Description
抑制劑Irinotecan,free base是一種topoisomerase I抑制劑，在LoVo 細(xì)胞和 HT-29 細(xì)胞中的 IC50值分別為15.8 μM 和5.17 μM。

• Synonyms: CPT-11, Camptothecin 11,U-101440E,DQ-2805
• Target 1: Topoisomerase I
• Product category: 小分子抑制劑
• Purity: >99%
• Solubility: Soluble in DMSO (up to 11.93 mM)
• Storage: Store solid at -20 oC for the stability of three years.
• Stock: Yes

 ISY1024-Irinotecan,free base

Irinotecan,free base，>99%

【英文同義名】：CPT-11, Camptothecin 11,U-101440E,DQ-2805

【中文同義名】：依立替康

產(chǎn)品描述

抑制劑Irinotecan,free base是一種topoisomerase I抑制劑，在LoVo 細(xì)胞和 HT-29 細(xì)胞中的 IC₅₀值分別為15.8 μM 和5.17 μM。拓?fù)洚悩?gòu)酶I的表達(dá)（mRNA和蛋白水平）和催化活性在兩種細(xì)胞系中相似，Irinotecan在兩種細(xì)胞系中的誘導(dǎo)切割復(fù)合物的數(shù)量也相似，但Irinotecan在細(xì)胞中的積累明顯不同，HT-29細(xì)胞明顯比LoVo細(xì)胞中高^[1]。在異種移植的小鼠模型中，PXD101與Irinotecan聯(lián)合使用顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，而不會(huì)造成添加劑的毒性。但是單獨(dú)使用Irinotecan對(duì)異種移植瘤細(xì)胞凋亡的影響則沒(méi)有聯(lián)合使用的效果好^[2]。目前，Irinotecan正處于食管腺癌和胃腺癌治療的臨床三期研究中。

靶點(diǎn)

化學(xué)特性

儲(chǔ)存液配制

結(jié)構(gòu)式

使用濃度(僅作參考)

的具體使用濃度請(qǐng)參考相關(guān)文獻(xiàn)，并根據(jù)自身實(shí)驗(yàn)條件（如實(shí)驗(yàn)?zāi)康模?xì)胞種類(lèi)，培養(yǎng)特性等）進(jìn)行摸索和優(yōu)化。

參考文獻(xiàn)

[1] Pavillard V, et al. Determinants of the cytotoxicity of irinotecan in two human colorectal tumor cell lines. Cancer Chemother Pharmacol. 49(4):329-35(2002).

[2] Na YS, et al. The histone deacetylase inhibitor PXD101 increases the efficacy of irinotecan in in vitro and in vivo colon cancer models. Cancer Chemother Pharmacol.68(2):389-98(2011).