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2018
05-08

串聯(lián)色譜分析鹽酸雷尼替丁
鹽酸雷尼替丁為組胺H2受體阻斷劑，能抑制基礎胃酸分泌及刺激后的胃酸分泌，還可抑制胃蛋白酶的分泌。在臨床上用于治療的藥物劑型為鹽酸雷尼替丁注射液。中國藥典2010版已收載該品種并在其質(zhì)量控制標準中采用液相色譜梯度分析注射液中鹽酸雷尼替丁相關雜質(zhì)的方法。串聯(lián)色譜提供了另一種高通量的分析方式，能縮短分析時間，提高運行效率。當一根色譜柱在分析時，另一根色譜柱在離線再生平衡。該種分析方式滿足現(xiàn)有的方法，不需要再重新進行方法驗證；zui高縮短將近50%的時間。本文介紹了采用雙三元液相色譜-DGP36000液
2018
05-07

毛細管型離子色譜-脈沖安培檢測枸杞多糖的單糖組成
枸杞是我國一種傳統(tǒng)中藥材，枸杞多糖是其主要功能活性成分，具有抗癌、增強免疫力、降血糖、防衰老、抑制腫瘤生長和細胞突變等功效[1,2]。近幾年來隨著對枸杞多糖的研究不斷深入，發(fā)現(xiàn)其具有良好的研究和應用前景。而能準確測定枸杞多糖中單糖的組成則對研究其化學結(jié)構(gòu)和性質(zhì)具有重要意義。毛細管離子色譜分離-脈沖安培檢測（CapillaryIC-PAD）無需衍生即可分離測定樣品中的糖類化合物，分離度好，檢測靈敏度高[3]，并且具有率、高重現(xiàn)性、低消耗、環(huán)保等優(yōu)勢。本實驗采用新型淋洗液自動發(fā)生裝置產(chǎn)生淋洗液，Ca
2018
05-05

賽默飛快速溶劑萃取法分析檢測黃連上清丸中的小檗堿
引言在分析基質(zhì)復雜的樣品時，萃取過程中干擾物質(zhì)容易同目標化合物一起萃取出來，這些共萃取物干擾分析或影響儀器性能。通常需采用額外的凈化步驟來對萃取液進行處理，以達到分析檢測的目的，如柱層析法、固相萃取法（SPE）、凝膠色譜法（GPC）等。復方中藥黃連上清丸基體組成復雜，主要組成藥物17種，2010版藥典對黃連上清丸中的小檗堿提取采用水浴，超聲提取，濃縮提取液后過層析柱去除雜質(zhì)，該方法操作復雜，耗時耗力[1]。快速溶劑萃取技術（AcceleratedSolventExtraction，ASE）是由美
2018
05-04

賽默飛GC法測定白酒中鄰苯二甲酸酯類物質(zhì) 殘留量
摘要建立了白酒中16種鄰苯二甲酸酯類物質(zhì)的氣相色譜檢測方法。樣品去除乙醇后采用正己烷提取，使用GC-FID檢測。在0.10～4.0mg/L范圍內(nèi)，目標物的峰面積與其質(zhì)量濃度的線性關系良好（R2＞0.99）。在0.10、0.30mg/L的添加水平，樣品添加平均回收率為87.7-108%，相對標準偏差（RSD,n=5）為0.8-8.8%。方法檢出限除鄰苯二甲酸二壬酯為50µg/L外，其余15種化合物為1.0～5.0µg/L，定量限為3.0～15µg/L。該方法具有靈敏、簡單快速、準確、線性范圍寬等優(yōu)
2018
05-03

石墨爐原子吸收光譜法測定高鹽食品中 Pb Cd 及 As 元素含量
隨著經(jīng)濟和科學的發(fā)展,人們越來越關注環(huán)境和自身健康問題。鉛、鎘是環(huán)境中主要的無機污染元素,它的累積性、不可逆轉(zhuǎn)性和隱蔽性,嚴重危及人和動物的健康甚至生命。砷會使體內(nèi)的蛋白質(zhì)及酶失去活性，或因不易被人體排出累積在器官中造成慢性中毒，引起頭痛、頭暈、失眠、健忘、神經(jīng)錯亂、關節(jié)疼痛、結(jié)石、癌癥等病癥。由于重金屬元素在低濃度時都會對人體產(chǎn)生毒害,因此鉛、鎘和砷對人體健康的危害越來越被人們重視。2012年發(fā)布了的食品安全國家標準《食品中的污染物*》對食品中的重金屬Pb、Cd、As都做出了明確的*，同時由于
2018
05-02

iCE3500石墨爐原子吸收直接進樣法測定多種類型奶粉中鉛元素含量
簡介奶粉是以新鮮牛奶或羊奶為原料，添加適量的維生素、礦物質(zhì)等，采用物理方法除去乳中幾乎全部的水分，加工而成的食品。按照適用的人群范圍和類別可劃分為普通型奶粉、配方型奶粉和和修養(yǎng)型奶粉。這當中包括全脂、脫脂、速溶、加糖、嬰幼兒、牛初乳、免疫、成長、孕婦和特殊配制等奶粉產(chǎn)品。嬰幼兒配方乳粉是廣大嬰幼兒的主要食品，其質(zhì)量安全直接關系下一代的健康成長，關系億萬家庭的幸福和國家民族的未來，嬰幼兒配方食品質(zhì)量安全工作歷年來都受到各部門高度重視，因此嚴格嬰幼兒配方乳粉生產(chǎn)企業(yè)許可條件，參照藥品管理的措施，提高
2018
04-28

賽默飛液相色譜法同時測定六味地黃丸中馬錢苷和丹皮酚的含量
六味地黃丸是常見OTC經(jīng)典中藥方劑，臨床上有大蜜丸、水蜜丸、濃縮丸，膠囊等常見劑型。關于六味地黃丸藥效的化學物質(zhì)基礎分析，文獻報道較多，在2010版藥典中，蜜丸和濃縮丸均有馬錢苷的含量測定項，前處理過程為樣品提取后，提取液經(jīng)過氧化鋁柱離線凈化，再進樣分析，采用四氫呋喃-甲醇-乙腈-0.05%磷酸作為流動相系統(tǒng)，前處理方法和分析過程較繁瑣；其中另外一個指標性成分丹皮酚采用甲醇-水作為流動相進行測定分析，本方法利用雙三元液相色譜的online-SPE技術，開發(fā)快速并且同時測定兩種成分的方法，自動提供
2018
04-27

賽默飛液相色譜法法檢測慶大霉素 C 組分
引言氨基糖苷類抗生素的測定由于在色譜柱上保留弱，沒有紫外吸收，對于其含量的測定一直是一個難點。蒸發(fā)光檢測器可用于該類化合物的測定，但蒸發(fā)光線性、響應一致性和穩(wěn)定性均較差，一直讓其使用者感到較難接受。電噴霧檢測器基于其自身技術特點，在動態(tài)響應和穩(wěn)定性上有了很大的提高，近年來深受廣大科研工作者歡迎。本文使用電噴霧檢測器來測定慶大霉素注射液中的有效組分，使廣大用戶對該檢測器的應用有個更好的認識。測定條件Ultimate3000系列：泵：DGP-3400自動進樣器：WPS-3000SL柱溫箱：TCC-3
2018
04-26

賽默飛離子色譜電導檢測器檢測達肝素鈉中亞硝酸根
引言低分子肝素（low-molecular-weightheparin，LMWH）是近年發(fā)展起來的新一代肝素類抗血栓藥物，其抗血栓作用優(yōu)于肝素，而抗凝血作用低于肝素，且具有皮下注射吸收良好、生物利用度高、體內(nèi)半衰期長、出血傾向小等優(yōu)點，目前已廣泛應用于臨床。根據(jù)LMWH的來源、生產(chǎn)工藝、末端結(jié)構(gòu)的不同，LMWH分為許多不同的種類，如達肝素鈉、依諾肝素、納肝素鈣、帕肝素鈉、汀肝素鈉等。達肝素鈉（DalteparinSodium）是低分子肝素的一種，由亞硝酸降解肝素得到，重均分子量5600-6400
2018
04-25

賽默飛離子色譜的應用
賽默飛離子色譜的應用賽默飛離子色譜早在20世紀初，俄國植物化學家次維特提出色譜概念以后，直到1975年，美國H.Small等人才首先提出了離子交換分離、抑制電導檢測分析思維，即提出了離子色譜這一概念。色譜技術經(jīng)歷了半個多世紀的發(fā)展，才發(fā)展到離子色譜的階段。這一概念的提出，便立即被商品化、產(chǎn)業(yè)化。我國也從20世紀80年代才開始引進離子色譜儀。賽默飛離子色譜按照分離原理分類，可以分3種不同類型，分別是離子交換色譜、離子對色譜和離子排斥色譜。其中離子色譜分離，主要是應用離子交換的原理，采用低交換容量的
2018
04-25

在線凈化-快速溶劑萃取法分析檢測黃連上清丸中的小檗堿
在分析基質(zhì)復雜的樣品時，萃取過程中干擾物質(zhì)容易同目標化合物一起萃取出來，這些共萃取物干擾分析或影響儀器性能。通常需采用額外的凈化步驟來對萃取液進行處理，以達到分析檢測的目的，如柱層析法、固相萃取法（SPE）、凝膠色譜法（GPC）等。復方中藥黃連上清丸基體組成復雜，主要組成藥物17種，2010版藥典對黃連上清丸中的小檗堿提取采用水浴，超聲提取，濃縮提取液后過層析柱去除雜質(zhì)，該方法操作復雜，耗時耗力[1]?？焖偃軇┹腿〖夹g（AcceleratedSolventExtraction，ASE）是由美國戴
2018
04-24

賽默飛液相色譜法測定調(diào)經(jīng)益母片中3種水溶性成分的含量
引言調(diào)經(jīng)益母片由益母草、丹參、冰糖草提取加工而成的婦科中成藥，具有調(diào)經(jīng)活血，祛瘀生新的功效。長期臨床應用表明其用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)期腹痛，產(chǎn)后瘀血不清、子宮收縮不良具有良好療效[1]?，F(xiàn)代藥理學研究顯示調(diào)經(jīng)益母片可提高雌二醇的含量，增強子宮平滑肌的收縮強度，提高小鼠對熱刺激的痛閾值等作用[2]。丹參作為其主要藥味，其具有活血調(diào)經(jīng)，祛瘀止痛，涼血消癰，清心除煩，養(yǎng)血安神的作用[3]，正與其功能主治相合。在調(diào)經(jīng)益母片原標準[4]中，僅對丹參進行了丹參及原兒茶醛的薄層色譜鑒別。而丹參所含的迷迭香酸、丹酚酸
2018
04-23

戴安液相色譜儀在使用過程中主要有四大關鍵因素
戴安液相色譜儀在使用過程中主要有四大關鍵因素1.戴安液相色譜儀本身：對于儀器本身一般不會有問題，特別是剛買回來的新儀器。對于儀器本身zui重要的就是儀器的校驗，剛買回來的儀器一般都是由賣家先對儀器做系統(tǒng)的確認工作（包括IQ、PQ、OQ），確認順利通過后，再請國家或省級儀器檢定局的來校驗，檢定合格后就可以放心使用了，除此之外，一些做得好的公司每半年會對儀器進行一次的內(nèi)部校驗，目的就是為了保證儀器的正?？蛇\行狀態(tài)。2.戴安液相色譜儀色譜條件：色譜條件一般包括流動相、色譜柱、檢測波長、流速及進樣量。流
2018
04-23

液相色譜-電噴霧檢測器測定銀杏制劑中銀杏內(nèi)酯
銀杏內(nèi)酯化合物屬于萜類化合物，由倍半萜內(nèi)酯和二萜內(nèi)酯組成，是銀杏葉中一類重要的活性成分。白果內(nèi)酯（hilobalide;BB）屬倍半萜內(nèi)酯，是目前從銀杏葉中發(fā)現(xiàn)的*的一個倍半萜內(nèi)酯化合物。銀杏內(nèi)酯A（ginkgolideA；GA）、銀杏內(nèi)酯B（ginkgolideB；GB）、銀杏內(nèi)酯B（ginkgolideB；GB）、銀杏內(nèi)酯C（ginkgolideC；GC）、銀杏內(nèi)脂M（ginkgolideM；GM）、銀杏內(nèi)脂J（ginkgolideJ；GJ）為二萜類化合物，其差別在于含有的羥基數(shù)目和羥基連接
2018
04-20

賽默飛LCMS和GCMS法測定烘焙食物中的丙烯酰胺
陳冰、秦玉榮文末有彩蛋哦事件回顧：距離3月31日某致癌刷屏事件已經(jīng)過去一個大半個月了，朋友圈消停了，網(wǎng)友們也似乎忘記這件事了。然而賽默飛對待食品安全問題向來嚴謹。追本溯源，事件的起因是一種叫做丙烯酰胺的物質(zhì)。那么，丙烯酰胺到底是什么？丙烯酰胺是食物發(fā)生“美拉德反應”時的一個副產(chǎn)物?？Х壤锏谋０肥窃诤姹旱倪^程中產(chǎn)生的。美國癌癥學會（ACS）指出，只要一個食物里有淀粉，有氨基酸，經(jīng)過了高溫烹飪，那就會產(chǎn)生微量丙烯酰胺，在油炸和烘焙的食品里尤其容易產(chǎn)生。癌癥研究機構(gòu)（IARC）把丙烯酰胺列在了致癌
2018
04-20

賽默飛ICP-MS如何測定生理鹽水中的雜質(zhì)元素
生理鹽水，生理學實驗或臨床上常用的滲透壓與動物或人體血漿的滲透壓相等的氯化鈉溶液生理學或臨床上常用的滲透壓與動物或人體血漿相等的氯化鈉溶液，其濃度用于兩棲類時是0.67%～0.70%，用于哺乳類和人體時是0.85%～0.9%。0.9%氯化鈉無菌水溶液。其滲透壓與人體血液近似，鈉的含量也與血漿相近，但氯的含量卻明顯高于血漿內(nèi)氯的含量，因此生理鹽水只是比較的合乎生理，其用途為供給電介質(zhì)和維持體液的張力。亦可外用，如清潔傷口或換藥時應用。生理鹽水輸入人體后，其重金屬的含量直接影響著人體內(nèi)血液的重金屬含
2018
04-19

賽默飛非抑制離子色譜法測定減肥產(chǎn)品中的左旋肉堿
引言左旋肉堿（L-carnitine,β-羥基γ-*銨丁酸）又稱肉毒堿或維生素BT，其化學式為C7H15O3N，分子量為162.2，是一種促使脂肪轉(zhuǎn)化為能量的類氨基酸。L-肉堿的主要功能是參與動物體內(nèi)的脂肪代謝，它作為載體將長鏈脂肪酸從腺粒體膜外輸送到膜內(nèi)，促進脂肪酸的β-氧化，從而促進脂肪的代謝，因此左旋肉堿具有多種重要的生理功能[i,ii]。左旋肉堿已廣泛應用于醫(yī)藥、保健和食品等領域，被瑞士、法國、美國和世界衛(wèi)生組織規(guī)定為法定的多用途營養(yǎng)劑。我國食品添加劑衛(wèi)生標準GB2760-1996規(guī)定了
2018
04-18

賽默飛離子色譜法測定帕米膦酸二鈉注射液的含量
帕米膦酸二鈉注射液（PamidronateDisodiumInjection）為帕米膦酸二鈉加適量甘露醇制成的滅菌水溶液。帕米膦酸二鈉是一種雙膦酸類骨吸收抑制劑，臨床上廣泛應用于治療骨質(zhì)疏松癥、腫瘤并發(fā)的高鈣血癥和變形性骨炎[1]。目前液相色譜法測定帕米膦酸二鈉及其制劑的方法主要有熒光檢測高效液相色譜法[2,3]、蒸發(fā)光散射液相色譜法[4]和示差折光檢測液相色譜法[5]。由于熒光檢測需要柱前衍生，步驟繁瑣；蒸發(fā)光檢測需要用到離子對試劑，對實驗條件要求較高，重現(xiàn)性較差；示差折光檢測的靈敏度較低等原
2018
04-17

你所需要了解的TRACE™ 1300E氣相色譜儀強大優(yōu)勢在哪里？
TRACE™1300E氣相色譜儀繁雜的維護程序?qū)⒁蝗ゲ粡头礢SL進樣口創(chuàng)新設計，無需任何工具，可快速、*地對進樣口的襯管和隔墊進行快速維護SSL進樣口體可以非常容易并*地取出，且不需要拆卸模塊的其他任何部分該系統(tǒng)可兼容標準耗材，允許使用TRACE1300系列GC系統(tǒng)及其他不同GC模塊和品牌的通用襯管、隔墊和刃環(huán)，zui大程度地降低運營成本TRACE™1300E氣相色譜儀模塊化設計非常方便GC的重新組合，提供許多*的優(yōu)勢*化您的投資確保持續(xù)獲得實驗結(jié)果zui大程度提高儀器運行時間并盡可能快速恢復運
2018
04-16

在線全二維液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜分析刺五加提取物成分
液相色譜技術已成為中藥復雜體系研究的強有力的分析技術支撐，在中藥質(zhì)量控制方面占據(jù)重要的地位。當前，隨著新型色譜固定相和填料技術的不斷發(fā)展，為中藥各類成分的分析提供多種選擇。然而很多中藥復方中通常涵蓋強極性、中等極性和弱極性等化學成分，這種性質(zhì)決定了很難用單一的分離模式進行分離，復雜性超出了單一色譜分離系統(tǒng)的分離能力。在這種情況下，結(jié)合多種分離方式的多維色譜分離模式，可以增加色譜系統(tǒng)的分離能力，擴大分離空間，增加色譜峰容量，減少色譜峰重疊。多維液相色譜分離技術已成為液相色譜發(fā)展的一個重要方向。刺五

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賽默飛色譜及質(zhì)譜

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