當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
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當(dāng)前位置：賽默飛色譜及質(zhì)譜>>技術(shù)文章展示
2018
06-13賽默飛iCAP電感耦合等離子體質(zhì)譜儀周測(cè)定植物性食品中的稀土元素
本文建立了iCAPQc-ICPMS測(cè)定植物性食品中16種稀土雜質(zhì)（Sc、Y、La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb和Lu)元素的分析方法。實(shí)驗(yàn)中采用Rh和Re作為內(nèi)標(biāo)，在單一氦氣碰撞模式（KED動(dòng)能歧視）測(cè)定16種稀土雜質(zhì)元素。對(duì)照分析了參考標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW10052（A綠茶）、GBW10014（B圓白菜）、GBW10016（C茶葉）和GBW10021（D豆角）對(duì)所測(cè)定元素,校正曲線的相關(guān)系數(shù)為0.9999以上,測(cè)定結(jié)果可以很好的符合參考值。稀土元素(包括鑭系2018
06-12賽默飛GCMS法測(cè)定白酒中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)殘留量
建立了白酒中16種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的氣相色譜質(zhì)譜檢測(cè)方法。樣品去除乙醇后采用正己烷提取，使用GC-MS檢測(cè)。在0.10～4.0mg/L范圍內(nèi)，目標(biāo)物的峰面積與其質(zhì)量濃度的線性關(guān)系良好（R2＞0.99）。在0.10、0.30mg/L的添加水平，樣品添加平均回收率為83.2-110%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=5）為1.3-8.4%。檢出限除鄰苯二甲酸二壬酯為50µg/L外，其余15種化合物為0.1～0.5µg/L，定量限為0.3～1.5µg/L。該方法具有靈敏、簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，2018
06-112018
06-08賽默飛液相色譜針對(duì)食品中9種合成色素同時(shí)檢測(cè)的方法
在食品加工過(guò)程中，為求得食品色澤艷麗或保持原有色澤，增進(jìn)人們食欲并提高食用價(jià)值，往往需要添加著色劑。食用著色劑是使食品著色和改善食品色澤的物質(zhì)，通常有食用合成色素和食用天然色素兩大類。食用合成色素主要指用人工化學(xué)合成方法所制得的有機(jī)化合物，我國(guó)允許使用并使用較多的合成色素有：日落黃、檸檬黃、莧菜紅、胭脂紅、赤蘚紅、新紅、亮藍(lán)、靛藍(lán)。由于合成色素一般較天然色素色彩鮮艷、堅(jiān)牢度大、性能穩(wěn)定、易于著色并可任意調(diào)色、成本低廉、使用方便，近年來(lái)，隨著食品工業(yè)的發(fā)展，合成色素在食品加工和儲(chǔ)藏中的應(yīng)用越來(lái)越廣2018
06-07賽默飛iCAP 7000測(cè)定食用鹽中碘和多種元素含量
食用鹽又稱餐桌鹽，對(duì)維持人體的健康有著重要意義，是人類生存zui重要的物質(zhì)之一，也是烹飪中zui為常用的調(diào)味料。食用鹽的主要化學(xué)成份氯化鈉（化學(xué)式NaCl），成人體內(nèi)所含鈉離子的總量約為60克，其80%存在于血漿和細(xì)胞間液中，同樣氯離子也主要存在于細(xì)胞外液。我國(guó)現(xiàn)行的食用鹽標(biāo)準(zhǔn)原則上對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量指標(biāo)按GB5461《食用鹽》規(guī)定執(zhí)行，對(duì)產(chǎn)品衛(wèi)生指標(biāo)則按GB2721《食用鹽衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》規(guī)定執(zhí)行，在國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)的協(xié)調(diào)下，分別由輕工業(yè)聯(lián)合會(huì)和衛(wèi)生部重新提出了修改意見，修改之后兩份標(biāo)準(zhǔn)互相引用，并于22018
06-06賽默飛TRACE ISQ聯(lián)用儀分析酸奶中揮發(fā)性風(fēng)味物質(zhì)
牛奶發(fā)酵乳（酸奶）中的風(fēng)味物質(zhì)千差萬(wàn)別，種類繁多，這些風(fēng)味物質(zhì)決定著酸奶的風(fēng)味特征。酸奶風(fēng)味物質(zhì)分析，通常采用有機(jī)溶劑提取結(jié)合GC/MS法、同時(shí)蒸餾萃取結(jié)合GC/MS和頂空捕集結(jié)合GC/MS等分析方法，這些方法費(fèi)時(shí)、費(fèi)力、誤差大。本文采用ThermoFisher一款新型的三合一自動(dòng)進(jìn)樣器TriPlusRSH，它可以在一個(gè)序列中完成液體、頂空和SPME的自動(dòng)切換。在實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)TriPlusRSH的自動(dòng)靜態(tài)頂空-SPME的方法進(jìn)行酸奶風(fēng)味物質(zhì)的研究，如圖1所示。該方法簡(jiǎn)單、快速，重現(xiàn)性好，對(duì)于準(zhǔn)確2018
06-05賽默飛氣相色譜-FID法測(cè)定飲料中鄰苯二甲酸酯類 物質(zhì)殘留量
建立了飲料中16種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的氣相色譜檢測(cè)方法。樣品采用正己烷提取，使用GC-FID檢測(cè)。在0.10～4.0mg/L范圍內(nèi)，目標(biāo)物的峰面積與其質(zhì)量濃度的線性關(guān)系良好（R2＞0.99）；在0.10、0.30mg/L的添加水平，樣品添加平均回收率為92.7-108%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=5）為0.3-5.1%。方法檢出限除鄰苯二甲酸二壬酯為50µg/L外，其余15種化合物為1.0～5.0µg/L，定量限為3.0～15µg/L；該方法具有靈敏、簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，可滿足飲料2018
06-01賽默飛氣相色譜法測(cè)定白酒中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)殘留量
建立了白酒中16種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的氣相色譜檢測(cè)方法。樣品去除乙醇后采用正己烷提取，使用GC-FID檢測(cè)。在0.10～4.0mg/L范圍內(nèi)，目標(biāo)物的峰面積與其質(zhì)量濃度的線性關(guān)系良好（R2＞0.99）。在0.10、0.30mg/L的添加水平，樣品添加平均回收率為87.7-108%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差（RSD,n=5）為0.8-8.8%。方法檢出限除鄰苯二甲酸二壬酯為50µg/L外，其余15種化合物為1.0～5.0µg/L，定量限為3.0～15µg/L。該方法具有靈敏、簡(jiǎn)單快速、準(zhǔn)確、線性范圍寬等優(yōu)點(diǎn)，2018
05-31戴安離子色譜分離脈沖積分安培檢測(cè)器測(cè)定 果糖二磷酸鈉及其有關(guān)物質(zhì)
果糖二磷酸鈉注射液是一種治療低磷酸血癥的藥物，臨床上常用作心肌缺血輔助治療藥。低磷酸血癥可在急性情況，如輸血、體外循環(huán)下進(jìn)行手術(shù)和胃腸外營(yíng)養(yǎng)時(shí)出現(xiàn)，也與一些慢性疾病，如慢性酒精中毒、長(zhǎng)期營(yíng)養(yǎng)不良、慢性呼吸衰竭中碳酸耗竭有關(guān)[1]。果糖二磷酸鈉注射液在臨床中的應(yīng)用很廣泛，但由于其本身的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，果糖二磷酸鈉的測(cè)定多采用衍生后紫外分光光度法；同時(shí)在果糖二磷酸鈉的生產(chǎn)過(guò)程中可能會(huì)引入雜質(zhì)，其有關(guān)物質(zhì)有磷酸果糖、磷酸葡萄糖和果糖等，這幾種雜質(zhì)都是強(qiáng)極性化合物，而且含量很低，在普通反相色譜和示差檢測(cè)器中無(wú)2018
05-302018
05-29采用抑制器技術(shù)降低 流動(dòng)相中TFA對(duì)多肽質(zhì)譜信號(hào)抑制作用
引言在反相色譜分離多肽和蛋白質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，使用(TFA)作為離子對(duì)試劑是常見的手段，流動(dòng)相中的(TFA)通過(guò)與疏水鍵合相和殘留的極性表面以多種模式相互作用，來(lái)改善峰形、克服峰展寬和拖尾問(wèn)題。同時(shí)反相色譜與電噴霧質(zhì)譜聯(lián)用已成為多肽和蛋白質(zhì)的分子量測(cè)定和結(jié)構(gòu)分析的重要工具，但是含有(TFA)的流動(dòng)相對(duì)質(zhì)譜離子的產(chǎn)生具有抑制作用，一定程度上降低了液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的靈敏性和分析可靠性。目前常用的方法是降低流動(dòng)相中TFA濃度，達(dá)到降低這種抑制作用，但是也會(huì)造成色譜分析質(zhì)量的降低；而如果用甲酸代替TFA,會(huì)造成色2018
05-282018
05-26戴安并聯(lián)色譜技術(shù)在生化蛋白樣品及單克隆 抗體分析中的應(yīng)用
生物制藥是生物技術(shù)產(chǎn)業(yè)中發(fā)展zui為迅速的部分，以單克隆抗體藥物為標(biāo)志，目前已批準(zhǔn)35個(gè)抗體藥物上市，用于癌癥、自身免疫、黃斑變性、血液病和感染治療等[1]。在生物制藥的每個(gè)生產(chǎn)環(huán)節(jié)，產(chǎn)品的純化和分析過(guò)程都至關(guān)重要。早期抗體的質(zhì)量控制過(guò)程中，必須測(cè)定樣品的效價(jià)、聚集體和電荷亞型。單克隆藥物（MAb）產(chǎn)品中兩個(gè)主要的雜質(zhì)是電荷亞型單抗和單抗聚集體，這些副產(chǎn)物會(huì)產(chǎn)生與主產(chǎn)品不同的藥效，有時(shí)會(huì)引起嚴(yán)重的副作用，如抗藥性抗體的形成。蛋白聚體是在生產(chǎn)過(guò)程、純化或者運(yùn)輸過(guò)程中產(chǎn)生（如溫度，pH的影響）。本文2018
05-212018
05-172018
05-15戴安離子色譜對(duì)卡巴膽堿注射液含量及有關(guān)物質(zhì)測(cè)定
引言卡巴膽堿為M、N膽堿受體激動(dòng)藥，是人工合成的擬膽堿藥，具有雙重縮瞳作用，可直接作用瞳孔括約肌上的膽堿受體，即刻產(chǎn)生縮瞳效果;同時(shí)有抗膽堿酯酶作用，能維持長(zhǎng)時(shí)間的縮瞳效果。[1]卡巴膽堿注射液為中國(guó)藥典收載品種，目前使用的含量測(cè)定方法為紫外分光光度法，該方法需對(duì)卡巴膽堿衍生后才能測(cè)定，操作繁瑣，易引入誤差。[2]本實(shí)驗(yàn)使用離子色譜法對(duì)卡巴膽堿進(jìn)行測(cè)定，靈敏度高，重現(xiàn)性好，且該色譜條件可同時(shí)分離測(cè)定卡巴膽堿注射液中含有的雜質(zhì)膽堿和乙酰膽堿。測(cè)試條件儀器：ICS5000系統(tǒng)；詳細(xì)了解請(qǐng)點(diǎn)擊：戴安離2018
05-14賽默飛離子色譜對(duì)于伊班膦酸鈉注射液中磷酸鹽與亞磷酸鹽測(cè)定
關(guān)鍵詞：賽默飛離子色譜；電導(dǎo)；IonPacAS18；伊班膦酸鈉注射液；有關(guān)物質(zhì)伊班膦酸鈉（Ibandronatesodium），化學(xué)名為羥基-3-（甲基戊基胺）-丙烷-1，1-雙膦酸鈉，是一種新的用于治療骨腫瘤誘發(fā)的高鈣血癥和骨質(zhì)疏松的藥物，特點(diǎn)為低劑量、和耐受性良好。[1]對(duì)伊班膦酸鈉注射液中少量游離磷酸鹽和亞磷酸鹽進(jìn)行檢測(cè)，可更好的控制藥品的質(zhì)量?，F(xiàn)行的藥品標(biāo)準(zhǔn)中，僅測(cè)定磷酸鹽的含量。[2]本實(shí)驗(yàn)的建立離子色譜檢測(cè)方法，可同時(shí)測(cè)定磷酸鹽和亞磷酸鹽含量，該方法靈敏度高，重現(xiàn)性好。詳細(xì)了解請(qǐng)點(diǎn)擊2018
05-112018
05-10并聯(lián)色譜同時(shí)分析鹽酸去氯羥嗪和鹽酸 異丙嗪
引言鹽酸去氯羥嗪為*代抗組胺藥羥嗪的衍生物，有較強(qiáng)的H1受體選擇性阻斷作用，作用時(shí)間長(zhǎng)，可維持療效6-12小時(shí)。鹽酸異丙嗪是吩噻嗪類抗組胺藥，可用于鎮(zhèn)吐、抗暈動(dòng)以及鎮(zhèn)靜催眠。并聯(lián)液相色譜相當(dāng)于一臺(tái)液相色譜可以當(dāng)兩臺(tái)液相色譜功能使用，它共用一個(gè)自動(dòng)進(jìn)樣器和柱溫箱；含一套雙三元梯度泵，提供兩套獨(dú)立流路系統(tǒng)，每套系統(tǒng)提供三個(gè)分析流動(dòng)相通道；檢測(cè)器兩個(gè)，可以是同類型的，也可以是不同類型檢測(cè)器。因此，該系統(tǒng)能同時(shí)運(yùn)行兩套不同的分析方法，可以增加樣品的分析通量，也可以提高方法開發(fā)能力，而不需要增加更多硬件支2018
05-09戴安離子對(duì)色譜-脈沖安培檢測(cè)小諾霉素等 氨基糖苷類抗生素
引言硫酸小諾霉素屬氨基糖苷類抗生素，是中國(guó)自主研發(fā)的抗生素新藥，被中國(guó)藥典2010版收載，藥典所用分析方法為液相分離——蒸發(fā)光檢測(cè)器檢測(cè)。但是蒸發(fā)光散射檢測(cè)器在靈敏度和定量方面存在不足，我們開發(fā)了離子對(duì)色譜分離-柱后衍生-安培檢測(cè)的方法，以提高雜質(zhì)的檢出程度，并制定新的定量方法。目前歐洲藥典測(cè)定慶大霉素等氨基糖苷類抗生素采用的也是離子對(duì)色譜分離柱后加堿衍生-安培檢測(cè)方法，在該方法條件下，慶大霉素的有關(guān)物質(zhì)和四種主要組分的分離度良好，檢測(cè)的靈敏度大大提高。本文研究比對(duì)了檢測(cè)小諾霉素的離子對(duì)色譜條件掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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