BY-0313 QGY-7701 QGY7701人肝癌細胞系
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- 公司名稱 上海乾思生物科技有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型號 BY-0313
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- 廠商性質 生產(chǎn)廠家
- 更新時間 2025/6/20 10:24:48
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QGY-7701 [QGY7701]人肝癌細胞系
QGY-7701 [QGY7701]人肝癌細胞系在人類攻克肝癌的漫長征程中，是不ke或缺的研究工具。該細胞系源自人肝癌組織，憑借其du特的生物學特性，在肝癌發(fā)病機制研究、藥物研發(fā)及治療策略探索等方面發(fā)揮著關鍵作用。
從生物學特性來看，QGY-7701 細胞呈典型的上皮樣形態(tài)，貼壁生長時多為多邊形或不規(guī)則形，細胞間連接緊密，常呈現(xiàn)堆疊生長的態(tài)勢，展現(xiàn)出癌細胞旺盛的增殖活力，在適宜培養(yǎng)條件下，其倍增時間約為 24 - 36 小時。深入分子層面，QGY-7701 細胞攜帶多種與肝癌發(fā)生發(fā)展密切相關的基因突變和異常表達。其中，TP53 基因突變較為常見，該突變致使 TP53 蛋白無法正常發(fā)揮調控細胞周期、誘導細胞凋亡的功能，使得細胞更容易逃避機體的正常調控，發(fā)生惡性增殖。同時，Wnt/β-catenin 信號通路在 QGY-7701 細胞中異常激活，β-catenin 蛋白在細胞內(nèi)大量積累并轉移至細胞核，與轉錄因子結合后激活下游原癌基因的表達，促進細胞的增殖與侵襲。此外，PI3K-AKT 和 MAPK 信號通路的持續(xù)活化，也為癌細胞的存活、增殖和遷移提供了有力支持。在侵襲轉移方面，QGY-7701 細胞會分泌基質金屬蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9，這些蛋白酶如同 “開路先鋒”，降解細胞外基質成分，幫助癌細胞突破基底膜，實現(xiàn)遠處轉移；細胞還會釋放血管內(nèi)皮生長因子（VEGF），誘導腫瘤血管生成，為癌細胞的生長和擴散創(chuàng)造有利條件。
在細胞培養(yǎng)與維護方面，QGY-7701 細胞需要特定的培養(yǎng)體系。常用培養(yǎng)基為添加 10% 胎牛血清（FBS）、1% 雙抗（青mei素 - 鏈mei素）的 RPMI 1640 培養(yǎng)基，以此滿足細胞生長所需的營養(yǎng)物質并維持無菌環(huán)境。培養(yǎng)環(huán)境需嚴格控制在 37℃、5% CO?的恒溫培養(yǎng)箱中，將 pH 值穩(wěn)定在 7.2 - 7.4 之間。當細胞匯合度達到 80% - 90% 時，使用 0.25% 胰dan白酶 - EDTA 進行消化，消化過程中需密切觀察細胞狀態(tài)，避免過度消化損傷細胞，傳代比例一般控制在 1:3 - 1:5。為保證細胞活性和生物學特性穩(wěn)定，實驗中多選用 20 代以內(nèi)的低代次細胞，并定期通過細胞形態(tài)學觀察、MTT 法檢測細胞活力、流式細胞術分析細胞周期和凋亡情況等方式監(jiān)測細胞狀態(tài)，及時做好低溫凍存工作。
QGY-7701 細胞系在科研與醫(yī)學領域應用廣泛。在基礎研究中，科研人員運用 CRISPR/Cas9 等基因編輯技術，敲低或過表達關鍵基因，深入探究肝癌發(fā)生發(fā)展的分子機制。例如，通過抑制 Wnt/β-catenin 信號通路中的關鍵基因，可顯著降低 QGY-7701 細胞的增殖和侵襲能力。在藥物研發(fā)方面，QGY-7701 細胞是篩選抗肝癌藥物的重要模型，從傳統(tǒng)hua療藥物（如阿mei素、shun鉑），到新型靶向藥物（如索拉非尼、侖伐替尼），以及免yi治療藥物（如 PD-1/PD-L1 抑制劑），都需在此細胞系上進行藥效評估；通過誘導細胞產(chǎn)生耐藥性，研究人員還能解析肝癌耐藥的分子機制，為克服臨床耐藥難題提供理論依據(jù)。在腫瘤免yi治療研究中，將 QGY-7701 細胞與 CAR-T 細胞、NK 細胞共培養(yǎng)，可有效評估免疫細胞對肝癌細胞的殺傷效果；將其原位移植到免疫缺陷小鼠體內(nèi)構建的動物模型，能夠高度模擬腫瘤在體內(nèi)的發(fā)生發(fā)展過程，助力新型治療策略的臨床前驗證。
盡管 QGY-7701 細胞系在肝癌研究中貢獻卓yue，但其應用也存在一定局限。作為永生化細胞系，其基因表達譜與原發(fā)腫瘤存在差異，且體外培養(yǎng)難以wan全還原體內(nèi)復雜的腫瘤微環(huán)境。不過，隨著類器官技術、單細胞測序和 3D 生物打印技術的發(fā)展，未來將 QGY-7701 細胞與前沿技術結合，有望構建更貼近體內(nèi)真實情況的肝癌研究模型，推動肝癌的精準診療邁向新高度。
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