Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒/Caspase 9 Activity Assay Kit

使用方法：

• 裂解緩沖液和檢測(cè)緩沖液配制

根據(jù)待測(cè)樣品數(shù)準(zhǔn)備裂解緩沖液和檢測(cè)緩沖液，每1ml緩沖液中加入10ul DTT。

• 樣品處理

• 細(xì)胞樣品

1. 收集2-5×10⁶個(gè)細(xì)胞，在4℃，500×g條件下離心2-3分鐘，小心吸取培養(yǎng)基，盡可能吸干，收集細(xì)胞。
2. 用冷PBS洗滌細(xì)胞兩次，每次洗滌后盡可能吸干上清。
3. 在細(xì)胞中加入100μl冷的裂解緩沖液，高速渦旋振蕩15秒。
4. 置冰上15分鐘，每隔5分鐘高速渦旋振蕩15秒。
5. 在4℃，500×g條件下離心5分鐘。
6. 快速將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管，置于冰上或-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>

• 組織樣品
  1. 取適量組織樣本剪碎，按照50mg/100μl冷的裂解緩沖液，用組織勻漿器勻漿至無(wú)明顯肉眼可見(jiàn)固體（或用液氮研磨），冰上靜置15分鐘，小心將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管。
  2. 在4℃，500×g條件下離心5分鐘。
  3. 快速將上清吸入另一預(yù)冷的干凈離心管，置于冰上或-80℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>

• 對(duì)上述處理過(guò)的上清用Bradford法進(jìn)行蛋白定量。

• Caspase 9活性檢測(cè)
  1. 取10ul大約含20-50ug蛋白的裂解上清，加入90ul檢測(cè)緩沖液。
  2. 再加入10ul Ac-LEHD-pNA （使用前請(qǐng)混勻），在37℃下避光反應(yīng)1-2小時(shí)，有黃色顏色產(chǎn)生即可進(jìn)行檢測(cè)，如果顏色變化不明顯，時(shí)間可以延長(zhǎng)，甚至孵育過(guò)一晚。部分樣品中激活的caspase-9水平較低，顏色變化不明顯，直接上機(jī)檢測(cè)，與對(duì)照組樣品產(chǎn)品變化即可。
  3. 測(cè)定A405nm或A400nm。
  4. 根據(jù)凋亡誘導(dǎo)的細(xì)胞的吸光值與空白對(duì)照細(xì)胞的吸光值的比值計(jì)算相對(duì)的Caspase 9活性程度。

Caspase 9 活性檢測(cè)試劑盒/Caspase 9 Activity Assay Kit

參考文獻(xiàn)：

● G Wang, JJ Wang et al.        The JAK2/STAT3 and mitochondrial pathways are essential for quercetin nanoliposome-induced C6 glioma cell death

Cell Death and Disease      2013      （IF=6.044）

• 劉從森  陳登宇  李鳳云       銅綠假單胞菌L型誘導(dǎo)血管內(nèi)皮細(xì)胞凋亡機(jī)制的探討

中國(guó)微生態(tài)學(xué)雜志,   2011年04期

相關(guān)產(chǎn)品：