來源與形態(tài)：該細(xì)胞系源自中國倉鼠卵巢組織，經(jīng)篩選獲得具有穩(wěn)定遺傳特征的亞株。體外培養(yǎng)時呈上皮樣形態(tài)，貼壁生長，細(xì)胞呈多邊形，排列緊密且邊界清晰，形態(tài)均一性高。在 37℃、5% CO?的培養(yǎng)環(huán)境中，增殖穩(wěn)定，傳代周期約 2-3 天，可適應(yīng)貼壁培養(yǎng)及常規(guī)培養(yǎng)基體系，培養(yǎng)條件相對簡單，便于實驗室操作。

遺傳特征：核型為非整倍體，染色體數(shù)目約 20-22 條，核型穩(wěn)定性突出，染色體形態(tài)清晰易辨，尤其適合進行染色體水平的分析。其顯著特點是 DNA 修復(fù)功能中的特定通路（如核苷酸切除修復(fù)）具有明確表型，對紫外線、化學(xué)誘變劑等導(dǎo)致的 DNA 損傷響應(yīng)敏感，這一特性使其成為研究 DNA 修復(fù)機制的理想材料。

優(yōu)勢：染色體清晰穩(wěn)定，遺傳毒性檢測結(jié)果直觀可靠；對多種誘變劑敏感性高，檢測靈敏度優(yōu)于普通細(xì)胞系；DNA 修復(fù)機制研究背景明確，實驗重復(fù)性好；培養(yǎng)條件簡單，易于實驗室常規(guī)操作，被廣泛用于標(biāo)準(zhǔn)化檢測流程。

局限性：作為動物細(xì)胞系，其 DNA 修復(fù)機制與人類細(xì)胞存在一定差異，結(jié)果外推至人體時需結(jié)合其他模型驗證；僅能反映單一細(xì)胞類型的響應(yīng)，無法模擬復(fù)雜組織中細(xì)胞間的相互作用，研究整體生物效應(yīng)時需配合動物實驗。

培養(yǎng)條件：常規(guī)使用含 10% 胎牛血清的 DMEM/F12 培養(yǎng)基，添加青mei素 - 鏈mei素預(yù)防污染。進行染色體分析時，可加入秋水仙素處理使細(xì)胞同步于分裂中期，便于觀察染色體形態(tài)。培養(yǎng)過程中需控制細(xì)胞密度，貼壁培養(yǎng)融合度不宜超過 80%，以保證細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定。

污染防控：需定期檢測支原體污染，可采用 PCR 法或熒光染色法；凍存時使用含 10% DMSO 的凍存液，液氮保存以維持細(xì)胞活性，復(fù)蘇時 37℃快速解凍，離心去除 DMSO，傳代 1-2 次待細(xì)胞狀態(tài)穩(wěn)定后再用于實驗。