吸/洗脫的因素將直接影響萃取效率，如填料類型、洗脫溶劑的強(qiáng)度、pH值、流速等。1.填料：填料是固相萃取技術(shù)的核心，選擇對(duì)目標(biāo)物具有適中吸附性的SPE柱填料是確保檢測(cè)準(zhǔn)確的前提。當(dāng)然針對(duì)同一種目標(biāo)物，我們可以選擇不同的柱料，但是
2022
04-12

薄層色譜儀的操作和應(yīng)用
一、薄層色譜操作⑴制板(以硅膠板為例)選擇合適的玻璃板(經(jīng)常使用顯微鏡上的載玻片)，依次用水和乙醇洗凈，晾干。取適量薄層色譜用的硅膠，加適量蒸餾水調(diào)成糊。調(diào)制時(shí)慢慢攪拌，勿使產(chǎn)生氣泡。將糊倒在玻璃板上，搖動(dòng)攤平，晾干。使用前放入烘箱內(nèi)，在105-115oC左右烘干40-50分鐘。冷卻后使用。⑵點(diǎn)樣將試樣用最少量展開劑溶解，用毛細(xì)管蘸取試樣溶液，在薄層板上點(diǎn)樣。在樣點(diǎn)上輕輕畫出一條平行于玻璃板底邊的細(xì)線。薄層色譜板載樣量有限，勿使點(diǎn)樣量過多。⑶展開吹干樣點(diǎn)，豎直放入盛有展開劑的有蓋展開瓶中。展開劑

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