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2020
10-07

納米金的制備方法
納米金的制備：在傳統(tǒng)的以還原金的衍生物合成經納米金顆粒的方法中，常用的是在水中以檸檬酸鹽還原HAuCL4。制備的納米金顆粒直徑大約為20nm。有學者研究，通過利用不同的還原劑與穩(wěn)定劑的比例（檸檬酸三鈉與金的比例）來控制納米金顆粒的形成，以獲得特定尺寸（16nm至147nm）納米金顆粒的材料的前體。此外，有學者以一種以3-巰基丙酸納穩(wěn)定的納米金顆粒的制備，在這種方法中，檸檬酸鹽和兩性表面活性劑被同時加入可以通過改變穩(wěn)定劑/金的比例來控制粒徑。
2020
10-07

化學法制備微囊和微球的方法
化學法是建立在化學反應基礎上的微膠囊制備技術，主要利用單位小分子發(fā)生聚合反應生成高分子或膜材料并將芯材包覆。許多合成高分子的聚合反應都可利用到微膠囊制備上，通常使用的主要方法是界面聚合、原位聚合以及其它一些高分子化合物的反應。（一）界面縮聚法當親水性的單體和親脂性單體在囊心物的界面處由于引發(fā)劑和表面活性劑的作用瞬間發(fā)生聚合反應而生成聚合物包裹在囊心物的表層周圍，形成了半透性膜層的微囊。（二）輻射化學法是用明膠或PVA為囊材，用γ射線照射使囊材在乳劑狀態(tài)下發(fā)生交聯(lián)，再經過處理得到球型鑲嵌型的微囊，
2020
09-29

延長氮吹儀的使用壽命的方法
如何延長氮吹儀的使用壽命又保護實驗人員的安全呢？1、不將氮吹儀用于燃點低于100度的物質。2、使用氮吹儀時，應當保護手和眼睛。3、氮吹儀應在通風櫥中使用，以保證通風良好。4、加時不要移動氮吹儀，以防燙傷。5、用三線接地電源使用。6、不要帶電打開水浴外殼，以防觸電。7、氮吹儀的維修應當由專業(yè)人員進行，元器件替換不當可能引起氮吹儀損壞或產生安全隱患。8、像石油醚等高易燃物質不要使用氮吹儀。9、不要使用酸性或堿性物質，否則將會損毀氮吹儀。
2020
09-29

噴霧干燥微膠囊技術在蔬果中的應用
在水果和蔬菜中，利用噴霧干燥法加工成粉的，用的多的是番茄。番茄紅素是番茄內主要的類胡蘿卜素，是一種不飽和碳氫化合物，是人體血清中存在主要的類胡蘿卜素。它通過單線態(tài)氧和過氧化自由基發(fā)揮抗氧化作用。但番茄紅素的穩(wěn)定性很差，易發(fā)生順返異構化和氧化降解。果蔬漿含有大師的小分子糖，主要有葡萄糖和果糖，其粘性大，很難進行噴霧干燥，且在噴霧干燥過程中，果蔬粉會因它的熱塑性和吸濕性而出現(xiàn)結塊問題。有學者以明膠和蔗糖為壁材，研究了番茄紅素微膠囊化工藝技術，將番茄紅素封閉在囊膜內與外界環(huán)境隔離，提高了對光和氧的穩(wěn)定
2020
09-29

噴霧干燥技術制備中藥制藥和傳統(tǒng)方法的不同
在中藥生產過程中，干燥技術與中藥生產的關系十分緊密，干燥技術的應用是否適宜將直接影響到制劑產品的品質。因此，在中藥生產過程中根據(jù)不同的生產工藝要求、濃縮后物料的性質以及劑型的特點等，選擇適宜的干燥技術與設備是非常重要的。近年來，隨著化工單元裝備逐步適應于中藥生產過程的使用，許多適宜中藥生產的干燥方法與設備不斷得到應用，噴霧干燥就是其中之一。其形式取決于物料的物理特性以及噴霧干燥設備的流程和操作。噴霧干燥*不同于其他類型的干燥方法，與其他干燥方法根本的區(qū)別在于：一般的干燥設備都是以結晶顆粒、濾餅類
2020
09-29

噴霧干燥技術在粉霧劑藥物制備中的一些應用
粉霧劑是指一種或一種以上的藥物，經特殊的給藥裝置給藥后以干粉形式進入呼吸道，發(fā)揮全身或局部的一種給藥系統(tǒng)，具有靶向、、*、毒副作用小等特點。色甘酸納用于治療過敏性哮喘和過敏性鼻火，是防治哮喘的安全性藥物。一般將其制成極細的粉末，與等量的乳糖載體混合，經特殊的吸入裝置直接到達肺部而產生作用。有學者應用噴霧干燥技術研制了色苷酸鈉粉霧劑，并比較了噴霧干燥與機械粉碎微粉化技術的差異，進行了粉體流動性、荷電荷性及吸濕性的研究，為開發(fā)大劑量藥物的粉霧劑提供了一條可行的途徑。
2020
09-29

旋轉蒸發(fā)儀選購指南及注意事項（二）
4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇2L、3L、5L機器適合于實驗室及小樣試驗;5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊，工作直觀，無金屬離子污染。適用于實驗室、生產中試及名貴物料的提取，其密封性能可與國外的機器相媲美。6、真空泵的選擇推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。如下是影響旋轉蒸發(fā)儀蒸發(fā)速度的四大要素：一、水浴鍋的溫度;二、試料瓶的旋轉速
2020
09-28

旋轉蒸發(fā)儀選購指南及注意事項（一）
旋轉蒸發(fā)儀選購時的注意事項：1、旋轉蒸發(fā)儀的核心技術在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提率的二大主要因素。3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器
2020
09-28

實驗臺保養(yǎng)之道（二）
六、在使用酒精燈的過程中，不能將酒精燈直接放置在實驗臺臺面上，高溫的火焰會灼傷實驗臺臺面，應將酒精燈放置在腳架上使用。七、在實驗完畢后，應擦拭完實驗臺面上的水污，把水槽內所有的積水排放完；八、如有器皿破碎，需用手鑷取，不得使用抹布擦試，否則會造成臺面劃痕。九、通風柜臺面雖可耐高溫，但不建議長時間與明火、高溫直接接觸。十、通風柜臺面雖對各種化學品均具有良好之抗蝕性，但長時間浸澤接觸，亦可能產生若干影響，故建議若有化學品滴落臺面時，應盡快予以清除。以上便是實驗臺的保養(yǎng)方法，我們可以通過學習，延長實驗
2020
09-28

實驗臺保養(yǎng)之道（一）
一、實驗臺柜門、抽屜開合應該輕開輕合；二、實驗臺柜體宜存放普通實驗室耗材、器材，如果有酸、堿試劑、揮發(fā)性溶劑應存放于專門的安全存儲柜體內；三、首先在擦洗實驗臺時應該用軟布擦洗，洗滌劑要稀釋后才能用，切忌使用含有磨料、強酸清潔劑，不能高溫沖洗，準備好溫水，配合性質溫和的清潔劑擦洗實驗臺。對于難以清除的物質，可使用次氯酸滴于污染的耐蝕理化板表面后清水洗;四、實驗臺柜體不可用可溶性清潔劑，所有苯類溶劑和樹脂類溶劑不宜做面板清潔劑。五、不能將實驗臺搬出實驗室在高溫、強光下直射，這樣會造成實驗臺表面的鍍料
2020
09-28

噴霧干燥技術在制備藥物前體脂質體的應用
脂質體作為一種新的藥物載體，能使藥物靶向于特定的組織，激活機體自身的免疫功能，從而提高藥物的治療指數(shù)、減少藥物的治療劑量和降低藥物的毒性。但是，脂質體以溶液狀態(tài)存在時具有不穩(wěn)定的缺陷，如脂質體的氧化水解、粒子的聚集、溶液的分層、藥物的滲漏等，大大地限制了其作為藥物載體的應用。前體脂質體是指一種干燥的具有良好流動性的粉末，應用前與水水合即可分散成等張的脂質體。這種脂質體解決了穩(wěn)定性和高溫滅菌等問題。噴霧干燥法制備前體脂質體干燥時間短，成本低，可用于工業(yè)化生產。丹參酮為中藥丹參中的脂溶性有效成分，不
2020
09-27

膳食纖維的測定方法
常規(guī)飼料分析方法測定的粗纖維，是將飼料樣品經1.25%稀酸、稀堿各煮沸30分鐘后，所剩余的不溶解碳水化合物。其中纖維素是β-1，4葡萄糖聚合而成的同質多糖；半纖維素是葡萄糖、果糖、木糖、甘露糖和阿拉伯糖等聚合而成的異質多糖；木質素則是一種苯丙基衍生物的聚合物，它是動物利用各種養(yǎng)分的主要限制因子。該方法在分析過程中，有部分半纖維素、纖維素和木質素溶解于酸堿中，使測定的粗纖維含量偏低，同時又增加了無氮浸出物的計算誤差。為了改進粗纖分析方案，VanSoest(1976)提出了用中性洗滌纖維（Neutr
2020
09-27

膳食纖維的作用及分布
膳食纖維是健康飲食*的，纖維在保持消化系統(tǒng)健康上扮演著重要的角色，同時攝取足夠的纖維也可以預防心血管疾病、癌癥、糖尿病以及其它疾病。膳食纖維在消化系統(tǒng)中有吸收水份的作用；增加腸道及胃內的食物體積，可增加飽足感；又能促進腸胃蠕動，可舒解便秘；膳食纖維可以清潔消化壁和增強消化功能，纖維同時可稀釋和加速食物中的致癌物質和有毒物質的移除，保護脆弱的消化道和預防結腸癌。纖維可減緩消化速度和快速排泄膽固醇，改善腸道菌群，為益生菌的增殖提供能量和營養(yǎng)。所以可讓血液中的血糖和膽固醇控制在理想的水平。常見的食物中
2020
09-27

什么膳食纖維和粗纖維？
目前我們國家還沒有粗纖維的定義，只是一個習慣稱呼而已。定義：膳食纖維（dietaryfiber,DF）是一類多聚物的復合混合體?，F(xiàn)在學者大多同意將其定義為“不被人體胃腸分泌物消化的植物組分”。是指食物中不能消化的多糖。DF組分主要包括：纖維素、半纖維素、木質素、果膠、粘液和樹膠。按水溶性又可將DF分為可溶性纖維（SDF）和不可溶性纖維（IDF）兩類，SDF包括：果膠、部分半纖維素、樹膠和粘液；IDF包括部分半纖維素、纖維素和木質素。我們通常把不可溶的膳食纖維叫粗纖維。通常蔬菜、水果、糧谷類所含的
2020
09-27

高壓滅菌鍋的使用注意事項有哪些？
（1）待滅菌的物品放置不宜過緊。（2）必須將冷空氣充分排除，否則鍋內溫度達不到規(guī)定溫度，影響滅菌效果。（3）滅菌完畢后，不可放氣減壓，否則瓶內液體會劇烈沸騰，沖掉瓶塞而外溢甚至導致容器爆裂。須待滅菌器內壓力降至與大氣壓相等后才可開蓋。又名:高壓滅菌器,高壓滅菌鍋,高壓蒸汽滅菌鍋,手提高壓滅菌器,手提高壓滅菌鍋,手提式高壓滅菌器,手提式高壓滅菌鍋,手提式高壓蒸汽滅菌器,手提式高壓蒸汽滅菌鍋。（4）裝培養(yǎng)基的試管或瓶子的棉塞上，應包油紙或牛皮紙，以防冷凝水入內。（5）為了確保滅菌效果，應定期檢查滅菌
2020
09-27

高壓滅菌鍋的應用范圍及使用方法
一、高壓滅菌鍋的應用范圍為常用的滅菌方法，一般以101.33kPa處理15～20min，可達到對物品進行滅菌的目的。凡耐高溫和潮濕的物品，如常用培養(yǎng)基、生理鹽水、衣服、紗布、玻璃器材等都可用本法滅菌。二、高壓滅菌鍋的使用方法（1）在外層鍋內加適量的水，將需要滅菌的物品放入內層鍋，蓋好鍋蓋并對稱地扭緊螺旋。（2）加熱使鍋內產生蒸氣，當壓力表指針達到33.78kPa時，打開排氣閥，將冷空氣排出，此時壓力表指針下降，當指針下降至零時，即將排氣閥關好。（3）繼續(xù)加熱，鍋內蒸氣增加，壓力表指針又上升，當鍋
2020
09-23

紫外分光光度計的使用方法及注意事項
1.使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用。量瓶、移液管均應校正、洗凈后使用。2.取吸收池時，手指應拿毛玻璃面的兩側，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防塵保存。3.供試品溶液濃度除各該品種已有注明外，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。4.測定時除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內，測幾個點的吸收度或
2020
09-23

紫外分光光度計吸光值信號上下擺動及噪聲大故障及維修辦法
故障：吸光值信號上下擺動具體表現(xiàn)：當儀器波長固定在某個波長下時，吸光值信號上下擺動，特別是測量模式轉換為按鍵開關式的簡易儀器。原因：開關觸點因長期氧化所致造成接觸不良。檢查：用手加重力量按琴鍵時，吸光值隨之變化。處置：用金屬活化劑清洗按鍵觸點即可。故障：噪聲較大具體原因：樣品室放入空白后做基線記憶，噪聲較大，紫外區(qū)尤甚。原因：比色皿表面或內壁被污染、使用了玻璃比色皿或空白樣品對紫外光譜的吸收太強烈，使放大器超出了校正范圍。檢查：將波長設定為250nm，先在不放任何物品的狀態(tài)下調零，然后將空比色皿
2020
09-23

紫外分光光度計沒有信號輸出或負值故障及維修辦法
故障：沒有任何檢測信號輸出原因：沒有任何光束照射到樣品室內。檢查：將波長設定為530nm，狹縫盡量開到寬檔位，在黑暗的環(huán)境下用一張白紙放在樣品室光窗出口處，觀察白紙上有無綠光斑影像。處置：檢查光源鏡是否轉到位，雙光束儀器的切光電機是否轉動了(耳朵可以聽見電機轉動的聲音)。故障：長時間段的負值或滿屏大噪聲具體表現(xiàn)：做基線掃描或樣品掃描時，基線或信號有一個長時間段的負值或滿屏大噪聲原因：濾光片飼服電機“失步”，造成檔位錯位，國產電機尤甚。檢查：重新開機有可能回復，或打開單色器對照波長與濾光片的相對位
2020
09-23

紫外分光光度計樣品出峰及信號故障及維修辦法
故障：樣品出峰位置不對原因：波長傳動機構產生位移。檢查：通過氘燈的656.1nm的特征譜線來判斷波長是否準確。處置：對于高檔儀器而言處理手段相對簡單，使用儀器固有的自動校正功能即可；而對于相對簡單的儀器，這種調整則需要專業(yè)人員來進行了。故障：樣品信號重現(xiàn)性不良原因：排除儀器本身的原因外，大的可能是樣品溶液不均勻所致；在簡易的單光束儀器中，樣品池架一般為推拉式的，有時重復推拉不在同一個位置上。檢查：更換一種穩(wěn)定的試樣判定。處置：采取正確的試樣配置手段；修理推拉式樣品架的定位碰珠。

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