貨號:ISY1021- 鹽酸拓撲替康,Topotecan HCl
| 參考價 | ￥ 639 |
| 訂貨量 | ≥1 |
- 公司名稱 上海經(jīng)科化學(xué)科技有限公司
- 品牌
- 型號 貨號:ISY1021-
- 產(chǎn)地 貨號:ISY1021
- 廠商性質(zhì) 代理商
- 更新時間 2016/2/3 0:06:55
- 訪問次數(shù) 825
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Description
鹽酸拓撲替康,Topotecan HCl是一種拓撲異構(gòu)酶I抑制劑，作用于MCF-7 Luc細胞和DU-145 Luc細胞，IC50分別為13 nM和2 nM[1]。
- Synonyms: NSC609699, NogitecanHCl, SKFS 104864A
- Target 1: Topoisomerase I
- Product category: 小分子抑制劑
- Purity: >99%
- Solubility: Soluble in DMSO(up to92mg/ml).
- Storage: Store powder at -20 oC for the stability up to 3 years
- Stock: Yes
ISY1021-Topotecan HCl
Topotecan HCl，>99%
【英文同義名】：NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A
【中文同義名】：拓撲替康，鹽酸拓普替康
產(chǎn)品描述
鹽酸拓撲替康,Topotecan HCl是一種拓撲異構(gòu)酶I抑制劑，作用于MCF-7 Luc細胞和DU-145 Luc細胞，IC50分別為13 nM和2 nM[1]。Topotecan在體內(nèi)有效作用于L1210和P388白血病，小鼠結(jié)腸腺癌38和51，Lewis 肺癌，小鼠乳腺癌16/C，以及人B16黑素瘤和HT-29腸腺癌移植瘤[2]。在人腫瘤干細胞實驗中，topotecan濃度相對較高時在體外對卵巢細胞，腎臟細胞和乳癌樣本具有活性。而且，topotecan在連續(xù)的臨床實驗中表現(xiàn)出重大活性[3]。
靶點
靶點 | Topo I (DU-145 Luc cells) | Topo I (MCF-7 Luc cells) |
IC50（半數(shù)有效濃度） | 2 nM | 13 nM |
化學(xué)特性
Cas No.:119413-54-6 | 分子量:457.91 |
分子式:C23H23N3O5•HCl | 純度:>99% |
同義名:NSC609699, Nogitecan HCl, SKFS 104864A | |
化學(xué)名:10-?[(dimethylamino)methyl]-?4S-?ethyl-?4,?9-?dihydroxy-?1H-?pyrano[3’,?4’:6,?7]indolizi,?2-?b]quinoline-?3,?14(4H,?12H)-?dione,?monohydrochloride | |
外觀: 淡黃色至橘色粉末 | |
溶解: 溶于DMSO (up to 92mg/ml) | |
保存：3年 -20℃粉狀 | |
儲存液配制
儲存液 (1 ml DMSO體系) | 1 mM | 5 mM | 10 mM | 25 mM | 50 mM | 100 mM |
質(zhì)量(mg) | 0.4579 | 2.2896 | 4.5791 | 11.4478 | 22.8955 | 47.7910 |
結(jié)構(gòu)式
使用濃度(僅作參考)
的具體使用濃度請參考相關(guān)文獻，并根據(jù)自身實驗條件（如實驗?zāi)康?，細胞種類，培養(yǎng)特性等）進行摸索和優(yōu)化。
參考文獻
[1] Caceres G,etal. Determination of chemotherapeutic activity in vivo by luminescent imaging of luciferase-transfected human tumors.Anticancer Drugs. 14(7):569-74(2003).
[2]Rothenberg ML., et al. Topoisomerase I inhibitors: review and update. Ann Oncol. 8(9):837-55(1997).
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