深圳維遠泰克科技有限公司創(chuàng)立于2003年7月，是一家專業(yè)從事制藥、石油、化工等行業(yè)安全、生產(chǎn)、技術運維管理及控制系統(tǒng)開發(fā)、銷售的軟件企業(yè)；為深圳市*“**”、“深圳市*”、“深圳市雙軟認定企業(yè)” 深圳市軟件協(xié)會理事單位、中國醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會理事單位、中國醫(yī)藥生物技術協(xié)會理事單位，為中石油、中石化、麗珠集團、魯抗等國內(nèi)大型企業(yè)的專業(yè)合作伙伴。

    公司下設機構主要有：產(chǎn)品研發(fā)中心、市場營銷中心、技術支持與客戶管理中心等；在深圳、濟南、杭州等地設有分支機構。

    公司專業(yè)提供流程工業(yè)生產(chǎn)“管控一體化”及“桌面數(shù)字化工廠”解決方案。主要產(chǎn)品包括：“制藥環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)” (涵蓋：空氣微粒計數(shù)、液體微粒計數(shù)、空氣分子污染、靜電控制、溫濕度、總有機碳監(jiān)測等等)、“非現(xiàn)場實時監(jiān)管”系統(tǒng)、GMP智能化辦公系統(tǒng)、“生產(chǎn)設備資產(chǎn)管理”EAM系統(tǒng)、石油、化工行業(yè)“生產(chǎn)受控管理”系統(tǒng)等。

    其中“潔凈區(qū)環(huán)境在線監(jiān)測系統(tǒng)”，具備在線監(jiān)測、報警、報告、追溯等功能，軟件系統(tǒng)符合FDA 21CFR Part11法規(guī)，滿足制藥企業(yè)無菌制劑《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》(中國新版GMP)相關要求，同時符合FDA、EU GMP要求，是制藥企業(yè)無菌制劑質(zhì)量監(jiān)控和質(zhì)量認證的關鍵系統(tǒng)之一。