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2018
12-26

賽默飛電感耦合等離子體質(zhì)譜儀有那六大特性？
賽默飛電感耦合等離子體質(zhì)譜儀結(jié)合成熟、穩(wěn)定的硬件配置、自動優(yōu)化工具與預(yù)設(shè)方法簡化常規(guī)分析。硬件具有高基體耐受能力、寬動態(tài)范圍并能對多原子干擾進(jìn)行有效控制，可消除復(fù)雜多變的樣品基體帶來的不確定性。賽默飛電感耦合等離子體質(zhì)譜儀極易設(shè)置和使用，因此您可以快速獲得多種樣品類型的可靠結(jié)果。賽默飛電感耦合等離子體質(zhì)譜儀各項性能均達(dá)標(biāo)準(zhǔn)，能夠滿足用戶應(yīng)用需求，性價比高；可測定元素周期表中大部分元素，極低的檢出限、極寬的動態(tài)線性范圍、譜線簡單、干擾少、精密度高、分析速度快、可提供同位素分析。該產(chǎn)品主要應(yīng)用于環(huán)境
2018
12-12

分析熱電氣相色譜儀的構(gòu)造以及技術(shù)特點
熱電氣相色譜儀可以幫助您提高生產(chǎn)率、加快響應(yīng)時間，并降低儀器的持有成本。憑借功能多樣性和超高的GC和GC-MS性能，它是較大規(guī)模生產(chǎn)和QA/QC實驗室及研究機(jī)構(gòu)的理想選擇。該系統(tǒng)擁有用于儀器控制、狀態(tài)監(jiān)測和儀器上方法開發(fā)的全觸摸屏設(shè)計。熱電氣相色譜儀將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過對欲檢測混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測器，以得到各組分的檢測信號。按照導(dǎo)入檢測器的先后次序，經(jīng)過對比，可以區(qū)別出是什么組分，根據(jù)峰高度或峰面積可以計算出各組分含量。熱電
2018
12-10

經(jīng)濟(jì)耐用且功能強(qiáng)大的ISQ氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀了解一下
ThermoScientificISQ系列氣相色譜－質(zhì)譜聯(lián)用儀是久經(jīng)時間考驗的單四極桿質(zhì)譜，代表了質(zhì)譜儀在創(chuàng)新方面近50年的積累。該系列氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀經(jīng)濟(jì)耐用且功能強(qiáng)大，將為您提供簡單智能的操作、久經(jīng)考驗的可靠性和生產(chǎn)力。現(xiàn)代技術(shù)發(fā)展日新月異，而您的實驗室也在不斷發(fā)展。ISQ代表著全新的設(shè)計，而不僅僅是一個局部的改進(jìn)，它包括了新的技術(shù)和專業(yè)知識。配備ISQ使您再也無需從不同供應(yīng)商處購買不同GC-MS系統(tǒng)來執(zhí)行不同的任務(wù)。ISQ在為日常GC-MS分析提供*性能的同時，集成了創(chuàng)新技術(shù)，幫助您輕
2018
12-07

賽默飛液相色譜如何提高生產(chǎn)率
使用適合可獲取更高的雙LC工作流程的賽默飛液相色譜VanquishDuo系統(tǒng)，樣品通量倍增，樣品表征信息倍增并更好地利用工作臺空間1、借助ThermoScientific™Chromeleon™變色龍數(shù)據(jù)管理系統(tǒng)軟件（CDS）方法設(shè)置向?qū)Р僮鱒anquishDuo系統(tǒng)，可以為用戶節(jié)約大量培訓(xùn)時間2、使用全面法規(guī)依從的ChromeleonCDS，可從單一用戶界面控制兩個獨立的梯度流路。3、使用賽默飛液相色譜ChromeleonCDS軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析以節(jié)省時間。4、與質(zhì)譜儀或其他檢測器無縫集成。
2018
11-10

固相萃取柱有哪些分類
SPE固相萃取的核心在于填料，即吸附劑。根據(jù)吸附劑的不同，固相萃取柱可大致分為以下三類：1、正相固相萃取固定相（填料）：極性物質(zhì)。分離對象：極性、中等極性、非極性流動相（洗脫劑）：非極性、中等極性吸附劑與化合物間作用力：氫鍵，π—π鍵等常用正相固相萃取柱：①極性官能團(tuán)鍵合硅膠如-CN，-NH2；②極性吸附物質(zhì)如Silica、Florisil、Alumina2、反相固相萃取固定相：非極性分離對象：中等到非極性物質(zhì)流動相：極性（水溶液）或中等極性吸附劑與化合物間作用力：范德華力或色散力常用反相固相萃
2018
09-13

戴安離子色譜法-紫外檢測注射液中脫氧核苷酸鈉
引言脫氧核苷酸鈉是一種具有遺傳特性的化學(xué)物質(zhì)，其在個體的生長、繁殖、遺傳、變異等生理生化功能方面起著非常重要的作用。目前常用注射用脫氧核苷酸是用脫氧核糖核酸（DNA）為原料，經(jīng)生物酶催化水解反應(yīng)生成脫氧腺苷酸（dAMP），脫氧鳥苷酸（dGMP）、脫氧胞苷酸（dCMP）和脫氧胸苷酸（TMP）等四種脫氧核苷酸，然后經(jīng)層析分離獲得高純度四種單一脫氧核苷酸產(chǎn)品。醫(yī)藥常使用復(fù)方制劑，組分包含脫氧糖胞嘧啶核苷酸、脫氧核糖腺嘌呤核苷酸、脫氧核糖胸腺嘧啶核苷酸及脫氧核糖鳥嘌呤核苷酸鈉鹽。用于急、慢性肝炎，白細(xì)胞
2018
09-05

羧甲司坦中氯yi酸的測定
羧甲司坦[S-(羧甲基)-半胱氨酸]是黏痰溶解藥,能減少支氣管的粘液分泌,使痰的粘稠度下降而易于咳出[1]。臨床上用于慢性支氣管炎,支氣管哮喘等引起的痰液稠厚、咳痰困難、肺通氣功能不全。羧甲司坦是由L-半胱氨酸和氯yi酸在氫氧化鈉催化下縮合而成,目前的生產(chǎn)工藝不可避免含有少量氯yi酸殘留。氯yi酸有毒，半致死劑量為76mg/kg。有心臟毒性和血液毒性，還有可能致癌，因此必須嚴(yán)格控制其含量。2010版中國藥典標(biāo)準(zhǔn)提高項目中，對羧甲司坦的氯yi酸含量提出了檢測要求[2]。羧甲司坦及其雜質(zhì)的檢驗方法為
2018
08-30

抑制型電導(dǎo)-離子色譜法測定左乙拉西坦中的四丁基銨
引言左乙拉西坦的化學(xué)名稱為(S)-α-乙基-2-氧代-1-吡咯烷乙酰胺，是一種新型吡咯烷酮衍生物型抗癲癇藥物。左乙拉西坦是20世紀(jì)90年代經(jīng)美國食品藥品管理局（FDA）批準(zhǔn)應(yīng)用于臨床的一種新型抗癲癇藥物（antiepilepticdrugs，AEDs），其結(jié)構(gòu)和作用機(jī)制均與已上市的其他抗癲癇藥物不同，具有較強(qiáng)的抗癲癇作用[1,2]。四丁基溴化銨是在左乙拉西坦的合成過程中作為相轉(zhuǎn)移催化劑使用；原料藥的合成工藝準(zhǔn)則要求必須要嚴(yán)格控制其殘留量[3]。測試條件儀器：ThermoFisherICS-900
2018
08-28

動物食品中di西泮及安mian酮的檢測
di西泮(diazepam)、安mian酮(methaqualone)在臨床上作為鎮(zhèn)靜催mian藥，屬于精神管制藥,長期服用有成癮性和依賴性。近年來,隨著畜牧養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,有不法分子在經(jīng)濟(jì)利益的驅(qū)動下,擅自在畜禽飼養(yǎng)中添加使用以期增加產(chǎn)肉量。di西泮、安mian酮在飼料中的濫用,將終導(dǎo)致畜產(chǎn)品中藥物的殘留,從而嚴(yán)重影響消費者的身體健康[1]。di西泮、安mian酮的測定方法多集中在臨床制藥和刑偵檢測方面,如血液、尿液、胃內(nèi)容物等。主要有紫外分光光度法檢測;液液提取,用HPLC分析;固相萃取,GC
2018
08-23

內(nèi)標(biāo)法測定復(fù)方氨酚烷胺片對乙酰胺基酚和ka啡因含量
引言復(fù)方氨酚烷胺片為用于臨床上治療上呼吸道感染，流行性感冒所引起的發(fā)熱，頭疼，四肢酸軟等癥狀的非處方藥，其處方中含有250mg對乙酰胺基酚和15mgka啡因等多種活性成分。報道測定其中對乙酰氨基酚和ka啡因含量的報道，但由于處方中ka啡因相對含量較低，加上樣品制備過程和進(jìn)樣中所帶來的誤差[3]，采用外標(biāo)法測定其結(jié)果準(zhǔn)確度偏差較大。為保證結(jié)果準(zhǔn)確，可選取合適的內(nèi)標(biāo)物[3,4,5]來對目標(biāo)物含量進(jìn)行結(jié)果修正。本研究采用液相色譜法測定復(fù)方氨酚烷胺片中對乙酰氨基酚和ka啡因的含量，并對方法學(xué)[6]可行性
2018
08-20

賽默飛離子色譜-質(zhì)譜聯(lián)用測定面包中溴酸鹽
溴酸鹽是一種廣泛用作烘焙面包的添加劑，在面團(tuán)的發(fā)酵、醒發(fā)及焙烤工藝過程中可以起到一種緩慢氧化的作用。它一直被烘焙業(yè)視為價廉物美的面團(tuán)氧化劑而廣泛應(yīng)用于食品行業(yè)。1992年世界衛(wèi)生組織確認(rèn)溴酸根是一種氧化性致癌物，可導(dǎo)致生命組織發(fā)生癌變。隨著近年來化學(xué)檢測能力的增強(qiáng)，已能夠檢出在烘焙后的面包中仍殘留0.02-0.3mg/kg溴酸根。近十年來發(fā)達(dá)國家先后頒布了禁用溴酸鉀作為面粉改良劑的政令，衛(wèi)生部于2005年發(fā)布《2005年第9號公告》，根據(jù)溴酸鉀危險性評估結(jié)果，決定自2005年7月1日起，取消溴酸
2018
08-15

賽默飛離子色譜法測定頭孢呋辛中的乳酸和乙酸
頭孢呋辛是由英國葛蘭素公司研發(fā)的一個頭孢類抗生素，屬于二代頭孢菌素。它通過與細(xì)菌細(xì)胞膜上的青霉素結(jié)合蛋白（PBPs）結(jié)合，抑制細(xì)胞分裂和生長，后使細(xì)菌溶解和死亡。頭孢呋辛具有廣譜抗菌作用，適應(yīng)范圍廣，可用于敏感菌所致的呼吸道感染、耳、鼻、喉科感染、泌尿道感染、皮膚和軟組織感染、骨和關(guān)節(jié)感染、淋病、包括敗血癥及腦膜等其他感染。頭孢呋辛鈉一般由7-氨基頭孢烷酸（7－ACA）經(jīng)過7步反應(yīng)合成。其中后一步為由頭孢呋辛酸與異辛酸鈉、乳酸鈉或乙酸鈉成鹽制成[1]。因此測試成品中的乳酸和乙酸對生產(chǎn)質(zhì)量控制有重
2018
08-13

賽默飛離子色譜-脈沖安培檢測法測定味精中硫化物
味精，學(xué)名谷氨酸鈉，因其具有增進(jìn)食欲，提高吸收謝等功效，而成為人類生活中重要的調(diào)味品之一。生產(chǎn)過程中設(shè)備等的腐蝕，原材料純度等導(dǎo)致味精中夾雜鐵而變黃，影響味精的透光和外觀色澤[1]。生產(chǎn)上常使用樹脂除鐵或者硫化堿沉淀兩種方式除鐵，而后者因投入成本小而在味精行業(yè)中普遍使用[2]。但硫化堿的加入量較難控制因而常被過量使用，造成樣品殘留，影響人類健康[3]。2008年12月12日，衛(wèi)生部發(fā)布《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑品種名單（批）》的通知，其中明文規(guī)定禁止味精生產(chǎn)過程使用硫化
2018
08-08

離子色譜分離脈沖積分安培檢測器測定復(fù)方甘露醇注射液中的甘露醇和葡萄糖
復(fù)方甘露醇注射液為美國FDA批準(zhǔn)的脫水藥，內(nèi)含葡萄糖5%，甘露醇15%和氯化鈉0.45%。由于復(fù)方注射液在發(fā)揮脫水作用的同時，補(bǔ)充了熱能和電解質(zhì)，療效優(yōu)于20%的甘露醇，不良反應(yīng)也大大減少。甘露醇雖然可用剩余碘量法測定含量，但有葡萄糖干擾，需將旋光法測定的葡萄糖含量扣除，這種化學(xué)法和旋光法結(jié)合測定的方法十分繁瑣，費時費工，準(zhǔn)確性欠佳。鑒于葡萄糖和甘露醇無紫外吸收，有文獻(xiàn)采用HPLC-ELSD法同時測定復(fù)方甘露醇注射液中的葡萄糖和甘露醇含量，平衡時間很長，且色譜柱很容易壞。本實驗根據(jù)甘露醇和葡萄糖
2018
08-06

賽默飛氣相色譜儀測定牛奶中的雙甲脒及其代謝物殘留量
引言雙甲脒（Amitraz）是一種廣譜性的殺螨劑，曾在國內(nèi)外被大量使用，研究發(fā)現(xiàn)其代謝產(chǎn)物2,4-二jia基苯胺具有致癌作用，并且雙甲脒可通過食物鏈的傳遞，吸入、攝入或經(jīng)皮膚吸收后會引起中毒，對人體造成潛在的致癌危險[1]。因此，我國農(nóng)業(yè)部、衛(wèi)生部發(fā)布的《農(nóng)藥安全使用規(guī)定》將它列為高毒殺螨劑，明確規(guī)定禁止使用，CAC和EU也禁止其使用。目前，雙甲脒殘留量測定方法有氣相色譜法、液相色譜法[2-5]。以液相色譜法直接測定雙甲脒母體含量，此方法忽視了雙甲脒在酸性條件下會分解成2,4-二jia基苯胺的特
2018
08-03

戴安離子色譜分離紫外檢測器測定磺達(dá)肝葵鈉
磺達(dá)肝葵鈉（Fondaparinuxsodium，又稱Arixtra）是一種新型的全合成抗凝血藥物。它的結(jié)構(gòu)中含5個糖單元，每個糖單元上都結(jié)合了磺酸基團(tuán)，分子量為1728道爾頓?；沁_(dá)肝葵鈉是一種高選擇性Xa因子抑制劑，主要通過抗凝血酶（ATⅢ）對Xa的特殊抑制而發(fā)揮療效。在預(yù)防下肢深靜脈血栓形成和肺栓塞的有效性和安全性方面的研究，已證實它的作用跟低分子肝素相同，或優(yōu)于低分子肝素?；沁_(dá)肝葵鈉具有生物利用度高,起效快,半衰期長、不良反應(yīng)少等特點，在臨床上常用作手術(shù)后抗凝血；以及深度靜脈血栓病癥，防止
2018
07-27

賽默飛一維色譜方法和在線SPE方法對原料糖中2-氨基乙酰苯的測定
2-氨基乙酰苯（2AP）在國外已經(jīng)被確認(rèn)為在許多食品（葡萄酒、果葡糖漿）中經(jīng)常出現(xiàn)的一種重要的、具有芳香活性的微量物質(zhì)。早描述在食品中發(fā)現(xiàn)2AP可以使奶類食品產(chǎn)生不良口味[1]，后來發(fā)現(xiàn)當(dāng)酒中的2AP濃度超過了某個感官閾值時，就會造成所謂“非典型老化”的不良口味，簡稱“UTA”現(xiàn)象，這種UTA現(xiàn)象的存在會嚴(yán)重影響葡萄酒的口感和風(fēng)味[2]，果葡糖漿中也會出現(xiàn)UTA現(xiàn)象[3]。原料糖在生產(chǎn)過程中，果糖、葡萄糖產(chǎn)生分解產(chǎn)生許多的微量雜質(zhì)，2AP是其中的一種。目前國內(nèi)許多原料糖的生產(chǎn)廠家還未充分認(rèn)識、重
2018
07-24

離子色譜法同時測定食品中的三種甜味劑和兩種防腐劑
食品中人工合成添加劑的使用情況，關(guān)系到食品的安全，是食品衛(wèi)生監(jiān)測的重要內(nèi)容[1,2]。近年來，隨著食品工業(yè)技術(shù)不斷發(fā)展，食品中往往添加多種甜味劑和防腐劑以發(fā)揮協(xié)同效應(yīng)[3]，這卻給監(jiān)督檢驗工作帶來一定難度。為了使食品質(zhì)量監(jiān)督工作能夠及時有效的開展，迫切需要準(zhǔn)確靈敏的方法同時測定多種添加劑。本文研究的三種甜味劑（甜蜜素、安賽蜜、糖精鈉）和兩種防腐劑（山梨酸鉀、苯甲酸鈉），均有國標(biāo)測定方法，但測定條件不同，不能實現(xiàn)同時檢測。其中，甜蜜素國標(biāo)測定方法為氣相色譜法[4]，但其前處理方法比較復(fù)雜，干擾因素
2018
07-19

氣相色譜 - 質(zhì)譜法同時檢測奶及奶制品中的 3 種雌激素殘留
目標(biāo)建立的氣相色譜質(zhì)譜檢測方法，靈敏、快速測定奶及奶制品中的雌激素的含量樣品中的雌激素經(jīng)乙酸乙酯提取，固相萃取小柱凈化，衍生后氣質(zhì)聯(lián)用儀分析引言雌激素是由卵巢分泌的一類類固醇激素，其通過食物鏈進(jìn)入人體后會擾亂體內(nèi)激素平衡，影響生殖系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)，誘發(fā)乳腺癌、卵巢癌等疾病[1-2]。1996年歐盟明令禁止使用具有促生長作用的激素（CouncilDirective96/22/EC,96/23/EC）?！吨腥A人民共和國農(nóng)業(yè)部公告第235號》也規(guī)定了雌激素為禁用藥物。但是食品中微量雌激素殘留問題依然存在
2018
07-18

賽默飛氣相色譜針對嬰幼兒食品和乳品中脂肪酸的測定
脂肪作為人體的三大供能營養(yǎng)素之一，對人體有許多重要的生理作用。油脂中90%以上是脂肪酸，而脂肪酸又分為飽和脂肪酸、單不飽和脂肪酸和多不飽和脂肪酸。多不飽和脂肪酸中含有的n-6和n-3脂肪酸屬必需脂肪酸，是人體無法合成而必須從食物中獲取的。嬰兒體格、智力和行為的發(fā)育除了受先天因素和早期教育的影響外，還與后天的營養(yǎng)狀況有很大關(guān)系。日本營養(yǎng)學(xué)專家飯野節(jié)夫的研究結(jié)果表明，兒童的腦力發(fā)展80%以上取決于營養(yǎng)。而在眾多營養(yǎng)素中，脂肪酸與智力發(fā)育有密切關(guān)系是受到學(xué)術(shù)界肯定的。中國農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院營養(yǎng)與食品安全

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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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