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抽檢越發(fā)頻繁下,醫(yī)藥企業(yè)提升產(chǎn)品品質(zhì)成發(fā)展重中之重
2022年08月31日 16:12:05 來源:制藥網(wǎng) 點(diǎn)擊量:3611

近年來,在醫(yī)藥體制加速改革升級(jí),以及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查已成為藥品監(jiān)管的新常態(tài)的背景下,國家乃至各地對于藥企的監(jiān)管抽查正在越來越頻繁。今年以來,國家藥監(jiān)局就已發(fā)布多次公告,大批產(chǎn)品也因不符合規(guī)定,被采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。

  【化工儀器網(wǎng) 行業(yè)百態(tài)】近年來,在醫(yī)藥體制加速改革升級(jí),以及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查已成為藥品監(jiān)管的新常態(tài)的背景下,國家乃至各地對于藥企的監(jiān)管抽查正在越來越頻繁。今年以來,國家藥監(jiān)局就已發(fā)布多次公告,大批產(chǎn)品也因不符合規(guī)定,被采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施。
 
  如8月29日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于20批次藥品不符合規(guī)定的通告:經(jīng)中國食品藥品檢定研究院等6家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為鄭州瑞龍制藥股份有限公司等9家企業(yè)生產(chǎn)的紫草、菊花、藿香正氣水等20批次藥品不符合規(guī)定。這些藥品不符合規(guī)定項(xiàng)目,包括性狀、鑒別、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物。
 
  對上述不符合規(guī)定藥品,藥品監(jiān)督管理部門已要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷售使用、召回等風(fēng)險(xiǎn)控制措施,對不符合規(guī)定原因開展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。
 
  7月14日,國家藥監(jiān)局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于19批次藥品不符合規(guī)定的通告。經(jīng)湖北省藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院等10家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn),標(biāo)示為瑞陽制藥股份有限公司等16家企業(yè)生產(chǎn)的乙酰半胱氨酸注射液等19批次藥品不符合規(guī)定。
 
  6月20日,國家藥監(jiān)局發(fā)布公告稱,經(jīng)福建省、黑龍江省等8家食品藥品質(zhì)量檢驗(yàn)研究院檢驗(yàn),標(biāo)示為廣西金嗓子藥業(yè)股份有限公司等9家企業(yè)生產(chǎn)的小兒感冒顆粒等10批次藥品不符合規(guī)定。
 
  值得注意的是,除了藥企,隨著經(jīng)濟(jì)水平的不斷發(fā)展,健康需求的日漸增加,在我國醫(yī)療器械市場將迎來巨大的發(fā)展機(jī)遇的同時(shí),國內(nèi)對醫(yī)療器械行業(yè)的監(jiān)管也在不斷加嚴(yán)。今年以來,國內(nèi)相關(guān)部門對醫(yī)療器械企業(yè)的抽檢也十分頻繁。
 
  8月4日,甘肅省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了《關(guān)于醫(yī)療抽檢不符合規(guī)定產(chǎn)品及企業(yè)處置情況的公告》。公告顯示,該局在全省范圍內(nèi)組織對醫(yī)用外科口罩、一次性使用醫(yī)用口罩、醫(yī)用紅外額溫計(jì)、醫(yī)用防護(hù)口罩、一次性使用橡膠檢查手套、醫(yī)用一次性防護(hù)服等23個(gè)品種的產(chǎn)品797批次進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽檢,其中36個(gè)批次的產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,并已發(fā)布《甘肅省藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械質(zhì)量公告》(2021年第36、52號(hào))、(2022年第18號(hào))。
 
  4月,國家藥監(jiān)局發(fā)布的國家醫(yī)療器械監(jiān)督抽檢結(jié)果的通告顯示,國家藥監(jiān)局于近期組織對椎間融合器、半導(dǎo)體激光治療機(jī)等5個(gè)品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢,共12批(臺(tái))產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
 
  同月,福建省藥監(jiān)局也對醫(yī)療器械進(jìn)行一輪監(jiān)督抽檢,檢驗(yàn)發(fā)現(xiàn)6批次不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品,包括醫(yī)用外科口罩、醫(yī)用一次性防護(hù)服等,不合格項(xiàng)目包括微生物指標(biāo)、口罩帶等不符合規(guī)定。
 
  ……
 
  業(yè)內(nèi)分析認(rèn)為,頻繁的抽檢,意味著藥品、醫(yī)療器械的安全問題已經(jīng)成為目前備受業(yè)內(nèi)關(guān)注的焦點(diǎn)。在此背景下,醫(yī)藥企業(yè)只有規(guī)范經(jīng)營,及時(shí)調(diào)整生產(chǎn)經(jīng)營策略、不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量,才是真正的生存之道。
 
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