當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
2019
07-30三重四極桿氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法測(cè)定水產(chǎn)品中6種多氯聯(lián)苯
1.前言多氯聯(lián)苯（PCBs—polychlorinatedbiphenyls）是一類(lèi)苯環(huán)上與碳原子連接的氫被氯取代的聯(lián)苯化合物，擁有209個(gè)異構(gòu)體和同系物，是環(huán)境持久性有機(jī)污染物之一，被列為斯德哥爾摩公約中優(yōu)先控制的12類(lèi)持久性有機(jī)污染物之一。PCBs是重要的內(nèi)分泌干擾物，具有致畸、致癌和致突變性，是危害人類(lèi)健康的重要有機(jī)污染物。與常規(guī)污染物不同，該類(lèi)持久性有機(jī)污染物在自然環(huán)境中極難降解，并能通過(guò)水或空氣等載體轉(zhuǎn)移，導(dǎo)致了在范圍的污染傳播。目前，對(duì)PCBs的檢測(cè)處理大多采用氣相色譜儀或氣質(zhì)聯(lián)用儀2019
07-29PCBs 的基質(zhì)樣品涉及食品、水和土壤， 前處理方法
?食品依據(jù)GB5009.190-2014《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中指示性多氯聯(lián)苯含量的測(cè)定》進(jìn)行食品樣品的前處理。1.提取1.1提取前，將一空纖維素或玻璃纖維提取套筒裝入索氏提取器中，以正己烷＋二氯甲烷（50＋50）為提取溶劑，預(yù)提取8h后取出晾干。1.2將預(yù)處理試樣5.0g~10.0g裝入上述處理的提取套筒中，加入13C標(biāo)記的定量?jī)?nèi)標(biāo)，用玻璃棉蓋住試樣，平衡30min后裝入索氏提取器，以適量正己烷＋二氯甲烷（50＋50）為提取溶劑，提取18h～24h，回流速度控制在3次/h～4次/h。1.3提取2019
07-292019
07-26多溴聯(lián)苯及多溴聯(lián)苯醚的整體解決方案--樣品前處理以及設(shè)備
電子產(chǎn)品或者工業(yè)產(chǎn)品的前處理有下面幾種方法，以電子產(chǎn)品為例：1.將電子產(chǎn)品中拆分的樣品破碎成小于1cm*1cm的小塊，經(jīng)液氮冷凍后用粉碎機(jī)破碎成粒徑小于1mm的顆粒。2.提取凈化索氏提取法（SNT2005.2-2005,EPA3540C）：稱(chēng)取步中的樣品（0.5–5.0g）到0.0001g，放入纖維素套管中，放置于安裝好的索氏提取裝置中，加入1.5倍虹吸管體積和甲苯到接受瓶中，抽提3h以上，將提取液濃縮至5mL，加入濃硫酸5mL振蕩，用3000r/min離心15min，取出甲苯提取液，再用5mL2019
07-26GC/MS 上檢測(cè)的化合物（如農(nóng)藥殘留、多環(huán)芳烴）方法包介紹
方法包是賽默飛世爾科技色譜質(zhì)譜部應(yīng)用部門(mén)針對(duì)客戶需求提出的簡(jiǎn)易儀器使用流程，方法包內(nèi)所涉及的化合物均為常見(jiàn)的能在GC/MS上檢測(cè)的化合物，如農(nóng)藥殘留、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚、鄰苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客戶更快更簡(jiǎn)便得使用儀器，盡快上手。方法包包括進(jìn)樣方法、數(shù)據(jù)處理方法（TraceFinder方法文件夾）、相關(guān)應(yīng)用文章、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、色譜柱信息、前處理方法、數(shù)據(jù)文件等，客戶可以直接調(diào)用進(jìn)樣方法和數(shù)據(jù)處理方法完成化合物的定性定量分析。由于ThermoScientificTMT2019
07-24采用EA-IRMS方法測(cè)定肉品中脂肪和蛋白質(zhì)的C、N等元素同位素比
采用塞默飛EA-IRMS方法測(cè)定豬肉、牛肉、羊肉和雞肉等肉品中脂肪和蛋白質(zhì)的C、N、S、H和O多元素塞默飛同位素比，通過(guò)判別分析和冗余分析等復(fù)雜的數(shù)理統(tǒng)計(jì)方法，進(jìn)行肉品產(chǎn)地來(lái)源和真實(shí)性控制研究。1、歐洲和美洲脫脂牛肉δ13C和δ15N分析2、中國(guó)產(chǎn)地雞肉脂肪δ13C、蛋白質(zhì)δ15N和δ34S分析3、歐洲產(chǎn)地羊肉蛋白δ13C和δD分析4、有機(jī)牛肉與普通牛肉的δ13C和δ15N更多信息請(qǐng)點(diǎn)擊：塞默飛EA-IRMS2019
07-24利用賽默飛LC-IRMS測(cè)定果汁飲品中各類(lèi)有機(jī)酸
方法：賽默飛LC-IRMS色譜柱：Allure®OrganicAcids,300mm×4.6mm流動(dòng)相：100mMKH2PO4,pH=3,500µLmin利用GasBench分析果汁中水δ18O和δ2H利用LC-IRMS測(cè)定各類(lèi)飲品中咖啡yin的含量和δ13C更多信息請(qǐng)點(diǎn)擊：賽默飛LC-IRMS2019
07-23利用GC-IRMS測(cè)定酒*品中乙醇的δD和δ 13C
葡萄酒中水δ18O和δD、乙醇δ13C、δD和δ18O以及其它醇類(lèi)和糖類(lèi)單體δ13C等可采用GasBench、GCC/TC或HPLC-IRMS方法測(cè)定，多組分多元素同位素比結(jié)果用于葡萄酒產(chǎn)地溯源和真實(shí)性鑒定研究。方法：LC-IRMS色譜柱：HyperREZCarbohydrateH+,300mm×8mm柱溫：65℃流動(dòng)相：Milli-Qwater,400µLmin-1氧化劑：0.5molL-1Na2S2O8,30µLmin-1酸：0.5molL-1H3PO4,20µLmin-1更多信息請(qǐng)點(diǎn)擊：L2019
07-23EA-IRMS測(cè)定總體蜂蜜δ 13Ch和蜂蜜蛋白δ 13Cp
?蜂蜜是一種高品質(zhì)的天然甜味劑，是由蜜蜂從花蜜或蜜露中生產(chǎn)出來(lái)的。絕大多數(shù)的天然蜂蜜均來(lái)自C3植物，其總體蜂蜜和蜂蜜蛋白均來(lái)自相同的植物碳源，二者的碳同位素組成應(yīng)該相等，即δ13Ch=δ13Cp。?由于商業(yè)利益驅(qū)使的一些摻假行為，例如摻入C4植物糖漿，總體蜂蜜δ13Ch發(fā)生改變，變化大小取決于摻假量和摻假糖漿的δ13C，但是蜂蜜蛋白δ13Cp很穩(wěn)定幾乎不變。?根據(jù)分析家協(xié)會(huì)正式分析方法（AOAC998.12），使用EAIRMS（元素分析儀-同位素質(zhì)譜聯(lián)用）測(cè)定總體蜂蜜δ13Ch和蜂蜜蛋白δ13C2019
07-22Thermo 穩(wěn)定同位素比質(zhì)譜儀在食品安全上的部分應(yīng)用報(bào)告題錄
[ApplicationNote:30177]DetectionofHoneyAdulterationwithFlashEAElementalAnalyzerａndDELTAVIsotopeRatioMassSpectrometerOliverKracht,AndreasHilkert,ThermoFisherScientific,Bremen,Germany摘要蜂蜜摻假通常是摻入廉價(jià)的甘蔗或玉米等C4植物糖漿，而大多數(shù)純蜜來(lái)源于C3植物，利用C4和C3植物不同的光合途徑引起的13C/12C同位2019
07-22GB 2763 糧油中農(nóng)殘整體解決方案以及方法包
方法包是賽默飛世爾科技色譜質(zhì)譜部應(yīng)用部門(mén)針對(duì)客戶需求提出的簡(jiǎn)易儀器使用流程，方法包內(nèi)所涉及的化合物均為常見(jiàn)的能在GC-MS/MS上檢測(cè)的化合物，如農(nóng)藥殘留、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚、鄰苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客戶更快更簡(jiǎn)便的使用儀器，盡快上手。方法包包括儀器方法（Instrumentmethod）、數(shù)據(jù)處理方法（MasterMethod）、相關(guān)應(yīng)用文章，相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、色譜柱信息、前處理流程、數(shù)據(jù)文件等，客戶可以直接調(diào)用儀器方法完成數(shù)據(jù)采集和數(shù)據(jù)處理方法進(jìn)行化合物的定性定量分2019
07-19測(cè)定植物性食品中 208種農(nóng)殘及代謝物的部分流程
4.4.1氣相方法：柱溫箱：40℃保持1.5min，以25℃/min升至90℃，保持1.5min，再以25℃/min升至180℃，保持1.5min，以5℃/min升至280℃，后以10℃/min升溫到300℃，保持5min；SSL進(jìn)樣口：溫度270℃，進(jìn)樣模式：不分流進(jìn)樣，不分流時(shí)間：1min；載氣：恒流，1.2mL/min.4.4.2質(zhì)譜方法：傳輸線溫度：280℃；離子源溫度為300℃；離子源：EI；采集方式：Time-SRM；分辨率：FWHM0.7Da(Q1和Q3)；化合物離子對(duì)信息來(lái)源于T2019
07-17探索蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物的研發(fā)之路，TSQ Altis鼎力相助
何為生物標(biāo)志物？簡(jiǎn)單來(lái)說(shuō)，生物標(biāo)志物即為指標(biāo)，隨應(yīng)用場(chǎng)景不同而意義不同，在醫(yī)療中可指示疾病的發(fā)生發(fā)展，用于疾病診斷；在藥物評(píng)價(jià)中可指示藥物的有效性和安全性，用于治療手段的選擇。舉個(gè)栗子，獲得美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市的卵巢癌體外診斷生物標(biāo)志物OVA1即為由5個(gè)蛋白質(zhì)組成的一組生物標(biāo)志物集。蛋白質(zhì)生物標(biāo)志物的研發(fā)之路生物標(biāo)志物的臨床前開(kāi)發(fā)過(guò)程主要包括三個(gè)階段，即差異發(fā)現(xiàn)、初步驗(yàn)證和終確認(rèn)。隨著研究人員在發(fā)現(xiàn)階段積累了大量數(shù)據(jù)之后，就需要對(duì)發(fā)現(xiàn)階段得到的差異表達(dá)蛋白進(jìn)行驗(yàn)證和確認(rèn)，從而推動(dòng)生物標(biāo)志物的開(kāi)發(fā)。2019
07-17生物制品下一代表征利器創(chuàng)新Orbitrap Eclipse質(zhì)譜儀
當(dāng)前常規(guī)生物制品質(zhì)譜表征主要包含完整分子量的測(cè)定、肽圖解析、糖型鑒定等，通常利用不同的樣品前處理獲得復(fù)雜生物制品的完整分子量、氨基酸序列結(jié)果，然而在一定程度上卻失去了樣品的完整信息，引入其他副反應(yīng)。大家知曉可以用Top-Down、Middle-Down的分析流程解決這一問(wèn)題，但由于質(zhì)譜儀性能的局限，未得到廣泛的應(yīng)用。賽默飛作為科研領(lǐng)域的先者，致力于解決分析難題，型OrbitrapEclipse™將“簡(jiǎn)單又復(fù)雜”的生物制品質(zhì)譜表征帶入了“Top/Middle-Down時(shí)代”。1復(fù)雜生物制品的完整分2019
07-17創(chuàng)新之作型Orbitrap Eclipse三合一質(zhì)譜儀
ASMS2019，賽默飛重磅推出三合一系列的創(chuàng)新之作——ThermoScientific™OrbitrapEclipse™質(zhì)譜儀，旨在解決生物學(xué)研究中的分析難題，輕松應(yīng)對(duì)蛋白質(zhì)組學(xué)，生物制藥與蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)分析研究中的各項(xiàng)挑戰(zhàn)。正可謂是高手過(guò)招，招招精彩。在2019年的ASMS會(huì)議上，賽默飛推出了兩款超高分辨質(zhì)譜儀，分別是：OrbitrapExploris™480質(zhì)譜儀OrbitrapEclipse™三合一質(zhì)譜儀從這期開(kāi)始繼續(xù)Orbitrap的創(chuàng)新之旅，重磅推出三合一超高分辨質(zhì)譜儀的創(chuàng)新之作——型O2019
07-172019
07-17GCMSMS 方法檢測(cè)食品中 8 種除草劑化合物列表以及法規(guī)政策
2016年12月18日，國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)、農(nóng)業(yè)部和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布了GB23200.4-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)除草劑殘留量檢測(cè)方法第4部分：氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法測(cè)定食品中芳氧苯氧丙酸酯類(lèi)除草劑殘留量》，新標(biāo)準(zhǔn)將于2017年6月18日正式實(shí)施，代替了原SN/T1737.4-2010《除草劑殘留量檢測(cè)方法第4部分：氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法測(cè)定進(jìn)出口食品中芳氧苯氧丙酸酯類(lèi)》。標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng)中將原來(lái)的“進(jìn)出口食品”改為“食品”，新標(biāo)準(zhǔn)將標(biāo)準(zhǔn)文本格式修改為食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)文本格式，并2019
07-16TSQ 8000 Evo一針進(jìn)樣分析大米中666種農(nóng)殘組分
概覽目的：使用快速碰撞池技術(shù)來(lái)提高農(nóng)藥檢測(cè)方法容量方法：搭載了QuEChERS的GC-MS/MS（ThermoScienticTMTSQTM8000Evo）系統(tǒng)結(jié)果：添加二級(jí)碰撞池的高轉(zhuǎn)換速度使得測(cè)量低于EU監(jiān)管水平的農(nóng)藥濃度成為可能介紹大量的食用商品需要接受農(nóng)殘分析。大米是世界上食用商品之一，2013年的交易量為47億噸。大米的生產(chǎn)國(guó)家主要分布在亞洲，以印度和中國(guó)為大的兩個(gè)出口國(guó)。對(duì)這類(lèi)商品進(jìn)行農(nóng)殘控制，需要在世界上多個(gè)國(guó)家的實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行大量的分析[1]。歐盟監(jiān)管條例[2]和數(shù)據(jù)庫(kù)[3]中對(duì)多2019
07-12乳及乳制品中多種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量測(cè)定的解決方案以及方法包介紹
方法包是賽默飛世爾科技色譜質(zhì)譜部應(yīng)用部門(mén)針對(duì)客戶需求提出的簡(jiǎn)易儀器使用流程，方法包內(nèi)所涉及的化合物均為常見(jiàn)的能在GC/MS上檢測(cè)的化合物，如農(nóng)藥殘留、多環(huán)芳烴、多氯聯(lián)苯、多溴聯(lián)苯和多溴聯(lián)苯醚、鄰苯二甲酸酯等。方法包的作用就是能使客戶更快更簡(jiǎn)便得使用儀器，盡快上手。方法包包括進(jìn)樣方法、數(shù)據(jù)處理方法（TraceFinder方法文件夾）、相關(guān)應(yīng)用文章、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、色譜柱信息、前處理方法、數(shù)據(jù)文件等，客戶可以直接調(diào)用進(jìn)樣方法和數(shù)據(jù)處理方法完成化合物的定性定量分析。由于ThermoScientificTMT2019
07-11Thermo TSQ三重四極桿液質(zhì)聯(lián)用法分析水體中的農(nóng)藥殘留草甘膦
草甘膦（Glyphosate，N-磷酸甲基甘氨酸）是由美國(guó)孟山都公司開(kāi)發(fā)的除草劑，又稱(chēng)鎮(zhèn)草寧、農(nóng)達(dá)(Roundup)、草干膦、膦甘酸。它是一種內(nèi)吸傳導(dǎo)型廣譜滅生性除草劑，因其、低毒等特點(diǎn)而被廣泛應(yīng)用，由于使用量的逐年增大，由草甘膦引起水污染，植被破壞，牲畜中毒的案件也在逐年增加。所以新制定的生活飲用水衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)[1]中，增加了草甘膦的檢測(cè)項(xiàng)目，給出的草甘膦的大殘留*是0.7µg/mL。由于草甘膦自身是一種親水性化合物，極性大，不溶于一般有機(jī)溶劑。目前關(guān)于它的檢測(cè)方法中分光光度法、熒光分光光度法存在掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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